德佑藥品有限公司
德佑藥品有限公司的簡介
德佑藥品有限公司(DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1985-03-11,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2577-5772,營業登記地址: 臺北市大同區建泰里南京西路46號5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 21266259,德佑藥品有限公司負責人謝德璋將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 德佑藥品有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 德佑藥品於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 德佑藥品有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 德佑藥品有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 德佑藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 德佑藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 德佑藥品有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 21266259 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 德佑藥品有限公司 |
公司別名 | DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
資本額總額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 謝德璋 |
聯絡電話 | 02-2577-5772 |
官方信箱 | edwin329@hotmail.com |
官方網站 | www.dup.com.tw |
縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
登記地址 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1985-03-11 |
變更日期 | 2019-02-27 |
營業登記項目
西藥販賣業批發零售,前項有關產品之投標代理經銷及進出口業務,一般進出口貿易業務︹期貨除外︺
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-18 | 德佑藥品有限公司 | 謝德璋 | 臺北市松山區敦化南路1段3號2樓 | 10000000 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-27 | 德佑藥品有限公司 | 謝德璋 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 10000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-18 | 公司名稱: 德佑藥品有限公司 | 代表人: 謝德璋 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段3號2樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-27 | 公司名稱: 德佑藥品有限公司 | 代表人: 謝德璋 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 資本額(元): 10000000 |
德佑藥品 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
德佑藥品有限公司電話: 02-2577-5772 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
與謝德璋相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
金壕興業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路3段12巷51弄24號1樓 | 謝德璋 | 核准設立 |
德佑藥品有限公司 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 謝德璋 | 核准設立 |
豪德精密有限公司 | 臺中市神岡區社南里民生路50巷42號 | 謝德璋 | 核准設立 |
信崎工業有限公司 | 臺中市神岡區社南里民生路50巷42號 | 謝德璋 | 核准設立 |
日藥本舖股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路46號2樓 | 謝德璋 | 核准設立 |
金壕興業股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路3段12巷51弄24號1樓 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立 |
德佑藥品有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立 |
豪德精密有限公司 地址: 臺中市神岡區社南里民生路50巷42號 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立 |
信崎工業有限公司 地址: 臺中市神岡區社南里民生路50巷42號 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立 |
日藥本舖股份有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路46號2樓 | 負責人: 謝德璋 | 狀態: 核准設立 |
名稱 德佑藥品 的政府開放資料
德佑痔瘡軟膏 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
德佑日夜感冒藥糖衣錠 | 英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑日夜感冒藥糖衣錠 | 英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑黴克舒軟膏 | 英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑胃乳 | 英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑咳寧口含錠 | 英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑雞眼貼布 | 英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑面達母軟膏 | 英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑護膚軟膏 | 英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑正露丸 | 英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑補力錠 | 英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 許可證字號: 衛署藥輸字第025374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑理互順錠 | 英文品名: GURONHOMA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第023947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDE... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑外用殺菌消毒液 | 英文品名: KIZU LIBA ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟲咬、搔癢、擦傷、手指之殺菌、消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑護膚軟膏 | 英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑正露丸 | 英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑雞眼貼布 | 英文品名: CORN MATE | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑黴克舒軟膏 | 英文品名: Hifukesu U ointment | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑咳寧口含錠 | 英文品名: COUGH TROCHE | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑補力錠 | 英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑胃乳 | 英文品名: DARAMACH SP | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑痔瘡軟膏查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
德佑日夜感冒藥糖衣錠英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑日夜感冒藥糖衣錠英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑黴克舒軟膏英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑胃乳英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑咳寧口含錠英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑雞眼貼布英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑面達母軟膏英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑護膚軟膏英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑正露丸英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 製造商名稱: KYOKUTO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑補力錠英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 許可證字號: 衛署藥輸字第025374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑理互順錠英文品名: GURONHOMA E | 許可證字號: 衛署藥輸字第023947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDE... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑外用殺菌消毒液英文品名: KIZU LIBA ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟲咬、搔癢、擦傷、手指之殺菌、消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑護膚軟膏英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑正露丸英文品名: DOKUYU SEIROGAN | 適應症: 腸炎、下痢。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: WOOD CREOSOTE;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑雞眼貼布英文品名: CORN MATE | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑黴克舒軟膏英文品名: Hifukesu U ointment | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑咳寧口含錠英文品名: COUGH TROCHE | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑補力錠英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德佑胃乳英文品名: DARAMACH SP | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大同區南京西路46號5樓 的政府開放資料
日藥本舖股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-25559918*202 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售)、輸出輸入 | 臺北市大同區南京西路46號2樓 @ 糧商資訊系統 |
德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259 | 電話號碼: 02-27115772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優德貿易有限公司 | 統一編號: 22164934 | 電話號碼: 02-25775772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日藥本舖股份有限公司 | 統一編號: 53536349 | 電話號碼: 02-25559918 | 臺北市大同區南京西路46號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"高志" 急救絆(未滅菌) | 英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023265號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東洋" 急救絆(未滅菌) | 英文品名: "TOYO" ADHESIVE PLASTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023224號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日藥本舖股份有限公司 | 電話: 25559918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路46號(2樓) @ 醫療器材商資料集 |
日藥本舖股份有限公司糧商電話號碼: 02-25559918*202 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售)、輸出輸入 | 臺北市大同區南京西路46號2樓 @ 糧商資訊系統 |
德佑藥品有限公司統一編號: 21266259 | 電話號碼: 02-27115772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
優德貿易有限公司統一編號: 22164934 | 電話號碼: 02-25775772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日藥本舖股份有限公司統一編號: 53536349 | 電話號碼: 02-25559918 | 臺北市大同區南京西路46號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"高志" 急救絆(未滅菌)英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023265號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東洋" 急救絆(未滅菌)英文品名: "TOYO" ADHESIVE PLASTER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023224號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日藥本舖股份有限公司電話: 25559918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路46號(2樓) @ 醫療器材商資料集 |
統編 21266259 的政府開放資料
德佑藥品有限公司 | 公司統一編號: 21266259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路46號5樓 | 食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
冠保鎮癢消炎液 | 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方藥研活力美錠 | 英文品名: WHITIFUL TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能健膠囊 | 英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLAD... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
擦舒樂軟膏 | 英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙益胃錠 | 英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
腳樂液 | 英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
面達母軟膏 | 英文品名: YAKKYOKU-MENTAM POPULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第014554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
享維鈣錠 | 英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安汗膚軟膏 | 英文品名: ASEMO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、搔癢、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞利拿如健糖衣錠 | 英文品名: ALINARUGEN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第009803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方酸痛貼布 | 英文品名: METASINPASS ID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
日方活力康糖衣錠 | 英文品名: ARINAECHO EXP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速得通鼻炎膠囊 | 英文品名: SUTTOWAN BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻腔炎、鼻腔感染)、鼻塞(鼻蓄膿、鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭痛等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;LYSOZYM... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
通能糖衣錠 | 英文品名: DAIKAISHIN TOUIJO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第024067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;POWDERED SCUTELLARIA ROO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
日方全國胃散 | 英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CINNAMON BARK POWD... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑克黴外用液 | 英文品名: SALKOCK LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑藥品有限公司公司統一編號: 21266259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路46號5樓 | 食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
冠保鎮癢消炎液英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方藥研活力美錠英文品名: WHITIFUL TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻能健膠囊英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀(流鼻水、鼻塞)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLAD... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
擦舒樂軟膏英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙益胃錠英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
腳樂液英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
面達母軟膏英文品名: YAKKYOKU-MENTAM POPULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第014554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
享維鈣錠英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONIT... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安汗膚軟膏英文品名: ASEMO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、搔癢、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞利拿如健糖衣錠英文品名: ALINARUGEN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第009803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方酸痛貼布英文品名: METASINPASS ID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
日方活力康糖衣錠英文品名: ARINAECHO EXP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速得通鼻炎膠囊英文品名: SUTTOWAN BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 2009/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻腔炎、鼻腔感染)、鼻塞(鼻蓄膿、鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭痛等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;LYSOZYM... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
通能糖衣錠英文品名: DAIKAISHIN TOUIJO S | 許可證字號: 衛署藥輸字第024067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;POWDERED SCUTELLARIA ROO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
日方全國胃散英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CINNAMON BARK POWD... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑克黴外用液英文品名: SALKOCK LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
德佑藥品有限公司的出進口廠商登記資料
德佑藥品有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 21266259 |
原始登記日期 | 19920827 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 德佑藥品有限公司 |
廠商英文名稱 | DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 謝O璋 |
電話號碼 | 02-27115772 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 21266259 |
原始登記日期: 19920827 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 德佑藥品有限公司 |
廠商英文名稱: DER UAW PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 |
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 謝O璋 |
電話號碼: 02-27115772 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
德佑藥品有限公司的食品業者登錄資料集
德佑藥品有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 德佑藥品有限公司 |
公司統一編號 | 21266259 |
業者地址 | 台北市大同區南京西路46號5樓 |
食品業者登錄字號 | A-121266259-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 德佑藥品有限公司 |
公司統一編號: 21266259 |
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓 |
食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
德佑藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第014552號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2003/07/24 |
發證日期 | 1998/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012667 |
通關簽審文件編號 | DHA00201455206 |
中文品名 | 蒙益胃錠 |
英文品名 | HOMIROTO TABLETS |
適應症 | 胃炎、消化不良、胃酸過多 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址 | 11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU, |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/21 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2003/07/24 |
發證日期: 1998/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012667 |
通關簽審文件編號: DHA00201455206 |
中文品名: 蒙益胃錠 |
英文品名: HOMIROTO TABLETS |
適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段12巷51弄24號1樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
製造廠廠址: 11-3. SOTOKANDA 4-CHOME. CHIYODA-KU, |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第023389號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/03/07 |
發證日期 | 2002/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202338909 |
中文品名 | 近畿綜合感冒顆粒 |
英文品名 | NEW COLDAN GRANULE |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;小包 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;小包 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023389號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/03/07 |
發證日期: 2002/03/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202338909 |
中文品名: 近畿綜合感冒顆粒 |
英文品名: NEW COLDAN GRANULE |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;小包 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;小包 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第026089號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/07/05 |
發證日期 | 2013/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202608902 |
中文品名 | 活養力軟膠囊 |
英文品名 | VITATOKA B SOFT CAPSULE |
適應症 | 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | TOYO CAPSULES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/25 |
用法用量 | 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026089號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/07/05 |
發證日期: 2013/07/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202608902 |
中文品名: 活養力軟膠囊 |
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE |
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD. |
製造廠廠址: 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/25 |
用法用量: 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024948號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/26 |
發證日期 | 2008/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202494801 |
中文品名 | 金壕鈣補錠 |
英文品名 | HOSHIZO CALCIUM TABLET |
適應症 | 鈣質補給。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/04 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024948號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/26 |
發證日期: 2008/12/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202494801 |
中文品名: 金壕鈣補錠 |
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET |
適應症: 鈣質補給。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/04 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第024501號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/07 |
發證日期 | 2006/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202450108 |
中文品名 | 德佑咳寧口含錠 |
英文品名 | COUGH TROCHE |
適應症 | 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/23 |
用法用量 | 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/07 |
發證日期: 2006/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202450108 |
中文品名: 德佑咳寧口含錠 |
英文品名: COUGH TROCHE |
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/23 |
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第026191號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/13 |
發證日期 | 2013/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202619109 |
中文品名 | 冠保鎮癢消炎液 |
英文品名 | SNOW ORIGIN EX LOTION A |
適應症 | 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/13 |
發證日期: 2013/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202619109 |
中文品名: 冠保鎮癢消炎液 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A |
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第027595號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/31 |
發證日期 | 2019/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202759502 |
中文品名 | 冠保口內膏 |
英文品名 | Snow Origin Oral Ointment |
適應症 | 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/13 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027595號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/31 |
發證日期: 2019/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202759502 |
中文品名: 冠保口內膏 |
英文品名: Snow Origin Oral Ointment |
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/13 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第023736號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/03 |
發證日期 | 2003/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202373604 |
中文品名 | 維多喜顆粒 |
英文品名 | VIRUTAMIN EC |
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址 | 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023736號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/03 |
發證日期: 2003/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202373604 |
中文品名: 維多喜顆粒 |
英文品名: VIRUTAMIN EC |
適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025318號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/12 |
發證日期 | 2017/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202531809 |
中文品名 | 日方痔瘡栓劑 |
英文品名 | HEMOSCUT SUPPOSITORIES |
適應症 | 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/11 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/12 |
發證日期: 2017/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202531809 |
中文品名: 日方痔瘡栓劑 |
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES |
適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 |
劑型: 栓劑 |
包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/11 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第023399號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/03/13 |
發證日期 | 2002/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202339902 |
中文品名 | 金壕感冒膠囊 |
英文品名 | COLDAN GOLD CAPSULE |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023399號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/03/13 |
發證日期: 2002/03/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202339902 |
中文品名: 金壕感冒膠囊 |
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第024715號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/08 |
發證日期 | 2007/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202471501 |
中文品名 | 日方鼻炎膠囊 |
英文品名 | PURONA BIEN CAPSULE |
適應症 | 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址 | 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/16 |
用法用量 | 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024715號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/08 |
發證日期: 2007/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202471501 |
中文品名: 日方鼻炎膠囊 |
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE |
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/16 |
用法用量: 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第023900號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/12/24 |
發證日期 | 2003/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202390004 |
中文品名 | 福壽喜-C錠 |
英文品名 | VITAMIN C2000 SASAOKA |
適應症 | 維生素B及C缺乏症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
製造廠廠址 | NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/08/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/12/24 |
發證日期: 2003/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202390004 |
中文品名: 福壽喜-C錠 |
英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA |
適應症: 維生素B及C缺乏症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
製造廠廠址: NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/08/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第024187號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 |
有效日期 | 2020/03/21 |
發證日期 | 2005/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202418702 |
中文品名 | 日胃康胃腸錠 |
英文品名 | ZENKOKU ICHO TABLET |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/20 |
用法用量 | 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 |
有效日期: 2020/03/21 |
發證日期: 2005/03/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202418702 |
中文品名: 日胃康胃腸錠 |
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/20 |
用法用量: 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第020755號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2005/01/20 |
發證日期 | 1995/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202075506 |
中文品名 | 保頻安膜衣錠 |
英文品名 | HARBAHN TABLET |
適應症 | 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLAVOXATE HCL |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 9-2, KANNONJI-CHO KASHIHARA-SHI, NARA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/08/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020755號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2005/01/20 |
發證日期: 1995/01/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202075506 |
中文品名: 保頻安膜衣錠 |
英文品名: HARBAHN TABLET |
適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLAVOXATE HCL |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 9-2, KANNONJI-CHO KASHIHARA-SHI, NARA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/08/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第024207號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 2005/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202420708 |
中文品名 | 利百益膠囊 |
英文品名 | REPULSE E300 |
適應症 | 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ALPHA D- |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
製造廠廠址 | 761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/03 |
用法用量 | 每次一粒,每日三次飯後服用。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024207號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 2005/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202420708 |
中文品名: 利百益膠囊 |
英文品名: REPULSE E300 |
適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
製造廠廠址: 761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/03 |
用法用量: 每次一粒,每日三次飯後服用。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第027251號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/06 |
發證日期 | 2017/09/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202725106 |
中文品名 | 冠保酸痛凝膠 |
英文品名 | Refenda Diclofenac Gel |
適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/06 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027251號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/06 |
發證日期: 2017/09/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202725106 |
中文品名: 冠保酸痛凝膠 |
英文品名: Refenda Diclofenac Gel |
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/06 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第024182號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 |
有效日期 | 2020/03/17 |
發證日期 | 2005/03/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202418205 |
中文品名 | 速達酸痛貼布 |
英文品名 | COOL REFENDA |
適應症 | 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 片裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
製造廠廠址 | 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/20 |
用法用量 | 見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 片裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024182號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 |
有效日期: 2020/03/17 |
發證日期: 2005/03/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202418205 |
中文品名: 速達酸痛貼布 |
英文品名: COOL REFENDA |
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 片裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/20 |
用法用量: 見仿單。 |
包裝與國際條碼: 片裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024381號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/16 |
發證日期 | 2006/02/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202438101 |
中文品名 | 安中寶胃腸藥 |
英文品名 | IHARAMIN |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
製造廠廠址 | 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/23 |
用法用量 | 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024381號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/16 |
發證日期: 2006/02/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202438101 |
中文品名: 安中寶胃腸藥 |
英文品名: IHARAMIN |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/23 |
用法用量: 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第024744號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/11/27 |
發證日期 | 2007/11/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202474408 |
中文品名 | 日方消毒貼布 |
英文品名 | HI BAND FX |
適應症 | 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/04/02 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024744號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/04/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/11/27 |
發證日期: 2007/11/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202474408 |
中文品名: 日方消毒貼布 |
英文品名: HI BAND FX |
適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/04/02 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝;;紙盒裝 |
德佑藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第028148號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/07 |
發證日期 | 2021/10/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202814805 |
中文品名 | 日方藥研止痛按摩液 |
英文品名 | Proarisin EX cool |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/15 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028148號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/07 |
發證日期: 2021/10/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202814805 |
中文品名: 日方藥研止痛按摩液 |
英文品名: Proarisin EX cool |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址: 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/15 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
德佑藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第023389號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/07 |
發證日期 | 2002/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202338909 |
中文品名 | 近畿綜合感冒顆粒 |
英文品名 | NEW COLDAN GRANULE |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;小包 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;小包 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023389號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/03/07 |
發證日期: 2002/03/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202338909 |
中文品名: 近畿綜合感冒顆粒 |
英文品名: NEW COLDAN GRANULE |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;小包 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ANHYDROUS CAFFEINE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;小包 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第026089號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/07/05 |
發證日期 | 2013/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202608902 |
中文品名 | 活養力軟膠囊 |
英文品名 | VITATOKA B SOFT CAPSULE |
適應症 | 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | TOYO CAPSULES CO., LTD. |
製造廠廠址 | 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/25 |
用法用量 | 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026089號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/07/05 |
發證日期: 2013/07/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202608902 |
中文品名: 活養力軟膠囊 |
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE |
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;NICOTINAMIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;r-Orizanol |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD. |
製造廠廠址: 560 NAKAZATOHIGASHI-CHO FUJINOMIYA-SHI SHIZUOKA-KEN 418-0046 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/25 |
用法用量: 以下面1次量一天服用2~3次,但是一天服用2次時請在早、晚,一天服用3次請在早、中、晚服用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第024948號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/26 |
發證日期 | 2008/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202494801 |
中文品名 | 金壕鈣補錠 |
英文品名 | HOSHIZO CALCIUM TABLET |
適應症 | 鈣質補給。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/04 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024948號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/26 |
發證日期: 2008/12/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202494801 |
中文品名: 金壕鈣補錠 |
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET |
適應症: 鈣質補給。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0812 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/04 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024501號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/07 |
發證日期 | 2006/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202450108 |
中文品名 | 德佑咳寧口含錠 |
英文品名 | COUGH TROCHE |
適應症 | 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/23 |
用法用量 | 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/07 |
發證日期: 2006/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202450108 |
中文品名: 德佑咳寧口含錠 |
英文品名: COUGH TROCHE |
適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/23 |
用法用量: 大人(15歲以上)一回一錠,間隔二小時,含在口中慢慢溶解一日六錠。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第026191號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/13 |
發證日期 | 2013/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202619109 |
中文品名 | 冠保鎮癢消炎液 |
英文品名 | SNOW ORIGIN EX LOTION A |
適應症 | 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/13 |
發證日期: 2013/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202619109 |
中文品名: 冠保鎮癢消炎液 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A |
適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第027595號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/01/31 |
發證日期 | 2019/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202759502 |
中文品名 | 冠保口內膏 |
英文品名 | Snow Origin Oral Ointment |
適應症 | 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/13 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027595號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/01/31 |
發證日期: 2019/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202759502 |
中文品名: 冠保口內膏 |
英文品名: Snow Origin Oral Ointment |
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/13 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第023736號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/03 |
發證日期 | 2003/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202373604 |
中文品名 | 維多喜顆粒 |
英文品名 | VIRUTAMIN EC |
適應症 | 維生素E、B2及C缺乏症。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址 | 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023736號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/03 |
發證日期: 2003/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202373604 |
中文品名: 維多喜顆粒 |
英文品名: VIRUTAMIN EC |
適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第025318號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/12 |
發證日期 | 2017/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202531809 |
中文品名 | 日方痔瘡栓劑 |
英文品名 | HEMOSCUT SUPPOSITORIES |
適應症 | 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/11 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/12 |
發證日期: 2017/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202531809 |
中文品名: 日方痔瘡栓劑 |
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES |
適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 |
劑型: 栓劑 |
包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182,183, 184, OTANI-CHO, KASHIHARA CITY NARA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/11 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/LDPE 塑膠盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第023399號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/13 |
發證日期 | 2002/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202339902 |
中文品名 | 金壕感冒膠囊 |
英文品名 | COLDAN GOLD CAPSULE |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023399號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/03/13 |
發證日期: 2002/03/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202339902 |
中文品名: 金壕感冒膠囊 |
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN ALUMINUM |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第024715號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/08 |
發證日期 | 2007/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202471501 |
中文品名 | 日方鼻炎膠囊 |
英文品名 | PURONA BIEN CAPSULE |
適應症 | 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址 | 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/16 |
用法用量 | 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024715號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/08 |
發證日期: 2007/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202471501 |
中文品名: 日方鼻炎膠囊 |
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE |
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/16 |
用法用量: 成人(15歲以上) 一次一粒 一日三次/飯後服用 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第024187號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/03/21 |
發證日期 | 2005/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202418702 |
中文品名 | 日胃康胃腸錠 |
英文品名 | ZENKOKU ICHO TABLET |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/03/21 |
發證日期: 2005/03/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202418702 |
中文品名: 日胃康胃腸錠 |
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER) |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-2, 2-CHOME, IMAI-CHO, KASHIHARA-CITY, NARA-PREF 634-0813 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: 一天3次,飯後或需要時服用。成人每次4錠,15歲以上適用成人劑量;8歲以上未滿15歲,每次2錠;5歲以上未滿8歲,每次一錠。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第027251號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/06 |
發證日期 | 2017/09/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202725106 |
中文品名 | 冠保酸痛凝膠 |
英文品名 | Refenda Diclofenac Gel |
適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/06 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027251號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/06 |
發證日期: 2017/09/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202725106 |
中文品名: 冠保酸痛凝膠 |
英文品名: Refenda Diclofenac Gel |
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/06 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第024182號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/03/17 |
發證日期 | 2005/03/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202418205 |
中文品名 | 速達酸痛貼布 |
英文品名 | COOL REFENDA |
適應症 | 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 片裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
製造廠廠址 | 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/09 |
用法用量 | 見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 片裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024182號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/03/17 |
發證日期: 2005/03/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202418205 |
中文品名: 速達酸痛貼布 |
英文品名: COOL REFENDA |
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 片裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/09 |
用法用量: 見仿單。 |
包裝與國際條碼: 片裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第024381號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/16 |
發證日期 | 2006/02/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202438101 |
中文品名 | 安中寶胃腸藥 |
英文品名 | IHARAMIN |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
製造廠廠址 | 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/23 |
用法用量 | 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024381號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/16 |
發證日期: 2006/02/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202438101 |
中文品名: 安中寶胃腸藥 |
英文品名: IHARAMIN |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;POWDERED OYSTER SHELL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/23 |
用法用量: 成人(15歲以上)1次1包、11歲以上15歲以下一次2/3包、8歲以上11歲以下一次1/2包、5歲以上8歲以下一次1/3包、3歲以上5歲以下一次1/4包(一日三次飯後服用)。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第028148號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/07 |
發證日期 | 2021/10/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202814805 |
中文品名 | 日方藥研止痛按摩液 |
英文品名 | Proarisin EX cool |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址 | 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/15 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028148號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/07 |
發證日期: 2021/10/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202814805 |
中文品名: 日方藥研止痛按摩液 |
英文品名: Proarisin EX cool |
適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: MAEDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
製造廠廠址: 18-47 MUKAISHINJO-MACHI 1-CHOME, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/15 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第026027號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/10 |
發證日期 | 2013/05/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202602703 |
中文品名 | 日方止痛藥錠 |
英文品名 | SEDEPITAN TABLET |
適應症 | 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ANHYDROUS CAFFEINE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址 | 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/03 |
用法用量 | 成人(18歲以上)每次 2錠;發燒或需要時服用,若症狀持續,則每 4-6小時可重複使用,每次 2錠。每 24 小時內不可超過 3次。飯後半小時內服用為宜;未滿18歲請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026027號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/10 |
發證日期: 2013/05/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202602703 |
中文品名: 日方止痛藥錠 |
英文品名: SEDEPITAN TABLET |
適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ANHYDROUS CAFFEINE |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/03 |
用法用量: 成人(18歲以上)每次 2錠;發燒或需要時服用,若症狀持續,則每 4-6小時可重複使用,每次 2錠。每 24 小時內不可超過 3次。飯後半小時內服用為宜;未滿18歲請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/17 |
發證日期 | 2004/03/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202394500 |
中文品名 | 優美娜糖衣錠 |
英文品名 | YUBINARU BB |
適應症 | 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址 | 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/17 |
發證日期: 2004/03/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202394500 |
中文品名: 優美娜糖衣錠 |
英文品名: YUBINARU BB |
適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024546號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/03 |
發證日期 | 2006/10/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202454604 |
中文品名 | 日方速克痛膜衣錠 |
英文品名 | NEW NIKURON TABLET F |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/12 |
用法用量 | 成人15歲以上一次2粒、7歲以上未滿15歲一次1粒,一日三次飯後使用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024546號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/03 |
發證日期: 2006/10/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202454604 |
中文品名: 日方速克痛膜衣錠 |
英文品名: NEW NIKURON TABLET F |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI JNARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/12 |
用法用量: 成人15歲以上一次2粒、7歲以上未滿15歲一次1粒,一日三次飯後使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第026885號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/30 |
發證日期 | 2016/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202688503 |
中文品名 | 冠保鎮癢消炎軟膏 |
英文品名 | SNOW ORIGIN EX OINTMENT |
適應症 | 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/26 |
用法用量 | 一日3~4次,適量塗擦於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/30 |
發證日期: 2016/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202688503 |
中文品名: 冠保鎮癢消炎軟膏 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT |
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182, 183, 184 OTANI-CHO KASHIHARA CITY NARA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/26 |
用法用量: 一日3~4次,適量塗擦於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
德佑藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第017878號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/05 |
發證日期 | 1990/04/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016403 |
通關簽審文件編號 | DHA00201787802 |
中文品名 | 近畿面達母軟膏 |
英文品名 | NINSU MENTAM |
適應症 | 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址 | 182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝::4560122678106, |
許可證字號: 衛署藥輸字第017878號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/05 |
發證日期: 1990/04/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016403 |
通關簽審文件編號: DHA00201787802 |
中文品名: 近畿面達母軟膏 |
英文品名: NINSU MENTAM |
適應症: 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL |
申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號: 21266259 |
製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
製造廠廠址: 182,183,184, Otani-Cho, Kashihara City, Nara, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝::4560122678106, |
德佑藥品有限公司的地圖
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臺北市大同區建泰里南京西路46號5樓和德佑藥品有限公司名稱相似的公司
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德佑藥品有限公司 | 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 謝德璋 | 核准設立 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 核准設立 |
康百佳實業有限公司 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 彭瑞斌 | 核准設立 |
現代物業經紀股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路18巷8之1號 | 劉文海 | 核准設立 |
悍衛工程實業有限公司 | 臺北市大同區南京西路18巷26之4號4樓 | 林思維 | 核准設立 |
同心圓髮藝名店 | 臺北市大同區南京西路18巷4弄8號1樓 | 陳志宏 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084100391) |
旺欣有限公司 | 臺北市大同區南京西路210號 | 黃隆輝 | 核准設立 |
鼎鑫國際有限公司 | 臺北市大同區南京西路64巷26之1號 | 廖育緯 | 核准設立 |
台灣住友醫藥股份有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 負責人: 米田 豐宏 | 狀態: 核准設立 |
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旺欣有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路210號 | 負責人: 黃隆輝 | 狀態: 核准設立 |
鼎鑫國際有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路64巷26之1號 | 負責人: 廖育緯 | 狀態: 核准設立 |