成果科技股份有限公司高科分公司
成果科技股份有限公司高科分公司的簡介
成果科技股份有限公司高科分公司登記設立日期是2010-10-18,目前的營業登記狀態: 廢止,營業登記地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 29184695,成果科技股份有限公司高科分公司負責人郭奕谷將此店家登記為公司登記,資本額: 0元。
大綱
- 成果科技股份有限公司高科分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 成果科技於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (18筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 成果科技股份有限公司高科分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 29184695 |
公司狀態 | 廢止 |
公司名稱 | 成果科技股份有限公司高科分公司 |
資本額總額 | 0 |
負責人或代表人 | 郭奕谷 |
縣市鄉里 | 高雄市 路竹區 路科二路 |
登記地址 | 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
設立日期 | 2010-10-18 |
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
成果科技 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
成果科技股份有限公司電話: 07-695-5933 | 地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 |
成果科技股份有限公司電話: 05-238-3553 | 地址: 嘉義縣太保市南埤路50號 |
與郭奕谷相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
成果科技股份有限公司 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 郭奕谷 | 核准設立 |
太陽系美容事業有限公司 | 嘉義市文雅里文雅街15號3樓 | 郭奕谷 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-10) |
成果科技股份有限公司高科分公司 | 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 郭奕谷 | 廢止 |
伍睿建設股份有限公司 | 嘉義市東區長榮街235號一樓 | 郭奕谷 | 核准設立 |
成果科技股份有限公司 地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 核准設立 |
太陽系美容事業有限公司 地址: 嘉義市文雅里文雅街15號3樓 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-10) |
成果科技股份有限公司高科分公司 地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 廢止 |
伍睿建設股份有限公司 地址: 嘉義市東區長榮街235號一樓 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 核准設立 |
名稱 成果科技 的政府開放資料
“成果”二極體雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 2023/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更:由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射皮膚治療儀 | 英文品名: “KERA HARVEST” Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛部醫器製字第007184號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”二極體雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更:由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射系統 | 英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射皮膚治療儀 | 英文品名: “KERA HARVEST”Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛署醫器製字第003304號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fencer 308以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射皮膚治療儀 | 英文品名: “KERA HARVEST”Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛署醫器製字第003304號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220105 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fencer 308以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 | 許可編號: GMP0951 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-03 | 製造廠名稱: 成果科技股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
眼科用準分子雷射系統 | 許可編號: GMP0951 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-03 | 製造廠名稱: 成果科技股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
成果科技股份有限公司 | 統一編號: 12660786 | 電話號碼: 05-2382498 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 出進口廠商登記資料 |
成果科技股份有限公司 | 公司統一編號: 12660786 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 食品業者登錄字號: Q-112660786-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
成果科技股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12660786 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 登記工廠名錄 |
成果科技股份有限公司 | 電話: 0226881726 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市樹林區保安街三段一巷一號之二 @ 醫療器材商資料集 |
成果科技股份有限公司 | 電話: 0226881726 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市樹林區保安街三段一巷一號之二 @ 醫療器材商資料集 |
成果科技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義縣太保市南新里南埤路四八號 @ 醫療器材商資料集 |
成果科技股份有限公司 | 電話: 05-2383553 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 醫療器材商資料集 |
“成果”二極體雷射系統英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 2023/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更:由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射皮膚治療儀英文品名: “KERA HARVEST” Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛部醫器製字第007184號 | 有效日期: 2026/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”二極體雷射系統英文品名: “KERA HARVEST” Diode Laser System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004238號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HRL 808。型號變更:由HRL808變更為HPL808(原102年12月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射系統英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射系統英文品名: “KERA HARVEST”EXCIMER LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003656號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IsoBeam D200 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 2021/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射皮膚治療儀英文品名: “KERA HARVEST”Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛署醫器製字第003304號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fencer 308以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “KERA HARUEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003322號 | 有效日期: 20210128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“成果”準分子雷射皮膚治療儀英文品名: “KERA HARVEST”Fencer 308 Excimer Laser | 許可證字號: 衛署醫器製字第003304號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220105 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fencer 308以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成果科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀許可編號: GMP0951 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-03 | 製造廠名稱: 成果科技股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
眼科用準分子雷射系統許可編號: GMP0951 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-01-03 | 製造廠名稱: 成果科技股份有限公司 | 製造廠地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
成果科技股份有限公司統一編號: 12660786 | 電話號碼: 05-2382498 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 出進口廠商登記資料 |
成果科技股份有限公司公司統一編號: 12660786 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 食品業者登錄字號: Q-112660786-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
成果科技股份有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12660786 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 登記工廠名錄 |
成果科技股份有限公司電話: 0226881726 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市樹林區保安街三段一巷一號之二 @ 醫療器材商資料集 |
成果科技股份有限公司電話: 0226881726 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市樹林區保安街三段一巷一號之二 @ 醫療器材商資料集 |
成果科技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義縣太保市南新里南埤路四八號 @ 醫療器材商資料集 |
成果科技股份有限公司電話: 05-2383553 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 @ 醫療器材商資料集 |
地址 高雄市路竹區路科二路63號2樓 的政府開放資料
“台植精密”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統 | 英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統 | 英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 20190106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "maxFiT" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004351號 | 有效日期: 2027/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "maxFiT" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004351號 | 有效日期: 20221024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微浮" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "JWave" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007354號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “jRafa” Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007617號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007618號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “jRafa” Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007617號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007618號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微浮" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "JWave" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007354號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“甦骨泥”非崩解性可吸收鈣基骨泥 | 英文品名: “Ezechbone”cement Non-dispersive Bioresorbable Calcium-based Cement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003888號 | 有效日期: 2027/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)增加規格:CBC-800-1、CBC-600-1、CBC-400-1,以下空白。(二)規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。(三)包裝變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“甦骨泥”非崩解性可吸收鈣基骨泥 | 英文品名: “Ezechbone”cement Non-dispersive Bioresorbable Calcium-based Cement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003888號 | 有效日期: 20221225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)增加規格:CBC-800-1、CBC-600-1、CBC-400-1,以下空白。(二)規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。(三)包裝變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倢鈦牙科用合金 | 英文品名: JTi Dental Alloy | 許可證字號: 衛部醫器製字第006034號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倢鈦牙科用合金 | 英文品名: JTi Dental Alloy | 許可證字號: 衛部醫器製字第006034號 | 有效日期: 20230327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代人工牙根系統英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代人工牙根系統英文品名: “maxFiT” II DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004072號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原102.6.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.1.12核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植精密”第二代一件式人工牙根系統英文品名: “maxFiT” II OPI DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第004073號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 2025/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統英文品名: “AQNavi” Surgical Navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005061號 | 有效日期: 20250825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台植科”手術導航系統英文品名: “AQNavi” Surgical navigation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004250號 | 有效日期: 20190106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "maxFiT" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004351號 | 有效日期: 2027/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台植精密"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "maxFiT" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004351號 | 有效日期: 20221024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微浮" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "JWave" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007354號 | 有效日期: 2023/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “jRafa” Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007617號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007618號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “jRafa” Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007617號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拉伐”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “jRafa” Orthopedic manual surgical instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007618號 | 有效日期: 20240114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微浮" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "JWave" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007354號 | 有效日期: 20230718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“甦骨泥”非崩解性可吸收鈣基骨泥英文品名: “Ezechbone”cement Non-dispersive Bioresorbable Calcium-based Cement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003888號 | 有效日期: 2027/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)增加規格:CBC-800-1、CBC-600-1、CBC-400-1,以下空白。(二)規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。(三)包裝變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“甦骨泥”非崩解性可吸收鈣基骨泥英文品名: “Ezechbone”cement Non-dispersive Bioresorbable Calcium-based Cement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003888號 | 有效日期: 20221225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)增加規格:CBC-800-1、CBC-600-1、CBC-400-1,以下空白。(二)規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。(三)包裝變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。規... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倢鈦牙科用合金英文品名: JTi Dental Alloy | 許可證字號: 衛部醫器製字第006034號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倢鈦牙科用合金英文品名: JTi Dental Alloy | 許可證字號: 衛部醫器製字第006034號 | 有效日期: 20230327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ti-7.5Mo-30、Ti-7.5Mo-100。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喜樂醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
成果科技股份有限公司高科分公司的地圖
成果科技股份有限公司高科分公司的地址位於
高雄市路竹區路科二路63號2樓開啟Google地圖視窗和成果科技股份有限公司高科分公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
成果科技股份有限公司 | 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 郭奕谷 | 核准設立 |
成果科技股份有限公司高科分公司 | 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 郭奕谷 | 廢止 |
成果科技股份有限公司 地址: 嘉義縣太保市南新里南埤路48號 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 核准設立 |
成果科技股份有限公司高科分公司 地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 負責人: 郭奕谷 | 狀態: 廢止 |
[ 更多成果科技股份有限公司高科分公司名稱相似的公司 ... ]
成果科技股份有限公司高科分公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
泰陞國際科技股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路65號1樓 | 朱國棟 | 核准設立 |
皇亮生醫科技股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 薛欉 | 核准設立 |
和鑫生技開發股份有限公司南科分公司 | 高雄市路竹區路科二路67號2樓 | 曾劭鈞 | 廢止 |
碩禾電子材料股份有限公司南科分公司 | 高雄市路竹區路科二路10號 | 黃文瑞 | 廢止 |
禮曼生物科技股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路59號2樓 | 梁雲 | 核准設立 |
台灣創新生醫股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 陳昆伯 | 核准設立 |
亞果生醫股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 謝達仁 | 核准設立 |
泰陞國際科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路65號1樓 | 負責人: 朱國棟 | 狀態: 核准設立 |
皇亮生醫科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 負責人: 薛欉 | 狀態: 核准設立 |
和鑫生技開發股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區路科二路67號2樓 | 負責人: 曾劭鈞 | 狀態: 廢止 |
碩禾電子材料股份有限公司南科分公司 地址: 高雄市路竹區路科二路10號 | 負責人: 黃文瑞 | 狀態: 廢止 |
禮曼生物科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路59號2樓 | 負責人: 梁雲 | 狀態: 核准設立 |
台灣創新生醫股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路63號2樓 | 負責人: 陳昆伯 | 狀態: 核准設立 |
亞果生醫股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 狀態: 核准設立 |