國信藥品股份有限公司
國信藥品股份有限公司的簡介
國信藥品股份有限公司登記設立日期是1979-12-12，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 05-2360636，傳真: 05-2865232，營業登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號1樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 66517077，國信藥品股份有限公司負責人劉鳴宇將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 國信藥品股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 國信藥品股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 國信藥品股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 國信藥品股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 國信藥品股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 國信藥品股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 66517077 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉鳴宇 |
| 聯絡電話 | 05-2360636 |
| 聯絡傳真 | 05-2865232 |
| 縣市鄉里 | 嘉義市 西區 福安里 泰瑞二街 |
| 登記地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1979-12-12 |
| 變更日期 | 2023-10-26 |
營業登記項目
F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F207200,化學原料零售業,F107200,化學原料批發業,F208021,西藥零售業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-30 | 國信藥品股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市安寮里南興路222號 | 5000000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-23 | 國信藥品股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 5000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-26 | 國信藥品股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 5000000 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-01 | 國信藥品股份有限公司 | 馬永昌 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 5000000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-07 | 國信藥品股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 5000000 |
# 111年09月公司變更登記清單2022-09-23 | 國信藥品股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 5000000 |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-26 | 國信藥品股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 5000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-30 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市安寮里南興路222號 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-23 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-26 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-01 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 馬永昌 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-07 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-23 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市東區安寮里南興路222號 | 資本額(元): 5000000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-26 | 公司名稱: 國信藥品股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 資本額(元): 5000000 |
與劉鳴宇相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 樹宇投資有限公司 | 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 樹宇投資有限公司 地址: 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
| 壽元化學工業股份有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
| 國信藥品股份有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
名稱 國信藥品 的政府開放資料
"國信"布朗信錠１２公絲 | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"布朗信錠１２公絲 | 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 儂鼻克錠 | 英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信" 胃達錠 | 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 胃達錠 | 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 儂鼻克錠 | 英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普） | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"得美松注射液5毫克 | 英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"貝他松注射液 | 英文品名: Betasone Injection "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、藥物過敏、血清病等結合織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬等）副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"得美松注射液5毫克 | 英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"貝他松注射液 | 英文品名: Betasone Injection "K.S." | 適應症: 關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、藥物過敏、血清病等結合織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬等）副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希） | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲 | 英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"拿走炎錠５０公絲（來縮酵素） | 英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升 | 英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/23 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"布朗信錠１２公絲英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"布朗信錠１２公絲英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 儂鼻克錠英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信" 胃達錠英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 胃達錠英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 儂鼻克錠英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"得美松注射液5毫克英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"貝他松注射液英文品名: Betasone Injection "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、藥物過敏、血清病等結合織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬等）副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"得美松注射液5毫克英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"貝他松注射液英文品名: Betasone Injection "K.S." | 適應症: 關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、藥物過敏、血清病等結合織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬等）副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"拿走炎錠５０公絲（來縮酵素）英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/23 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 的政府開放資料
國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 @ 出進口廠商登記資料 |
國信藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 66517077 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
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國信藥品股份有限公司公司統一編號: 66517077 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
統編 66517077 的政府開放資料
妙利化散 | 英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚順軟膏 | 英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利多新注射液 | 英文品名: Litocin Injectio | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"安你妥注射液 | 英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美西吉乳膏 | 英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾諾膠囊５０公絲 | 英文品名: NOR NOR CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
去疤乳膏 | 英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"胃固寧錠 | 英文品名: WEICOULIN TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM LAURYL SULFAT... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平） | 英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜可敏注射液5 毫克/毫升 | 英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
帝瑪克錠８０公絲 | 英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
妙利化散英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚順軟膏英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利多新注射液英文品名: Litocin Injectio | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"安你妥注射液英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美西吉乳膏英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾諾膠囊５０公絲英文品名: NOR NOR CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
去疤乳膏英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"胃固寧錠英文品名: WEICOULIN TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM LAURYL SULFAT... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜可敏注射液5 毫克/毫升英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
帝瑪克錠８０公絲英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
國信藥品股份有限公司的出進口廠商登記資料
國信藥品股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 66517077 |
| 原始登記日期 | 20070516 |
| 核發日期 | 20231031 |
| 廠商中文名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O宇 |
| 電話號碼 | 05-2360636 |
| 傳真號碼 | 05-2865232 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 66517077 |
| 原始登記日期: 20070516 |
| 核發日期: 20231031 |
| 廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O宇 |
| 電話號碼: 05-2360636 |
| 傳真號碼: 05-2865232 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
國信藥品股份有限公司的食品業者登錄資料集
國信藥品股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 66517077 |
| 業者地址 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
| 食品業者登錄字號 | I-166517077-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 66517077 |
| 業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 |
| 食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
國信藥品股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/17 |
| 發證日期 | 1982/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102538102 |
| 中文品名 | "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那） |
| 英文品名 | POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症 | 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/17 |
| 發證日期: 1982/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102538102 |
| 中文品名: "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那） |
| 英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/13 |
| 發證日期 | 1981/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102336504 |
| 中文品名 | 膚順軟膏 |
| 英文品名 | Fusoon Ointment |
| 適應症 | 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/13 |
| 發證日期: 1981/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102336504 |
| 中文品名: 膚順軟膏 |
| 英文品名: Fusoon Ointment |
| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026322號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/09/23 |
| 註銷理由 | 未依公告辦理變更 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1982/09/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102632201 |
| 中文品名 | "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升 |
| 英文品名 | Difenac Injection 25mg/ml "K.S." |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿南興路２２２號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義巿西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/09/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/09/23 |
| 註銷理由: 未依公告辦理變更 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1982/09/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102632201 |
| 中文品名: "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升 |
| 英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." |
| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義巿南興路２２２號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義巿西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/09/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026835號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1983/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102683504 |
| 中文品名 | "國信"滴尼諾錠５００公絲 |
| 英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
| 適應症 | 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1983/02/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102683504 |
| 中文品名: "國信"滴尼諾錠５００公絲 |
| 英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102199004 |
| 中文品名 | 鬆肌錠 |
| 英文品名 | SONCHI TABLETS |
| 適應症 | 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102199004 |
| 中文品名: 鬆肌錠 |
| 英文品名: SONCHI TABLETS |
| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021670號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167002 |
| 中文品名 | "國信"得美松注射液5毫克 |
| 英文品名 | Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
| 適應症 | 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167002 |
| 中文品名: "國信"得美松注射液5毫克 |
| 英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011075號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101107505 |
| 中文品名 | 信可通懸浮注射液 |
| 英文品名 | Sincort Suspended Injectio |
| 適應症 | 皮膚炎、關節炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE DIACETATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011075號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101107505 |
| 中文品名: 信可通懸浮注射液 |
| 英文品名: Sincort Suspended Injectio |
| 適應症: 皮膚炎、關節炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102582407 |
| 中文品名 | "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平） |
| 英文品名 | GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
| 適應症 | 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRENZEPINE HCL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102582407 |
| 中文品名: "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平） |
| 英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1983/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102675700 |
| 中文品名 | 胃寧錠 |
| 英文品名 | WEILIN TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1983/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102675700 |
| 中文品名: 胃寧錠 |
| 英文品名: WEILIN TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025460號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/17 |
| 發證日期 | 1982/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102546008 |
| 中文品名 | "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/17 |
| 發證日期: 1982/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102546008 |
| 中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102616307 |
| 中文品名 | "國信" 胃達錠 |
| 英文品名 | MANTA TABLETS "K.S." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102616307 |
| 中文品名: "國信" 胃達錠 |
| 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/17 |
| 發證日期 | 1981/12/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102448302 |
| 中文品名 | 納腎寧錠 |
| 英文品名 | NEPHRIN TABLETS |
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿南興路２２２號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義巿新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024483號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/17 |
| 發證日期: 1981/12/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102448302 |
| 中文品名: 納腎寧錠 |
| 英文品名: NEPHRIN TABLETS |
| 適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義巿南興路２２２號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義巿新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/21 |
| 發證日期 | 2000/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104362108 |
| 中文品名 | 美西吉乳膏 |
| 英文品名 | B.C.G. CREAM |
| 適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/21 |
| 發證日期: 2000/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104362108 |
| 中文品名: 美西吉乳膏 |
| 英文品名: B.C.G. CREAM |
| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102103002 |
| 中文品名 | 皮敏膚注射液 |
| 英文品名 | Biotin-H Injectio |
| 適應症 | 過敏性皮膚炎及濕疹 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102103002 |
| 中文品名: 皮敏膚注射液 |
| 英文品名: Biotin-H Injectio |
| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048891號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/17 |
| 發證日期 | 2007/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104889100 |
| 中文品名 | 愛達妮凝膠 0.1% |
| 英文品名 | Adarin Gel 0.1% |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | 詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048891號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/17 |
| 發證日期: 2007/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104889100 |
| 中文品名: 愛達妮凝膠 0.1% |
| 英文品名: Adarin Gel 0.1% |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102601900 |
| 中文品名 | "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克 |
| 英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102601900 |
| 中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/17 |
| 發證日期 | 1982/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102610200 |
| 中文品名 | "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普） |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/17 |
| 發證日期: 1982/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102610200 |
| 中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普） |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026533號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102653301 |
| 中文品名 | "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平） |
| 英文品名 | FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102653301 |
| 中文品名: "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平） |
| 英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/30 |
| 發證日期 | 2003/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104602303 |
| 中文品名 | 得麗活骨膠囊 |
| 英文品名 | DERLY HOUKU CAPSULES |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/30 |
| 發證日期: 2003/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104602303 |
| 中文品名: 得麗活骨膠囊 |
| 英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
國信藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200131905 |
| 中文品名 | 利多新注射液 |
| 英文品名 | Litocin Injectio |
| 適應症 | 催產及減少產後出血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTOCIN |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200131905 |
| 中文品名: 利多新注射液 |
| 英文品名: Litocin Injectio |
| 適應症: 催產及減少產後出血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTOCIN |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
國信藥品股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/17 |
| 發證日期 | 1982/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102538102 |
| 中文品名 | "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那） |
| 英文品名 | POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症 | 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961054269, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/17 |
| 發證日期: 1982/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102538102 |
| 中文品名: "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那） |
| 英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) |
| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054269, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/13 |
| 發證日期 | 1981/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102336504 |
| 中文品名 | 膚順軟膏 |
| 英文品名 | Fusoon Ointment |
| 適應症 | 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/13 |
| 發證日期: 1981/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102336504 |
| 中文品名: 膚順軟膏 |
| 英文品名: Fusoon Ointment |
| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026835號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1983/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102683504 |
| 中文品名 | "國信"滴尼諾錠５００公絲 |
| 英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
| 適應症 | 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1983/02/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102683504 |
| 中文品名: "國信"滴尼諾錠５００公絲 |
| 英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." |
| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102199004 |
| 中文品名 | 鬆肌錠 |
| 英文品名 | SONCHI TABLETS |
| 適應症 | 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102199004 |
| 中文品名: 鬆肌錠 |
| 英文品名: SONCHI TABLETS |
| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021670號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167002 |
| 中文品名 | "國信"得美松注射液5毫克 |
| 英文品名 | Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
| 適應症 | 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167002 |
| 中文品名: "國信"得美松注射液5毫克 |
| 英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." |
| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011075號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101107505 |
| 中文品名 | 信可通懸浮注射液 |
| 英文品名 | Sincort Suspended Injectio |
| 適應症 | 皮膚炎、關節炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE DIACETATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011075號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101107505 |
| 中文品名: 信可通懸浮注射液 |
| 英文品名: Sincort Suspended Injectio |
| 適應症: 皮膚炎、關節炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102582407 |
| 中文品名 | "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平） |
| 英文品名 | GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
| 適應症 | 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRENZEPINE HCL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053903, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102582407 |
| 中文品名: "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平） |
| 英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) |
| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053903, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1983/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102675700 |
| 中文品名 | 胃寧錠 |
| 英文品名 | WEILIN TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053880, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1983/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102675700 |
| 中文品名: 胃寧錠 |
| 英文品名: WEILIN TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025460號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/17 |
| 發證日期 | 1982/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102546008 |
| 中文品名 | "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961054443, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/17 |
| 發證日期: 1982/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102546008 |
| 中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054443, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026163號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102616307 |
| 中文品名 | "國信" 胃達錠 |
| 英文品名 | MANTA TABLETS "K.S." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053880, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102616307 |
| 中文品名: "國信" 胃達錠 |
| 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/21 |
| 發證日期 | 2000/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104362108 |
| 中文品名 | 美西吉乳膏 |
| 英文品名 | B.C.G. CREAM |
| 適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/21 |
| 發證日期: 2000/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104362108 |
| 中文品名: 美西吉乳膏 |
| 英文品名: B.C.G. CREAM |
| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102103002 |
| 中文品名 | 皮敏膚注射液 |
| 英文品名 | Biotin-H Injectio |
| 適應症 | 過敏性皮膚炎及濕疹 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102103002 |
| 中文品名: 皮敏膚注射液 |
| 英文品名: Biotin-H Injectio |
| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL- |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048891號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/17 |
| 發證日期 | 2007/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104889100 |
| 中文品名 | 愛達妮凝膠 0.1% |
| 英文品名 | Adarin Gel 0.1% |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | 詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048891號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/17 |
| 發證日期: 2007/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104889100 |
| 中文品名: 愛達妮凝膠 0.1% |
| 英文品名: Adarin Gel 0.1% |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102601900 |
| 中文品名 | "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克 |
| 英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961053316, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102601900 |
| 中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053316, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/17 |
| 發證日期 | 1982/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102610200 |
| 中文品名 | "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普） |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
| 適應症 | 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961054306,4710961054306, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/17 |
| 發證日期: 1982/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102610200 |
| 中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普） |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG |
| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102653301 |
| 中文品名 | "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平） |
| 英文品名 | FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
| 適應症 | 鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053224, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102653301 |
| 中文品名: "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平） |
| 英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) |
| 適應症: 鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEFOPAM HCL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053224, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/30 |
| 發證日期 | 2003/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104602303 |
| 中文品名 | 得麗活骨膠囊 |
| 英文品名 | DERLY HOUKU CAPSULES |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/30 |
| 發證日期: 2003/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104602303 |
| 中文品名: 得麗活骨膠囊 |
| 英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001319號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/10/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200131905 |
| 中文品名 | 利多新注射液 |
| 英文品名 | Litocin Injectio |
| 適應症 | 催產及減少產後出血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTOCIN |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/10/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200131905 |
| 中文品名: 利多新注射液 |
| 英文品名: Litocin Injectio |
| 適應症: 催產及減少產後出血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTOCIN |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/17 |
| 發證日期 | 1982/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102594901 |
| 中文品名 | "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希） |
| 英文品名 | CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG |
| 適應症 | 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053309,4710961053309, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/17 |
| 發證日期: 1982/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102594901 |
| 中文品名: "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希） |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG |
| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路115號 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053309,4710961053309, |
國信藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102084302 |
| 中文品名 | "國信"攣靜注射液 |
| 英文品名 | Dicyclomine Injection "K.S." |
| 適應症 | 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號 | 66517077 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020843號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102084302 |
| 中文品名: "國信"攣靜注射液 |
| 英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." |
| 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓 |
| 申請商統一編號: 66517077 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
國信藥品股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 國信藥品股份有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
| 國信藥品股份有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 天鋮營造有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街6號 | 郭仲彣 | 核准設立 |
| 兆富工程行 | 嘉義市西區福全里泰瑞二街３１號一樓 | 黃懿賢 | 核准設立 - 獨資 |
| 聖揚壓克力行 | 嘉義市西區福全里泰瑞二街７０號一樓 | 詹瓊瑤 | 核准設立 - 獨資 |
| 宏觀帝旺建築經理有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞一街66號二樓 | 張明瑒 | 核准設立 |
| 家福派報社 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街４２之１號一樓 | 曾嘉興 | 歇業 - 獨資 |
| 文芯企業社 | 嘉義市西區福安里泰瑞一街３４號二樓之二 | 陳素玲 | 歇業 - 獨資 |
| 宏觀帝旺地產有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞一街66號二樓 | 張明瑒 | 核准設立 |
| 天鋮營造有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街6號 | 負責人: 郭仲彣 | 狀態: 核准設立 |
| 兆富工程行 地址: 嘉義市西區福全里泰瑞二街３１號一樓 | 負責人: 黃懿賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 聖揚壓克力行 地址: 嘉義市西區福全里泰瑞二街７０號一樓 | 負責人: 詹瓊瑤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 宏觀帝旺建築經理有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞一街66號二樓 | 負責人: 張明瑒 | 狀態: 核准設立 |
| 家福派報社 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街４２之１號一樓 | 負責人: 曾嘉興 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 文芯企業社 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞一街３４號二樓之二 | 負責人: 陳素玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 宏觀帝旺地產有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞一街66號二樓 | 負責人: 張明瑒 | 狀態: 核准設立 |