康百佳實業有限公司
康百佳實業有限公司的簡介
康百佳實業有限公司(COMPADRE PHARMA CO., LTD.)登記設立日期是1995-02-22,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2556-6136,傳真: 02-25563895,營業登記地址: 臺北市大同區建泰里南京西路76號6樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 89333570,康百佳實業有限公司負責人彭瑞斌將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 20,000,000元。
大綱
- 康百佳實業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (1筆)
- 康百佳實業於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 康百佳實業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 康百佳實業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 康百佳實業有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 康百佳實業有限公司的醫療器材許可證資料集 (10筆)
- 康百佳實業有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (19筆)
- 康百佳實業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 89333570 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 康百佳實業有限公司 |
公司別名 | COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
資本額總額 | 20,000,000元 |
負責人或代表人 | 彭瑞斌 |
聯絡電話 | 02-2556-6136 |
聯絡傳真 | 02-25563895 |
縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
登記地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1995-02-22 |
變更日期 | 2016-07-07 |
營業登記項目
F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,I103060,管理顧問業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,F401991,其他輸出入業,F401171,酒類輸入業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102170,食品什貨批發業,F208050,乙類成藥零售業,F199990,其他批發業,IZ06010,理貨包裝業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售,457199,其他藥品及醫療用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-07 | 康百佳實業有限公司 | 彭瑞斌 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 20000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 康百佳實業有限公司 | 代表人: 彭瑞斌 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 資本額(元): 20000000 |
康百佳實業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
康百佳實業有限公司電話: 02-2556-6136 | 地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
康百佳實業有限公司電話: 0800-066-136 | 地址: 台北市南京西路76號6樓之3 |
與彭瑞斌相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
沛樂奇事業有限公司 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之4 | 彭瑞斌 | 核准設立 |
康百佳實業有限公司 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 彭瑞斌 | 核准設立 |
沛樂奇事業有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之4 | 負責人: 彭瑞斌 | 狀態: 核准設立 |
康百佳實業有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 負責人: 彭瑞斌 | 狀態: 核准設立 |
名稱 康百佳實業 的政府開放資料
適可欣 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集 |
百復朗®咀嚼錠 | 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
百復朗®咀嚼錠 | 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2022/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠400毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠400毫克 | 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康百佳實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
康百佳實業有限公司 | 公司統一編號: 89333570 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
康百佳實業有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
康百佳實業有限公司 | 統一編號: 89333570 | 電話號碼: 02-25566136 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
99年8月26日署授食字第0980028974號函:膜衣錠 | 廠名: Weimer Pharma GmbH | 發文字號: 部授食字第1036024089號 | 註銷日期: 103.5.12 | 代理商: 康百佳實業有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
99年6月21日署授食字第0991101701號函:溶液劑 | 廠名: G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG | 發文字號: 部授食字第1036002938號 | 註銷日期: 103.1.28 | 代理商: 康百佳實業有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
速服諾 | 英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
媚姿雅®膠囊20毫克 | 英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈦諾莎凝膠 | 英文品名: Tyrosur Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"德國"普羅芬 膜衣錠600毫克 | 英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STADApharm GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒怡唇疱疹乳膏 | 英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
威樂寧口炎凝膠 | 英文品名: Kamistad-Gel N | 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛克感─綜合感冒膠囊 | 英文品名: Grippostad C Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
適可欣查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集 |
百復朗®咀嚼錠英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
百復朗®咀嚼錠英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2022/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠600毫克英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠400毫克英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠600毫克英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益百多芬膜衣錠400毫克英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康百佳實業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
康百佳實業有限公司公司統一編號: 89333570 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
康百佳實業有限公司藥商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
康百佳實業有限公司統一編號: 89333570 | 電話號碼: 02-25566136 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
99年8月26日署授食字第0980028974號函:膜衣錠廠名: Weimer Pharma GmbH | 發文字號: 部授食字第1036024089號 | 註銷日期: 103.5.12 | 代理商: 康百佳實業有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
99年6月21日署授食字第0991101701號函:溶液劑廠名: G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG | 發文字號: 部授食字第1036002938號 | 註銷日期: 103.1.28 | 代理商: 康百佳實業有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
速服諾英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
媚姿雅®膠囊20毫克英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈦諾莎凝膠英文品名: Tyrosur Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TYROTHRICIN | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"德國"普羅芬 膜衣錠600毫克英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STADApharm GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
樂舒怡唇疱疹乳膏英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
威樂寧口炎凝膠英文品名: Kamistad-Gel N | 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛克感─綜合感冒膠囊英文品名: Grippostad C Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 的政府開放資料
台灣超碩股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 53823497 | 電話號碼: 02-25581660 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣電科股份有限公司 | 統一編號: 54675699 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞鋼貿易股份有限公司 | 統一編號: 04308537 | 電話號碼: 02-25591313 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
無限運通股份有限公司 | 統一編號: 12695413 | 電話號碼: 02-2558-9323 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
昀鴻企業有限公司 | 統一編號: 80393055 | 電話號碼: 02-25599197 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
坂名股份有限公司 | 統一編號: 84292451 | 電話號碼: 02-25503333 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣艾克亞科技有限公司 | 統一編號: 24229146 | 電話號碼: 03-3575027 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
探索世界企業 | 統一編號: 88159150 | 電話號碼: 02-25581556 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台北市體育運動舞蹈協會 | OID: 2.16.886.119.90003.101245 | 電話: 02-25582625 | 地址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | DN: o=體育運動舞蹈協會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
康百佳實業有限公司 | 公司電話: 02-2556-6136 | 主要經營項目: 西藥代理 | 統一編號: 89333570 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
運通世界旅行社 | 電話: 02 25581556 | 公司地址: 臺北市,大同區,南京西路76號4樓之1 | 英文名稱: TRANS WORLD EXPRESS TRAVEL CO., LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
華霖旅行社 | 電話: 0225815000 | 公司地址: 臺北市,大同區,南京西路76號4樓之3 | 英文名稱: PICA PICA TOUR CO., LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
台灣體育運動舞蹈發展協會 | OID: 2.16.886.119.100989 | 電話: 02-25582625 | 地址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | DN: o=台灣體育運動舞蹈發展協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
社團法人亞洲國標舞總會 | OID: 2.16.886.103.102241 | 電話: 02-25582625 | 地址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | DN: o=社團法人亞洲國標舞總會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣體育運動舞蹈發展協會 | 團體會址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | 成立日期: 0940108 | 理事長: 陳重文 @ 全國性人民團體名冊 |
中華民國優良徵信協會 | 團體會址: 臺北市大同區南京西路76號3樓之4 | 成立日期: 1000719 | 理事長: 于文莒 @ 全國性人民團體名冊 |
圓周率科技股份有限公司 | 電話: 25597528 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
台灣超碩股份有限公司台北分公司統一編號: 53823497 | 電話號碼: 02-25581660 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣電科股份有限公司統一編號: 54675699 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞鋼貿易股份有限公司統一編號: 04308537 | 電話號碼: 02-25591313 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
無限運通股份有限公司統一編號: 12695413 | 電話號碼: 02-2558-9323 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
昀鴻企業有限公司統一編號: 80393055 | 電話號碼: 02-25599197 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
坂名股份有限公司統一編號: 84292451 | 電話號碼: 02-25503333 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣艾克亞科技有限公司統一編號: 24229146 | 電話號碼: 03-3575027 | 臺北市大同區南京西路76號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
探索世界企業統一編號: 88159150 | 電話號碼: 02-25581556 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台北市體育運動舞蹈協會OID: 2.16.886.119.90003.101245 | 電話: 02-25582625 | 地址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | DN: o=體育運動舞蹈協會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
康百佳實業有限公司公司電話: 02-2556-6136 | 主要經營項目: 西藥代理 | 統一編號: 89333570 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
運通世界旅行社電話: 02 25581556 | 公司地址: 臺北市,大同區,南京西路76號4樓之1 | 英文名稱: TRANS WORLD EXPRESS TRAVEL CO., LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
華霖旅行社電話: 0225815000 | 公司地址: 臺北市,大同區,南京西路76號4樓之3 | 英文名稱: PICA PICA TOUR CO., LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
台灣體育運動舞蹈發展協會OID: 2.16.886.119.100989 | 電話: 02-25582625 | 地址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | DN: o=台灣體育運動舞蹈發展協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
社團法人亞洲國標舞總會OID: 2.16.886.103.102241 | 電話: 02-25582625 | 地址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | DN: o=社團法人亞洲國標舞總會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣體育運動舞蹈發展協會團體會址: 臺北市大同區南京西路76號7樓之4 | 成立日期: 0940108 | 理事長: 陳重文 @ 全國性人民團體名冊 |
中華民國優良徵信協會團體會址: 臺北市大同區南京西路76號3樓之4 | 成立日期: 1000719 | 理事長: 于文莒 @ 全國性人民團體名冊 |
圓周率科技股份有限公司電話: 25597528 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
統編 89333570 的政府開放資料
赫眠寧錠 | 英文品名: Hoggar Night Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
喉速朗咽喉止痛口含錠 | 英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
派抑疼舒痛錠500毫克 | 英文品名: Paracetamol STELLA 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
普羅芬膜衣錠600毫克 | 英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
邁解敏(R)膜衣錠10毫克 | 英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐得心口腔定量噴液劑 | 英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) | 英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 | 有效日期: 2022/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) | 英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
赫眠寧錠英文品名: Hoggar Night Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
喉速朗咽喉止痛口含錠英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
派抑疼舒痛錠500毫克英文品名: Paracetamol STELLA 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
普羅芬膜衣錠600毫克英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
邁解敏(R)膜衣錠10毫克英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐得心口腔定量噴液劑英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 | 有效日期: 2022/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康百佳實業有限公司的出進口廠商登記資料
康百佳實業有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 89333570 |
原始登記日期 | 19980707 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 康百佳實業有限公司 |
廠商英文名稱 | COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
英文營業地址 | 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 彭O斌 |
電話號碼 | 02-25566136 |
傳真號碼 | 02-25563895 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 89333570 |
原始登記日期: 19980707 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 康百佳實業有限公司 |
廠商英文名稱: COMPADRE PHARMA CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 |
英文營業地址: 6F.-3, No. 76, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 彭O斌 |
電話號碼: 02-25566136 |
傳真號碼: 02-25563895 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
康百佳實業有限公司的食品業者登錄資料集
康百佳實業有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 康百佳實業有限公司 |
公司統一編號 | 89333570 |
業者地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
食品業者登錄字號 | A-189333570-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 康百佳實業有限公司 |
公司統一編號: 89333570 |
業者地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
食品業者登錄字號: A-189333570-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
康百佳實業有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第028666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/07 |
發證日期 | 2024/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202866601 |
中文品名 | 痰湧適發泡錠600毫克 |
英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
劑型 | 發泡錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/07 |
發證日期: 2024/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202866601 |
中文品名: 痰湧適發泡錠600毫克 |
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
劑型: 發泡錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第023576號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/03/15 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2017/10/29 |
發證日期 | 2002/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202357608 |
中文品名 | "德國"普羅芬 膜衣錠600毫克 |
英文品名 | IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS |
適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 紙盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADApharm GMBH |
製造廠廠址 | STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2019/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 紙盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/03/15 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2017/10/29 |
發證日期: 2002/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202357608 |
中文品名: "德國"普羅芬 膜衣錠600毫克 |
英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS |
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 紙盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADApharm GMBH |
製造廠廠址: STADASTRASSE 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2019/03/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 紙盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026317號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/14 |
發證日期 | 2014/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202631705 |
中文品名 | 派抑疼舒痛錠500毫克 |
英文品名 | Paracetamol STELLA 500mg |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/14 |
發證日期: 2014/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202631705 |
中文品名: 派抑疼舒痛錠500毫克 |
英文品名: Paracetamol STELLA 500mg |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第028231號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/23 |
發證日期 | 2021/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202823105 |
中文品名 | 勁克循40毫克膜衣錠 |
英文品名 | Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Biofarm Sp. z o.o. |
製造廠廠址 | Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/21 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/23 |
發證日期: 2021/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202823105 |
中文品名: 勁克循40毫克膜衣錠 |
英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o. |
製造廠廠址: Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/21 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第025616號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/01/31 |
發證日期 | 2012/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202561604 |
中文品名 | 百復朗®咀嚼錠 |
英文品名 | Paractol(R) Chewable Tablet |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/05 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/19 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/01/31 |
發證日期: 2012/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202561604 |
中文品名: 百復朗®咀嚼錠 |
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/05 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/21 |
發證日期 | 2006/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202441604 |
中文品名 | 威樂寧口炎凝膠 |
英文品名 | Kamistad-Gel N |
適應症 | 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
劑型 | 口內膏 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/26 |
用法用量 | 對於大人及12歲以上的青少年,每天塗抹3次,每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處,必要時輕予按摩之。 |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/21 |
發證日期: 2006/03/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202441604 |
中文品名: 威樂寧口炎凝膠 |
英文品名: Kamistad-Gel N |
適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
劑型: 口內膏 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/26 |
用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年,每天塗抹3次,每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處,必要時輕予按摩之。 |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第022120號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/15 |
發證日期 | 2011/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202212002 |
中文品名 | 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
英文品名 | ACYCLOVIR STADA CREAM |
適應症 | 唇疱疹。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACYCLOVIR |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (PMF: 0168) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/15 |
發證日期: 2011/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202212002 |
中文品名: 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM |
適應症: 唇疱疹。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACYCLOVIR |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (PMF: 0168) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第028418號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/11 |
發證日期 | 2023/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202841808 |
中文品名 | 益百多芬膜衣錠600毫克 |
英文品名 | Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/11 |
發證日期: 2023/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202841808 |
中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025178號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/20 |
發證日期 | 2010/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202517806 |
中文品名 | 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
英文品名 | Trachisan Sore Throat Lozenge |
適應症 | 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/20 |
發證日期: 2010/04/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202517806 |
中文品名: 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenge |
適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第024428號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/03 |
發證日期 | 2006/04/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202442801 |
中文品名 | 衛克感─綜合感冒膠囊 |
英文品名 | Grippostad C Capsule |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/03 |
發證日期: 2006/04/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202442801 |
中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊 |
英文品名: Grippostad C Capsule |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第028660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2024/01/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202866002 |
中文品名 | 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型 | 發泡顆粒劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2024/01/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202866002 |
中文品名: 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型: 發泡顆粒劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第022515號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/04/15 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2004/06/08 |
發證日期 | 1999/06/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202251509 |
中文品名 | 速服諾 |
英文品名 | SOLUGASTRILL GEL |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型 | 內服凝膠劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | HEUMANN PHARMA GMBH |
製造廠廠址 | NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
製造廠公司地址 | SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/04/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/04/15 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2004/06/08 |
發證日期: 1999/06/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202251509 |
中文品名: 速服諾 |
英文品名: SOLUGASTRILL GEL |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型: 內服凝膠劑 |
包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2005/04/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第020941號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/03/09 |
發證日期 | 1995/06/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02020844 |
通關簽審文件編號 | DHA00202094103 |
中文品名 | 耐得心口腔定量噴液劑 |
英文品名 | NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE |
適應症 | 狹心症之治療及預防 |
劑型 | 口腔噴液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO.KG |
製造廠廠址 | KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
製造廠公司地址 | D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/03/09 |
發證日期: 1995/06/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02020844 |
通關簽審文件編號: DHA00202094103 |
中文品名: 耐得心口腔定量噴液劑 |
英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE |
適應症: 狹心症之治療及預防 |
劑型: 口腔噴液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROGLYCERIN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO.KG |
製造廠廠址: KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
製造廠公司地址: D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第017603號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/17 |
發證日期 | 2014/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201760302 |
中文品名 | 史達德 治疣液 |
英文品名 | DUOFILM |
適應症 | 除疣劑 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Delpharm Bladel B.V. |
製造廠廠址 | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/17 |
發證日期: 2014/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201760302 |
中文品名: 史達德 治疣液 |
英文品名: DUOFILM |
適應症: 除疣劑 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Delpharm Bladel B.V. |
製造廠廠址: Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第025622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/07 |
發證日期 | 2012/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202562202 |
中文品名 | 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
英文品名 | Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
適應症 | 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/12 |
用法用量 | 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/07 |
發證日期: 2012/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202562202 |
中文品名: 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/12 |
用法用量: 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第025356號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/15 |
發證日期 | 2011/02/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202535604 |
中文品名 | 普羅芬膜衣錠600毫克 |
英文品名 | Ibuprofen STELLA 600mg |
適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/15 |
發證日期: 2011/02/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202535604 |
中文品名: 普羅芬膜衣錠600毫克 |
英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg |
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第028419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/11 |
發證日期 | 2023/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202841900 |
中文品名 | 益百多芬膜衣錠400毫克 |
英文品名 | Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/11 |
發證日期: 2023/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202841900 |
中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第028649號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/11 |
發證日期 | 2024/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202864901 |
中文品名 | 樂益威B群膜衣錠 |
英文品名 | Neuromultivit film-coated tablet |
適應症 | 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/25 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/11 |
發證日期: 2024/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202864901 |
中文品名: 樂益威B群膜衣錠 |
英文品名: Neuromultivit film-coated tablet |
適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/25 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第028482號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/25 |
發證日期 | 2023/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202848204 |
中文品名 | 菲立鐵 孕補膠囊 |
英文品名 | Ferretab comp. Capsule |
適應症 | 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/25 |
發證日期: 2023/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202848204 |
中文品名: 菲立鐵 孕補膠囊 |
英文品名: Ferretab comp. Capsule |
適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第023501號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/11/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2017/07/29 |
發證日期 | 2002/07/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202350103 |
中文品名 | 媚姿雅®膠囊20毫克 |
英文品名 | FLUOXETIN STADA 20MG |
適應症 | 抑鬱症、暴食症、強迫症。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP包裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/11/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP包裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/11/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2017/07/29 |
發證日期: 2002/07/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202350103 |
中文品名: 媚姿雅®膠囊20毫克 |
英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG |
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PTP包裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2014/11/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP包裝 |
康百佳實業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 10 項)
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033844號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/25 |
發證日期 | 2020/08/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603384402 |
中文品名 | 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
英文品名 | Nisita Nasal Spray |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/10 |
製造許可登錄編號 | QSD11578 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/25 |
發證日期: 2020/08/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603384402 |
中文品名: 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
英文品名: Nisita Nasal Spray |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/10 |
製造許可登錄編號: QSD11578 |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033844號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250825 |
發證日期 | 20200825 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603384402 |
中文品名 | 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
英文品名 | Nisita Nasal Spray |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200910 |
製造許可登錄編號 | QSD11578 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250825 |
發證日期: 20200825 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603384402 |
中文品名: 享鼻淨定量鼻噴霧器 |
英文品名: Nisita Nasal Spray |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20200910 |
製造許可登錄編號: QSD11578 |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004606號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/05/26 |
發證日期 | 2006/05/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400460600 |
中文品名 | “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
英文品名 | “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/05/26 |
發證日期: 2006/05/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400460600 |
中文品名: “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004606號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160526 |
發證日期 | 20060526 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400460600 |
中文品名 | “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
英文品名 | “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160526 |
發證日期: 20060526 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400460600 |
中文品名: “波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌) |
英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: KIELER STRASSE 11, D-25551 HOHENLOCKSTEDT, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/11/16 |
發證日期 | 2012/11/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401237704 |
中文品名 | “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
英文品名 | “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/08/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/11/16 |
發證日期: 2012/11/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401237704 |
中文品名: “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2017/08/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221116 |
發證日期 | 20121116 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401237704 |
中文品名 | “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
英文品名 | “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170803 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221116 |
發證日期: 20121116 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401237704 |
中文品名: “馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌) |
英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1550 尿酸鹼值(非定量)試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: MACHEREY-NAGEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: NEUMANN-NEANDER-STR. 6-8 D-52355 DUREN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20170803 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/03/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2020/01/29 |
發證日期 | 2015/01/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401488806 |
中文品名 | "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA LUX S.á.R.L |
製造廠廠址 | 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | LU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/03/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2020/01/29 |
發證日期: 2015/01/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401488806 |
中文品名: "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA LUX S.á.R.L |
製造廠廠址: 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: LU |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180301 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20200129 |
發證日期 | 20150129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401488806 |
中文品名 | "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
英文品名 | "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA LUX S.á.R.L |
製造廠廠址 | 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | LU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180306 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180301 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20200129 |
發證日期: 20150129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401488806 |
中文品名: "史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌) |
英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA LUX S.á.R.L |
製造廠廠址: 5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: LU |
製程: (空) |
異動日期: 20180306 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013966號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/03/14 |
發證日期 | 2014/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401396608 |
中文品名 | “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
英文品名 | “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/03/14 |
發證日期: 2014/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401396608 |
中文品名: “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013966號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190314 |
發證日期 | 20140314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401396608 |
中文品名 | “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
英文品名 | “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20140326 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190314 |
發證日期: 20140314 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401396608 |
中文品名: “恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌) |
英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRABE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20140326 |
製造許可登錄編號: (空) |
康百佳實業有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 19 項)
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第028666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/07 |
發證日期 | 2024/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202866601 |
中文品名 | 痰湧適發泡錠600毫克 |
英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
劑型 | 發泡錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/07 |
發證日期: 2024/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202866601 |
中文品名: 痰湧適發泡錠600毫克 |
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablet |
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
劑型: 發泡錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第026317號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/14 |
發證日期 | 2014/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202631705 |
中文品名 | 派抑疼舒痛錠500毫克 |
英文品名 | Paracetamol STELLA 500mg |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000918, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/14 |
發證日期: 2014/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202631705 |
中文品名: 派抑疼舒痛錠500毫克 |
英文品名: Paracetamol STELLA 500mg |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000918, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第028231號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/23 |
發證日期 | 2021/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202823105 |
中文品名 | 勁克循40毫克膜衣錠 |
英文品名 | Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Biofarm Sp. z o.o. |
製造廠廠址 | Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/21 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/23 |
發證日期: 2021/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202823105 |
中文品名: 勁克循40毫克膜衣錠 |
英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablet |
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o. |
製造廠廠址: Walbrzyska 13, 60-198 Poznan, Poland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PL |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/21 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第025616號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/01/31 |
發證日期 | 2012/01/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202561604 |
中文品名 | 百復朗®咀嚼錠 |
英文品名 | Paractol(R) Chewable Tablet |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/10/04 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000864, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/01/31 |
發證日期: 2012/01/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202561604 |
中文品名: 百復朗®咀嚼錠 |
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: TEMMLERSTRASSE 2,D-35039 MARBURG, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/10/04 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000864, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第024416號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/21 |
發證日期 | 2006/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202441604 |
中文品名 | 威樂寧口炎凝膠 |
英文品名 | Kamistad-Gel N |
適應症 | 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
劑型 | 口內膏 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/26 |
用法用量 | 對於大人及12歲以上的青少年,每天塗抹3次,每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處,必要時輕予按摩之。 |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::4897003380958, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/21 |
發證日期: 2006/03/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202441604 |
中文品名: 威樂寧口炎凝膠 |
英文品名: Kamistad-Gel N |
適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 |
劑型: 口內膏 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/26 |
用法用量: 對於大人及12歲以上的青少年,每天塗抹3次,每次約1/2公分長的條狀凝膠。局部塗抹口腔內及牙肉周圍發炎疼痛部位或傷口處,必要時輕予按摩之。 |
包裝與國際條碼: 軟管裝::4897003380958, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第022120號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/15 |
發證日期 | 2011/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202212002 |
中文品名 | 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
英文品名 | ACYCLOVIR STADA CREAM |
適應症 | 唇疱疹。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACYCLOVIR |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (PMF: 0168) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::4897003380057, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/15 |
發證日期: 2011/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202212002 |
中文品名: 樂舒怡唇疱疹乳膏 |
英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM |
適應症: 唇疱疹。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACYCLOVIR |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (PMF: 0168) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::4897003380057, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第028418號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/11 |
發證日期 | 2023/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202841808 |
中文品名 | 益百多芬膜衣錠600毫克 |
英文品名 | Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/11 |
發證日期: 2023/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202841808 |
中文品名: 益百多芬膜衣錠600毫克 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablet |
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第025178號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/20 |
發證日期 | 2010/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202517806 |
中文品名 | 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
英文品名 | Trachisan Sore Throat Lozenge |
適應症 | 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4104480780318, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/20 |
發證日期: 2010/04/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202517806 |
中文品名: 喉速朗咽喉止痛口含錠 |
英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenge |
適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4104480780318, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第024428號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/03 |
發證日期 | 2006/04/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202442801 |
中文品名 | 衛克感─綜合感冒膠囊 |
英文品名 | Grippostad C Capsule |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719489000956, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/03 |
發證日期: 2006/04/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202442801 |
中文品名: 衛克感─綜合感冒膠囊 |
英文品名: Grippostad C Capsule |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PARACETAMOL DC;;ASCORBIC ACID FC;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719489000956, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第028660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2024/01/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202866002 |
中文品名 | 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
英文品名 | NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型 | 發泡顆粒劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址 | 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2024/01/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202866002 |
中文品名: 痰湧適發泡顆粒600毫克 |
英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granule |
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
劑型: 發泡顆粒劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S. |
製造廠廠址: 1. Organize Sanayi Bolgesi 1. Yol No: 3 ve 2. Yol No: 2 Arifiye/ Sakarya, Turkey |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第017603號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/17 |
發證日期 | 2014/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201760302 |
中文品名 | 史達德 治疣液 |
英文品名 | DUOFILM |
適應症 | 除疣劑 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | Delpharm Bladel B.V. |
製造廠廠址 | Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,5011091100345, |
許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/17 |
發證日期: 2014/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201760302 |
中文品名: 史達德 治疣液 |
英文品名: DUOFILM |
適應症: 除疣劑 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID;;LACTIC ACID |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: Delpharm Bladel B.V. |
製造廠廠址: Industrieweg 1, 5531 AD Bladel, The Netherland |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,5011091100345, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第025622號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/07 |
發證日期 | 2012/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202562202 |
中文品名 | 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
英文品名 | Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
適應症 | 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/12 |
用法用量 | 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000468, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/07 |
發證日期: 2012/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202562202 |
中文品名: 邁解敏(R)膜衣錠10毫克 |
英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablet |
適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/12 |
用法用量: 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000468, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第025356號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/15 |
發證日期 | 2011/02/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202535604 |
中文品名 | 普羅芬膜衣錠600毫克 |
英文品名 | Ibuprofen STELLA 600mg |
適應症 | 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址 | NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719489000871,4719489000888,4719489000871,4719489000888,4719489000888, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/15 |
發證日期: 2011/02/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202535604 |
中文品名: 普羅芬膜衣錠600毫克 |
英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg |
適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛,神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1 |
製造廠廠址: NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719489000871,4719489000888,4719489000871,4719489000888,4719489000888, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第028419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/11 |
發證日期 | 2023/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202841900 |
中文品名 | 益百多芬膜衣錠400毫克 |
英文品名 | Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/07 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/11 |
發證日期: 2023/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202841900 |
中文品名: 益百多芬膜衣錠400毫克 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablet |
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/07 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第028649號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/11 |
發證日期 | 2024/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202864901 |
中文品名 | 樂益威B群膜衣錠 |
英文品名 | Neuromultivit film-coated tablet |
適應症 | 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/25 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/11 |
發證日期: 2024/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202864901 |
中文品名: 樂益威B群膜衣錠 |
英文品名: Neuromultivit film-coated tablet |
適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/25 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第028482號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/25 |
發證日期 | 2023/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202848204 |
中文品名 | 菲立鐵 孕補膠囊 |
英文品名 | Ferretab comp. Capsule |
適應症 | 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/25 |
發證日期: 2023/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202848204 |
中文品名: 菲立鐵 孕補膠囊 |
英文品名: Ferretab comp. Capsule |
適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第028621號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/28 |
發證日期 | 2023/12/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202862105 |
中文品名 | 菲立鐵膠囊 |
英文品名 | Ferretab Capsule |
適應症 | 治療鐵質缺乏所引起之貧血 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/15 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/28 |
發證日期: 2023/12/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202862105 |
中文品名: 菲立鐵膠囊 |
英文品名: Ferretab Capsule |
適應症: 治療鐵質缺乏所引起之貧血 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID;;FERROUS FUMARATE |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: G.L. Pharma GmbH |
製造廠廠址: Industriestrasse 1, A-8502 Lannach, Austria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/15 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝 |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024905號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/13 |
發證日期 | 2008/10/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202490506 |
中文品名 | 鈦諾莎凝膠 |
英文品名 | Tyrosur Gel |
適應症 | 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TYROTHRICIN |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4104480805035, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024905號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/13 |
發證日期: 2008/10/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202490506 |
中文品名: 鈦諾莎凝膠 |
英文品名: Tyrosur Gel |
適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TYROTHRICIN |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: HERZBERGSTRASSE 3, D-61138 NIEDERDORFELDEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4104480805035, |
康百佳實業有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第026927號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/30 |
發證日期 | 2016/12/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202692706 |
中文品名 | 赫眠寧錠 |
英文品名 | Hoggar Night Tablet |
適應症 | 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Doxylamine Hydrogen succinate |
申請商名稱 | 康百佳實業有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號 | 89333570 |
製造商名稱 | STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址 | STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/03 |
用法用量 | 成人:1天1錠,於睡前半小時~1小時服用。 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/30 |
發證日期: 2016/12/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202692706 |
中文品名: 赫眠寧錠 |
英文品名: Hoggar Night Tablet |
適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate |
申請商名稱: 康百佳實業有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 |
申請商統一編號: 89333570 |
製造商名稱: STADA Arzneimittel AG |
製造廠廠址: STADA ST. 2-18 D-61118 BAD VILBEL GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/03 |
用法用量: 成人:1天1錠,於睡前半小時~1小時服用。 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
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黛寶拉股份有限公司新越館分公司 地址: 臺北市大同區南京西路30號11樓 | 負責人: 李秋汶 | 狀態: 核准設立 |