馬克斯科技有限公司
馬克斯科技有限公司的簡介
馬克斯科技有限公司登記設立日期是2012-05-23,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-30),營業登記地址: 新北市五股區興珍里中興路1段6號2樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 53706420,馬克斯科技有限公司負責人張高維將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 馬克斯科技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (9筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 馬克斯科技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 53706420 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-30) |
公司名稱 | 馬克斯科技有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 張高維 |
縣市鄉里 | 新北市 五股區 興珍里 中興路1段 |
登記地址 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2012-05-23 |
變更日期 | 2020-04-13 |
營業登記項目
CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,457199,其他藥品及醫療用品批發,269999,其他未分類電子零組件製造,462099,其他化學原材料及其製品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-24 | 馬克斯科技有限公司 | 陳彥華 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 5000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-06 | 馬克斯科技有限公司 | 陳彥華 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 5000000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-17 | 馬克斯科技有限公司 | 陳彥華 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 5000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-13 | 馬克斯科技有限公司 | 張高維 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 5000000 |
# 109年09月公司解散登記清單2012-05-23 To 2020-09-30 | 馬克斯科技有限公司 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 5000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-24 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 陳彥華 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 陳彥華 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-17 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 陳彥華 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-13 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: 張高維 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年09月公司解散登記清單核准設立日期: 2012-05-23 | 核准解散日期: 2020-09-30 | 公司名稱: 馬克斯科技有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 資本額(元): 5000000 |
與張高維相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
維瑞國際有限公司 | 新北市中和區中正路716號10樓之1 | 張高維 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-10) |
馬克斯科技有限公司 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 張高維 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-30) |
維瑞國際有限公司 地址: 新北市中和區中正路716號10樓之1 | 負責人: 張高維 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-10) |
馬克斯科技有限公司 地址: 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 | 負責人: 張高維 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-30) |
名稱 馬克斯科技 的政府開放資料
"宏煜"牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 20190507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"宏煜"牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 2019/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 2023/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 20230820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
馬克斯科技有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建八路2號3樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
馬克斯科技有限公司 | 產品中類: 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路1段6號2樓之3 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
馬克斯科技有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
馬克斯科技有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
馬克斯科技有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
"宏煜"牙科手用器械(未滅菌)英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 20190507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"宏煜"牙科手用器械(未滅菌)英文品名: "HON" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005225號 | 有效日期: 2019/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 2023/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華盛” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “Wah Sheng”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007393號 | 有效日期: 20230820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華盛生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
馬克斯科技有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建八路2號3樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
馬克斯科技有限公司產品中類: 25金屬製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路1段6號2樓之3 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
馬克斯科技有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
馬克斯科技有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
馬克斯科技有限公司電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區建八路2號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 新北市五股區中興路1段6號2樓之3 的政府開放資料
瑞寶億歐森連結桿 | 英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器 | 英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億諾瓦脊椎固定系統 | 英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器 | 英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器 | 英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) | 英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) | 英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 經皮神經電刺激器 | 英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 經皮神經電刺激器 | 英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器 | 英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”無菌針灸針 | 英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臻美針”無菌針灸針 | 英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臻美針”無菌針灸針 | 英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”無菌針灸針 | 英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器 | 英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 病患照顧抽吸器 | 英文品名: "CHING MING" PATIENT CARE SUCTION APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001165號 | 有效日期: 2024/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “CHING MING”TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002678號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0205KL,D0207KL 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億歐森連結桿英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞寶億諾瓦脊椎固定系統英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 | 有效日期: 20240121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 20210310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)英文品名: "Ching Ming" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003369號 | 有效日期: 2021/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 經皮神經電刺激器英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 2029/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 經皮神經電刺激器英文品名: "CHING MING" TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001147號 | 有效日期: 20240712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-05B,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原93.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”無菌針灸針英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臻美針”無菌針灸針英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 2024/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“臻美針”無菌針灸針英文品名: “MyAcu” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第006612號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”無菌針灸針英文品名: “Taiwan Sheng Long” Acupuncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第005695號 | 有效日期: 20241124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”中頻電刺激器英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 | 有效日期: 20240625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"慶名" 病患照顧抽吸器英文品名: "CHING MING" PATIENT CARE SUCTION APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001165號 | 有效日期: 2024/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“慶名”經皮神經電刺激器英文品名: “CHING MING”TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002678號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D0205KL,D0207KL 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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賽普勒斯商馬迪克科技有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號24樓 | 負責人: 畢摩西 PLOPSKY MOSHE | 狀態: 撤銷 (文號: 2016-3-28 經授商字 第10501051240號) |
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