台灣生醫材料股份有限公司園區分公司

Name: 台灣生醫材料股份有限公司園區分公司
Address: 新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓, 竹北市, 新竹縣, TW
Telephone: 未提供
Price range: 未提供

台灣生醫材料股份有限公司園區分公司的簡介

台灣生醫材料股份有限公司園區分公司登記設立日期是2013-03-13，目前的營業登記狀態: 廢止，營業登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 28113504，台灣生醫材料股份有限公司園區分公司負責人廖俊仁將此店家登記為公司登記，資本額: 0元。

商工登記基本資料

統一編號	28113504
公司狀態	廢止
公司名稱	台灣生醫材料股份有限公司園區分公司
資本額總額	0
負責人或代表人	廖俊仁
縣市鄉里	新竹縣竹北市生醫路2段
登記地址	新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
設立日期	2013-03-13

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公司名稱	地址	負責人	狀態
芳香自在美容用品商店	新北市新莊區新泰路３４７巷８弄７號	廖俊仁	歇業 - 獨資
阿伯克比龍菲奇精品服飾店	臺北市大安區永康街4巷18號	廖俊仁	歇業 - 獨資 (核准文號: 1046001614)
紐約糜鹿精品服飾店	臺北市士林區天母西路3號之23	廖俊仁	歇業 - 獨資 (核准文號: 1046015497)
菲奇精品服飾店	臺北市大安區敦化南路1段160巷9號	廖俊仁	歇業 - 獨資
台灣生醫材料股份有限公司園區分公司	新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓	廖俊仁	廢止

芳香自在美容用品商店

地址: 新北市新莊區新泰路３４７巷８弄７號 | 負責人: 廖俊仁 | 狀態: 歇業 - 獨資

阿伯克比龍菲奇精品服飾店

地址: 臺北市大安區永康街4巷18號 | 負責人: 廖俊仁 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046001614)

紐約糜鹿精品服飾店

地址: 臺北市士林區天母西路3號之23 | 負責人: 廖俊仁 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1046015497)

菲奇精品服飾店

地址: 臺北市大安區敦化南路1段160巷9號 | 負責人: 廖俊仁 | 狀態: 歇業 - 獨資

台灣生醫材料股份有限公司園區分公司

地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓 | 負責人: 廖俊仁 | 狀態: 廢止

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名稱台灣生醫材料的政府開放資料

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“台灣生醫材料”人工腦膜注射器	英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 \| 有效日期: 2029/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜	英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 \| 有效日期: 2028/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上：1.頭骨凸面手術：通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜，如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術：一般用作硬腦膜植入使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... \| 限制項目: 國　產;;安全監視 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜	英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 \| 有效日期: 20230608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上：1.頭骨凸面手術：通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜，如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術：一般用作硬腦膜植入使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... \| 限制項目: 國　產;;安全監視 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜	英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 \| 有效日期: 2028/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上：1.頭骨凸面手術：通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜，如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術：一般用作硬腦膜植入使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... \| 限制項目: 國　產;;安全監視 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣生醫材料”人工腦膜注射器	英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 \| 有效日期: 2024/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：注射器變更。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠 @ 醫療器材許可證資料集
"台生材"手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TWBM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007795號 \| 有效日期: 2024/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠 @ 醫療器材許可證資料集
"台生材"手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TWBM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007795號 \| 有效日期: 20240606 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣生醫材料”人工腦膜注射器	英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Applicator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006315號 \| 有效日期: 20240119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TFA001。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.2.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：注射器變更。以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台生材”抽吸幫浦系統	英文品名: “TWBM” Aspiration Pump System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007068號 \| 有效日期: 2026/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TAP1B \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台灣生醫材料股份有限公司	總機電話: 03-6683088 \| 公司代號: 6649 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 54008079 \| 住址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓 \| 董事長: 呂紹綸 \| 成立日期: 20121112 \| 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料
台灣生醫材料股份有限公司醫療廠	所在工業區名稱: 新竹科學園區(生醫園區) \| (實際廠場)地址: 新竹縣竹北市生醫路一段一八八號一、五樓 \| 營利事業統一編號: 54008079 \| 管制編號: J55C7589 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 54008079 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段26-1號6樓及26-2號6樓 @ 登記工廠名錄
台灣生醫材料股份有限公司醫療廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 54008079 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路1段188號1、5樓 @ 登記工廠名錄
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -1.26 \| 年度: 108 \| 季別: 2 \| 稅後淨利: -38504.00 \| 營業收入: 3555.00 \| 營業利益: -39338.00 \| 營業外收入及支出: 834.00 \| 出表日期: 108/08/23 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -1.72 \| 年度: 108 \| 季別: 3 \| 稅後淨利: -53786.00 \| 營業收入: 9215.00 \| 營業利益: -55336.00 \| 營業外收入及支出: 1550.00 \| 出表日期: 109/01/01 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -2.25 \| 年度: 108 \| 季別: 4 \| 稅後淨利: -71299.00 \| 營業收入: 16543.00 \| 營業利益: -73053.00 \| 營業外收入及支出: 1754.00 \| 出表日期: 109/04/29 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -0.55 \| 年度: 109 \| 季別: 1 \| 稅後淨利: -18224.00 \| 營業收入: 781.00 \| 營業利益: -18650.00 \| 營業外收入及支出: 426.00 \| 出表日期: 109/07/29 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -1.14 \| 年度: 109 \| 季別: 2 \| 稅後淨利: -37463.00 \| 營業收入: 2095.00 \| 營業利益: -38949.00 \| 營業外收入及支出: 1486.00 \| 出表日期: 109/10/28 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -1.62 \| 年度: 109 \| 季別: 3 \| 稅後淨利: -53437.00 \| 營業收入: 5010.00 \| 營業利益: -55996.00 \| 營業外收入及支出: 2559.00 \| 出表日期: 1100113 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊
台灣生醫材料股份有限公司	基本每股盈餘(元): -0.12 \| 年度: 111 \| 季別: 1 \| 稅後淨利: -4566.00 \| 營業收入: 16366.00 \| 營業利益: -5696.00 \| 營業外收入及支出: 1130.00 \| 出表日期: 1110731 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

“台灣生醫材料”人工腦膜注射器

威創脊椎固定系統	英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 \| 有效日期: 2025/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；標籤、仿... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”百恩斯人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom” Bitrans Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006013號 \| 有效日期: 2028/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
威創脊椎固定系統	英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 \| 有效日期: 20250429 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；標籤、仿... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”椎體成形術骨水泥	英文品名: “Wiltrom” Vertebroplasty Bone Cement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006667號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.3.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月19日... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)	英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 \| 有效日期: 2025/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)	英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“脊固立”可擴張椎體強化系統	英文品名: “Tripod-Fix” Vertebral Body Augmentation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006305號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年6月... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統	英文品名: “INTAI”INTERBODY FUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003255號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.12.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“威創”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統	英文品名: “WILTROM”INTERBODY FUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003280號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原102年4月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.7.9之仿單、標籤... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“鐿鈦”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統	英文品名: “INTAI”INTERBODY FUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003255號 \| 有效日期: 20260309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.12.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“威創”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統	英文品名: “WILTROM”INTERBODY FUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003280號 \| 有效日期: 20260309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原102年4月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.7.9之仿單、標籤... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”有陶式椎間融合系統	英文品名: “Wiltrom” Cerapeek Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006512號 \| 有效日期: 2029/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 \| 有效日期: 2022/11/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”康骨益牙科人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom” Osteocera Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004522號 \| 有效日期: 2029/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”喜瑞骨牙科人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom” Bicera Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004523號 \| 有效日期: 2029/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”康骨益人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom”Osteocera Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003271號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，規格變更；詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本(原104年7月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003283號 \| 有效日期: 2026/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣生醫材料股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段188號1樓	呂紹綸	核准設立
台灣生醫材料股份有限公司園區分公司	新竹縣竹北市生醫路2段26-1號6樓	廖俊仁	廢止

公司名稱	地址	負責人	狀態
筑波醫電股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫二路66號	許深福	核准設立
禾榮科技股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路66之2號	許金榮	核准設立
萊鎂醫療器材股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段22號5樓	陳仲竹	核准設立
迅易醫材股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段6之2號5樓之3	邱賢楨	核准設立
千逢科技股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段2號2樓(D208室)	黃錫霖	核准設立
潤雅生技股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路19號	翟台茜	核准設立
鼎晉生技股份有限公司	新竹科學園區新竹縣竹北市生醫五路66號11樓之6．7	陳志全	核准設立

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