邦特生物科技股份有限公司
邦特生物科技股份有限公司的簡介
邦特生物科技股份有限公司(BIOTEQUE CORPORATION)登記設立日期是1991-11-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2571-4591,傳真: (02)25710213,營業登記地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6,統編(統一編號): 86306206,邦特生物科技股份有限公司負責人李明忠將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 692,983,360元。
大綱
- 邦特生物科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (26筆)
- 邦特生物科技於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (1筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (1筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 邦特生物科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 86306206 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
公司別名 | BIOTEQUE CORPORATION |
資本額總額 | 692,983,360元 |
實收資本額 | 692,983,360元 |
負責人或代表人 | 李明忠 |
聯絡電話 | 02-2571-4591 |
聯絡傳真 | (02)25710213 |
官方信箱 | sales@bioteq.com.tw |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 長安東路1段 |
登記地址 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
設立日期 | 1991-11-13 |
變更日期 | 2023-08-16 |
營業登記項目
CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-18 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 782769360 |
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-20 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 782769360 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-29 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 837769360 |
# 103年05月公司變更登記清單2014-05-29 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 842179980 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-25 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 842179980 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-10 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 851393960 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-05 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 853948350 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-16 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 856164410 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-26 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 856164410 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-21 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 685297810 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-25 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 688246500 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-23 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 688569080 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-14 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-27 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-11 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-20 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 107年02月公司變更登記清單2018-02-14 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-11 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-03 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-06 | 邦特生物科技股份有限公司 | 蔡宗禮 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-18 | 邦特生物科技股份有限公司 | 李明忠 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-12 | 邦特生物科技股份有限公司 | 李明忠 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-07 | 邦特生物科技股份有限公司 | 李明忠 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 111年11月公司變更登記清單2022-11-01 | 邦特生物科技股份有限公司 | 李明忠 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-13 | 邦特生物科技股份有限公司 | 李明忠 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-16 | 邦特生物科技股份有限公司 | 李明忠 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 692983360 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 782769360 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-20 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 782769360 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-29 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 837769360 |
# 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-29 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 842179980 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-25 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 842179980 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-10 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 851393960 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 853948350 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-16 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 856164410 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-26 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 856164410 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-21 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 685297810 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-25 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 688246500 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-23 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 688569080 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-14 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-11 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-20 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 107年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-02-14 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-11 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-03 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-06 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 蔡宗禮 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-18 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-12 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-07 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-01 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-13 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-16 | 公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 | 代表人: 李明忠 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 資本額(元): 692983360 |
邦特生物科技 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
邦特生物科技股份有限公司電話: 02-2571-4591 | 地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓 |
邦特生物科技股份有限公司電話: 03-990-5409 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
與李明忠相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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槍位選物販賣屋 | 臺北市士林區文林路184號1樓 | 李明忠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107501) |
國寶級企業社 | 南投縣水里鄉鉅工村民生路179號 | 李明忠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030001799) |
東玥建設股份有限公司 | 新北市板橋區文化路1段286巷2弄3號 | 李明忠 | 核准設立 |
三五飲料店 | 新北市蘆洲區復興路133號(1樓) | 李明忠 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088131032) |
中得投資股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 李明忠 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-08) |
槍位選物販賣屋 地址: 臺北市士林區文林路184號1樓 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084107501) |
國寶級企業社 地址: 南投縣水里鄉鉅工村民生路179號 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030001799) |
東玥建設股份有限公司 地址: 新北市板橋區文化路1段286巷2弄3號 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 核准設立 |
三五飲料店 地址: 新北市蘆洲區復興路133號(1樓) | 負責人: 李明忠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088131032) |
中得投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-08) |
名稱 邦特生物科技 的政府開放資料
〝邦特〞醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝邦特〞醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”外科引流管(滅菌) | 英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”外科引流管(滅菌) | 英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌) | 英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌) | 英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 20270410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”導尿包 | 英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”導尿包 | 英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 顯影藥物輸液套組 | 英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 顯影藥物輸液套組 | 英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 20240927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”封閉式抽痰管組(滅菌) | 英文品名: “BIOTEQ” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002847號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血管外引導鋼線 | 英文品名: “BIOTEQ”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"導入/引流導管附件(滅菌) | 英文品名: BIOTEQ Introducer/drainage catheter accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004161號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝邦特〞一次性廢液收集袋 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: 〝BIOTEQ〞Waste Bag (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007758號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液透析系統及其附件(H.5820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”腹膜透析連接管帽蓋 | 英文品名: “BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第004517號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-CA 0000S01 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"導尿包 | 英文品名: "BIOTEQ"URINIFEROUS STERILE TRAY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001846號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"麻醉氣體面罩(未滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005096號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"可彎曲式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005097號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"家用治療潮濕器(未滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005098號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 2025/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)英文品名: “BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008789號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)英文品名: 〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008706號 | 有效日期: 20251203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”外科引流管(滅菌)英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”外科引流管(滅菌)英文品名: “BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000483號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於一般外科手術,可將體腔中之液體導出。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-40,SD-150,SD-180,SD-230,SD-360 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)英文品名: “BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004047號 | 有效日期: 20270410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”導尿包英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”導尿包英文品名: “BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray | 許可證字號: 衛部醫器製字第005485號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 顯影藥物輸液套組英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 顯影藥物輸液套組英文品名: "BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號 | 有效日期: 20240927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”封閉式抽痰管組(滅菌)英文品名: “BIOTEQ” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002847號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”血管外引導鋼線英文品名: “BIOTEQ”Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號 | 有效日期: 2027/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"導入/引流導管附件(滅菌)英文品名: BIOTEQ Introducer/drainage catheter accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004161號 | 有效日期: 2027/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝邦特〞一次性廢液收集袋 (滅菌/未滅菌)英文品名: 〝BIOTEQ〞Waste Bag (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007758號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液透析系統及其附件(H.5820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”腹膜透析連接管帽蓋英文品名: “BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysi | 許可證字號: 衛部醫器製字第004517號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-CA 0000S01 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"導尿包英文品名: "BIOTEQ"URINIFEROUS STERILE TRAY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001846號 | 有效日期: 2016/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"麻醉氣體面罩(未滅菌)英文品名: "BIOTEQ" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005096號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)英文品名: "BIOTEQ" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005097號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"家用治療潮濕器(未滅菌)英文品名: "BIOTEQ" Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005098號 | 有效日期: 2024/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 的政府開放資料
BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. | 國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. | 核准日期: 20130503 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類) | 統一編號: 86306206 | 對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
“邦特”輸液延長管 | 英文品名: “BIOTEQ”Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007663號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”引流導管(長效型) | 英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”引流導管(長效型) | 英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”微導管套組 | 英文品名: “BIOTEQ”Micro Catheter Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007661號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司台灣分公司 | 統一編號: 89392134 | 電話號碼: 02-25816716 | 臺北市中山區長安東路一段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
東祥資訊股份有限公司 | 統一編號: 53127196 | 電話號碼: 02-25676002 | 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
古河國際股份有限公司 | 統一編號: 70393605 | 電話號碼: 02-2563-8148 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙”牙科X光系統 | 英文品名: “Belmont” DC Dental X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032324號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOT-XIIS 505 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙”口腔X光照射系統 | 英文品名: “Belmont” Extraoral X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024917號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELRAY II 097 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙” 婦科分娩台 | 英文品名: “Belmont” Obstetric Delivery Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036616號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-385以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬美得”血液透析導管組 | 英文品名: “ONEMED” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007065號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”血液透析導管組 | 英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007066號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬美得” 中央靜脈導管組 | 英文品名: “ONEMED” Central Venous Catheter Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007026號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東菱旅行社 | 電話: 0225671055 | 公司地址: 臺北市,中山區,長安東路1段23號8樓之4 | 英文名稱: TUNG LING TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
英屬維京群島商騰飛環球有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54391362 | 電話號碼: 02-25816716#830 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣揚子江企業股份有限公司 | 統一編號: 04224755 | 電話號碼: 02-2561-3141 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣科友貿易股份有限公司 | 統一編號: 12931937 | 電話號碼: 02-2571-1777 | 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC.國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. | 核准日期: 20130503 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類) | 統一編號: 86306206 | 對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
“邦特”輸液延長管英文品名: “BIOTEQ”Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007663號 | 有效日期: 2027/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”引流導管(長效型)英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”引流導管(長效型)英文品名: “BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006325號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”微導管套組英文品名: “BIOTEQ”Micro Catheter Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007661號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英屬維京群島商長江馬獅龍企業有限公司台灣分公司統一編號: 89392134 | 電話號碼: 02-25816716 | 臺北市中山區長安東路一段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
東祥資訊股份有限公司統一編號: 53127196 | 電話號碼: 02-25676002 | 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
古河國際股份有限公司統一編號: 70393605 | 電話號碼: 02-2563-8148 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)英文品名: "BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007664號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙”牙科X光系統英文品名: “Belmont” DC Dental X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032324號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHOT-XIIS 505 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙”口腔X光照射系統英文品名: “Belmont” Extraoral X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024917號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELRAY II 097 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶貝蒙” 婦科分娩台英文品名: “Belmont” Obstetric Delivery Table | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036616號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DG-385以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣寶貝蒙股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬美得”血液透析導管組英文品名: “ONEMED” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007065號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”血液透析導管組英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis catheter kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007066號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬美得” 中央靜脈導管組英文品名: “ONEMED” Central Venous Catheter Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007026號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東菱旅行社電話: 0225671055 | 公司地址: 臺北市,中山區,長安東路1段23號8樓之4 | 英文名稱: TUNG LING TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
英屬維京群島商騰飛環球有限公司台灣分公司統一編號: 54391362 | 電話號碼: 02-25816716#830 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣揚子江企業股份有限公司統一編號: 04224755 | 電話號碼: 02-2561-3141 | 臺北市中山區長安東路1段23號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣科友貿易股份有限公司統一編號: 12931937 | 電話號碼: 02-2571-1777 | 臺北市中山區長安東路1段23號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 86306206 的政府開放資料
邦特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 86306206 | 電話號碼: 02-2571-0269 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86306206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 @ 登記工廠名錄 |
江蘇邦特生物科技有限公司 | 大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 | 國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
邦特生物科技股份有限公司 | 總機電話: (02)25710269 | 公司代號: 4107 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 86306206 | 住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6 | 董事長: 李明忠 | 成立日期: 19911113 | 出表日期: 1130327 @ 上櫃公司基本資料 |
“邦特” 輸液套 | 英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"血管攝影導管 | 英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 | 有效日期: 2026/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"導管固定裝置(滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004826號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 耳鼻喉科用泡棉 (滅菌) | 英文品名: "BIOTEQ" ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006500號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”導引鞘 | 英文品名: “BIOTEQ”Sheath Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003775號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”封閉式抽痰管組(滅菌) | 英文品名: “BONTEQ”CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007461號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“閃電線”引流導管及穿刺導入系統 | 英文品名: “RX LINE” Drainage Catheter&Introducer Set/Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005917號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”透析用血液迴路管 | 英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “BONTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005973號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”冠狀動脈氣球擴張導管 | 英文品名: “BIOTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004997號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦特生物科技股份有限公司統一編號: 86306206 | 電話號碼: 02-2571-0269 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86306206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 @ 登記工廠名錄 |
江蘇邦特生物科技有限公司大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 | 國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
邦特生物科技股份有限公司總機電話: (02)25710269 | 公司代號: 4107 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 86306206 | 住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6 | 董事長: 李明忠 | 成立日期: 19911113 | 出表日期: 1130327 @ 上櫃公司基本資料 |
“邦特” 輸液套英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"血管攝影導管英文品名: "BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號 | 有效日期: 2026/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特"導管固定裝置(滅菌)英文品名: "BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004826號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦特" 耳鼻喉科用泡棉 (滅菌)英文品名: "BIOTEQ" ENT Surgical Sponge (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006500號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”導引鞘英文品名: “BIOTEQ”Sheath Introducer Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003775號 | 有效日期: 2027/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”封閉式抽痰管組(滅菌)英文品名: “BONTEQ”CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007461號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“閃電線”引流導管及穿刺導入系統英文品名: “RX LINE” Drainage Catheter&Introducer Set/Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005917號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”透析用血液迴路管英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 | 有效日期: 2025/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“全保”冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “BONTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第005973號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邦特”冠狀動脈氣球擴張導管英文品名: “BIOTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004997號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦特生物科技股份有限公司的上櫃公司基本資料
邦特生物科技股份有限公司上櫃公司基本資料
出表日期 | 1130327 |
公司代號 | 4107 |
公司名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
公司簡稱 | 邦特 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6 |
營利事業統一編號 | 86306206 |
董事長 | 李明忠 |
總經理 | 林進隆 |
發言人 | 黃繹中 |
發言人職稱 | 財務長 |
代理發言人 | 李宜勳 |
總機電話 | (02)25710269 |
成立日期 | 19911113 |
上市日期 | 20020304 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 692983360 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 統一綜合證券股份有限公司 |
過戶電話 | (02)27478266 |
過戶地址 | 臺北市東興街8號B1樓 |
簽證會計師事務所 | 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 黃明宏 |
簽證會計師2 | 唐嘉鍵 |
英文簡稱 | BIOTEQUE |
英文通訊地址 | 5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C. |
傳真機號碼 | (02)25710213 |
電子郵件信箱 | finance@bioteq.com.tw |
網址 | www.bioteq.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 69298336 |
出表日期: 1130327 |
公司代號: 4107 |
公司名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
公司簡稱: 邦特 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 22 |
住址: 台北市104中山區長安東路一段23號5樓之6 |
營利事業統一編號: 86306206 |
董事長: 李明忠 |
總經理: 林進隆 |
發言人: 黃繹中 |
發言人職稱: 財務長 |
代理發言人: 李宜勳 |
總機電話: (02)25710269 |
成立日期: 19911113 |
上市日期: 20020304 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 692983360 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司 |
過戶電話: (02)27478266 |
過戶地址: 臺北市東興街8號B1樓 |
簽證會計師事務所: 安侯建業聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 黃明宏 |
簽證會計師2: 唐嘉鍵 |
英文簡稱: BIOTEQUE |
英文通訊地址: 5F-6,No.23 Sec.1.Chang-An E. Rd .,Taipei 104, Taiwan , R.O.C. |
傳真機號碼: (02)25710213 |
電子郵件信箱: finance@bioteq.com.tw |
網址: www.bioteq.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 69298336 |
邦特生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
邦特生物科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 86306206 |
原始登記日期 | 19911223 |
核發日期 | 20221008 |
廠商中文名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BIOTEQUE CORPORATION |
中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
英文營業地址 | 5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 李O忠 |
電話號碼 | 02-2571-0269 |
傳真號碼 | 02-2536-1967 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 86306206 |
原始登記日期: 19911223 |
核發日期: 20221008 |
廠商中文名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: BIOTEQUE CORPORATION |
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
英文營業地址: 5 F.-6, No. 23, Sec. 1, Chang'an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104403, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 李O忠 |
電話號碼: 02-2571-0269 |
傳真號碼: 02-2536-1967 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄
邦特生物科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄
國別 | 菲律賓 |
業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. |
對外投資事業名稱(英文) | BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
國內投資人 | 邦特生物科技股份有限公司 |
國內負責人 | 蔡宗禮 |
國內電話 | (空) |
國內傳真 | (空) |
國內地址 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
統一編號 | 86306206 |
主要營業項目 | 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類) |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20130503 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 菲律賓 |
業別: 其他醫療器材及用品製造業 |
對外投資事業名稱(中文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. |
對外投資事業名稱(英文): BIOTEQUE MEDICAL PHIL.INC. |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
國內投資人: 邦特生物科技股份有限公司 |
國內負責人: 蔡宗禮 |
國內電話: (空) |
國內傳真: (空) |
國內地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
統一編號: 86306206 |
主要營業項目: 醫療器材製造、買賣(血液迴路管、穿刺針、靜脈輸液套、外科管、藥水軟袋、其他體內導管類) |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20130503 |
17:: (空) |
18:: (空) |
邦特生物科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
邦特生物科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
國內投資人 | 邦拓生物科技股份有限公司 |
統一編號 | 86306206 |
核准日期 | 20000704 |
大陸投資事業 | 江蘇邦特生物科技有限公司 |
大陸事業地址 | 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 |
大陸業別 | 西藥製造業 |
國內投資人: 邦拓生物科技股份有限公司 |
統一編號: 86306206 |
核准日期: 20000704 |
大陸投資事業: 江蘇邦特生物科技有限公司 |
大陸事業地址: 中國江蘇省吳縣市經濟開發區楓津路二四號 |
大陸業別: 西藥製造業 |
邦特生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
邦特生物科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 86306206 |
業者地址 | 台北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
食品業者登錄字號 | A-186306206-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
公司統一編號: 86306206 |
業者地址: 台北市中山區長安東路1段23號5樓之6 |
食品業者登錄字號: A-186306206-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
邦特生物科技股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
邦特生物科技股份有限公司登記工廠名錄 - 1
工廠名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜科廠 |
工廠登記編號 | 95A01259 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號 |
工廠市鎮鄉村里 | 宜蘭縣宜蘭市 |
工廠負責人姓名 | 林進隆 |
統一編號 | 86306206 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1111111 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜科廠 |
工廠登記編號: 95A01259 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新竹科學園區宜蘭縣宜蘭市宜科路360號 |
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市 |
工廠負責人姓名: 林進隆 |
統一編號: 86306206 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1111111 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
邦特生物科技股份有限公司登記工廠名錄 - 2
工廠名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
工廠登記編號 | 99620123 |
工廠設立許可案號 | 08910000907691 |
工廠地址 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 |
工廠市鎮鄉村里 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里 |
工廠負責人姓名 | 李明忠 |
統一編號 | 86306206 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0891207 |
工廠登記核准日期 | 0901106 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
工廠登記編號: 99620123 |
工廠設立許可案號: 08910000907691 |
工廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 |
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里 |
工廠負責人姓名: 李明忠 |
統一編號: 86306206 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0891207 |
工廠登記核准日期: 0901106 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
邦特生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製字第005905號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/11 |
發證日期 | 2017/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “閃電線”豬尾巴引流導管組 |
英文品名 | “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/15 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005905號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/11 |
發證日期: 2017/09/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “閃電線”豬尾巴引流導管組 |
英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/15 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製字第005905號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270411 |
發證日期 | 20170927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “閃電線”豬尾巴引流導管組 |
英文品名 | “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211115 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005905號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270411 |
發證日期: 20170927 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “閃電線”豬尾巴引流導管組 |
英文品名: “RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5010 膽管用導管及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211115 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第000725號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/21 |
發證日期 | 1998/08/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500072500 |
中文品名 | “邦特”血液迴路管 |
英文品名 | HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/13 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/21 |
發證日期: 1998/08/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500072500 |
中文品名: “邦特”血液迴路管 |
英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/13 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第000725號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250321 |
發證日期 | 19980806 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500072500 |
中文品名 | “邦特”血液迴路管 |
英文品名 | HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191114 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000725號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250321 |
發證日期: 19980806 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500072500 |
中文品名: “邦特”血液迴路管 |
英文品名: HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191114 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製字第003537號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/12 |
發證日期 | 2012/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500353701 |
中文品名 | “邦特”血管內引導鋼線 |
英文品名 | “BIOTEQ”Guidewire |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/17 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003537號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/12 |
發證日期: 2012/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500353701 |
中文品名: “邦特”血管內引導鋼線 |
英文品名: “BIOTEQ”Guidewire |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/17 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製字第003537號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270412 |
發證日期 | 20120412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500353701 |
中文品名 | “邦特”血管內引導鋼線 |
英文品名 | “BIOTEQ”Guidewire |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211117 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003537號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270412 |
發證日期: 20120412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500353701 |
中文品名: “邦特”血管內引導鋼線 |
英文品名: “BIOTEQ”Guidewire |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20211117 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/05 |
發證日期 | 2014/03/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "邦特" 氣道連接器 (未滅菌) |
英文品名 | "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5810 氣道連接器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/05 |
發證日期: 2014/03/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "邦特" 氣道連接器 (未滅菌) |
英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5810 氣道連接器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005113號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240305 |
發證日期 | 20140305 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "邦特" 氣道連接器 (未滅菌) |
英文品名 | "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5810 氣道連接器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181114 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005113號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240305 |
發證日期: 20140305 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "邦特" 氣道連接器 (未滅菌) |
英文品名: "BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5810 氣道連接器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20181114 |
製造許可登錄編號: (空) |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製字第001748號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/17 |
發證日期 | 2006/04/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500174804 |
中文品名 | "邦特"血液透析過濾液轉接管 |
英文品名 | "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/12/04 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001748號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/17 |
發證日期: 2006/04/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500174804 |
中文品名: "邦特"血液透析過濾液轉接管 |
英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/12/04 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製字第001748號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260417 |
發證日期 | 20060417 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500174804 |
中文品名 | "邦特"血液透析過濾液轉接管 |
英文品名 | "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201204 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001748號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260417 |
發證日期: 20060417 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500174804 |
中文品名: "邦特"血液透析過濾液轉接管 |
英文品名: "BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201204 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009072號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/28 |
發證日期 | 2021/04/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌) |
英文品名 | “ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/10 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009072號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/28 |
發證日期: 2021/04/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌) |
英文品名: “ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/10 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製字第003704號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/12 |
發證日期 | 2012/06/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “邦特”血液過濾管路 |
英文品名 | “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/22 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003704號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/12 |
發證日期: 2012/06/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “邦特”血液過濾管路 |
英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/22 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製字第003704號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270612 |
發證日期 | 20120612 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “邦特”血液過濾管路 |
英文品名 | “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220122 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003704號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270612 |
發證日期: 20120612 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “邦特”血液過濾管路 |
英文品名: “BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20220122 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製字第005052號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/21 |
發證日期 | 2015/07/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全保”透析用血液迴路管 |
英文品名 | “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/14 |
製造許可登錄編號 | QMS0714 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/21 |
發證日期: 2015/07/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全保”透析用血液迴路管 |
英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/14 |
製造許可登錄編號: QMS0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製字第005052號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250321 |
發證日期 | 20150720 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “全保”透析用血液迴路管 |
英文品名 | “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191114 |
製造許可登錄編號 | GMP0670 |
許可證字號: 衛部醫器製字第005052號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250321 |
發證日期: 20150720 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “全保”透析用血液迴路管 |
英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191114 |
製造許可登錄編號: GMP0670 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製字第004579號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/29 |
發證日期 | 2014/04/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “邦特”多管道引流器 |
英文品名 | “BIOTEQ” MANIFOLDS |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/04 |
製造許可登錄編號 | QMS0714 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004579號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/29 |
發證日期: 2014/04/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “邦特”多管道引流器 |
英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/04 |
製造許可登錄編號: QMS0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器製字第004579號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240429 |
發證日期 | 20140429 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “邦特”多管道引流器 |
英文品名 | “BIOTEQ” MANIFOLDS |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190225 |
製造許可登錄編號 | GMP0670 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004579號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240429 |
發證日期: 20140429 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “邦特”多管道引流器 |
英文品名: “BIOTEQ” MANIFOLDS |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4290 動脈血管繞道術用接頭活塞,多管道接頭或附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190225 |
製造許可登錄編號: GMP0670 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製字第001508號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/02 |
發證日期 | 2005/10/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500150800 |
中文品名 | "邦特" 壓力監測器保護套 |
英文品名 | "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/18 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001508號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/02 |
發證日期: 2005/10/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500150800 |
中文品名: "邦特" 壓力監測器保護套 |
英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/18 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製字第001508號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251002 |
發證日期 | 20051002 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500150800 |
中文品名 | "邦特" 壓力監測器保護套 |
英文品名 | "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200518 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001508號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251002 |
發證日期: 20051002 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500150800 |
中文品名: "邦特" 壓力監測器保護套 |
英文品名: "BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區長安東路一段二三號五樓之六 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200518 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製字第000927號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/10 |
發證日期 | 2002/01/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500092702 |
中文品名 | "邦特" 精密輸液套 |
英文品名 | "BIOTEQ" Precision Infusion Set |
效能 | 空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號 | 86306206 |
製造商名稱 | 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/31 |
製造許可登錄編號 | GMP0714 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000927號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/10 |
發證日期: 2002/01/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500092702 |
中文品名: "邦特" 精密輸液套 |
英文品名: "BIOTEQ" Precision Infusion Set |
效能: 空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段23號5樓之6 |
申請商統一編號: 86306206 |
製造商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠 |
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/31 |
製造許可登錄編號: GMP0714 |
邦特生物科技股份有限公司的地圖
邦特生物科技股份有限公司的地址位於
臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6和邦特生物科技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
邦特生物科技股份有限公司宜蘭分公司 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 | 李宜勳 | 核准設立 |
邦特生物科技股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 李明忠 | 核准設立 |
邦特生物科技股份有限公司宜科分公司 | 宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路360號 |
邦特生物科技股份有限公司宜蘭分公司 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里自強路5號 | 負責人: 李宜勳 | 狀態: 核准設立 |
邦特生物科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段23號5樓之6 | 負責人: 李明忠 | 狀態: 核准設立 |
邦特生物科技股份有限公司宜科分公司 地址: 宜蘭縣宜蘭市南橋里宜科路360號 |
邦特生物科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
安泰商業銀行股份有限公司長安東路分公司 | 臺北市中山區長安東路1段27號1樓 | 張哲維 | 核准設立 |
王品餐飲股份有限公司禾七台北長安東分公司 | 臺北市中山區長安東路2段78之2號1樓 | 許雅淑 | 核准設立 |
台灣及人中山長安有限公司 | 臺北市中山區長安東路2段106號10樓之2 | 朱襄陽 | 核准設立 |
英格麗企業有限公司長安東路分公司 | 臺北市中山區長安東路2段114號 | 沈櫻月 | 廢止 |
彰化商業銀行股份有限公司長安東路分公司 | 臺北市中山區長安東路1段23號之1 | 張惠雯 | 核准設立 |
惠康百貨股份有限公司長安東分公司 | 臺北市中山區長安東路2段63號、63之1號、63之2號 | 連素慧 | 核准設立 |
台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司長安東分公司 | 臺北市中山區長安東路2段77號1樓 | 林素芬 | 核准設立 |
安泰商業銀行股份有限公司長安東路分公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段27號1樓 | 負責人: 張哲維 | 狀態: 核准設立 |
王品餐飲股份有限公司禾七台北長安東分公司 地址: 臺北市中山區長安東路2段78之2號1樓 | 負責人: 許雅淑 | 狀態: 核准設立 |
台灣及人中山長安有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路2段106號10樓之2 | 負責人: 朱襄陽 | 狀態: 核准設立 |
英格麗企業有限公司長安東路分公司 地址: 臺北市中山區長安東路2段114號 | 負責人: 沈櫻月 | 狀態: 廢止 |
彰化商業銀行股份有限公司長安東路分公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段23號之1 | 負責人: 張惠雯 | 狀態: 核准設立 |
惠康百貨股份有限公司長安東分公司 地址: 臺北市中山區長安東路2段63號、63之1號、63之2號 | 負責人: 連素慧 | 狀態: 核准設立 |
台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司長安東分公司 地址: 臺北市中山區長安東路2段77號1樓 | 負責人: 林素芬 | 狀態: 核准設立 |