德佑藥品有限公司


德佑藥品有限公司的簡介

德佑藥品有限公司(DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1985-03-11,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2577-5772,營業登記地址: 臺北市大同區建泰里南京西路46號5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 21266259,德佑藥品有限公司負責人謝德璋將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 10,000,000元

大綱

  1. 德佑藥品有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 德佑藥品於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (7筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (17筆)
  11. 德佑藥品有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 德佑藥品有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  13. 德佑藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  14. 德佑藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
  15. 德佑藥品有限公司的地圖
  16. 相似名稱的公司 (1筆)
  17. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號21266259
公司狀態核准設立
公司名稱德佑藥品有限公司
公司別名DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
資本額總額10,000,000元
負責人或代表人謝德璋
聯絡電話02-2577-5772
官方信箱edwin329@hotmail.com
官方網站www.dup.com.tw
縣市鄉里臺北市 大同區 建泰里 南京西路
登記地址臺北市大同區南京西路46號5樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1985-03-11
變更日期2019-02-27

營業登記項目

西藥販賣業批發零售,前項有關產品之投標代理經銷及進出口業務,一般進出口貿易業務︹期貨除外︺

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 105年11月公司變更登記清單
2016-11-18
德佑藥品有限公司謝德璋臺北市松山區敦化南路1段3號2樓10000000
# 108年02月公司變更登記清單
2019-02-27
德佑藥品有限公司謝德璋臺北市大同區南京西路46號5樓10000000
# 105年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-11-18 | 公司名稱: 德佑藥品有限公司 | 代表人: 謝德璋 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段3號2樓 | 資本額(元): 10000000
# 108年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 德佑藥品有限公司 | 代表人: 謝德璋 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 資本額(元): 10000000

德佑藥品 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德佑藥品有限公司

電話: 02-2577-5772 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓

謝德璋相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
金壕興業股份有限公司臺北市松山區八德路3段12巷51弄24號1樓謝德璋核准設立
德佑藥品有限公司臺北市大同區南京西路46號5樓謝德璋核准設立
豪德精密有限公司臺中市神岡區社南里民生路50巷42號謝德璋核准設立
信崎工業有限公司臺中市神岡區社南里民生路50巷42號謝德璋核准設立
日藥本舖股份有限公司臺北市大同區南京西路46號2樓謝德璋核准設立
金壕興業股份有限公司

地址: 臺北市松山區八德路3段12巷51弄24號1樓 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立

德佑藥品有限公司

地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立

豪德精密有限公司

地址: 臺中市神岡區社南里民生路50巷42號 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立

信崎工業有限公司

地址: 臺中市神岡區社南里民生路50巷42號 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立

日藥本舖股份有限公司

地址: 臺北市大同區南京西路46號2樓 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立

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名稱 德佑藥品 的政府開放資料

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德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑正露丸

英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑補力錠

英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 許可證字號: 衛署藥輸字第025374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑理互順錠

英文品名: GURONHOMA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第023947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDE... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory

@ 全部藥品許可證資料集

德佑外用殺菌消毒液

英文品名: KIZU LIBA ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟲咬、搔癢、擦傷、手指之殺菌、消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑正露丸

英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑補力錠

英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

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德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑正露丸

英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑補力錠

英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 許可證字號: 衛署藥輸字第025374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑理互順錠

英文品名: GURONHOMA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第023947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDE... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory

@ 全部藥品許可證資料集

德佑外用殺菌消毒液

英文品名: KIZU LIBA ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟲咬、搔癢、擦傷、手指之殺菌、消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑護膚軟膏

英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑正露丸

英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑補力錠

英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

地址 臺北市大同區南京西路46號5樓 的政府開放資料

(以下顯示 7 筆) (或要:搜尋所有 臺北市大同區南京西路46號5樓)

日藥本舖股份有限公司

糧商電話號碼: 02-25559918*202 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售)、輸出輸入 | 臺北市大同區南京西路46號2樓

@ 糧商資訊系統

德佑藥品有限公司

統一編號: 21266259 | 電話號碼: 02-27115772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

@ 出進口廠商登記資料

優德貿易有限公司

統一編號: 22164934 | 電話號碼: 02-25775772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

@ 出進口廠商登記資料

日藥本舖股份有限公司

統一編號: 53536349 | 電話號碼: 02-25559918 | 臺北市大同區南京西路46號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"高志" 急救絆(未滅菌)

英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023265號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"東洋" 急救絆(未滅菌)

英文品名: "TOYO" ADHESIVE PLASTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023224號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日藥本舖股份有限公司

電話: 25559918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路46號(2樓)

@ 醫療器材商資料集

日藥本舖股份有限公司

糧商電話號碼: 02-25559918*202 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售)、輸出輸入 | 臺北市大同區南京西路46號2樓

@ 糧商資訊系統

德佑藥品有限公司

統一編號: 21266259 | 電話號碼: 02-27115772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

@ 出進口廠商登記資料

優德貿易有限公司

統一編號: 22164934 | 電話號碼: 02-25775772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

@ 出進口廠商登記資料

日藥本舖股份有限公司

統一編號: 53536349 | 電話號碼: 02-25559918 | 臺北市大同區南京西路46號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"高志" 急救絆(未滅菌)

英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023265號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"東洋" 急救絆(未滅菌)

英文品名: "TOYO" ADHESIVE PLASTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023224號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日藥本舖股份有限公司

電話: 25559918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路46號(2樓)

@ 醫療器材商資料集

統編 21266259 的政府開放資料

(以下顯示 17 筆) (或要:搜尋所有 21266259)

德佑藥品有限公司

公司統一編號: 21266259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路46號5樓 | 食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日方藥研活力美錠

英文品名: WHITIFUL TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

鼻能健膠囊

英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLAD... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蒙益胃錠

英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

面達母軟膏

英文品名: YAKKYOKU-MENTAM POPULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第014554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安汗膚軟膏

英文品名: ASEMO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、搔癢、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

亞利拿如健糖衣錠

英文品名: ALINARUGEN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第009803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日方酸痛貼布

英文品名: METASINPASS ID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

日方活力康糖衣錠

英文品名: ARINAECHO EXP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速得通鼻炎膠囊

英文品名: SUTTOWAN BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻腔炎、鼻腔感染)、鼻塞(鼻蓄膿、鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭痛等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;LYSOZYM... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

通能糖衣錠

英文品名: DAIKAISHIN TOUIJO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第024067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;POWDERED SCUTELLARIA ROO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory

@ 全部藥品許可證資料集

日方全國胃散

英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CINNAMON BARK POWD... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑克黴外用液

英文品名: SALKOCK LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

德佑藥品有限公司

公司統一編號: 21266259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路46號5樓 | 食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

日方藥研活力美錠

英文品名: WHITIFUL TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

鼻能健膠囊

英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLAD... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蒙益胃錠

英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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面達母軟膏

英文品名: YAKKYOKU-MENTAM POPULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第014554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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安汗膚軟膏

英文品名: ASEMO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、搔癢、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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亞利拿如健糖衣錠

英文品名: ALINARUGEN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第009803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.

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日方酸痛貼布

英文品名: METASINPASS ID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

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日方活力康糖衣錠

英文品名: ARINAECHO EXP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

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速得通鼻炎膠囊

英文品名: SUTTOWAN BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻腔炎、鼻腔感染)、鼻塞(鼻蓄膿、鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭痛等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;LYSOZYM... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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通能糖衣錠

英文品名: DAIKAISHIN TOUIJO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第024067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;POWDERED SCUTELLARIA ROO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory

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日方全國胃散

英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CINNAMON BARK POWD... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

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德佑克黴外用液

英文品名: SALKOCK LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

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德佑藥品有限公司的出進口廠商登記資料

德佑藥品有限公司出進口廠商登記資料

統一編號21266259
原始登記日期19920827
核發日期20210815
廠商中文名稱德佑藥品有限公司
廠商英文名稱DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人謝O璋
電話號碼02-27115772
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 21266259
原始登記日期: 19920827
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 德佑藥品有限公司
廠商英文名稱: DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 謝O璋
電話號碼: 02-27115772
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

德佑藥品有限公司的食品業者登錄資料集

德佑藥品有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德佑藥品有限公司
公司統一編號21266259
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-121266259-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德佑藥品有限公司
公司統一編號: 21266259
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

德佑藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期2003/07/24
發證日期1998/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號02012667
通關簽審文件編號DHA00201455206
中文品名蒙益胃錠
英文品名HOMIROTO TABLETS
適應症胃炎、消化不良、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012667
通關簽審文件編號: DHA00201455206
中文品名: 蒙益胃錠
英文品名: HOMIROTO TABLETS
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/03/07
發證日期2002/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338909
中文品名近畿綜合感冒顆粒
英文品名NEW COLDAN GRANULE
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;小包
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;小包
許可證字號: 衛署藥輸字第023389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/03/07
發證日期: 2002/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338909
中文品名: 近畿綜合感冒顆粒
英文品名: NEW COLDAN GRANULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;小包
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;小包

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第026089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202608902
中文品名活養力軟膠囊
英文品名VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/25
用法用量以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/05
發證日期: 2013/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202608902
中文品名: 活養力軟膠囊
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址: 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/25
用法用量: 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/26
發證日期2008/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202494801
中文品名金壕鈣補錠
英文品名HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症鈣質補給。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/26
發證日期: 2008/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202494801
中文品名: 金壕鈣補錠
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症: 鈣質補給。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450108
中文品名德佑咳寧口含錠
英文品名COUGH TROCHE
適應症鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450108
中文品名: 德佑咳寧口含錠
英文品名: COUGH TROCHE
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619109
中文品名冠保鎮癢消炎液
英文品名SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619109
中文品名: 冠保鎮癢消炎液
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202759502
中文品名冠保口內膏
英文品名Snow Origin Oral Ointment
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202759502
中文品名: 冠保口內膏
英文品名: Snow Origin Oral Ointment
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2003/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373604
中文品名維多喜顆粒
英文品名VIRUTAMIN EC
適應症維生素E、B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2003/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373604
中文品名: 維多喜顆粒
英文品名: VIRUTAMIN EC
適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2017/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531809
中文品名日方痔瘡栓劑
英文品名HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型栓劑
包裝PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/LDPE 塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2017/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531809
中文品名: 日方痔瘡栓劑
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型: 栓劑
包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/LDPE 塑膠盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/03/13
發證日期2002/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339902
中文品名金壕感冒膠囊
英文品名COLDAN GOLD CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/03/13
發證日期: 2002/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339902
中文品名: 金壕感冒膠囊
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471501
中文品名日方鼻炎膠囊
英文品名PURONA BIEN CAPSULE
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471501
中文品名: 日方鼻炎膠囊
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/12/24
發證日期2003/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390004
中文品名福壽喜-C錠
英文品名VITAMIN C2000 SASAOKA
適應症維生素B及C缺乏症。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/12/24
發證日期: 2003/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390004
中文品名: 福壽喜-C錠
英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA
適應症: 維生素B及C缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2020/03/21
發證日期2005/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418702
中文品名日胃康胃腸錠
英文品名ZENKOKU ICHO TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2020/03/21
發證日期: 2005/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418702
中文品名: 日胃康胃腸錠
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/01/20
發證日期1995/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202075506
中文品名保頻安膜衣錠
英文品名HARBAHN TABLET
適應症適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址9-2, KANNONJI-CHO KASHIHARA-SHI, NARA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/01/20
發證日期: 1995/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202075506
中文品名: 保頻安膜衣錠
英文品名: HARBAHN TABLET
適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 9-2, KANNONJI-CHO KASHIHARA-SHI, NARA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期2005/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202420708
中文品名利百益膠囊
英文品名REPULSE E300
適應症維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/03
用法用量每次一粒,每日三次飯後服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2005/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202420708
中文品名: 利百益膠囊
英文品名: REPULSE E300
適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: 761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/03
用法用量: 每次一粒,每日三次飯後服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第027251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725106
中文品名冠保酸痛凝膠
英文品名Refenda Diclofenac Gel
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725106
中文品名: 冠保酸痛凝膠
英文品名: Refenda Diclofenac Gel
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2020/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418205
中文品名速達酸痛貼布
英文品名COOL REFENDA
適應症肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量見仿單。
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2020/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418205
中文品名: 速達酸痛貼布
英文品名: COOL REFENDA
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 見仿單。
包裝與國際條碼: 片裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/16
發證日期2006/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202438101
中文品名安中寶胃腸藥
英文品名IHARAMIN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/16
發證日期: 2006/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202438101
中文品名: 安中寶胃腸藥
英文品名: IHARAMIN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第024744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/27
發證日期2007/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202474408
中文品名日方消毒貼布
英文品名HI BAND FX
適應症切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。
劑型貼片劑
包裝紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/02
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/27
發證日期: 2007/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202474408
中文品名: 日方消毒貼布
英文品名: HI BAND FX
適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。
劑型: 貼片劑
包裝: 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/02
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝

德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第028148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2021/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202814805
中文品名日方藥研止痛按摩液
英文品名Proarisin EX cool
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/15
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第028148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2021/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202814805
中文品名: 日方藥研止痛按摩液
英文品名: Proarisin EX cool
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

德佑藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/07
發證日期2002/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202338909
中文品名近畿綜合感冒顆粒
英文品名NEW COLDAN GRANULE
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝;;小包
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;小包
許可證字號: 衛署藥輸字第023389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/07
發證日期: 2002/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202338909
中文品名: 近畿綜合感冒顆粒
英文品名: NEW COLDAN GRANULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝;;小包
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;小包

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第026089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202608902
中文品名活養力軟膠囊
英文品名VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/09/25
用法用量以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/05
發證日期: 2013/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202608902
中文品名: 活養力軟膠囊
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.
製造廠廠址: 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/09/25
用法用量: 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024948號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/26
發證日期2008/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202494801
中文品名金壕鈣補錠
英文品名HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症鈣質補給。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024948號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/26
發證日期: 2008/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202494801
中文品名: 金壕鈣補錠
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET
適應症: 鈣質補給。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450108
中文品名德佑咳寧口含錠
英文品名COUGH TROCHE
適應症鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450108
中文品名: 德佑咳寧口含錠
英文品名: COUGH TROCHE
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/13
發證日期2013/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202619109
中文品名冠保鎮癢消炎液
英文品名SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/13
發證日期: 2013/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202619109
中文品名: 冠保鎮癢消炎液
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/31
發證日期2019/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202759502
中文品名冠保口內膏
英文品名Snow Origin Oral Ointment
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/31
發證日期: 2019/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202759502
中文品名: 冠保口內膏
英文品名: Snow Origin Oral Ointment
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2003/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373604
中文品名維多喜顆粒
英文品名VIRUTAMIN EC
適應症維生素E、B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2003/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373604
中文品名: 維多喜顆粒
英文品名: VIRUTAMIN EC
適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2017/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531809
中文品名日方痔瘡栓劑
英文品名HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型栓劑
包裝PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/LDPE 塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2017/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531809
中文品名: 日方痔瘡栓劑
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES
適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。
劑型: 栓劑
包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/LDPE 塑膠盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023399號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/13
發證日期2002/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339902
中文品名金壕感冒膠囊
英文品名COLDAN GOLD CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023399號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/13
發證日期: 2002/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339902
中文品名: 金壕感冒膠囊
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第024715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471501
中文品名日方鼻炎膠囊
英文品名PURONA BIEN CAPSULE
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
用法用量成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471501
中文品名: 日方鼻炎膠囊
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
用法用量: 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/03/21
發證日期2005/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418702
中文品名日胃康胃腸錠
英文品名ZENKOKU ICHO TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號21266259
製造商名稱ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/03/21
發證日期: 2005/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418702
中文品名: 日胃康胃腸錠
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第027251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725106
中文品名冠保酸痛凝膠
英文品名Refenda Diclofenac Gel
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725106
中文品名: 冠保酸痛凝膠
英文品名: Refenda Diclofenac Gel
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418205
中文品名速達酸痛貼布
英文品名COOL REFENDA
適應症肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/09
用法用量見仿單。
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418205
中文品名: 速達酸痛貼布
英文品名: COOL REFENDA
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/09
用法用量: 見仿單。
包裝與國際條碼: 片裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/16
發證日期2006/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202438101
中文品名安中寶胃腸藥
英文品名IHARAMIN
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/23
用法用量成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/16
發證日期: 2006/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202438101
中文品名: 安中寶胃腸藥
英文品名: IHARAMIN
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/23
用法用量: 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第028148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/07
發證日期2021/10/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202814805
中文品名日方藥研止痛按摩液
英文品名Proarisin EX cool
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/15
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
許可證字號: 衛部藥輸字第028148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/07
發證日期: 2021/10/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202814805
中文品名: 日方藥研止痛按摩液
英文品名: Proarisin EX cool
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址: 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第026027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期2013/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202602703
中文品名日方止痛藥錠
英文品名SEDEPITAN TABLET
適應症解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/03
用法用量成人(18歲以上)每次 2錠;發燒或需要時服用,若症狀持續,則每 4-6小時可重複使用,每次 2錠。每 24 小時內不可超過 3次。飯後半小時內服用為宜;未滿18歲請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第026027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 2013/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202602703
中文品名: 日方止痛藥錠
英文品名: SEDEPITAN TABLET
適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/07/03
用法用量: 成人(18歲以上)每次 2錠;發燒或需要時服用,若症狀持續,則每 4-6小時可重複使用,每次 2錠。每 24 小時內不可超過 3次。飯後半小時內服用為宜;未滿18歲請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/17
發證日期2004/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202394500
中文品名優美娜糖衣錠
英文品名YUBINARU BB
適應症口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/17
發證日期: 2004/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202394500
中文品名: 優美娜糖衣錠
英文品名: YUBINARU BB
適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024546號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/03
發證日期2006/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202454604
中文品名日方速克痛膜衣錠
英文品名NEW NIKURON TABLET F
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/12
用法用量成人15歲以上一次2粒、7歲以上未滿15歲一次1粒,一日三次飯後使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024546號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/03
發證日期: 2006/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202454604
中文品名: 日方速克痛膜衣錠
英文品名: NEW NIKURON TABLET F
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/12
用法用量: 成人15歲以上一次2粒、7歲以上未滿15歲一次1粒,一日三次飯後使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026885號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期2016/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202688503
中文品名冠保鎮癢消炎軟膏
英文品名SNOW ORIGIN EX OINTMENT
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量一日3~4次,適量塗擦於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026885號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 2016/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202688503
中文品名: 冠保鎮癢消炎軟膏
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 一日3~4次,適量塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第017878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期1990/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號02016403
通關簽審文件編號DHA00201787802
中文品名近畿面達母軟膏
英文品名NINSU MENTAM
適應症搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱德佑藥品有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號21266259
製造商名稱YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4560122678106,
許可證字號: 衛署藥輸字第017878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 1990/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016403
通關簽審文件編號: DHA00201787802
中文品名: 近畿面達母軟膏
英文品名: NINSU MENTAM
適應症: 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱: 德佑藥品有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)
申請商統一編號: 21266259
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
製造廠廠址: 182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4560122678106,

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