圻逸科技股份有限公司


圻逸科技股份有限公司的簡介

圻逸科技股份有限公司登記設立日期是2009-03-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-85113386,傳真: 02-85113352,營業登記地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24375386,圻逸科技股份有限公司負責人林燕聰將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他未分類電子零組件製造,資本額: 75,000,000元

大綱

  1. 圻逸科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (10筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (18筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 圻逸科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 圻逸科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  11. 圻逸科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  12. 圻逸科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
  13. 圻逸科技股份有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (1筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號24375386
公司狀態核准設立
公司名稱圻逸科技股份有限公司
資本額總額300,000,000元
實收資本額75,000,000元
負責人或代表人林燕聰
聯絡電話02-85113386
聯絡傳真02-85113352
縣市鄉里新北市 三重區 中興里 重新路5段
登記地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期2009-03-24
變更日期2024-04-09

營業登記項目

F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,E603050,自動控制設備工程業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,CE01030,光學儀器製造業,I199990,其他顧問服務業,I599990,其他設計業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

269999,其他未分類電子零組件製造,277999,未分類其他光學儀器及設備製造,702099,其他管理顧問,740999,未分類其他專門設計服務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年05月公司變更登記清單
2015-05-21
圻逸科技有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓10000000
# 104年11月公司變更登記清單
2015-11-19
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 106年03月公司變更登記清單
2017-03-09
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 106年11月公司變更登記清單
2017-11-13
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 107年05月公司變更登記清單
2018-05-15
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 108年07月公司變更登記清單
2019-07-10
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-30
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 111年07月公司變更登記清單
2022-07-14
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓25600000
# 112年06月公司變更登記清單
2023-06-27
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓50000000
# 113年01月公司變更登記清單
2024-01-29
圻逸科技股份有限公司林燕聰新北市三重區重新路5段609巷4號3樓50000000
# 104年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-05-21 | 公司名稱: 圻逸科技有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 10000000
# 104年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-11-19 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 106年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 106年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-11-13 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 107年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-05-15 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 108年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-07-10 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-30 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 111年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-07-14 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000
# 112年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-06-27 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 50000000
# 113年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2024-01-29 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 50000000

林燕聰相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
艾芙爾精品新竹縣竹北市鹿場里成功二街110號一樓林燕聰歇業 - 獨資 (核准文號: 1040302110)
圻逸科技股份有限公司新北市三重區重新路5段609巷4號3樓林燕聰核准設立
泰皇村養生館嘉義市西區福全里友愛路119號一樓林燕聰核准設立 - 獨資
北六順機械廠高雄市苓雅區普天里光華1路71號林燕聰歇業 - 獨資
富桂投資有限公司新北市三重區重新路5段609巷4號3樓林燕聰核准設立
艾芙爾精品

地址: 新竹縣竹北市鹿場里成功二街110號一樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040302110)

圻逸科技股份有限公司

地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立

泰皇村養生館

地址: 嘉義市西區福全里友愛路119號一樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立 - 獨資

北六順機械廠

地址: 高雄市苓雅區普天里光華1路71號 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 歇業 - 獨資

富桂投資有限公司

地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立

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名稱 圻逸科技 的政府開放資料

(以下顯示 18 筆) (或要:搜尋所有 圻逸科技)

"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

圻逸科技股份有限公司

統一編號: 24375386 | 電話號碼: 02-85113386 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

圻逸科技股份有限公司

主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24375386 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8

@ 登記工廠名錄

圻逸科技股份有限公司

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

圻逸科技股份有限公司

公司統一編號: 24375386 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

耳鏡

許可編號: GMP2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS2067

許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

圻逸科技股份有限公司

統一編號: 24375386 | 核准日期: 20151013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

耳鏡

許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

圻逸科技股份有限公司

電話: (02)8511-3386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材商資料集

圻逸科技股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓

@ 醫療器材商資料集

"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)

英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

圻逸科技股份有限公司

統一編號: 24375386 | 電話號碼: 02-85113386 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓

@ 出進口廠商登記資料

圻逸科技股份有限公司

主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24375386 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8

@ 登記工廠名錄

圻逸科技股份有限公司

產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

圻逸科技股份有限公司

公司統一編號: 24375386 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

耳鏡

許可編號: GMP2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS2067

許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

圻逸科技股份有限公司

統一編號: 24375386 | 核准日期: 20151013

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

耳鏡

許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

圻逸科技股份有限公司

電話: (02)8511-3386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8

@ 醫療器材商資料集

圻逸科技股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓

@ 醫療器材商資料集

地址 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓)

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

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恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

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"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

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“和德”紅外線耳溫槍

英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩帝 耳鏡(未滅菌)

英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“沃思坦”鈦合金骨板系統

英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)

英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“和德”血小板振盪器 (未滅菌)

英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)

英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

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沃思坦鈦合金骨釘

英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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暖流輸血/輸液加溫器

英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司

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圻逸科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

圻逸科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號24375386
原始登記日期20150427
核發日期20230202
廠商中文名稱圻逸科技股份有限公司
廠商英文名稱CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
英文營業地址3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O聰
電話號碼02-85113386
傳真號碼02-85113352
進口資格
出口資格
統一編號: 24375386
原始登記日期: 20150427
核發日期: 20230202
廠商中文名稱: 圻逸科技股份有限公司
廠商英文名稱: CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O聰
電話號碼: 02-85113386
傳真號碼: 02-85113352
進口資格:
出口資格:

圻逸科技股份有限公司的食品業者登錄資料集

圻逸科技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱圻逸科技股份有限公司
公司統一編號24375386
業者地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
食品業者登錄字號F-124375386-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 圻逸科技股份有限公司
公司統一編號: 24375386
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

圻逸科技股份有限公司的登記工廠名錄

圻逸科技股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱圻逸科技股份有限公司
工廠登記編號65004358
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名林燕聰
統一編號24375386
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1040914
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品277光學儀器及設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 圻逸科技股份有限公司
工廠登記編號: 65004358
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 林燕聰
統一編號: 24375386
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1040914
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品

圻逸科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)

圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/04/20
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/04/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
製造許可登錄編號: (空)

圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/05
製造許可登錄編號: (空)

圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2025/11/03
發證日期2020/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/11/03
發證日期: 2020/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/01
製造許可登錄編號: (空)

圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251103
發證日期20201103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱圻逸科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號24375386
製造商名稱圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251103
發證日期: 20201103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓
申請商統一編號: 24375386
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201105
製造許可登錄編號: (空)

圻逸科技股份有限公司的地圖

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