皇亮生醫科技股份有限公司
皇亮生醫科技股份有限公司的簡介
皇亮生醫科技股份有限公司登記設立日期是2010-03-15,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-6955678,傳真: 07-6955555,營業登記地址: 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 29184581,皇亮生醫科技股份有限公司負責人薛欉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 60,000,000元。
大綱
- 皇亮生醫科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 皇亮生醫科技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (8筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 皇亮生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 皇亮生醫科技股份有限公司的登記工廠名錄 (3筆)
- 皇亮生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 皇亮生醫科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 29184581 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
資本額總額 | 60,000,000元 |
實收資本額 | 60,000,000元 |
負責人或代表人 | 薛欉 |
聯絡電話 | 07-6955678 |
聯絡傳真 | 07-6955555 |
縣市鄉里 | 高雄市 路竹區 北嶺里 路科二路 |
登記地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
設立日期 | 2010-03-15 |
變更日期 | 2022-08-22 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,CF01011,醫療器材製造業,F401010,國際貿易業,CA01990,其他非鐵金屬基本工業,CA02030,螺絲、螺帽、螺絲釘、及鉚釘等製品製造業,F208031,醫療器材零售業,CA02990,其他金屬製品製造業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-19 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 | 20000000 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-01 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 | 30000000 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-10 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 | 40000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-22 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 60000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-03 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 60000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-01 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 60000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-12 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 60000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-22 | 皇亮生醫科技股份有限公司 | 薛欉 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 60000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-19 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-01 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-10 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 | 資本額(元): 40000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-22 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-03 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-01 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-12 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 資本額(元): 60000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-22 | 公司名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 | 代表人: 薛欉 | 公司所在地: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 資本額(元): 60000000 |
皇亮生醫科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
皇亮生醫科技電話: 07-695-5678 | 地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
與薛欉相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
皇亮精密企業股份有限公司 | 高雄市燕巢區安招里安林五街10號 | 薛欉 | 核准設立 |
皇亮生醫科技股份有限公司 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 薛欉 | 核准設立 |
皇亮科技股份有限公司 | 高雄市燕巢區安林五街4號1樓 | 薛欉 | 核准設立 |
和升企業社 | 高雄市苓雅區福地里武信街13號5樓之1 | 薛 欉 | 核准設立 - 獨資 |
皇亮精密企業股份有限公司 地址: 高雄市燕巢區安招里安林五街10號 | 負責人: 薛欉 | 狀態: 核准設立 |
皇亮生醫科技股份有限公司 地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 | 負責人: 薛欉 | 狀態: 核准設立 |
皇亮科技股份有限公司 地址: 高雄市燕巢區安林五街4號1樓 | 負責人: 薛欉 | 狀態: 核准設立 |
和升企業社 地址: 高雄市苓雅區福地里武信街13號5樓之1 | 負責人: 薛 欉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 皇亮生醫科技 的政府開放資料
“皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003830號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003830號 | 有效日期: 20261117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “HLBT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003845號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004979號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “HLBT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003845號 | 有效日期: 20261121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004979號 | 有效日期: 20231227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”網片固定系統 | 英文品名: “TISS” GBR-S | 許可證字號: 衛部醫器製字第005928號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更及新增規格,詳如中文仿單核定本(原106年11月17日核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘 | 英文品名: “TISS” GBR-Tent Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005882號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘 | 英文品名: “TISS” GBR-Tent Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005882號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”網片固定系統 | 英文品名: “TISS” GBR-S | 許可證字號: 衛部醫器製字第005928號 | 有效日期: 20221108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根 | 英文品名: "TISS" Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003606號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根 | 英文品名: “BesTISS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005472號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月9日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”支台體系統 | 英文品名: “TISS” Implant-Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004860號 | 有效日期: 2025/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”支台體系統 | 英文品名: “TISS” Implant-Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004860號 | 有效日期: 20250501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根 | 英文品名: “BesTISS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005472號 | 有效日期: 20261111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根 | 英文品名: "TISS" Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003606號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕"牙科手機保養組(未滅菌) | 英文品名: "TISS" Dental handpiece Cleaning Lubricating set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006953號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕"牙科手機保養組(未滅菌) | 英文品名: "TISS" Dental handpiece Cleaning Lubricating set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006953號 | 有效日期: 20221002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌) | 英文品名: "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006963號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌) | 英文品名: "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006963號 | 有效日期: 20221006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003830號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003830號 | 有效日期: 20261117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “HLBT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003845號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004979號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “HLBT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003845號 | 有效日期: 20261121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004979號 | 有效日期: 20231227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”網片固定系統英文品名: “TISS” GBR-S | 許可證字號: 衛部醫器製字第005928號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更及新增規格,詳如中文仿單核定本(原106年11月17日核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘英文品名: “TISS” GBR-Tent Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005882號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘英文品名: “TISS” GBR-Tent Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005882號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”網片固定系統英文品名: “TISS” GBR-S | 許可證字號: 衛部醫器製字第005928號 | 有效日期: 20221108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根英文品名: "TISS" Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003606號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根英文品名: “BesTISS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005472號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月9日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”支台體系統英文品名: “TISS” Implant-Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004860號 | 有效日期: 2025/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”支台體系統英文品名: “TISS” Implant-Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004860號 | 有效日期: 20250501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根英文品名: “BesTISS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005472號 | 有效日期: 20261111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“皇亮生醫”人工牙根英文品名: "TISS" Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003606號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕"牙科手機保養組(未滅菌)英文品名: "TISS" Dental handpiece Cleaning Lubricating set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006953號 | 有效日期: 2027/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕"牙科手機保養組(未滅菌)英文品名: "TISS" Dental handpiece Cleaning Lubricating set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006953號 | 有效日期: 20221002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌)英文品名: "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006963號 | 有效日期: 2022/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌)英文品名: "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006963號 | 有效日期: 20221006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 高雄市路竹區路科二路55號1樓 的政府開放資料
"泉沂" 檢體運送保存液 (未滅菌) | 英文品名: "GeneOne" SPECIMEN TRANSPORT SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008295號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泉沂" 檢體運送保存液 (未滅菌) | 英文品名: "GeneOne" SPECIMEN TRANSPORT SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008295號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞森”牙科矯正釘 | 英文品名: “ancer” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003625號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦樂”牙科矯正釘 | 英文品名: “TELLUS” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006009號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦樂”牙科矯正釘 | 英文品名: “TELLUS” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006009號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞森”牙科矯正釘 | 英文品名: “ancer” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003625號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”鈦樂”人工牙根 | 英文品名: “TELLUS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005250號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”鈦樂”人工牙根 | 英文品名: “TELLUS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005250號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泉沂" 檢體運送保存液 (未滅菌)英文品名: "GeneOne" SPECIMEN TRANSPORT SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008295號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泉沂" 檢體運送保存液 (未滅菌)英文品名: "GeneOne" SPECIMEN TRANSPORT SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008295號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泉沂醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞森”牙科矯正釘英文品名: “ancer” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003625號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦樂”牙科矯正釘英文品名: “TELLUS” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006009號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦樂”牙科矯正釘英文品名: “TELLUS” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006009號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞森”牙科矯正釘英文品名: “ancer” Anchorage Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003625號 | 有效日期: 20270323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”鈦樂”人工牙根英文品名: “TELLUS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005250號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”鈦樂”人工牙根英文品名: “TELLUS” Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005250號 | 有效日期: 20270308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 29184581 的政府開放資料
皇亮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 29184581 | 電話號碼: 07-6955678 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
皇亮生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 29184581 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 @ 登記工廠名錄 |
皇亮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 29184581 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
"鈦樂" 牙科矯正裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "TELLUS" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003430號 | 有效日期: 2023/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦樂" 支台體系統 | 英文品名: “TELLUS” Implant-Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005251號 | 有效日期: 2025/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皇亮生醫科技股份有限公司統一編號: 29184581 | 電話號碼: 07-6955678 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
皇亮生醫科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 29184581 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 @ 登記工廠名錄 |
皇亮生醫科技股份有限公司統一編號: 29184581 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
"鈦樂" 牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "TELLUS" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003430號 | 有效日期: 2023/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦樂" 支台體系統英文品名: “TELLUS” Implant-Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005251號 | 有效日期: 2025/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皇亮生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
皇亮生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 29184581 |
原始登記日期 | 20100416 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | HUANG LIANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 55, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 薛O |
電話號碼 | 07-6955678 |
傳真號碼 | 07-6955555 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 29184581 |
原始登記日期: 20100416 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: HUANG LIANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 55, Luke 2nd Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 薛O |
電話號碼: 07-6955678 |
傳真號碼: 07-6955555 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
皇亮生醫科技股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 3 項)
皇亮生醫科技股份有限公司登記工廠名錄 - 1
工廠名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司路竹廠 |
工廠登記編號 | 64009275 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 高雄市路竹區甲南里環球路630巷41號 |
工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區甲南里 |
工廠負責人姓名 | 薛欉 |
統一編號 | 29184581 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1110401 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 25金屬製品製造業 |
主要產品 | 259其他金屬製品 |
工廠名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司路竹廠 |
工廠登記編號: 64009275 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 高雄市路竹區甲南里環球路630巷41號 |
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區甲南里 |
工廠負責人姓名: 薛欉 |
統一編號: 29184581 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1110401 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 25金屬製品製造業 |
主要產品: 259其他金屬製品 |
皇亮生醫科技股份有限公司登記工廠名錄 - 2
工廠名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司岡山廠 |
工廠登記編號 | 64009313 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 高雄市岡山區灣裡里岡山北路22-10號 |
工廠市鎮鄉村里 | 高雄市岡山區灣裡里 |
工廠負責人姓名 | 薛欉 |
統一編號 | 29184581 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1110517 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司岡山廠 |
工廠登記編號: 64009313 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 高雄市岡山區灣裡里岡山北路22-10號 |
工廠市鎮鄉村里: 高雄市岡山區灣裡里 |
工廠負責人姓名: 薛欉 |
統一編號: 29184581 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1110517 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
皇亮生醫科技股份有限公司登記工廠名錄 - 3
工廠名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 94A00271 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區北嶺里 |
工廠負責人姓名 | 薛欉 |
統一編號 | 29184581 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0990903 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 94A00271 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓 |
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里 |
工廠負責人姓名: 薛欉 |
統一編號: 29184581 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0990903 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
皇亮生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製字第003606號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/08 |
發證日期 | 2012/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHY00500360607 |
中文品名 | “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名 | "TISS" Dental Implant |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本)。以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原105年8月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/02 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003606號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/08 |
發證日期: 2012/03/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHY00500360607 |
中文品名: “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名: "TISS" Dental Implant |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本)。以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書(原105年8月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/02 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第003606號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270308 |
發證日期 | 20120308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHY00500360607 |
中文品名 | “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名 | "TISS" Dental Implant |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本)。以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211207 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003606號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270308 |
發證日期: 20120308 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHY00500360607 |
中文品名: “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名: "TISS" Dental Implant |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原1013.4.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本)。以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.6.16之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211207 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製字第005882號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/04 |
發證日期 | 2017/07/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘 |
英文品名 | “TISS” GBR-Tent Screw |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/16 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005882號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/04 |
發證日期: 2017/07/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘 |
英文品名: “TISS” GBR-Tent Screw |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/16 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製字第005882號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220704 |
發證日期 | 20170704 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘 |
英文品名 | “TISS” GBR-Tent Screw |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170727 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005882號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220704 |
發證日期: 20170704 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”牙科補骨支撐螺釘 |
英文品名: “TISS” GBR-Tent Screw |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4880 骨內固定螺絲或金屬線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170727 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製字第005251號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/01 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "鈦樂" 支台體系統 |
英文品名 | “TELLUS” Implant-Abutment System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/30 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005251號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/01 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "鈦樂" 支台體系統 |
英文品名: “TELLUS” Implant-Abutment System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/30 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製字第005251號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250501 |
發證日期 | 20151224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "鈦樂" 支台體系統 |
英文品名 | “TELLUS” Implant-Abutment System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200330 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005251號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250501 |
發證日期: 20151224 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "鈦樂" 支台體系統 |
英文品名: “TELLUS” Implant-Abutment System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200330 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006963號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/10/06 |
發證日期 | 2017/10/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌) |
英文品名 | "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006963號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/10/06 |
發證日期: 2017/10/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌) |
英文品名: "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/10/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006963號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221006 |
發證日期 | 20171006 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌) |
英文品名 | "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3165 精密接著體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171025 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006963號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221006 |
發證日期: 20171006 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "帝仕" 牙科精密接著體(未滅菌) |
英文品名: "TISS" Dental Precision Attachment(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3165 精密接著體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20171025 |
製造許可登錄編號: (空) |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製字第005472號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/11 |
發證日期 | 2016/11/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名 | “BesTISS” Dental Implant |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月9日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/13 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005472號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/11 |
發證日期: 2016/11/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名: “BesTISS” Dental Implant |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月9日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/13 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製字第005472號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261111 |
發證日期 | 20161111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名 | “BesTISS” Dental Implant |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210705 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005472號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261111 |
發證日期: 20161111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”人工牙根 |
英文品名: “BesTISS” Dental Implant |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210705 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製字第006009號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/23 |
發證日期 | 2017/12/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “鈦樂”牙科矯正釘 |
英文品名 | “TELLUS” Anchorage Screw |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/07 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006009號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/23 |
發證日期: 2017/12/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “鈦樂”牙科矯正釘 |
英文品名: “TELLUS” Anchorage Screw |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/07 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製字第006009號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270323 |
發證日期 | 20171205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “鈦樂”牙科矯正釘 |
英文品名 | “TELLUS” Anchorage Screw |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211207 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006009號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270323 |
發證日期: 20171205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “鈦樂”牙科矯正釘 |
英文品名: “TELLUS” Anchorage Screw |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211207 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004979號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/27 |
發證日期 | 2013/12/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名 | “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/16 |
製造許可登錄編號 | QMS0841 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004979號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/27 |
發證日期: 2013/12/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名: “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/16 |
製造許可登錄編號: QMS0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004979號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231227 |
發證日期 | 20131227 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名 | “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180720 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004979號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231227 |
發證日期: 20131227 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”口內牙鑽頭 (未滅菌) |
英文品名: “HLBT” Intraoral Dental Drill (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180720 |
製造許可登錄編號: (空) |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製字第005250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/08 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | ”鈦樂”人工牙根 |
英文品名 | “TELLUS” Dental Implant |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/14 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/08 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: ”鈦樂”人工牙根 |
英文品名: “TELLUS” Dental Implant |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/14 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製字第005250號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270308 |
發證日期 | 20151224 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | ”鈦樂”人工牙根 |
英文品名 | “TELLUS” Dental Implant |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211207 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005250號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270308 |
發證日期: 20151224 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: ”鈦樂”人工牙根 |
英文品名: “TELLUS” Dental Implant |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原105.1.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211207 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003830號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/17 |
發證日期 | 2011/11/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003830號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/17 |
發證日期: 2011/11/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名: “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003830號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261117 |
發證日期 | 20111117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211004 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003830號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261117 |
發證日期: 20111117 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “皇亮生醫”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名: “HLBT”Dental hand instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211004 |
製造許可登錄編號: (空) |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製字第003625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/23 |
發證日期 | 2012/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHY00500362501 |
中文品名 | “瑞森”牙科矯正釘 |
英文品名 | “ancer” Anchorage Screw |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/07 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003625號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/23 |
發證日期: 2012/03/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHY00500362501 |
中文品名: “瑞森”牙科矯正釘 |
英文品名: “ancer” Anchorage Screw |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/07 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製字第003625號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270323 |
發證日期 | 20120323 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHY00500362501 |
中文品名 | “瑞森”牙科矯正釘 |
英文品名 | “ancer” Anchorage Screw |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號 | 29184581 |
製造商名稱 | 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211207 |
製造許可登錄編號 | GMP0841 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003625號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270323 |
發證日期: 20120323 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHY00500362501 |
中文品名: “瑞森”牙科矯正釘 |
英文品名: “ancer” Anchorage Screw |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格、增加規格、變更包材:詳如中文仿單核定本(原101.4.16及102.5.6之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
申請商統一編號: 29184581 |
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211207 |
製造許可登錄編號: GMP0841 |
皇亮生醫科技股份有限公司的地圖
皇亮生醫科技股份有限公司的地址位於
高雄市路竹區北嶺里路科二路55號1樓開啟Google地圖視窗和皇亮生醫科技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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