壽元化學工業股份有限公司
壽元化學工業股份有限公司的簡介
壽元化學工業股份有限公司(SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.)登記設立日期是1973-11-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 05-227-8092,傳真: 05-2865232,營業登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 66289377,壽元化學工業股份有限公司負責人劉鳴宇將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 100,000,000元。
大綱
- 壽元化學工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (13筆)
- 壽元化學工業於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (2筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 壽元化學工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 66289377 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
公司別名 | SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
資本額總額 | 100,000,000元 |
實收資本額 | 80,000,000元 |
負責人或代表人 | 劉鳴宇 |
聯絡電話 | 05-227-8092 |
聯絡傳真 | 05-2865232 |
縣市鄉里 | 嘉義市 西區 湖內里 新民路 |
登記地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
設立日期 | 1973-11-26 |
變更日期 | 2022-05-06 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F208050,乙類成藥零售業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,C801010,基本化學工業,C801990,其他化學材料製造業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,C802990,其他化學製品製造業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,C802080,環境用藥製造業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F401010,國際貿易業,C199990,未分類其他食品製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F121010,食品添加物批發業,F221010,食品添加物零售業,C106010,製粉業,C110010,飲料製造業,I101090,食品顧問業,C802060,動物用藥製造業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,C201020,寵物食品製造業,F106060,寵物食品及其用品批發業,F206050,寵物食品及其用品零售業,J101020,病媒防治業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,F199990,其他批發業,F299990,其他零售業,F399040,無店面零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-27 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 80000000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 80000000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-01 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 80000000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-10 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 80000000 |
# 109年01月公司變更登記清單2020-01-06 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-26 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-13 | 壽元化學工業股份有限公司 | 張秀慧 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-28 | 壽元化學工業股份有限公司 | 馬永昌 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 111年02月公司變更登記清單2022-02-09 | 壽元化學工業股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-04 | 壽元化學工業股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-06 | 壽元化學工業股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-13 | 壽元化學工業股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-13 | 壽元化學工業股份有限公司 | 劉鳴宇 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 100000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-27 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 80000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 80000000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-01 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 80000000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-10 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 80000000 |
# 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-06 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-26 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-13 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 張秀慧 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-28 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 馬永昌 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-09 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-04 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-06 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 代表人: 劉鳴宇 | 公司所在地: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 資本額(元): 100000000 |
壽元化學工業 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
壽元化學工業股份有限公司電話: 05-227-8092 | 地址: 嘉義市南興路226號 |
壽元化學工業股份有限公司電話: 05-222-3970 | 地址: 嘉義市南興路224號 |
壽元化學工業股份有限公司電話: 05-236-0636 | 地址: 嘉義市新民路128號 |
與劉鳴宇相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
樹宇投資有限公司 | 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
壽元化學工業股份有限公司 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
國信藥品股份有限公司 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 劉鳴宇 | 核准設立 |
樹宇投資有限公司 地址: 嘉義市西區興業西路130號2樓之3 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
壽元化學工業股份有限公司 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
國信藥品股份有限公司 地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 狀態: 核准設立 |
名稱 壽元化學工業 的政府開放資料
"壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞 | 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞 | 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液(希每得定) | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥) | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定) | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定) | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥) | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液(希每得定) | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"鋅咀嚼錠15公絲 | 英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠400公絲(氫氧化鋁鎂) | 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠400公絲(氫氧化鋁鎂) | 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽服寧錠(待克菲那) | 英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"參壽維他注射液 | 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽鼻克敏錠 | 英文品名: SUBICOMIN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命—斯注射液5公絲/公撮(羥鈷胺) | 英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧錠400公絲(希美替定) | 英文品名: SUWELIN TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽靜伴錠(二氮平) | 英文品名: SOUDIPAN TABLETS "S.Y."(DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第020738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命注射液(羥酮鈷胺明) | 英文品名: HYCOMIN INJECTION "S.Y." (HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"鋅咀嚼錠15公絲英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠400公絲(氫氧化鋁鎂)英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠400公絲(氫氧化鋁鎂)英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽服寧錠(待克菲那)英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"參壽維他注射液英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽鼻克敏錠英文品名: SUBICOMIN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命—斯注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧錠400公絲(希美替定)英文品名: SUWELIN TABLETS 400MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽靜伴錠(二氮平)英文品名: SOUDIPAN TABLETS "S.Y."(DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第020738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命注射液(羥酮鈷胺明)英文品名: HYCOMIN INJECTION "S.Y." (HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 嘉義市西區湖內里新民路128號 的政府開放資料
壽元化學工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 登記工廠名錄 |
壽元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 出進口廠商登記資料 |
壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
壽元化學工業股份有限公司 | 公司統一編號: 66289377 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
壽元化學工業股份有限公司 | 藥商地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、輸出 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
壽元化學工業股份有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 醫療器材商資料集 |
壽元化學工業股份有限公司 | 電話: 05-2360636 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 醫療器材商資料集 |
壽元化學工業股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 66289377 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 登記工廠名錄 |
壽元化學工業股份有限公司統一編號: 66289377 | 電話號碼: 05-2360636-9 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 出進口廠商登記資料 |
壽元化學工業股份有限公司地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
壽元化學工業股份有限公司公司統一編號: 66289377 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
壽元化學工業股份有限公司藥商地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、輸出 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
壽元化學工業股份有限公司電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 醫療器材商資料集 |
壽元化學工業股份有限公司電話: 05-2360636 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 @ 醫療器材商資料集 |
統編 66289377 的政府開放資料
"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆) | 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫黴適外用液10毫克/公克 | 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利腦通膜衣錠1200毫克 | 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液 | 英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒化散 | 英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉) | 英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健膚爽乳膏 | 英文品名: QUARDISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VAL... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
施克益乳膏50毫克/公克(艾賽可威) | 英文品名: CYCLOVIR CREAM 50MG/GM "S.Y." (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第035977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
髮生密生髮液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治斑清痘乳膏 | 英文品名: CENESONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、濕疹、膿庖炎、庖疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 速復寧乳膏10公絲/公克(遠淨磺胺銀) | 英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療因燒傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"金杏錠9.6毫克(白果配醣體) | 英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
快安感冒膠囊 | 英文品名: QUIT COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"溴敏寧錠(縮蘋酸溴菲安明) | 英文品名: BROMININE TABLETS "S.Y."(BROMPHENIRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力克樂注射液1公絲 | 英文品名: DEXARON INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫黴適外用液10毫克/公克英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利腦通膜衣錠1200毫克英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒化散英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健膚爽乳膏英文品名: QUARDISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE VAL... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
施克益乳膏50毫克/公克(艾賽可威)英文品名: CYCLOVIR CREAM 50MG/GM "S.Y." (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第035977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
髮生密生髮液 20 毫克/毫升英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治斑清痘乳膏英文品名: CENESONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第036771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、濕疹、膿庖炎、庖疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA;;NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 速復寧乳膏10公絲/公克(遠淨磺胺銀)英文品名: SILIVERINE CREAM 10MG/GM "S.Y." (SILVER SULFADIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療因燒傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"金杏錠9.6毫克(白果配醣體)英文品名: GINKO TABLETS 9.6MG "S.Y." (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
快安感冒膠囊英文品名: QUIT COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"溴敏寧錠(縮蘋酸溴菲安明)英文品名: BROMININE TABLETS "S.Y."(BROMPHENIRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力克樂注射液1公絲英文品名: DEXARON INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、膠原病、過敏性疾患(支氣管氣喘)結合織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎)、重症皮膚疾患(濕疹、皮膚炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壽元化學工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
壽元化學工業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 66289377 |
原始登記日期 | 19810505 |
核發日期 | 20220210 |
廠商中文名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
英文營業地址 | No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 劉O宇 |
電話號碼 | 05-2360636-9 |
傳真號碼 | 05-2865232 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 66289377 |
原始登記日期: 19810505 |
核發日期: 20220210 |
廠商中文名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
廠商英文名稱: SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. |
中文營業地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
英文營業地址: No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 劉O宇 |
電話號碼: 05-2360636-9 |
傳真號碼: 05-2865232 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
壽元化學工業股份有限公司的食品業者登錄資料集
壽元化學工業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 66289377 |
業者地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
食品業者登錄字號 | I-166289377-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
公司統一編號: 66289377 |
業者地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
壽元化學工業股份有限公司的登記工廠名錄
壽元化學工業股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99672853 |
工廠設立許可案號 | 07510000331697 |
工廠地址 | 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
工廠市鎮鄉村里 | 嘉義市西區湖內里 |
工廠負責人姓名 | 劉鳴宇 |
統一編號 | 66289377 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0751222 |
工廠登記核准日期 | 0770906 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
工廠登記編號: 99672853 |
工廠設立許可案號: 07510000331697 |
工廠地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 |
工廠市鎮鄉村里: 嘉義市西區湖內里 |
工廠負責人姓名: 劉鳴宇 |
統一編號: 66289377 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0751222 |
工廠登記核准日期: 0770906 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
壽元化學工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第049935號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/07/22 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/02/02 |
發證日期 | 2009/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104993509 |
中文品名 | 髮生密生髮液 20 毫克/毫升 |
英文品名 | Mixidil Topical Solution 20 mg/mL |
適應症 | 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MINOXIDIL |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/22 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049935號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/07/22 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2019/02/02 |
發證日期: 2009/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104993509 |
中文品名: 髮生密生髮液 20 毫克/毫升 |
英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL |
適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MINOXIDIL |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/22 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥製字第058318號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/26 |
發證日期 | 2014/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105831805 |
中文品名 | 耳得康耳滴劑 |
英文品名 | Odicon Eardro |
適應症 | 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
劑型 | 點耳液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058318號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/26 |
發證日期: 2014/06/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105831805 |
中文品名: 耳得康耳滴劑 |
英文品名: Odicon Eardro |
適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
劑型: 點耳液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第035083號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/08/06 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2012/04/06 |
發證日期 | 1992/04/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103508300 |
中文品名 | 莫吐注射液5公絲/公撮(多普利杜)〝壽元〞 |
英文品名 | MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." |
適應症 | 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOMPERIDONE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義巿西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/06/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第035083號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/06 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2012/04/06 |
發證日期: 1992/04/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103508300 |
中文品名: 莫吐注射液5公絲/公撮(多普利杜)〝壽元〞 |
英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y." |
適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOMPERIDONE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義巿西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2008/06/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第039734號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/01/25 |
發證日期 | 1996/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103973406 |
中文品名 | "壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉) |
英文品名 | DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
適應症 | 成人型糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLICLAZIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039734號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/01/25 |
發證日期: 1996/01/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103973406 |
中文品名: "壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉) |
英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
適應症: 成人型糖尿病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLICLAZIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第045444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/27 |
發證日期 | 2003/03/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104544409 |
中文品名 | 脫黴適乳膏 |
英文品名 | TERBISIL CREAM |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/09 |
用法用量 | 足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第045444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/27 |
發證日期: 2003/03/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104544409 |
中文品名: 脫黴適乳膏 |
英文品名: TERBISIL CREAM |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/09 |
用法用量: 足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥製字第009939號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200993900 |
中文品名 | 嗽壹錠 |
英文品名 | FUSONE TABLETS |
適應症 | 支氣管氣喘、咳嗽 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第009939號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/05/25 |
發證日期: 1970/09/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200993900 |
中文品名: 嗽壹錠 |
英文品名: FUSONE TABLETS |
適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第036956號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/23 |
發證日期 | 1993/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103695609 |
中文品名 | 嘉安命斯-乙注射液 |
英文品名 | CHIAMIN-S-2 INJECTION |
適應症 | 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第036956號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/23 |
發證日期: 1993/11/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103695609 |
中文品名: 嘉安命斯-乙注射液 |
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION |
適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第019964號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101996401 |
中文品名 | "壽元"壽克炎注射液 |
英文品名 | SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第019964號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1979/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101996401 |
中文品名: "壽元"壽克炎注射液 |
英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第057792號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/04 |
發證日期 | 2013/01/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105779209 |
中文品名 | 鐵輔注射液2% |
英文品名 | Feva Injection 2% |
適應症 | 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/13 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057792號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/04 |
發證日期: 2013/01/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105779209 |
中文品名: 鐵輔注射液2% |
英文品名: Feva Injection 2% |
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/13 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第022656號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1980/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102265600 |
中文品名 | "壽元" 利賜寧痙錠(待克明) |
英文品名 | DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
適應症 | 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第022656號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1980/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102265600 |
中文品名: "壽元" 利賜寧痙錠(待克明) |
英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第042840號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/12 |
發證日期 | 1999/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104284002 |
中文品名 | "壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平) |
英文品名 | AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042840號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/12 |
發證日期: 1999/03/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104284002 |
中文品名: "壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平) |
英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
適應症: 高血壓、心絞痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥製字第058095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/16 |
發證日期 | 2013/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105809501 |
中文品名 | 剋疥寧洗劑 |
英文品名 | B.B. Lotio |
適應症 | 疥癬、虱感染。 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZYL BENZOATE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 請詳閱仿單說明 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥製字第058095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/16 |
發證日期: 2013/10/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105809501 |
中文品名: 剋疥寧洗劑 |
英文品名: B.B. Lotio |
適應症: 疥癬、虱感染。 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZYL BENZOATE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 請詳閱仿單說明 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第017597號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101759700 |
中文品名 | "壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀) |
英文品名 | MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/25 |
用法用量 | 一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第017597號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1979/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101759700 |
中文品名: "壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀) |
英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/25 |
用法用量: 一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第038998號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/02/08 |
註銷理由 | 未依公告執行BA?BE試 |
有效日期 | 2000/06/29 |
發證日期 | 1995/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103899809 |
中文品名 | 易定諾錠100公絲(阿延諾) |
英文品名 | ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." |
適應症 | 高血壓、狹心症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATENOLOL |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義巿新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038998號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/02/08 |
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 |
有效日期: 2000/06/29 |
發證日期: 1995/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103899809 |
中文品名: 易定諾錠100公絲(阿延諾) |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y." |
適應症: 高血壓、狹心症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATENOLOL |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義巿新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第024596號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1982/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007460 |
通關簽審文件編號 | DHY00102459602 |
中文品名 | 過敏控注射液 |
英文品名 | ALLERCON INJECTION |
適應症 | 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIPRINHYDRINATE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第024596號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1982/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007460 |
通關簽審文件編號: DHY00102459602 |
中文品名: 過敏控注射液 |
英文品名: ALLERCON INJECTION |
適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIPRINHYDRINATE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第034148號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/01/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/07/11 |
發證日期 | 1991/07/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103414807 |
中文品名 | "壽元"沙力鈉注射液 |
英文品名 | SAILINA INJECTION "S.Y." |
適應症 | 補充水份、營養、電解質。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/01/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034148號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/01/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/07/11 |
發證日期: 1991/07/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103414807 |
中文品名: "壽元"沙力鈉注射液 |
英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y." |
適應症: 補充水份、營養、電解質。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/01/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第041250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/12 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104125002 |
中文品名 | "壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明) |
英文品名 | GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/12 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104125002 |
中文品名: "壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明) |
英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第055102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/09 |
發證日期 | 2010/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105510200 |
中文品名 | 貝膚恩軟膏 |
英文品名 | Bacipin Ointment |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055102號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/09 |
發證日期: 2010/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105510200 |
中文品名: 貝膚恩軟膏 |
英文品名: Bacipin Ointment |
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第041320號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/01/02 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2007/12/31 |
發證日期 | 1997/05/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104132000 |
中文品名 | 易靜嗽膠囊 |
英文品名 | I.D. CAPSULES |
適應症 | 鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義巿西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/06/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041320號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2008/01/02 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2007/12/31 |
發證日期: 1997/05/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104132000 |
中文品名: 易靜嗽膠囊 |
英文品名: I.D. CAPSULES |
適應症: 鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義巿西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2008/06/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第026485號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1982/11/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102648503 |
中文品名 | "壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升 |
英文品名 | ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026485號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1982/11/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102648503 |
中文品名: "壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升 |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
壽元化學工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 2 項)
壽元化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製字第000714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1998/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500071408 |
中文品名 | 任舒沖洗液 |
英文品名 | RINSING SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | 瓶裝 |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
醫器規格 | 500ML瓶裝。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1998/05/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500071408 |
中文品名: 任舒沖洗液 |
英文品名: RINSING SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
醫器規格: 500ML瓶裝。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
壽元化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第000714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191128 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180525 |
發證日期 | 19980525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500071408 |
中文品名 | 任舒沖洗液 |
英文品名 | RINSING SOLUTION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | 瓶裝 |
醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
醫器規格 | 500ML瓶裝。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191204 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000714號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191128 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180525 |
發證日期: 19980525 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500071408 |
中文品名: 任舒沖洗液 |
英文品名: RINSING SOLUTION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: 瓶裝 |
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
醫器規格: 500ML瓶裝。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191204 |
製造許可登錄編號: (空) |
壽元化學工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第058318號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/26 |
發證日期 | 2014/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105831805 |
中文品名 | 耳得康耳滴劑 |
英文品名 | Odicon Eardro |
適應症 | 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
劑型 | 點耳液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961052159, |
許可證字號: 衛部藥製字第058318號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/26 |
發證日期: 2014/06/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105831805 |
中文品名: 耳得康耳滴劑 |
英文品名: Odicon Eardro |
適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。 |
劑型: 點耳液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961052159, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第039734號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/01/25 |
發證日期 | 1996/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103973406 |
中文品名 | "壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉) |
英文品名 | DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
適應症 | 成人型糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLICLAZIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,;;鋁箔盒裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566, |
許可證字號: 衛署藥製字第039734號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/01/25 |
發證日期: 1996/01/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103973406 |
中文品名: "壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉) |
英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE) |
適應症: 成人型糖尿病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLICLAZIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,;;鋁箔盒裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第045444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/27 |
發證日期 | 2003/03/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104544409 |
中文品名 | 脫黴適乳膏 |
英文品名 | TERBISIL CREAM |
適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/09 |
用法用量 | 足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4710961058571,;;塑膠瓶裝::4710961058571, |
許可證字號: 衛署藥製字第045444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/27 |
發證日期: 2003/03/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104544409 |
中文品名: 脫黴適乳膏 |
英文品名: TERBISIL CREAM |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/09 |
用法用量: 足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4710961058571,;;塑膠瓶裝::4710961058571, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 內衛藥製字第009939號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/05/25 |
發證日期 | 1970/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200993900 |
中文品名 | 嗽壹錠 |
英文品名 | FUSONE TABLETS |
適應症 | 支氣管氣喘、咳嗽 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
主成分略述 | DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4710961053590, |
許可證字號: 內衛藥製字第009939號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/05/25 |
發證日期: 1970/09/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200993900 |
中文品名: 嗽壹錠 |
英文品名: FUSONE TABLETS |
適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710961053590, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第036956號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/23 |
發證日期 | 1993/11/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103695609 |
中文品名 | 嘉安命斯-乙注射液 |
英文品名 | CHIAMIN-S-2 INJECTION |
適應症 | 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961057789,;;玻璃容器裝::4710961057789,;;盒裝::4710961057789, |
許可證字號: 衛署藥製字第036956號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/23 |
發證日期: 1993/11/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103695609 |
中文品名: 嘉安命斯-乙注射液 |
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION |
適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D- |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961057789,;;玻璃容器裝::4710961057789,;;盒裝::4710961057789, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第019964號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101996401 |
中文品名 | "壽元"壽克炎注射液 |
英文品名 | SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056331, |
許可證字號: 衛署藥製字第019964號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1979/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101996401 |
中文品名: "壽元"壽克炎注射液 |
英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." |
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056331, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第057792號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/04 |
發證日期 | 2013/01/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105779209 |
中文品名 | 鐵輔注射液2% |
英文品名 | Feva Injection 2% |
適應症 | 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/13 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961057772,;;小瓶::4710961057772,;;盒裝::4710961057772, |
許可證字號: 衛署藥製字第057792號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/04 |
發證日期: 2013/01/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105779209 |
中文品名: 鐵輔注射液2% |
英文品名: Feva Injection 2% |
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/13 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961057772,;;小瓶::4710961057772,;;盒裝::4710961057772, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第022656號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1980/12/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102265600 |
中文品名 | "壽元" 利賜寧痙錠(待克明) |
英文品名 | DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
適應症 | 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::4710961053194, |
許可證字號: 衛署藥製字第022656號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1980/12/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102265600 |
中文品名: "壽元" 利賜寧痙錠(待克明) |
英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." |
適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961053194, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第042840號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/12 |
發證日期 | 1999/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104284002 |
中文品名 | "壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平) |
英文品名 | AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4710961054115,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961054115,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第042840號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/12 |
發證日期: 1999/03/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104284002 |
中文品名: "壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平) |
英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE) |
適應症: 高血壓、心絞痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710961054115,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961054115,,, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥製字第058095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/16 |
發證日期 | 2013/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105809501 |
中文品名 | 剋疥寧洗劑 |
英文品名 | B.B. Lotio |
適應症 | 疥癬、虱感染。 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZYL BENZOATE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 請詳閱仿單說明 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710961052166, |
許可證字號: 衛部藥製字第058095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/16 |
發證日期: 2013/10/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105809501 |
中文品名: 剋疥寧洗劑 |
英文品名: B.B. Lotio |
適應症: 疥癬、虱感染。 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZYL BENZOATE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 請詳閱仿單說明 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710961052166, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第017597號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101759700 |
中文品名 | "壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀) |
英文品名 | MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710961053286, |
許可證字號: 衛署藥製字第017597號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1979/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101759700 |
中文品名: "壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀) |
英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE) |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053286, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第024596號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1982/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007460 |
通關簽審文件編號 | DHY00102459602 |
中文品名 | 過敏控注射液 |
英文品名 | ALLERCON INJECTION |
適應症 | 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIPRINHYDRINATE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056577, |
許可證字號: 衛署藥製字第024596號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1982/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007460 |
通關簽審文件編號: DHY00102459602 |
中文品名: 過敏控注射液 |
英文品名: ALLERCON INJECTION |
適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIPRINHYDRINATE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056577, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第041250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/12 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104125002 |
中文品名 | "壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明) |
英文品名 | GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4710961054634,;;塑膠容器裝::4710961054634, |
許可證字號: 衛署藥製字第041250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/12 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104125002 |
中文品名: "壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明) |
英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4710961054634,;;塑膠容器裝::4710961054634, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第055102號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/09 |
發證日期 | 2010/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105510200 |
中文品名 | 貝膚恩軟膏 |
英文品名 | Bacipin Ointment |
適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568, |
許可證字號: 衛署藥製字第055102號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/09 |
發證日期: 2010/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105510200 |
中文品名: 貝膚恩軟膏 |
英文品名: Bacipin Ointment |
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第026485號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1982/11/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102648503 |
中文品名 | "壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升 |
英文品名 | ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4710961057079,;;盒裝::4710961057079, |
許可證字號: 衛署藥製字第026485號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1982/11/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102648503 |
中文品名: "壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升 |
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y." |
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4710961057079,;;盒裝::4710961057079, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第024592號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1982/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12007451 |
通關簽審文件編號 | DHY00102459207 |
中文品名 | 速敏錠 |
英文品名 | SULMIN TABLETS |
適應症 | 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710961053033, |
許可證字號: 衛署藥製字第024592號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 1982/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12007451 |
通關簽審文件編號: DHY00102459207 |
中文品名: 速敏錠 |
英文品名: SULMIN TABLETS |
適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053033, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第041541號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/09/10 |
發證日期 | 1997/09/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104154100 |
中文品名 | "壽元" 舒膽錠100毫克(去氧熊膽酸) |
英文品名 | URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症 | 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4710961054191,;;鋁箔袋盒裝::4710961054191, |
許可證字號: 衛署藥製字第041541號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/09/10 |
發證日期: 1997/09/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104154100 |
中文品名: "壽元" 舒膽錠100毫克(去氧熊膽酸) |
英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) |
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710961054191,;;鋁箔袋盒裝::4710961054191, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第046940號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/20 |
發證日期 | 2005/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104694000 |
中文品名 | "壽元" 炎克膜衣錠 |
英文品名 | INCO F.C. TABLET "S.Y." |
適應症 | 疼痛之短期療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,;;塑膠瓶裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255, |
許可證字號: 衛署藥製字第046940號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/20 |
發證日期: 2005/01/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104694000 |
中文品名: "壽元" 炎克膜衣錠 |
英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y." |
適應症: 疼痛之短期療法。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,;;塑膠瓶裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255, |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第041747號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2017/12/11 |
發證日期 | 1997/12/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104174707 |
中文品名 | 阿斯比靈注射劑0.9公克(來欣阿斯匹林) |
英文品名 | ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) |
適應症 | 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSINE ACETYLSALICYLATE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥製字第041747號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2017/12/11 |
發證日期: 1997/12/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104174707 |
中文品名: 阿斯比靈注射劑0.9公克(來欣阿斯匹林) |
英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) |
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。 |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
壽元化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第024660號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1982/01/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12007456 |
通關簽審文件編號 | DHY00102466001 |
中文品名 | 嗽靜注射液 |
英文品名 | PAPASTIN INJECTION |
適應症 | 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號 | 66289377 |
製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961056782, |
許可證字號: 衛署藥製字第024660號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1982/01/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12007456 |
通關簽審文件編號: DHY00102466001 |
中文品名: 嗽靜注射液 |
英文品名: PAPASTIN INJECTION |
適應症: 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
申請商統一編號: 66289377 |
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056782, |
壽元化學工業股份有限公司的地圖
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