圻逸科技股份有限公司
圻逸科技股份有限公司的簡介
圻逸科技股份有限公司登記設立日期是2009-03-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-85113386,傳真: 02-85113352,營業登記地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 24375386,圻逸科技股份有限公司負責人林燕聰將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他未分類電子零組件製造,資本額: 75,000,000元。
大綱
- 圻逸科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (18筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 圻逸科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 圻逸科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 圻逸科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 圻逸科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
- 圻逸科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 24375386 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
資本額總額 | 300,000,000元 |
實收資本額 | 75,000,000元 |
負責人或代表人 | 林燕聰 |
聯絡電話 | 02-85113386 |
聯絡傳真 | 02-85113352 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 中興里 重新路5段 |
登記地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2009-03-24 |
變更日期 | 2024-04-09 |
營業登記項目
F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,E603050,自動控制設備工程業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,CE01030,光學儀器製造業,I199990,其他顧問服務業,I599990,其他設計業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
269999,其他未分類電子零組件製造,277999,未分類其他光學儀器及設備製造,702099,其他管理顧問,740999,未分類其他專門設計服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-21 | 圻逸科技有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 10000000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-19 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-09 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-13 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-15 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-10 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-30 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-14 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 25600000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-27 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 50000000 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-29 | 圻逸科技股份有限公司 | 林燕聰 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 50000000 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-21 | 公司名稱: 圻逸科技有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-19 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-13 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-15 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-10 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-30 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-14 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 25600000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-27 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-29 | 公司名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 代表人: 林燕聰 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 資本額(元): 50000000 |
與林燕聰相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
艾芙爾精品 | 新竹縣竹北市鹿場里成功二街110號一樓 | 林燕聰 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040302110) |
圻逸科技股份有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 林燕聰 | 核准設立 |
泰皇村養生館 | 嘉義市西區福全里友愛路119號一樓 | 林燕聰 | 核准設立 - 獨資 |
北六順機械廠 | 高雄市苓雅區普天里光華1路71號 | 林燕聰 | 歇業 - 獨資 |
富桂投資有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 林燕聰 | 核准設立 |
艾芙爾精品 地址: 新竹縣竹北市鹿場里成功二街110號一樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040302110) |
圻逸科技股份有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立 |
泰皇村養生館 地址: 嘉義市西區福全里友愛路119號一樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
北六順機械廠 地址: 高雄市苓雅區普天里光華1路71號 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
富桂投資有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立 |
名稱 圻逸科技 的政府開放資料
"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌) | 英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌) | 英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌) | 英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌) | 英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) | 英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
圻逸科技股份有限公司 | 統一編號: 24375386 | 電話號碼: 02-85113386 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
圻逸科技股份有限公司 | 主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24375386 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 @ 登記工廠名錄 |
圻逸科技股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
圻逸科技股份有限公司 | 公司統一編號: 24375386 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
耳鏡 | 許可編號: GMP2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS2067 | 許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
圻逸科技股份有限公司 | 統一編號: 24375386 | 核准日期: 20151013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
耳鏡 | 許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
圻逸科技股份有限公司 | 電話: (02)8511-3386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
圻逸科技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌)英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/04/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌)英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌)英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 | 有效日期: 20251103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鑫圻”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Shinchi”Intraoral Camera (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008416號 | 有效日期: 20250701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鑫圻科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
圻逸科技股份有限公司統一編號: 24375386 | 電話號碼: 02-85113386 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
圻逸科技股份有限公司主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24375386 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 @ 登記工廠名錄 |
圻逸科技股份有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
圻逸科技股份有限公司公司統一編號: 24375386 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
耳鏡許可編號: GMP2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS2067許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
圻逸科技股份有限公司統一編號: 24375386 | 核准日期: 20151013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
耳鏡許可編號: QMS2067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-06 | 製造廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
圻逸科技股份有限公司電話: (02)8511-3386 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
圻逸科技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 的政府開放資料
“和德”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍 | 英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) | 英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) | 英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌) | 英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌) | 英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”血小板振盪器 (未滅菌) | 英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統 | 英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統 | 英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌) | 英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌) | 英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌) | 英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌) | 英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”血小板振盪器 (未滅菌) | 英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”血小板振盪器 (未滅菌) | 英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌) | 英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌) | 英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘 | 英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
暖流輸血/輸液加溫器 | 英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
暖流輸血/輸液加溫器 | 英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 2014/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”紅外線耳溫槍英文品名: “HOTECH”Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002803號 | 有效日期: 20141001 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HTS-6000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 2023/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)英文品名: "B-BEST" Nonrebreathing mask (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007433號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌)英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩帝 耳鏡(未滅菌)英文品名: MD Scope otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002796號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛譜實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”血小板振盪器 (未滅菌)英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”鈦合金骨板系統英文品名: “OSMD” Titanium Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006006號 | 有效日期: 20221205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」「麻醉呼吸管路(D.5240)」「麻醉氣體面罩(D.5550)」「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“龍晟吉” 麻醉呼吸管路組 (未滅菌)英文品名: “NC” Anesthesia Breathing Circuit Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004282號 | 有效日期: 20220831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、T形引流器(集水器)及麻醉氣體面罩第一等級醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 呼吸管路組 (含管路連接頭) (未滅菌)英文品名: "B-BEST" Ventilator Tubings (Including Various Adaptors) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001205號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時,在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”血小板振盪器 (未滅菌)英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“和德”血小板振盪器 (未滅菌)英文品名: “Hotech”Platelet Agitator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002050號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 2026/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固"麻醉呼吸管路及其零配件(未滅菌)英文品名: "B-BEST" Anesthesua Breathing Circuits and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001179號 | 有效日期: 20260407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(麻醉呼吸管路【D.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
沃思坦鈦合金骨釘英文品名: OSMD Titanium Bone Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第005908號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
暖流輸血/輸液加溫器英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
暖流輸血/輸液加溫器英文品名: Genflow Blood/Fluid Warmer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002473號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原97.9.15仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FIW-4150,以下空白。增加規格:FIW-3040。規格(尺寸、重量)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原98年7月17日及102年2月27日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 和德科儀企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
圻逸科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
圻逸科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 24375386 |
原始登記日期 | 20150427 |
核發日期 | 20230202 |
廠商中文名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O聰 |
電話號碼 | 02-85113386 |
傳真號碼 | 02-85113352 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 24375386 |
原始登記日期: 20150427 |
核發日期: 20230202 |
廠商中文名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: CHIYITECH TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 4, Ln. 609, Sec. 5, Chongxin Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241402, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O聰 |
電話號碼: 02-85113386 |
傳真號碼: 02-85113352 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
圻逸科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
圻逸科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 24375386 |
業者地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
食品業者登錄字號 | F-124375386-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
公司統一編號: 24375386 |
業者地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
食品業者登錄字號: F-124375386-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
圻逸科技股份有限公司的登記工廠名錄
圻逸科技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 65004358 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名 | 林燕聰 |
統一編號 | 24375386 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1040914 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 65004358 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新北市三重區中興里重新路5段609巷4號5樓之8 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里 |
工廠負責人姓名: 林燕聰 |
統一編號: 24375386 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1040914 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品: 277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 |
圻逸科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)
圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008663號 |
註銷狀態 | 已廢止 |
註銷日期 | 2023/04/20 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2020/11/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) |
英文品名 | "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號 | 24375386 |
製造商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 |
註銷狀態: 已廢止 |
註銷日期: 2023/04/20 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/03 |
發證日期: 2020/11/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) |
英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號: 24375386 |
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008663號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251103 |
發證日期 | 20201103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) |
英文品名 | "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號 | 24375386 |
製造商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008663號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251103 |
發證日期: 20201103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "圻逸" 交替防褥瘡氣墊床組 (未滅菌) |
英文品名: "CHIYI" Alternation Pressure-Relief System (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號: 24375386 |
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2020/11/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌) |
英文品名 | "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6280 醫用鞋墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號 | 24375386 |
製造商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/03 |
發證日期: 2020/11/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌) |
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號: 24375386 |
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008662號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251103 |
發證日期 | 20201103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌) |
英文品名 | "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6280 醫用鞋墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號 | 24375386 |
製造商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008662號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251103 |
發證日期: 20201103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "圻逸" 醫用鞋墊 (未滅菌) |
英文品名: "CHIYI" Medical insole (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號: 24375386 |
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008661號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/04/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2025/11/03 |
發證日期 | 2020/11/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌) |
英文品名 | "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3175 浮動坐墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號 | 24375386 |
製造商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/04/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2025/11/03 |
發證日期: 2020/11/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌) |
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號: 24375386 |
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
圻逸科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008661號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251103 |
發證日期 | 20201103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌) |
英文品名 | "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O3175 浮動坐墊 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號 | 24375386 |
製造商名稱 | 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008661號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251103 |
發證日期: 20201103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "圻逸" 減壓浮動坐墊 (未滅菌) |
英文品名: "CHIYI" AIR CUSHION (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 |
申請商統一編號: 24375386 |
製造商名稱: 圻逸科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區重新路五段609巷4號5樓之8 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
圻逸科技股份有限公司的地圖
圻逸科技股份有限公司的地址位於
新北市三重區中興里重新路5段609巷4號3樓開啟Google地圖視窗和圻逸科技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
圻逸科技股份有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 林燕聰 | 核准設立 |
圻逸科技股份有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷4號3樓 | 負責人: 林燕聰 | 狀態: 核准設立 |
圻逸科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
浤鉝實業股份有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 | 李云 | 核准設立 |
包豪氏企業有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷14號5樓之13 | 黃銳林 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-12) |
崑弘水電材料行 | 新北市三重區重新路5段537號 | 郭坤山 | 核准設立 - 獨資 |
科達百貨股份有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷14號之12 | 江錦岳 | 核准設立 |
瑞太資訊商業有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷12號3樓 | 王宏銘 | 核准設立 |
伯智科技股份有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷6號4樓之6 | 陳裕章 | 核准設立 |
井德企業有限公司 | 新北市三重區重新路5段609巷4號4樓之10 | 謝連忠 | 核准設立 |
浤鉝實業股份有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號9樓之4 | 負責人: 李云 | 狀態: 核准設立 |
包豪氏企業有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號5樓之13 | 負責人: 黃銳林 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-12) |
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科達百貨股份有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷14號之12 | 負責人: 江錦岳 | 狀態: 核准設立 |
瑞太資訊商業有限公司 地址: 新北市三重區重新路5段609巷12號3樓 | 負責人: 王宏銘 | 狀態: 核准設立 |
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