台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司


台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司的簡介

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司登記設立日期是2020-12-02,營業登記地址: 臺南市新市區豐華里南科三路25號4樓之1A室 ( 地圖 ),統編(統一編號): 69764895,台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他未分類專業、科學及技術服務,資本額: 0元

大綱

  1. 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  4. 台灣尖端先進生技醫藥於黃頁資料 (5筆)
  5. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  6. 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司的地圖
  7. 相似名稱的公司 (3筆)
  8. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號69764895
公司名稱台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司
資本額0
使用統一發票
營業地址臺南市新市區豐華里南科三路25號4樓之1A室 | [ 地圖 ]
縣市鄉里臺南市 新市區 豐華里 南科三路
設立日期2020-12-02
總公司統一編號70774029

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

760999,其他未分類專業、科學及技術服務,457113,醫療耗材批發,200212,動物用西藥製造

台灣尖端先進生技醫藥 於黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司尖端臍帶血珍藏中心

電話: 0800-800-898 | 地址: 台北市忠孝東路二段88號7樓701室

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

電話: 02-2692-6222#136 | 地址: 221 新北市汐止區康寧街169巷25號12樓之3

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

電話: 07-223-7757 | 地址: 高雄市苓雅區光華一路206號10樓之9

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

電話: 02-2695-5513 | 地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號12樓

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

電話: 02-2692-6222#136 | 地址: 221 新北市汐止區康寧街169巷25號12樓之3

名稱 台灣尖端先進生技醫藥 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 台灣尖端先進生技醫藥)

尖端醫呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: TABP Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008200號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫嗎啡快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007606號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層分析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 107137A,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑

英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑

英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP-MET 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006262號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命或嗎啡。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-701 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑

英文品名: TABP KET Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑

英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 | 有效日期: 2028/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006254號 | 有效日期: 2028/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 大麻快速檢驗試劑

英文品名: TABP THC Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006252號 | 有效日期: 2028/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 大麻快速檢驗試劑

英文品名: TABP THC Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006252號 | 有效日期: 20231104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑

英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 | 有效日期: 20230806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006254號 | 有效日期: 20230818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP-MET 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006262號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命或嗎啡。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-701 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑

英文品名: TABP KET Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: TABP Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008200號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: TABP Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008200號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫

總機電話: (02)2692-6222 | 公司代號: 4186 | 住址: (10663)台北市復興南路二段363號5樓 | 成立日期: 20000525 | 台灣尖端先進生技醫藥(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 70774029 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3

@ 登記工廠名錄

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司試劑量產工廠

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區康寧街一六九巷一0一號六樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

尖端醫呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: TABP Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008200號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫嗎啡快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007606號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層分析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 107137A,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑

英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫多合一藥物濫用快速檢驗試劑

英文品名: TABP Multiple DOA Screening test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006256號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OX... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25包鋁箔袋/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP-MET 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006262號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命或嗎啡。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-701 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑

英文品名: TABP KET Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑

英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 | 有效日期: 2028/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006254號 | 有效日期: 2028/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 大麻快速檢驗試劑

英文品名: TABP THC Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006252號 | 有效日期: 2028/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 大麻快速檢驗試劑

英文品名: TABP THC Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006252號 | 有效日期: 20231104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 甲基安非他命/搖頭丸快速檢驗試劑

英文品名: TABP MET/MDMA Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006253號 | 有效日期: 20230806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006254號 | 有效日期: 20230818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 嗎啡-甲基安非他命2合1快速檢驗試劑

英文品名: TABP MOP-MET 2 in 1 Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006262號 | 有效日期: 20220824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命或嗎啡。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-701 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫 愷他命(K他命)快速檢驗試劑

英文品名: TABP KET Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006263號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DA-702 : 50劑/盒,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: TABP Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008200號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫呈色分析儀 (未滅菌)

英文品名: TABP Chromogenic Reader (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008200號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尖端醫

總機電話: (02)2692-6222 | 公司代號: 4186 | 住址: (10663)台北市復興南路二段363號5樓 | 成立日期: 20000525 | 台灣尖端先進生技醫藥(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 70774029 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區北山里康寧街169巷25號13樓、13樓之3

@ 登記工廠名錄

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司試劑量產工廠

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區康寧街一六九巷一0一號六樓 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司南科分公司的地圖

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地址: 臺北市大安區復興南路2段363號5樓 | 負責人: 蘇文龍 | 狀態: 核准設立

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地址: 高雄市楠梓區楠梓加工出口區西二街街3號 | 負責人: 王崑義 | 狀態: 廢止

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