鎧聖實業有限公司


鎧聖實業有限公司的簡介

鎧聖實業有限公司登記設立日期是2022-08-31,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市五股區興珍里中興路1段8號7樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 90015567,鎧聖實業有限公司負責人柯詠馨將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:建材五金(螺絲、螺帽、鉚釘等金屬製品)批發,資本額: 4,680,000元

大綱

  1. 鎧聖實業有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (1筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 鎧聖實業有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (3筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號90015567
公司狀態核准設立
公司名稱鎧聖實業有限公司
資本額總額4,680,000元
負責人或代表人柯詠馨
縣市鄉里新北市 五股區 興珍里 中興路1段
登記地址新北市五股區中興路1段8號7樓之1 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2022-08-31

營業登記項目

CA02030,螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業,F106010,五金批發業,F206010,五金零售業,F106040,水器材料批發業,F206040,水器材料零售業,F113010,機械批發業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業,CB01010,機械設備製造業,I501010,產品設計業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F399040,無店面零售業,I503010,景觀、室內設計業,E801010,室內裝潢業,E801070,廚具、衛浴設備安裝工程業,E801020,門窗安裝工程業,E801030,室內輕鋼架工程業,E901010,油漆工程業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

461515,建材五金(螺絲、螺帽、鉚釘等金屬製品)批發,452000,綜合商品批發,471999,未分類其他綜合商品零售

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 111年08月公司設立登記清單
2022-08-31
鎧聖實業有限公司柯詠馨新北市五股區中興路1段8號7樓之14680000
# 111年08月公司設立登記清單
核准設立日期: 2022-08-31 | 公司名稱: 鎧聖實業有限公司 | 代表人: 柯詠馨 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段8號7樓之1 | 資本額(元): 4680000

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公司名稱地址負責人狀態
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英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 病患照顧抽吸器

英文品名: "CHING MING" PATIENT CARE SUCTION APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001165號 | 有效日期: 2024/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”經皮神經電刺激器

英文品名: “CHING MING”TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002678號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0205KL,D0207KL 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 病患照顧抽吸器

英文品名: "CHING MING" PATIENT CARE SUCTION APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001165號 | 有效日期: 2024/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”經皮神經電刺激器

英文品名: “CHING MING”TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002678號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0205KL,D0207KL 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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新北市五股區興珍里中興路1段8號7樓之1
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地址: 臺南市關廟區東勢里三之三號 | 狀態: 撤銷 (文號: 1992-11-28 建三管字 第081289233號)

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