馬克斯科技有限公司


馬克斯科技有限公司的簡介

馬克斯科技有限公司登記設立日期是2012-05-23,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-30),營業登記地址: 新北市五股區興珍里中興路1段6號2樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 53706420,馬克斯科技有限公司負責人張高維將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 馬克斯科技有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (5筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (9筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 馬克斯科技有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (3筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號53706420
公司狀態解散 (核准解散日期: 2020-09-30)
公司名稱馬克斯科技有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人張高維
縣市鄉里新北市 五股區 興珍里 中興路1段
登記地址新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2012-05-23
變更日期2020-04-13

營業登記項目

CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

332900,其他醫療器材及用品製造,457199,其他藥品及醫療用品批發,269999,其他未分類電子零組件製造,462099,其他化學原材料及其製品批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年11月公司變更登記清單
2014-11-24
馬克斯科技有限公司陳彥華新北市五股區中興路1段6號2樓之35000000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-06
馬克斯科技有限公司陳彥華新北市五股區中興路1段6號2樓之35000000
# 109年02月公司變更登記清單
2020-02-17
馬克斯科技有限公司陳彥華新北市五股區中興路1段6號2樓之35000000
# 109年04月公司變更登記清單
2020-04-13
馬克斯科技有限公司張高維新北市五股區中興路1段6號2樓之35000000
# 109年09月公司解散登記清單
2012-05-23 To 2020-09-30
馬克斯科技有限公司新北市五股區中興路1段6號2樓之35000000
# 103年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-11-24 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 陳彥華 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 陳彥華 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000
# 109年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-02-17 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 陳彥華 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000
# 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-13 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 張高維 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000
# 109年09月公司解散登記清單
核准設立日期: 2012-05-23 | 核准解散日期: 2020-09-30 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000

張高維相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
維瑞國際有限公司新北市中和區中正路716號10樓之1張高維解散 (核准解散日期: 2022-05-10)
馬克斯科技有限公司新北市五股區中興路1段6號2樓之3張高維解散 (核准解散日期: 2020-09-30)
維瑞國際有限公司

地址: 新北市中和區中正路716號10樓之1 | 負責人: 張高維 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-10)

馬克斯科技有限公司

地址: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 負責人: 張高維 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-30)

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名稱 馬克斯科技 的政府開放資料

(以下顯示 9 筆) (或要:搜尋所有 馬克斯科技)

"宏煜"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 20190507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏煜"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 2019/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 2023/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 20230820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

馬克斯科技有限公司

產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建八路2號3樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

馬克斯科技有限公司

產品中類: 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路1段6號2樓之3 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

馬克斯科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓

@ 醫療器材商資料集

馬克斯科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3

@ 醫療器材商資料集

馬克斯科技有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓

@ 醫療器材商資料集

"宏煜"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 20190507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"宏煜"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 2019/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 2023/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 20230820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

馬克斯科技有限公司

產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建八路2號3樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

馬克斯科技有限公司

產品中類: 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路1段6號2樓之3 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

馬克斯科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓

@ 醫療器材商資料集

馬克斯科技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3

@ 醫療器材商資料集

馬克斯科技有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓

@ 醫療器材商資料集

地址 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市五股區中興路1段6號2樓之3)

瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

"慶名" 病患照顧抽吸器

英文品名: "CHING MING" PATIENT CARE SUCTION APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001165號 | 有效日期: 2024/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”經皮神經電刺激器

英文品名: “CHING MING”TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002678號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0205KL,D0207KL 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 經皮神經電刺激器

英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“臻美針”無菌針灸針

英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

“慶名”無菌針灸針

英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”中頻電刺激器

英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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"慶名" 病患照顧抽吸器

英文品名: "CHING MING" PATIENT CARE SUCTION APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001165號 | 有效日期: 2024/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠

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“慶名”經皮神經電刺激器

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