邦特生物科技股份有限公司宜科分公司

Name: 邦特生物科技股份有限公司宜科分公司
Address: 宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路360號, 宜蘭市, 宜蘭縣, TW
Telephone: 未提供
Price range: 未提供

邦特生物科技股份有限公司宜科分公司的簡介

邦特生物科技股份有限公司宜科分公司登記設立日期是2022-08-26，營業登記地址: 宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路360號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 28115279，邦特生物科技股份有限公司宜科分公司負責人將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造，資本額: 0元。

商工登記基本資料

統一編號	28115279
公司名稱	邦特生物科技股份有限公司宜科分公司
資本額	0
使用統一發票	是
營業地址	宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路３６０號 \| [ 地圖 ]
縣市鄉里	宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路
設立日期	2022-08-26
總公司統一編號	86306206

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

332900,其他醫療器材及用品製造,457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

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邦特生物科技於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

邦特生物科技股份有限公司

電話: 02-2571-4591 | 地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓

邦特生物科技股份有限公司

電話: 03-990-5409 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號

名稱邦特生物科技的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 邦特生物科技)

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 \| 有效日期: 2025/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號 \| 有效日期: 2026/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 \| 有效日期: 20251203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”外科引流管（滅菌）	英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 \| 有效日期: 2025/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本品適用於一般外科手術，可將體腔中之液體導出。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”外科引流管（滅菌）	英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 \| 有效日期: 20251027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本品適用於一般外科手術，可將體腔中之液體導出。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)	英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 \| 有效日期: 2027/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)	英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 \| 有效日期: 20270410 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”導尿包	英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”導尿包	英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特" 顯影藥物輸液套組	英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 \| 有效日期: 2024/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特" 顯影藥物輸液套組	英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 \| 有效日期: 20240927 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”封閉式抽痰管組（滅菌）	英文品名: “BIOTEQ” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002847號 \| 有效日期: 2025/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”血管外引導鋼線	英文品名: “BIOTEQ”Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 \| 有效日期: 2027/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"導入/引流導管附件(滅菌)	英文品名: BIOTEQ Introducer/drainage catheter accessories(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004161號 \| 有效日期: 2027/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝邦特〞一次性廢液收集袋 (滅菌/未滅菌)	英文品名: 〝BIOTEQ〞Waste Bag (Sterile/Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007758號 \| 有效日期: 2029/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液透析系統及其附件(H.5820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“邦特”腹膜透析連接管帽蓋	英文品名: “BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004517號 \| 有效日期: 2029/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT-CA 0000S01 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"導尿包	英文品名: "BIOTEQ"URINIFEROUS STERILE TRAY \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001846號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"麻醉氣體面罩(未滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005096號 \| 有效日期: 2024/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005097號 \| 有效日期: 2024/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邦特"家用治療潮濕器(未滅菌)	英文品名: "BIOTEQ" Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005098號 \| 有效日期: 2024/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司名稱	地址	負責人	狀態
邦特生物科技股份有限公司宜蘭分公司	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號	李宜勳	核准設立
邦特生物科技股份有限公司	臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6	李明忠	核准設立
邦特生物科技股份有限公司宜科分公司	宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路３６０號

邦特生物科技股份有限公司宜科分公司

邦特生物科技股份有限公司宜科分公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

邦特生物科技 於黃頁資料

名稱 邦特生物科技 的政府開放資料

統編 28115279 的政府開放資料

邦特生物科技股份有限公司宜科分公司的地圖

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邦特生物科技股份有限公司宜科分公司相同道路街名的公司商號

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