奧齒泰有限公司
奧齒泰有限公司的簡介
奧齒泰有限公司(OSSTEM CORPORATION)登記設立日期是2005-01-19，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 03-215-1555，傳真: 02-27470789，營業登記地址: 臺北市松山區慈祐里八德路4段760號5樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 27554995，奧齒泰有限公司負責人宋柱曄將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 140,000,000元。
大綱
- 奧齒泰有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 奧齒泰於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 奧齒泰有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 奧齒泰有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 奧齒泰有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 奧齒泰有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (5筆)
- 奧齒泰有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 27554995 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 公司別名 | OSSTEM CORPORATION |
| 資本額總額 | 140,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 宋柱曄 |
| 聯絡電話 | 03-215-1555 |
| 聯絡傳真 | 02-27470789 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 慈祐里 八德路４段 |
| 登記地址 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2005-01-19 |
| 變更日期 | 2023-09-15 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,I199990,其他顧問服務業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,I301020,資料處理服務業,I301010,資訊軟體服務業,JE01010,租賃業,J399010,軟體出版業,J202010,產業育成業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J304010,圖書出版業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,456700,清潔用品批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-25 | 奧齒泰有限公司 | 成教尚 | 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 140000000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-12 | 奧齒泰有限公司 | 金明鎮 | 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 140000000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-12 | 奧齒泰有限公司 | 文顯一 | 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 140000000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-12 | 奧齒泰有限公司 | 文顯一 | 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 140000000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-07 | 奧齒泰有限公司 | 文顯一 | 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 140000000 |
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-30 | 奧齒泰有限公司 | 宋柱曄 | 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 140000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-27 | 奧齒泰有限公司 | 宋柱曄 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 140000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-14 | 奧齒泰有限公司 | 宋柱曄 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 140000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-15 | 奧齒泰有限公司 | 宋柱曄 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 140000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-25 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 成教尚 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-12 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 金明鎮 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-12 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 文顯一 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 文顯一 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-07 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 文顯一 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-30 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 宋柱曄 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段131號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-27 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 宋柱曄 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-14 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 宋柱曄 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-15 | 公司名稱: 奧齒泰有限公司 | 代表人: 宋柱曄 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 資本額(元): 140000000 |
奧齒泰 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
奧齒泰有限公司電話: 03-215-1555 | 地址: 桃園市桃園區大興西路二段6號17樓之3 |
奧齒泰有限公司電話: 02-2547-5695 | 地址: 台北市中山區南京東路三段131號5樓 |
奧齒泰有限公司電話: 04-2265-6215 | 地址: 台中市南區忠明南路758號21樓B室 |
與宋柱曄相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 奧齒泰有限公司 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 宋柱曄 | 核准設立 |
| 奧齒泰有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 負責人: 宋柱曄 | 狀態: 核准設立 |
名稱 奧齒泰 的政府開放資料
“奧齒泰”牙科手用器械（未滅菌） | 英文品名: “OSSTEM”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008639號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奧齒泰"牙科用注射針(滅菌) | 英文品名: "Osstem" Dental Injecting Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018955號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧齒泰”牙科手用器械（未滅菌） | 英文品名: “OSSTEM”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008639號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奧齒泰"牙科用注射針(滅菌) | 英文品名: "Osstem" Dental Injecting Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018955號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Toplan”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021653號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂” 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Toplan” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021826號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂” 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Toplan” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021826號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Toplan”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021653號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙齒骨內植入物附件(滅菌) | 英文品名: “OSSTEM”Endosseous dental implant accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005479號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019302號 | 有效日期: 2023/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海爾森”牙齒骨內植入物附件 (滅菌) | 英文品名: “HIOSSEN”Endosseous dental implant accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011413號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019827號 | 有效日期: 2023/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019302號 | 有效日期: 20230712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙齒骨內植入物附件(滅菌) | 英文品名: “OSSTEM”Endosseous dental implant accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005479號 | 有效日期: 20261227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海爾森”牙齒骨內植入物附件 (滅菌) | 英文品名: “HIOSSEN”Endosseous dental implant accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011413號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌) | 英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019827號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀” 貝提絲牙齒美白凝膠 | 英文品名: BeauTis 3 Whitening Gel | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2023/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“歐詩汀” 美提絲牙齒美白凝膠 | 英文品名: BeauTis White Gel | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2023/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“歐詩汀” 比提絲牙齒美白凝膠 | 英文品名: BeauTis White Light Gel | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2023/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“維森” 新15美白牙膏 | 英文品名: Vussen New 15 Teeth Whitening Paste | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“奧齒泰”牙科手用器械（未滅菌）英文品名: “OSSTEM”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008639號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奧齒泰"牙科用注射針(滅菌)英文品名: "Osstem" Dental Injecting Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018955號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧齒泰”牙科手用器械（未滅菌）英文品名: “OSSTEM”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008639號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奧齒泰"牙科用注射針(滅菌)英文品名: "Osstem" Dental Injecting Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018955號 | 有效日期: 20230409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Toplan”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021653號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂” 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Toplan” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021826號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂” 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Toplan” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021826號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰普樂”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Toplan”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021653號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙齒骨內植入物附件(滅菌)英文品名: “OSSTEM”Endosseous dental implant accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005479號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019302號 | 有效日期: 2023/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海爾森”牙齒骨內植入物附件 (滅菌)英文品名: “HIOSSEN”Endosseous dental implant accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011413號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019827號 | 有效日期: 2023/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019302號 | 有效日期: 20230712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙齒骨內植入物附件(滅菌)英文品名: “OSSTEM”Endosseous dental implant accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005479號 | 有效日期: 20261227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海爾森”牙齒骨內植入物附件 (滅菌)英文品名: “HIOSSEN”Endosseous dental implant accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011413號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 漂白牙齒的熱源 (未滅菌)英文品名: "OSSTEM" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019827號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀” 貝提絲牙齒美白凝膠英文品名: BeauTis 3 Whitening Gel | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2023/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“歐詩汀” 美提絲牙齒美白凝膠英文品名: BeauTis White Gel | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2023/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“歐詩汀” 比提絲牙齒美白凝膠英文品名: BeauTis White Light Gel | 用途: 美白牙齒。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2023/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“維森” 新15美白牙膏英文品名: Vussen New 15 Teeth Whitening Paste | 用途: 美白牙齒 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 美白牙齒用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
地址 臺北市松山區八德路4段760號5樓 的政府開放資料
屈臣氏 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Watsons Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009199號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 冷熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: Watsons Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00201號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: Watsons Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00202號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“準訊”心電圖智能分析軟體 | 英文品名: EZYPRO ECG Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005844號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1.1以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月16日仿單標籤核定本收回作廢）。增加型號名稱及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“準訊”心電圖智能分析軟體 | 英文品名: EZYPRO ECG Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005844號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1.1以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月16日仿單標籤核定本收回作廢）。增加型號名稱及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"屈臣氏" 冷熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "WATSONS" HOT/COLD PACK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006844號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 退熱貼片 (未滅菌) | 英文品名: WATSONS Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006776號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣無印良品股份有限公司 | 糧商電話號碼: (02)37655151*117 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市松山區八德路四段760號13樓 @ 糧商資訊系統 |
台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 | 統一編號: 23224657 | 電話號碼: 02-27421234 | 臺北市松山區八德路4段760號11樓之1之2、14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“準訊”心電圖電極貼片 | 英文品名: “SIGKNOW” ECG Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006648號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-P以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原109年2月21日之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“準訊”心電圖電極貼片 | 英文品名: “SIGKNOW” ECG Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006648號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-P以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原109年2月21日之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Pink by Pure Beauty 1Day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006627號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本；型號：D55 color以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Pink by Pure Beauty 1Day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006627號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本；型號：D55 color以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜透明日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Pink by Pure Beauty Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006635號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色；以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜透明日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Pink by Pure Beauty Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006635號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色；以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中芯數據股份有限公司 | 統一編號: 54362232 | 電話號碼: 02-66368889 | 臺北市松山區八德路4段760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
準訊生醫股份有限公司 | 統一編號: 54621478 | 電話號碼: 02-27612577 | 臺北市松山區八德路4段760號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新源生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54681545 | 電話號碼: 02-87871232 | 臺北市松山區八德路4段760號9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商富士通亞洲電子零件有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16831348 | 電話號碼: | 臺北市松山區八德路4段760號9樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
星坊酒業股份有限公司 | 統一編號: 80147744 | 電話號碼: 02-2508-0079 | 臺北市松山區八德路4段760號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
屈臣氏 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Watsons Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009199號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 冷熱敷墊 (未滅菌)英文品名: Watsons Cold/Hot pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00201號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 退熱貼片 (未滅菌)英文品名: Watsons Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00202號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“準訊”心電圖智能分析軟體英文品名: EZYPRO ECG Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005844號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1.1以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月16日仿單標籤核定本收回作廢）。增加型號名稱及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“準訊”心電圖智能分析軟體英文品名: EZYPRO ECG Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005844號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V1.1以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月16日仿單標籤核定本收回作廢）。增加型號名稱及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年11月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"屈臣氏" 冷熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "WATSONS" HOT/COLD PACK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006844號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 退熱貼片 (未滅菌)英文品名: WATSONS Cooling Gel Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006776號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣無印良品股份有限公司糧商電話號碼: (02)37655151*117 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市松山區八德路四段760號13樓 @ 糧商資訊系統 |
台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司統一編號: 23224657 | 電話號碼: 02-27421234 | 臺北市松山區八德路4段760號11樓之1之2、14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“準訊”心電圖電極貼片英文品名: “SIGKNOW” ECG Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006648號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-P以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原109年2月21日之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“準訊”心電圖電極貼片英文品名: “SIGKNOW” ECG Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006648號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UG02-P以下空白申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原109年2月21日之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 準訊生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Pink by Pure Beauty 1Day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006627號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本；型號：D55 color以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜彩色日拋隱形眼鏡英文品名: Pink by Pure Beauty 1Day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006627號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本；型號：D55 color以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜透明日拋隱形眼鏡英文品名: Pink by Pure Beauty Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006635號 | 有效日期: 2024/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色；以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
粉紅娜娜透明日拋隱形眼鏡英文品名: Pink by Pure Beauty Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006635號 | 有效日期: 20241126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量：55%；顏色：淡藍色；以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中芯數據股份有限公司統一編號: 54362232 | 電話號碼: 02-66368889 | 臺北市松山區八德路4段760號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
準訊生醫股份有限公司統一編號: 54621478 | 電話號碼: 02-27612577 | 臺北市松山區八德路4段760號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新源生物科技股份有限公司統一編號: 54681545 | 電話號碼: 02-87871232 | 臺北市松山區八德路4段760號9樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商富士通亞洲電子零件有限公司台灣分公司統一編號: 16831348 | 電話號碼: | 臺北市松山區八德路4段760號9樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
星坊酒業股份有限公司統一編號: 80147744 | 電話號碼: 02-2508-0079 | 臺北市松山區八德路4段760號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 27554995 的政府開放資料
奧齒泰有限公司 | 統一編號: 27554995 | 電話號碼: 02-27472589 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奧齒泰有限公司 | 公司統一編號: 27554995 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路4段760號5樓 | 食品業者登錄字號: A-127554995-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
奧齒泰有限公司 | 統一編號: 27554995 | 核准日期: 20041228 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“歐詩汀”泰斯第四代植體系統 | 英文品名: “Osstem” TSIV SA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023377號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海爾森”醫特牙科植體系統 | 英文品名: “Hiossen” ET III SA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023378號 | 有效日期: 2027/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”施樂牙科植體系統 | 英文品名: “Osstem” SS SA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023379號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更；註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年8月11日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙科矯正螺絲 | 英文品名: “Osstem” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029041號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.11.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“荷必特”牙科崔特矯正托架 | 英文品名: “Hubit” Orthodontic Trinity Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031893號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙科矯正塑膠托架 | 英文品名: “Osstem” OK Real Resin Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032331號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“荷必特”牙科沃歐矯正托架 | 英文品名: “Hubit” Orthodontic WOW Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032367號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙科透明矯正托架 | 英文品名: “Osstem” Orthodontic Perfect Clear II Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032369號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”泰斯科爾植體系統 | 英文品名: “Osstem” TS CA Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026788號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本，原103.12.03仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”泰斯拜爾植體系統 | 英文品名: “Osstem” TS III BA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024195號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀"附件系統 | 英文品名: "OSSTEM" Attachments System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003634號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共7頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山多普斯”特仕德再生膜 | 英文品名: “Cytoplast” TXT Regenerative Barrier Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025194號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "OSSTEM" Dental Handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016673號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”施斯支柱系統 | 英文品名: “Osstem” SS Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030596號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月8日及110年4月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”骨粉 | 英文品名: “Osstem” Q-OSS+ Synthetic Bone | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031596號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”骨釘 | 英文品名: “Osstem” Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028686號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧齒泰有限公司統一編號: 27554995 | 電話號碼: 02-27472589 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奧齒泰有限公司公司統一編號: 27554995 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路4段760號5樓 | 食品業者登錄字號: A-127554995-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
奧齒泰有限公司統一編號: 27554995 | 核准日期: 20041228 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“歐詩汀”泰斯第四代植體系統英文品名: “Osstem” TSIV SA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023377號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海爾森”醫特牙科植體系統英文品名: “Hiossen” ET III SA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023378號 | 有效日期: 2027/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”施樂牙科植體系統英文品名: “Osstem” SS SA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023379號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更；註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年8月11日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙科矯正螺絲英文品名: “Osstem” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029041號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.11.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“荷必特”牙科崔特矯正托架英文品名: “Hubit” Orthodontic Trinity Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031893號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙科矯正塑膠托架英文品名: “Osstem” OK Real Resin Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032331號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“荷必特”牙科沃歐矯正托架英文品名: “Hubit” Orthodontic WOW Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032367號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”牙科透明矯正托架英文品名: “Osstem” Orthodontic Perfect Clear II Bracket | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032369號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”泰斯科爾植體系統英文品名: “Osstem” TS CA Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026788號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更: 詳如中文仿單核定本，原103.12.03仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”泰斯拜爾植體系統英文品名: “Osstem” TS III BA Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024195號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀"附件系統英文品名: "OSSTEM" Attachments System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003634號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共7頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山多普斯”特仕德再生膜英文品名: “Cytoplast” TXT Regenerative Barrier Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025194號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐詩汀" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "OSSTEM" Dental Handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016673號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”施斯支柱系統英文品名: “Osstem” SS Abutment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030596號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月8日及110年4月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”骨粉英文品名: “Osstem” Q-OSS+ Synthetic Bone | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031596號 | 有效日期: 2028/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐詩汀”骨釘英文品名: “Osstem” Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028686號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧齒泰有限公司的出進口廠商登記資料
奧齒泰有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 27554995 |
| 原始登記日期 | 20050214 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 廠商英文名稱 | OSSTEM CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 760, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10567, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 宋O曄 |
| 電話號碼 | 02-27472589 |
| 傳真號碼 | 02-27470789 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27554995 |
| 原始登記日期: 20050214 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 廠商英文名稱: OSSTEM CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市松山區八德路4段760號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 760, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10567, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 宋O曄 |
| 電話號碼: 02-27472589 |
| 傳真號碼: 02-27470789 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
奧齒泰有限公司的食品業者登錄資料集
奧齒泰有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 公司統一編號 | 27554995 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路4段760號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-127554995-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 公司統一編號: 27554995 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路4段760號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-127554995-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
奧齒泰有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/02/22 |
| 發證日期 | 2017/02/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401751508 |
| 中文品名 | "荷比特" 口內牙科用臘(未滅菌) |
| 英文品名 | "HUBIT" Intraoral dental wax(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | HUBIT CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | (OJEON-DONG, BYEOKSANTECHNOPIA), A-1204, 13 OJEONGONGEOP-GIL, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/02/22 |
| 發證日期: 2017/02/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401751508 |
| 中文品名: "荷比特" 口內牙科用臘(未滅菌) |
| 英文品名: "HUBIT" Intraoral dental wax(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: HUBIT CO, LTD. |
| 製造廠廠址: (OJEON-DONG, BYEOKSANTECHNOPIA), A-1204, 13 OJEONGONGEOP-GIL, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220222 |
| 發證日期 | 20170222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401751508 |
| 中文品名 | "荷比特" 口內牙科用臘(未滅菌) |
| 英文品名 | "HUBIT" Intraoral dental wax(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | HUBIT CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | (OJEON-DONG, BYEOKSANTECHNOPIA), A-1204, 13 OJEONGONGEOP-GIL, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220222 |
| 發證日期: 20170222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401751508 |
| 中文品名: "荷比特" 口內牙科用臘(未滅菌) |
| 英文品名: "HUBIT" Intraoral dental wax(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6890 口內牙科用臘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: HUBIT CO, LTD. |
| 製造廠廠址: (OJEON-DONG, BYEOKSANTECHNOPIA), A-1204, 13 OJEONGONGEOP-GIL, UIWANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/06 |
| 發證日期 | 2020/11/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402208605 |
| 中文品名 | “歐詩汀” 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OSSTEM” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3, MAGOKJUNGANG 12-RO, GANGSEO-GU, SEOUL 07789, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/06 |
| 發證日期: 2020/11/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402208605 |
| 中文品名: “歐詩汀” 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “OSSTEM” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3, MAGOKJUNGANG 12-RO, GANGSEO-GU, SEOUL 07789, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022086號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251106 |
| 發證日期 | 20201106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402208605 |
| 中文品名 | “歐詩汀” 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “OSSTEM” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3, MAGOKJUNGANG 12-RO, GANGSEO-GU, SEOUL 07789, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20201124 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022086號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251106 |
| 發證日期: 20201106 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402208605 |
| 中文品名: “歐詩汀” 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “OSSTEM” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM IMPLANT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3, MAGOKJUNGANG 12-RO, GANGSEO-GU, SEOUL 07789, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20201124 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021619號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/05 |
| 發證日期 | 2020/06/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402161909 |
| 中文品名 | “歐詩汀”印模材自動混合機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Osstem”HyMix Impression Material Automatic Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3100 牙科用和汞器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 192, Haebong-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, 15428, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021619號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/05 |
| 發證日期: 2020/06/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402161909 |
| 中文品名: “歐詩汀”印模材自動混合機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Osstem”HyMix Impression Material Automatic Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 192, Haebong-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, 15428, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021619號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250605 |
| 發證日期 | 20200605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402161909 |
| 中文品名 | “歐詩汀”印模材自動混合機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Osstem”HyMix Impression Material Automatic Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3100 牙科用和汞器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 192, Haebong-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, 15428, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021619號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250605 |
| 發證日期: 20200605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402161909 |
| 中文品名: “歐詩汀”印模材自動混合機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Osstem”HyMix Impression Material Automatic Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 192, Haebong-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, 15428, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/15 |
| 發證日期 | 2019/08/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402076107 |
| 中文品名 | "伊美仕" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E.M.S" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | E.M.S. Electro Medical Systems S.A. |
| 製造廠廠址 | Route de Champ Colin 2, 1260 Nyon, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/15 |
| 發證日期: 2019/08/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402076107 |
| 中文品名: "伊美仕" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "E.M.S" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: E.M.S. Electro Medical Systems S.A. |
| 製造廠廠址: Route de Champ Colin 2, 1260 Nyon, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240815 |
| 發證日期 | 20190815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402076107 |
| 中文品名 | "伊美仕" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "E.M.S" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | E.M.S. Electro Medical Systems S.A. |
| 製造廠廠址 | Route de Champ Colin 2, 1260 Nyon, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190819 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240815 |
| 發證日期: 20190815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402076107 |
| 中文品名: "伊美仕" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "E.M.S" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: E.M.S. Electro Medical Systems S.A. |
| 製造廠廠址: Route de Champ Colin 2, 1260 Nyon, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190819 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034830號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/01 |
| 發證日期 | 2021/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603483006 |
| 中文品名 | “歐詩汀”歐斯美膠原蛋白膜 |
| 英文品名 | “Osstem” OssMem Collagen Membrane |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽修復材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | A-dong, 51, Mayu-ro 238beon-gil, Siheung-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12372 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034830號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/01 |
| 發證日期: 2021/09/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603483006 |
| 中文品名: “歐詩汀”歐斯美膠原蛋白膜 |
| 英文品名: “Osstem” OssMem Collagen Membrane |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽修復材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: A-dong, 51, Mayu-ro 238beon-gil, Siheung-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD12372 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/23 |
| 發證日期 | 2020/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402139602 |
| 中文品名 | "迪美泰" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dmetec" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | DMETEC CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 402-601, 602, 603 BUCHEON TECHNO-PARK, 655 PYEONG-RO, BUCHEON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/23 |
| 發證日期: 2020/03/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402139602 |
| 中文品名: "迪美泰" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dmetec" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: DMETEC CO., LTD |
| 製造廠廠址: 402-601, 602, 603 BUCHEON TECHNO-PARK, 655 PYEONG-RO, BUCHEON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021396號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250323 |
| 發證日期 | 20200323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402139602 |
| 中文品名 | "迪美泰" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dmetec" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | DMETEC CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 402-601, 602, 603 BUCHEON TECHNO-PARK, 655 PYEONG-RO, BUCHEON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021396號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250323 |
| 發證日期: 20200323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402139602 |
| 中文品名: "迪美泰" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dmetec" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: DMETEC CO., LTD |
| 製造廠廠址: 402-601, 602, 603 BUCHEON TECHNO-PARK, 655 PYEONG-RO, BUCHEON-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200327 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/28 |
| 發證日期 | 2009/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602015004 |
| 中文品名 | “歐詩汀”美斯-窄嵴型植體系統 |
| 英文品名 | “Osstem”MS (Narrow Ridge) Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9069 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/28 |
| 發證日期: 2009/08/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602015004 |
| 中文品名: “歐詩汀”美斯-窄嵴型植體系統 |
| 英文品名: “Osstem”MS (Narrow Ridge) Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD9069 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240828 |
| 發證日期 | 20090828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602015004 |
| 中文品名 | “歐詩汀”美斯-窄嵴型植體系統 |
| 英文品名 | “Osstem”MS (Narrow Ridge) Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190626 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9069 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240828 |
| 發證日期: 20090828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602015004 |
| 中文品名: “歐詩汀”美斯-窄嵴型植體系統 |
| 英文品名: “Osstem”MS (Narrow Ridge) Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190626 |
| 製造許可登錄編號: QSD9069 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/14 |
| 發證日期 | 2008/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601872804 |
| 中文品名 | “歐詩汀”優斯牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Osstem”US Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HCM100、HCR100、HCW100，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。1. 增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原97年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。2. 註銷規格：US II fixture、US II Plus fixture、US III fixture、US III Plus fixture、Cover screw (型號AICM100、SGCM100、AICR100、AICW100)、Standard Abutment、Esthetic Abutment、O-Ring Abutment Set (Dalbo set)、Safe Abutment，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月5日及111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.31。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9069 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018728號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/14 |
| 發證日期: 2008/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601872804 |
| 中文品名: “歐詩汀”優斯牙科植體系統 |
| 英文品名: “Osstem”US Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HCM100、HCR100、HCW100，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。1. 增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原97年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。2. 註銷規格：US II fixture、US II Plus fixture、US III fixture、US III Plus fixture、Cover screw (型號AICM100、SGCM100、AICR100、AICW100)、Standard Abutment、Esthetic Abutment、O-Ring Abutment Set (Dalbo set)、Safe Abutment，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月5日及111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.31。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD9069 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230314 |
| 發證日期 | 20080314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601872804 |
| 中文品名 | “歐詩汀”優斯牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Osstem”US Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HCM100、HCR100、HCW100，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190806 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9069 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018728號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230314 |
| 發證日期: 20080314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601872804 |
| 中文品名: “歐詩汀”優斯牙科植體系統 |
| 英文品名: “Osstem”US Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：HCM100、HCR100、HCW100，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190806 |
| 製造許可登錄編號: QSD9069 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/16 |
| 發證日期 | 2012/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602337708 |
| 中文品名 | “歐詩汀”泰斯第四代植體系統 |
| 英文品名 | “Osstem” TSIV SA Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 203, Geoje-daero, Yeonje-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3319 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/16 |
| 發證日期: 2012/03/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602337708 |
| 中文品名: “歐詩汀”泰斯第四代植體系統 |
| 英文品名: “Osstem” TSIV SA Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 203, Geoje-daero, Yeonje-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD3319 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170316 |
| 發證日期 | 20120316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602337708 |
| 中文品名 | “歐詩汀”泰斯第四代植體系統 |
| 英文品名 | “Osstem” TSIV SA Implant System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 203, Geoje-daero, Yeonje-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3319 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170316 |
| 發證日期: 20120316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602337708 |
| 中文品名: “歐詩汀”泰斯第四代植體系統 |
| 英文品名: “Osstem” TSIV SA Implant System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 203, Geoje-daero, Yeonje-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: QSD3319 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/19 |
| 發證日期 | 2012/03/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602337800 |
| 中文品名 | “海爾森”醫特牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Hiossen” ET III SA Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | HIOSSEN INC. |
| 製造廠廠址 | 85 BEN FAIRLESS DR. FAIRLESS HILLS, PA 19030, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9294 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/19 |
| 發證日期: 2012/03/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602337800 |
| 中文品名: “海爾森”醫特牙科植體系統 |
| 英文品名: “Hiossen” ET III SA Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: HIOSSEN INC. |
| 製造廠廠址: 85 BEN FAIRLESS DR. FAIRLESS HILLS, PA 19030, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD9294 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270319 |
| 發證日期 | 20120319 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602337800 |
| 中文品名 | “海爾森”醫特牙科植體系統 |
| 英文品名 | “Hiossen” ET III SA Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | HIOSSEN INC. |
| 製造廠廠址 | 85 BEN FAIRLESS DR. FAIRLESS HILLS, PA 19030, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211109 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9294 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270319 |
| 發證日期: 20120319 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602337800 |
| 中文品名: “海爾森”醫特牙科植體系統 |
| 英文品名: “Hiossen” ET III SA Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更及仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: HIOSSEN INC. |
| 製造廠廠址: 85 BEN FAIRLESS DR. FAIRLESS HILLS, PA 19030, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211109 |
| 製造許可登錄編號: QSD9294 |
奧齒泰有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/22 |
| 發證日期 | 2007/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601813302 |
| 中文品名 | “ 歐詩汀”巨斯牙科值體系統 |
| 英文品名 | “Osstem”GS Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本（原96.6.29及97.10.31仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9069 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018133號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/22 |
| 發證日期: 2007/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601813302 |
| 中文品名: “ 歐詩汀”巨斯牙科值體系統 |
| 英文品名: “Osstem”GS Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本（原96.6.29及97.10.31仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: OSSTEM Implant Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 66-16, Bansong-ro 513beon-gil, Haeundae-gu, Busan, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD9069 |
奧齒泰有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 5 項)
奧齒泰有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025855號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2018/10/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802585501 |
| 中文品名 | “維森” 新15美白牙膏 |
| 英文品名 | Vussen New 15 Teeth Whitening Paste |
| 用途 | 美白牙齒 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Ga-dong, Ra-dong, 13,Neunggil-ro, 115beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025855號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2018/10/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802585501 |
| 中文品名: “維森” 新15美白牙膏 |
| 英文品名: Vussen New 15 Teeth Whitening Paste |
| 用途: 美白牙齒 |
| 劑型: 膏劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Ga-dong, Ra-dong, 13,Neunggil-ro, 115beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
奧齒泰有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/14 |
| 發證日期 | 2018/06/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802563500 |
| 中文品名 | “歐詩汀” 貝提絲牙齒美白凝膠 |
| 英文品名 | BeauTis 3 Whitening Gel |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 12th FL, World Meridian II ,123 Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/26 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/14 |
| 發證日期: 2018/06/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802563500 |
| 中文品名: “歐詩汀” 貝提絲牙齒美白凝膠 |
| 英文品名: BeauTis 3 Whitening Gel |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 12th FL, World Meridian II ,123 Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/26 |
奧齒泰有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025637號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/14 |
| 發證日期 | 2018/06/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802563701 |
| 中文品名 | “歐詩汀” 比提絲牙齒美白凝膠 |
| 英文品名 | BeauTis White Light Gel |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 12th FL, World Meridian II ,123 Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/26 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025637號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/14 |
| 發證日期: 2018/06/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802563701 |
| 中文品名: “歐詩汀” 比提絲牙齒美白凝膠 |
| 英文品名: BeauTis White Light Gel |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 12th FL, World Meridian II ,123 Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/26 |
奧齒泰有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2018/10/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802585600 |
| 中文品名 | ”維森” 28進階版美白牙膏 |
| 英文品名 | Vussen 28 Advanced Teeth Whitening Paste |
| 用途 | 美白牙齒 |
| 劑型 | 膏劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Ga-dong, Ra-dong, 13, Neunggil-ro, 115beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2018/10/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802585600 |
| 中文品名: ”維森” 28進階版美白牙膏 |
| 英文品名: Vussen 28 Advanced Teeth Whitening Paste |
| 用途: 美白牙齒 |
| 劑型: 膏劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Ga-dong, Ra-dong, 13, Neunggil-ro, 115beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
奧齒泰有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第025636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/14 |
| 發證日期 | 2018/06/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802563602 |
| 中文品名 | “歐詩汀” 美提絲牙齒美白凝膠 |
| 英文品名 | BeauTis White Gel |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號 | 27554995 |
| 製造商名稱 | Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 12th FL, World Meridian II ,123 Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/26 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第025636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/14 |
| 發證日期: 2018/06/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802563602 |
| 中文品名: “歐詩汀” 美提絲牙齒美白凝膠 |
| 英文品名: BeauTis White Gel |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION (35%) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奧齒泰有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段760號5樓 |
| 申請商統一編號: 27554995 |
| 製造商名稱: Osstem Pharma Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 12th FL, World Meridian II ,123 Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu Seoul, Republic of Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/26 |
奧齒泰有限公司的地圖
奧齒泰有限公司的地址位於
臺北市松山區慈祐里八德路4段760號5樓和奧齒泰有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 奧齒泰有限公司 | 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 宋柱曄 | 核准設立 |
| 奧齒泰有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段760號5樓 | 負責人: 宋柱曄 | 狀態: 核准設立 |
奧齒泰有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 寶椽美護工程行 | 臺北市松山區慈祐里八德路4段604號2樓之4 | 章恩綺 | 核准設立 - 獨資 |
| 斐棐商行 | 臺北市松山區慈祐里八德路4段765號12樓之3 | 孫詩斐 | 核准設立 - 獨資 |
| 慈祐素食店 | 臺北市松山區八德路4段745號 | 林孟微 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104103509) |
| 富慈美研石材有限公司 | 臺北市松山區八德路4段520號2樓 | 廖慈立 | 核准設立 |
| 瀚傳資訊股份有限公司 | 臺北市松山區八德路4段465號7樓 | 許祐霖 | 解散 (核准解散日期: 2023-03-13) |
| 柏瑞紡織科技有限公司 | 臺北市松山區八德路4段656號4樓 | 李祐誠 | 核准設立 |
| 準訊生醫股份有限公司 | 臺北市松山區八德路4段760號6樓 | 李慈雅 | 核准設立 |
| 寶椽美護工程行 地址: 臺北市松山區慈祐里八德路4段604號2樓之4 | 負責人: 章恩綺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 斐棐商行 地址: 臺北市松山區慈祐里八德路4段765號12樓之3 | 負責人: 孫詩斐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 慈祐素食店 地址: 臺北市松山區八德路4段745號 | 負責人: 林孟微 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104103509) |
| 富慈美研石材有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段520號2樓 | 負責人: 廖慈立 | 狀態: 核准設立 |
| 瀚傳資訊股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段465號7樓 | 負責人: 許祐霖 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-03-13) |
| 柏瑞紡織科技有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段656號4樓 | 負責人: 李祐誠 | 狀態: 核准設立 |
| 準訊生醫股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段760號6樓 | 負責人: 李慈雅 | 狀態: 核准設立 |