賀喜娛樂有限公司


賀喜娛樂有限公司的簡介

賀喜娛樂有限公司登記設立日期是2015-02-05,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-29990933,傳真: 02-29993331,營業登記地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷6號9樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24725757,賀喜娛樂有限公司負責人田恩沛將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他創作及藝術表演輔助服務,資本額: 11,000,000元

大綱

  1. 賀喜娛樂有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (8筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (4筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (2筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 賀喜娛樂有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 賀喜娛樂有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (1筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24725757
公司狀態核准設立
公司名稱賀喜娛樂有限公司
資本額總額11,000,000元
負責人或代表人田恩沛
聯絡電話02-29990933
聯絡傳真02-29993331
縣市鄉里新北市 三重區 中興里 重新路5段
登記地址新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2015-02-05
變更日期2020-04-21

營業登記項目

F113010,機械批發業,J601010,藝文服務業,J602010,演藝活動業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,J603010,音樂展演空間業,I501010,產品設計業,F116010,照相器材批發業,F401010,國際貿易業,I503010,景觀、室內設計業,E603090,照明設備安裝工程業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F102030,菸酒批發業,F107180,爆竹、煙火批發業,F203020,菸酒零售業,F207180,爆竹、煙火零售業,JA02010,電器及電子產品修理業,JE01010,租賃業,I301010,資訊軟體服務業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

903099,其他創作及藝術表演輔助服務,903015,藝術表演活動籌辦、監製與經紀,903012,音樂廳、音樂展演空間經營,433199,其他機電、電信及電路設備安裝

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年02月公司設立登記清單
2015-02-05
賀喜娛樂有限公司李書霖新北市三重區重新路5段609巷6號9樓1000000
# 105年06月公司變更登記清單
2016-06-13
賀喜娛樂有限公司李書霖新北市三重區重新路5段609巷6號9樓4000000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-26
賀喜娛樂有限公司林湘萍新北市三重區重新路5段609巷6號9樓4000000
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-20
賀喜娛樂有限公司林湘萍新北市三重區重新路5段609巷6號9樓7000000
# 107年08月公司變更登記清單
2018-08-29
賀喜娛樂有限公司林湘萍新北市三重區重新路5段609巷6號9樓7000000
# 108年03月公司變更登記清單
2019-03-13
賀喜娛樂有限公司林湘萍新北市三重區重新路5段609巷6號9樓11000000
# 108年05月公司變更登記清單
2019-05-22
賀喜娛樂有限公司田恩沛新北市三重區重新路5段609巷6號9樓11000000
# 109年04月公司變更登記清單
2020-04-21
賀喜娛樂有限公司田恩沛新北市三重區重新路5段609巷6號9樓11000000
# 104年02月公司設立登記清單
核准設立日期: 2015-02-05 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 李書霖 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 1000000
# 105年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-06-13 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 李書霖 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 4000000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-26 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 林湘萍 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 4000000
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-20 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 林湘萍 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 7000000
# 107年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-08-29 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 林湘萍 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 7000000
# 108年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-03-13 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 林湘萍 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 11000000
# 108年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-05-22 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 田恩沛 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 11000000
# 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-21 | 公司名稱: 賀喜娛樂有限公司 | 代表人: 田恩沛 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 資本額(元): 11000000

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公司名稱地址負責人狀態
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芯田國際網路股份有限公司新北市三重區重新路5段609巷6號9樓田恩沛核准設立
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地址: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 負責人: 田恩沛 | 狀態: 核准設立

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地址: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 | 負責人: 田恩沛 | 狀態: 核准設立

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地址: 新北市三重區重新路5段609巷6號7樓 | 負責人: 田恩沛 | 狀態: 核准設立

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名稱 賀喜娛樂 的政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要:搜尋所有 賀喜娛樂)

賀喜娛樂有限公司

統一編號: 24725757 | 電話號碼: 02-29990933 | 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓

@ 出進口廠商登記資料

賀喜娛樂有限公司

統一編號: 24725757 | 核准日期: 20150204

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

賀喜娛樂有限公司

統一編號: 24725757 | 電話號碼: 02-29990933 | 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓

@ 出進口廠商登記資料

賀喜娛樂有限公司

統一編號: 24725757 | 核准日期: 20150204

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

地址 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓)

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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賀喜娛樂有限公司的出進口廠商登記資料

賀喜娛樂有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24725757
原始登記日期20150212
核發日期20210815
廠商中文名稱賀喜娛樂有限公司
廠商英文名稱HEXOGON TAIWAN LIMITED
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷6號9樓
英文營業地址9 F., No. 6, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人田O沛
電話號碼02-29990933
傳真號碼02-29993331
進口資格
出口資格
統一編號: 24725757
原始登記日期: 20150212
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 賀喜娛樂有限公司
廠商英文名稱: HEXOGON TAIWAN LIMITED
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷6號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 6, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24159, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 田O沛
電話號碼: 02-29990933
傳真號碼: 02-29993331
進口資格:
出口資格:

賀喜娛樂有限公司的地圖

賀喜娛樂有限公司的地址位於

新北市三重區中興里重新路5段609巷6號9樓
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匯盛國際行銷有限公司新北市三重區重新路5段646號9樓之5曾世甫核准設立
捷士特科技有限公司新北市三重區重新路5段609巷16號8樓之9阮邦志核准設立
和毅國際事業有限公司新北市三重區重新路5段609巷16號9樓-16劉永發解散 (核准解散日期: 2018-12-28)
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來源: 資料由經濟部商業司和政府開放資料平台(data.gov.tw)取得並經過整理。若對內容有任何問題,可聯絡我們以協助處理。