邦特生物科技股份有限公司


邦特生物科技股份有限公司的簡介

邦特生物科技股份有限公司(BIOTEQUE CORPORATION)登記設立日期是1991-11-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2571-4591,傳真: (02)25710213,營業登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6,統編(統一編號): 86306206,邦特生物科技股份有限公司負責人李明忠將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 692,983,360元

大綱

  1. 邦特生物科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (26筆)
  6. 邦特生物科技於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (14筆)
  11. 邦特生物科技股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
  12. 邦特生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  13. 邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (1筆)
  14. 邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (1筆)
  15. 邦特生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  16. 邦特生物科技股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
  17. 邦特生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  18. 邦特生物科技股份有限公司的地圖
  19. 相似名稱的公司 (3筆)
  20. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號86306206
公司狀態核准設立
公司名稱邦特生物科技股份有限公司
公司別名BIOTEQUE CORPORATION
資本額總額692,983,360元
實收資本額692,983,360元
負責人或代表人李明忠
聯絡電話02-2571-4591
聯絡傳真(02)25710213
官方信箱sales@bioteq.com.tw
縣市鄉里臺北市 中山區 長安東路1段
登記地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
登記種類公司登記
登記機關經濟部商業司
設立日期1991-11-13
變更日期2023-08-16

營業登記項目

CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457199,其他藥品及醫療用品批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年07月公司變更登記清單
2013-07-18
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6782769360
# 102年08月公司變更登記清單
2013-08-20
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6782769360
# 102年10月公司變更登記清單
2013-10-29
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6837769360
# 103年05月公司變更登記清單
2014-05-29
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6842179980
# 103年07月公司變更登記清單
2014-07-25
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6842179980
# 103年09月公司變更登記清單
2014-09-10
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6851393960
# 103年12月公司變更登記清單
2014-12-05
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6853948350
# 104年03月公司變更登記清單
2015-03-16
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6856164410
# 104年05月公司變更登記清單
2015-05-26
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6856164410
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-21
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6685297810
# 104年08月公司變更登記清單
2015-08-25
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6688246500
# 104年12月公司變更登記清單
2015-12-23
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6688569080
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-14
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-27
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 105年10月公司變更登記清單
2016-10-11
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-20
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 107年02月公司變更登記清單
2018-02-14
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 107年05月公司變更登記清單
2018-05-11
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 107年07月公司變更登記清單
2018-07-03
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-06
邦特生物科技股份有限公司蔡宗禮臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 111年07月公司變更登記清單
2022-07-18
邦特生物科技股份有限公司李明忠臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 111年08月公司變更登記清單
2022-08-12
邦特生物科技股份有限公司李明忠臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 111年10月公司變更登記清單
2022-10-07
邦特生物科技股份有限公司李明忠臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 111年11月公司變更登記清單
2022-11-01
邦特生物科技股份有限公司李明忠臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 112年01月公司變更登記清單
2023-01-13
邦特生物科技股份有限公司李明忠臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 112年08月公司變更登記清單
2023-08-16
邦特生物科技股份有限公司李明忠臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6692983360
# 102年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 782769360
# 102年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-08-20 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 782769360
# 102年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-10-29 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 837769360
# 103年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-05-29 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 842179980
# 103年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-07-25 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 842179980
# 103年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-09-10 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 851393960
# 103年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 853948350
# 104年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-03-16 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 856164410
# 104年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-05-26 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 856164410
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-21 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 685297810
# 104年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-08-25 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 688246500
# 104年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-12-23 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 688569080
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 105年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-10-11 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-20 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 107年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-02-14 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 107年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-05-11 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 107年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-06 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 111年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-07-18 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 111年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-08-12 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 111年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-10-07 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 111年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-11-01 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 112年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-01-13 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360
# 112年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-08-16 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360

邦特生物科技 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

邦特生物科技股份有限公司

電話: 02-2571-4591 | 地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓

邦特生物科技股份有限公司

電話: 03-990-5409 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號

李明忠相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
槍位選物販賣屋臺北市士林區文林路184號1樓李明忠歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107501)
國寶級企業社南投縣水里鄉鉅工村民生路179號李明忠歇業 - 獨資 (核准文號: 1030001799)
東玥建設股份有限公司新北市板橋區文化路1段286巷2弄3號李明忠核准設立
三五飲料店新北市蘆洲區復興路133號(1樓)李明忠歇業 - 獨資 (核准文號: 1088131032)
中得投資股份有限公司臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6李明忠解散 (核准解散日期: 2024-01-08)
槍位選物販賣屋

地址: 臺北市士林區文林路184號1樓 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107501)

國寶級企業社

地址: 南投縣水里鄉鉅工村民生路179號 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030001799)

東玥建設股份有限公司

地址: 新北市板橋區文化路1段286巷2弄3號 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 核准設立

三五飲料店

地址: 新北市蘆洲區復興路133號(1樓) | 負責人: 李明忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088131032)

中得投資股份有限公司

地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-08)

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名稱 邦特生物科技 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 邦特生物科技)

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”外科引流管(滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”外科引流管(滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 20270410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導尿包

英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導尿包

英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 顯影藥物輸液套組

英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 顯影藥物輸液套組

英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 20240927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”封閉式抽痰管組(滅菌)

英文品名: “BIOTEQ” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002847號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”血管外引導鋼線

英文品名: “BIOTEQ”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"導入/引流導管附件(滅菌)

英文品名: BIOTEQ Introducer/drainage catheter accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004161號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞一次性廢液收集袋 (滅菌/未滅菌)

英文品名: 〝BIOTEQ〞Waste Bag (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007758號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液透析系統及其附件(H.5820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”腹膜透析連接管帽蓋

英文品名: “BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第004517號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-CA 0000S01 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"導尿包

英文品名: "BIOTEQ"URINIFEROUS STERILE TRAY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001846號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005096號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005097號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"家用治療潮濕器(未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005098號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”外科引流管(滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”外科引流管(滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)

英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 20270410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導尿包

英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導尿包

英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 顯影藥物輸液套組

英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 顯影藥物輸液套組

英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 20240927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”封閉式抽痰管組(滅菌)

英文品名: “BIOTEQ” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002847號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”血管外引導鋼線

英文品名: “BIOTEQ”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"導入/引流導管附件(滅菌)

英文品名: BIOTEQ Introducer/drainage catheter accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004161號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝邦特〞一次性廢液收集袋 (滅菌/未滅菌)

英文品名: 〝BIOTEQ〞Waste Bag (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007758號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液透析系統及其附件(H.5820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”腹膜透析連接管帽蓋

英文品名: “BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第004517號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-CA 0000S01 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"導尿包

英文品名: "BIOTEQ"URINIFEROUS STERILE TRAY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001846號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"麻醉氣體面罩(未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005096號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005097號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"家用治療潮濕器(未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005098號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6)

BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. | 核准日期: 20130503 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類) | 統一編號: 86306206 | 對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“邦特”輸液延長管

英文品名: “BIOTEQ”Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007663號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”引流導管(長效型)

英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”引流導管(長效型)

英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”微導管套組

英文品名: “BIOTEQ”Micro Catheter Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007661號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司台灣分公司

統一編號: 89392134 | 電話號碼: 02-25816716 | 臺北市中山區長安東路一段23號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

東祥資訊股份有限公司

統一編號: 53127196 | 電話號碼: 02-25676002 | 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

古河國際股份有限公司

統一編號: 70393605 | 電話號碼: 02-2563-8148 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之4

@ 出進口廠商登記資料

"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

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“寶貝蒙”牙科X光系統

英文品名: “Belmont” DC Dental X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032324號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOT-XIIS 505 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司

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“寶貝蒙”口腔X光照射系統

英文品名: “Belmont” Extraoral X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024917號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELRAY II 097 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司

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“寶貝蒙” 婦科分娩台

英文品名: “Belmont” Obstetric Delivery Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036616號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-385以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司

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“萬美得”血液透析導管組

英文品名: “ONEMED” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007065號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”血液透析導管組

英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007066號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萬美得” 中央靜脈導管組

英文品名: “ONEMED” Central Venous Catheter Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007026號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東菱旅行社

電話: 0225671055 | 公司地址: 臺北市,中山區,長安東路1段23號8樓之4 | 英文名稱: TUNG LING TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

英屬維京群島商騰飛環球有限公司台灣分公司

統一編號: 54391362 | 電話號碼: 02-25816716#830 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣揚子江企業股份有限公司

統一編號: 04224755 | 電話號碼: 02-2561-3141 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣科友貿易股份有限公司

統一編號: 12931937 | 電話號碼: 02-2571-1777 | 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. | 核准日期: 20130503 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類) | 統一編號: 86306206 | 對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“邦特”輸液延長管

英文品名: “BIOTEQ”Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007663號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”引流導管(長效型)

英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”引流導管(長效型)

英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”微導管套組

英文品名: “BIOTEQ”Micro Catheter Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007661號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司台灣分公司

統一編號: 89392134 | 電話號碼: 02-25816716 | 臺北市中山區長安東路一段23號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

東祥資訊股份有限公司

統一編號: 53127196 | 電話號碼: 02-25676002 | 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之4

@ 出進口廠商登記資料

古河國際股份有限公司

統一編號: 70393605 | 電話號碼: 02-2563-8148 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之4

@ 出進口廠商登記資料

"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝蒙”牙科X光系統

英文品名: “Belmont” DC Dental X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032324號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOT-XIIS 505 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝蒙”口腔X光照射系統

英文品名: “Belmont” Extraoral X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024917號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELRAY II 097 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶貝蒙” 婦科分娩台

英文品名: “Belmont” Obstetric Delivery Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036616號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-385以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萬美得”血液透析導管組

英文品名: “ONEMED” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007065號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”血液透析導管組

英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007066號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萬美得” 中央靜脈導管組

英文品名: “ONEMED” Central Venous Catheter Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007026號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東菱旅行社

電話: 0225671055 | 公司地址: 臺北市,中山區,長安東路1段23號8樓之4 | 英文名稱: TUNG LING TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

英屬維京群島商騰飛環球有限公司台灣分公司

統一編號: 54391362 | 電話號碼: 02-25816716#830 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣揚子江企業股份有限公司

統一編號: 04224755 | 電話號碼: 02-2561-3141 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣科友貿易股份有限公司

統一編號: 12931937 | 電話號碼: 02-2571-1777 | 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

統編 86306206 的政府開放資料

(以下顯示 14 筆) (或要:搜尋所有 86306206)

邦特生物科技股份有限公司

統一編號: 86306206 | 電話號碼: 02-2571-0269 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

@ 出進口廠商登記資料

邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86306206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號

@ 登記工廠名錄

江蘇邦特生物科技有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 | 國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

邦特生物科技股份有限公司

總機電話: (02)25710269 | 公司代號: 4107 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 86306206 | 住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6 | 董事長: 李明忠 | 成立日期: 19911113 | 出表日期: 1130327

@ 上櫃公司基本資料

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"血管攝影導管

英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 | 有效日期: 2026/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"導管固定裝置(滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004826號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 耳鼻喉科用泡棉 (滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006500號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導引鞘

英文品名: “BIOTEQ”Sheath Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003775號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”封閉式抽痰管組(滅菌)

英文品名: “BONTEQ”CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007461號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“閃電線”引流導管及穿刺導入系統

英文品名: “RX LINE” Drainage Catheter&Introducer Set/Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005917號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”透析用血液迴路管

英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BONTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005973號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BIOTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004997號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

@ 醫療器材許可證資料集

邦特生物科技股份有限公司

統一編號: 86306206 | 電話號碼: 02-2571-0269 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

@ 出進口廠商登記資料

邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86306206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號

@ 登記工廠名錄

江蘇邦特生物科技有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 | 國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

邦特生物科技股份有限公司

總機電話: (02)25710269 | 公司代號: 4107 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 86306206 | 住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6 | 董事長: 李明忠 | 成立日期: 19911113 | 出表日期: 1130327

@ 上櫃公司基本資料

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"血管攝影導管

英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 | 有效日期: 2026/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特"導管固定裝置(滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004826號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦特" 耳鼻喉科用泡棉 (滅菌)

英文品名: "BIOTEQ" ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006500號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”導引鞘

英文品名: “BIOTEQ”Sheath Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003775號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”封閉式抽痰管組(滅菌)

英文品名: “BONTEQ”CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007461號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“閃電線”引流導管及穿刺導入系統

英文品名: “RX LINE” Drainage Catheter&Introducer Set/Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005917號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”透析用血液迴路管

英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全保”冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BONTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005973號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邦特”冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BIOTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004997號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

@ 醫療器材許可證資料集

邦特生物科技股份有限公司的上櫃公司基本資料

邦特生物科技股份有限公司上櫃公司基本資料

出表日期1130327
公司代號4107
公司名稱邦特生物科技股份有限公司
公司簡稱邦特
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6
營利事業統一編號86306206
董事長李明忠
總經理林進隆
發言人黃繹中
發言人職稱財務長
代理發言人李宜勳
總機電話(02)25710269
成立日期19911113
上市日期20020304
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額692983360
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構統一綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)27478266
過戶地址臺北市東興街8號B1樓
簽證會計師事務所安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1黃明宏
簽證會計師2唐嘉鍵
英文簡稱BIOTEQUE
英文通訊地址5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C.
傳真機號碼(02)25710213
電子郵件信箱finance@bioteq.com.tw
網址www.bioteq.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數69298336
出表日期: 1130327
公司代號: 4107
公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司
公司簡稱: 邦特
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6
營利事業統一編號: 86306206
董事長: 李明忠
總經理: 林進隆
發言人: 黃繹中
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 李宜勳
總機電話: (02)25710269
成立日期: 19911113
上市日期: 20020304
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 692983360
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)27478266
過戶地址: 臺北市東興街8號B1樓
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所
簽證會計師1: 黃明宏
簽證會計師2: 唐嘉鍵
英文簡稱: BIOTEQUE
英文通訊地址: 5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C.
傳真機號碼: (02)25710213
電子郵件信箱: finance@bioteq.com.tw
網址: www.bioteq.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 69298336

邦特生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

邦特生物科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號86306206
原始登記日期19911223
核發日期20221008
廠商中文名稱邦特生物科技股份有限公司
廠商英文名稱BIOTEQUE CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
英文營業地址5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O忠
電話號碼02-2571-0269
傳真號碼02-2536-1967
進口資格
出口資格
統一編號: 86306206
原始登記日期: 19911223
核發日期: 20221008
廠商中文名稱: 邦特生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: BIOTEQUE CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
英文營業地址: 5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O忠
電話號碼: 02-2571-0269
傳真號碼: 02-2536-1967
進口資格:
出口資格:

邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄

邦特生物科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄

國別菲律賓
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
對外投資事業名稱(英文)BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
國內投資人邦特生物科技股份有限公司
國內負責人蔡宗禮
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
統一編號86306206
主要營業項目醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類)
核准記錄(空)
核准日期20130503
17:(空)
18:(空)
國別: 菲律賓
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
國內投資人: 邦特生物科技股份有限公司
國內負責人: 蔡宗禮
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6
統一編號: 86306206
主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類)
核准記錄: (空)
核准日期: 20130503
17:: (空)
18:: (空)

邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

邦特生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集

邦特生物科技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱邦特生物科技股份有限公司
公司統一編號86306206
業者地址台北市中山區長安東路1段23號5樓之6
食品業者登錄字號A-186306206-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邦特生物科技股份有限公司
公司統一編號: 86306206
業者地址: 台北市中山區長安東路1段23號5樓之6
食品業者登錄字號: A-186306206-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

邦特生物科技股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)

邦特生物科技股份有限公司登記工廠名錄 - 1

工廠名稱邦特生物科技股份有限公司宜科廠
工廠登記編號95A01259
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣宜蘭市
工廠負責人姓名林進隆
統一編號86306206
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111111
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜科廠
工廠登記編號: 95A01259
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市
工廠負責人姓名: 林進隆
統一編號: 86306206
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111111
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

邦特生物科技股份有限公司登記工廠名錄 - 2

工廠名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
工廠登記編號99620123
工廠設立許可案號08910000907691
工廠地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名李明忠
統一編號86306206
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0891207
工廠登記核准日期0901106
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
工廠登記編號: 99620123
工廠設立許可案號: 08910000907691
工廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名: 李明忠
統一編號: 86306206
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0891207
工廠登記核准日期: 0901106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

邦特生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/11
發證日期2017/09/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名“RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/15
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/11
發證日期: 2017/09/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/15
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270411
發證日期20170927
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名“RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211115
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270411
發證日期: 20170927
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “閃電線”豬尾巴引流導管組
英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211115
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期1998/08/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500072500
中文品名“邦特”血液迴路管
英文品名HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第000725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 1998/08/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500072500
中文品名: “邦特”血液迴路管
英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250321
發證日期19980806
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500072500
中文品名“邦特”血液迴路管
英文品名HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191114
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第000725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250321
發證日期: 19980806
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500072500
中文品名: “邦特”血液迴路管
英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191114
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/12
發證日期2012/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500353701
中文品名“邦特”血管內引導鋼線
英文品名“BIOTEQ”Guidewire
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/17
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/12
發證日期: 2012/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500353701
中文品名: “邦特”血管內引導鋼線
英文品名: “BIOTEQ”Guidewire
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/17
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270412
發證日期20120412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500353701
中文品名“邦特”血管內引導鋼線
英文品名“BIOTEQ”Guidewire
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211117
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270412
發證日期: 20120412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500353701
中文品名: “邦特”血管內引導鋼線
英文品名: “BIOTEQ”Guidewire
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211117
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/05
發證日期2014/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名"BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/05
發證日期: 2014/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5810 氣道連接器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/14
製造許可登錄編號: (空)

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240305
發證日期20140305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名"BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5810 氣道連接器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240305
發證日期: 20140305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5810 氣道連接器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181114
製造許可登錄編號: (空)

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第001748號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500174804
中文品名"邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名"BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/04
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001748號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500174804
中文品名: "邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/04
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001748號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260417
發證日期20060417
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500174804
中文品名"邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名"BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201204
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001748號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260417
發證日期: 20060417
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500174804
中文品名: "邦特"血液透析過濾液轉接管
英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201204
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第009072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2021/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名“ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/10
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2021/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)
英文品名: “ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/12
發證日期2012/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”血液過濾管路
英文品名“BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/12
發證日期: 2012/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”血液過濾管路
英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003704號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270612
發證日期20120612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”血液過濾管路
英文品名“BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220122
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第003704號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270612
發證日期: 20120612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”血液過濾管路
英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220122
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第005052號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2015/07/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全保”透析用血液迴路管
英文品名“BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/14
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製字第005052號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全保”透析用血液迴路管
英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/14
製造許可登錄編號: QMS0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製字第005052號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250321
發證日期20150720
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全保”透析用血液迴路管
英文品名“BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191114
製造許可登錄編號GMP0670
許可證字號: 衛部醫器製字第005052號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250321
發證日期: 20150720
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全保”透析用血液迴路管
英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191114
製造許可登錄編號: GMP0670

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第004579號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/29
發證日期2014/04/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”多管道引流器
英文品名“BIOTEQ” MANIFOLDS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/04
製造許可登錄編號QMS0714
許可證字號: 衛部醫器製字第004579號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/29
發證日期: 2014/04/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”多管道引流器
英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/04
製造許可登錄編號: QMS0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第004579號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240429
發證日期20140429
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“邦特”多管道引流器
英文品名“BIOTEQ” MANIFOLDS
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190225
製造許可登錄編號GMP0670
許可證字號: 衛部醫器製字第004579號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240429
發證日期: 20140429
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “邦特”多管道引流器
英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190225
製造許可登錄編號: GMP0670

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第001508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/02
發證日期2005/10/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500150800
中文品名"邦特" 壓力監測器保護套
英文品名"BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/18
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/02
發證日期: 2005/10/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500150800
中文品名: "邦特" 壓力監測器保護套
英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/18
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第001508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251002
發證日期20051002
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500150800
中文品名"邦特" 壓力監測器保護套
英文品名"BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200518
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第001508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251002
發證日期: 20051002
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500150800
中文品名: "邦特" 壓力監測器保護套
英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200518
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製字第000927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/10
發證日期2002/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500092702
中文品名"邦特" 精密輸液套
英文品名"BIOTEQ" Precision Infusion Set
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目(空)
申請商名稱邦特生物科技股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號86306206
製造商名稱邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/31
製造許可登錄編號GMP0714
許可證字號: 衛署醫器製字第000927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/10
發證日期: 2002/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500092702
中文品名: "邦特" 精密輸液套
英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set
效能: 空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: (空)
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6
申請商統一編號: 86306206
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/31
製造許可登錄編號: GMP0714

邦特生物科技股份有限公司的地圖

邦特生物科技股份有限公司的地址位於

臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6

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邦特生物科技股份有限公司宜蘭分公司

地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 | 負責人: 李宜勳 | 狀態: 核准設立

邦特生物科技股份有限公司

地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 核准設立

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地址: 臺北市中山區長安東路2段77號1樓 | 負責人: 林素芬 | 狀態: 核准設立

來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。