台灣住友醫藥股份有限公司
台灣住友醫藥股份有限公司的簡介
台灣住友醫藥股份有限公司登記設立日期是2020-09-15，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2555-9962，傳真: 02-2555-7770，營業登記地址: 臺北市大同區建泰里南京西路62號15樓之2及15樓之3 ( 地圖 )，統編(統一編號): 83155280，台灣住友醫藥股份有限公司負責人米田 豐宏將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 35,000,000元。
大綱
- 台灣住友醫藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 台灣住友醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣住友醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣住友醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (5筆)
- 台灣住友醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (5筆)
- 台灣住友醫藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 83155280 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 35,000,000元 |
| 實收資本額 | 35,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 米田 豐宏 |
| 聯絡電話 | 02-2555-9962 |
| 聯絡傳真 | 02-2555-7770 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
| 登記地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2020-09-15 |
| 變更日期 | 2024-01-10 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 109年09月公司設立登記清單2020-09-15 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 | 35000000 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-06 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 35000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 35000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 35000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-12 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 35000000 |
# 109年09月公司設立登記清單核准設立日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 公司所在地: 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 | 資本額(元): 35000000 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-06 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 資本額(元): 35000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 資本額(元): 35000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 資本額(元): 35000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-12 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 資本額(元): 35000000 |
與米田 豐宏相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣住友醫藥股份有限公司 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 米田 豐宏 | 核准設立 |
| 台灣住友醫藥股份有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 負責人: 米田 豐宏 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣住友醫藥 的政府開放資料
樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 99.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 97.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 95.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂途達錠80毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠80毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 99.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 97.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 95.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
統編 83155280 的政府開放資料
台灣住友醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83155280 | 核准日期: 20200826 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣住友醫藥股份有限公司統一編號: 83155280 | 核准日期: 20200826 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣住友醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣住友醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 83155280 |
| 原始登記日期 | 20200924 |
| 核發日期 | 20220613 |
| 廠商中文名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址 | 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 米O豐宏 |
| 電話號碼 | 02-2555-9962 |
| 傳真號碼 | 02-2555-7770 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 83155280 |
| 原始登記日期: 20200924 |
| 核發日期: 20220613 |
| 廠商中文名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址: 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 米O豐宏 |
| 電話號碼: 02-2555-9962 |
| 傳真號碼: 02-2555-7770 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣住友醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣住友醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 83155280 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 83155280 |
| 業者地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣住友醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 5 項)
台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2016/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202671902 |
| 中文品名: 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666808 |
| 中文品名: 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815005 |
| 中文品名: 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666706 |
| 中文品名: 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815107 |
| 中文品名: 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 5 項)
台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2016/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202671902 |
| 中文品名: 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666808 |
| 中文品名: 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815005 |
| 中文品名: 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666706 |
| 中文品名: 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815107 |
| 中文品名: 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司的地圖
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| 萬亨有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路18巷26號1樓 | 負責人: 林章文 | 狀態: 核准設立 |
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