西門子股份有限公司
西門子股份有限公司的簡介
西門子股份有限公司(SIEMENS LIMITED)登記設立日期是1989-12-23，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 07-793-2953，傳真: 02-7747-8949，營業登記地址: 臺北市南港區三重里園區街3號8樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 23526674，西門子股份有限公司負責人艾偉(Erdal Elver)將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他發電、輸電及配電機械製造，資本額: 450,500,000元。
大綱
- 西門子股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (17筆)
- 西門子於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (20筆)
- 西門子股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 西門子股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 西門子股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 23526674 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 公司別名 | SIEMENS LIMITED |
| 資本額總額 | 450,500,000元 |
| 實收資本額 | 450,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 艾偉(Erdal Elver) |
| 聯絡電話 | 07-793-2953 |
| 聯絡傳真 | 02-7747-8949 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 園區街 |
| 登記地址 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1989-12-23 |
| 變更日期 | 2023-05-31 |
營業登記項目
CC01010,發電、輸電、配電機械製造業,CC01060,有線通信機械器材製造業,CC01070,無線通信機械器材製造業,F218010,資訊軟體零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,JE01010,租賃業,IZ99990,其他工商服務業(提供電廠設備之操作服務),CB01030,污染防治設備製造業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,CB01990,其他機械製造業(自動控制設備),E599010,配管工程業,E601010,電器承裝業,E603010,電纜安裝工程業,E603040,消防安全設備安裝工程業,E603050,自動控制設備工程業,E603080,交通號誌安裝工程業,E605010,電腦設備安裝業,E903010,防蝕、防銹工程業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F113020,電器批發業,F113100,污染防治設備批發業,F117010,消防安全設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F213010,電器零售業,F213100,污染防治設備零售業,F217010,消防安全設備零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,I503010,景觀、室內設計業,IF01010,消防安全設備檢修業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,CC01080,電子零組件製造業,CD01020,軌道車輛及其零件製造業,JA02010,電器及電子產品修理業,I501010,產品設計業,IG02010,研究發展服務業,CC01040,照明設備製造業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,IG03010,能源技術服務業,F401181,度量衡器輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
281099,其他發電、輸電及配電機械製造,293700,污染防治設備製造,272999,未分類其他通訊傳播設備製造,639099,未分類其他資訊服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-20 | 西門子股份有限公司 | 程美瑋 (Mei-Wei Cheng) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50000000 |
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-16 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50500000 |
# 103年05月公司變更登記清單2014-05-02 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50500000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-25 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50500000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-14 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50500000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-06 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50500000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-07 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 50500000 |
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-09 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-02 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-14 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-01 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-05 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-12 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-04 | 西門子股份有限公司 | 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-02 | 西門子股份有限公司 | 艾偉(Erdal Elver) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-17 | 西門子股份有限公司 | 艾偉(Erdal Elver) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-31 | 西門子股份有限公司 | 艾偉(Erdal Elver) | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 450500000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-20 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 程美瑋 (Mei-Wei Cheng) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-16 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50500000 |
# 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-02 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50500000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-25 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50500000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-14 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50500000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-06 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50500000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-07 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 50500000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-02 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-14 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-01 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-05 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-12 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 赫爾曼(Lothar Herrmann) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-02 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 艾偉(Erdal Elver) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-17 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 艾偉(Erdal Elver) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-31 | 公司名稱: 西門子股份有限公司 | 代表人: 艾偉(Erdal Elver) | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 資本額(元): 450500000 |
西門子 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司電話: 04-2301-6677 | 地址: 台中市西區民權路239號12樓B室 |
西門子股份有限公司電話: 07-793-2953 | 地址: 高雄市小港區中安路1號 |
西門子股份有限公司電話: 07-810-0865 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號6樓 |
西門子核能有限公司電話: 02-2424-7255 | 地址: 基隆市中山區中山一路217巷9號 |
台灣諾基亞西門子通信股份有限公司電話: 02-2719-9998 | 地址: 台北市松山區民生東路三段100號9樓 |
與艾偉(Erdal Elver)相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 西門子股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號8樓 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 | 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司高雄分公司 | 高雄市前鎮區成功二路25號10樓之2 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號8樓 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 地址: 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
| 西門子股份有限公司高雄分公司 地址: 高雄市前鎮區成功二路25號10樓之2 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
名稱 西門子 的政府開放資料
“西門子”電解質緩解液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質緩解液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質尿液標準液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質尿液標準液 | 英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液氣體分析儀校正氣體 | 英文品名: Siemens Slope Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477438,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液氣體分析儀校正氣體 | 英文品名: Siemens Cal Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023345號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477434,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 校正品 | 英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子多功能尿液分析試劑盒 | 英文品名: Clinitek Novus Pro 12 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025894號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配西門子全自動尿液化學分析儀(CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer)使用，測量尿液白蛋白、膽紅素、潛血、肌酸酐、葡萄糖、酮體、白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634644。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”二氧化碳校正品/稀釋液 | 英文品名: SIEMENS CO2 Calibrator/ Diluent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020733號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用，在不同西門子儀器上校正二氧化碳的酵素測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07472933(T23-1291-52): 2 vials of Calibrator/ Diluent | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”直接膽紅素試劑 | 英文品名: ADVIA Chemistry Direct Bilirubin_2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018934號 | 有效日期: 2028/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為體外診斷使用在西門子全自動化學系統上定量測定人類血清及血漿中的直接膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02188390：4 x 672 tests, 02189494：4 x 130 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”多功能尿液分析試劑盒 | 英文品名: Clinitek Novus10 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026053號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配西門子全自動尿液化學分析儀使用，測量尿液膽紅素、潛血、葡萄糖、酮體、白血球、亞硝酸鹽、酸鹼值、蛋白質、尿膽素鹽及顏色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634643。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”B型肝炎e抗體檢驗試劑組 | 英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023098號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“西門子”全自動冷光免疫分析系統，偵測人體血清與血漿中之B型肝炎病毒e抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03150214, 03221634,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”去氫表雄固酮(硫鹽)試劑 | 英文品名: ADVIA Centaur DHEA-SO4 (DHEAS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021980號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合”西門子”全自動冷光免疫分析系統(ADVIA Centaur及ADVIA Centaur XP系統)，定量測定血清或血漿中的去氫表雄固酮(硫鹽)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06489701(50 Tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 第二代鹼性磷酸酶校正液 | 英文品名: ADVIA Chemistry Alkaline Pbosphatase_2 (ALP_2) Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028411號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統，用於校正“西門子”第二代鹼性磷酸酶濃縮試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10916060。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子B型肝炎表面抗體檢驗試劑組 | 英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBs_2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024577號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配“西門子”全自動冷光免疫分析系統，定性與定量偵測人體血清與血漿中之B型肝炎表面抗體 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04670661：200 tests; 06521435：2x10.0ml negative control, 2x10.0 ml positive control以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液氣體分析儀校正氣體 | 英文品名: Siemens Slope Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 | 有效日期: 20270224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477438,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 校正品 | 英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”B型肝炎e抗體檢驗試劑組 | 英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023098號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“西門子”全自動冷光免疫分析系統，偵測人體血清與血漿中之B型肝炎病毒e抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03150214, 03221634,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”多功能尿液分析試劑盒 | 英文品名: Clinitek Novus10 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026053號 | 有效日期: 20240411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配西門子全自動尿液化學分析儀使用，測量尿液膽紅素、潛血、葡萄糖、酮體、白血球、亞硝酸鹽、酸鹼值、蛋白質、尿膽素鹽及顏色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634643。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”去氫表雄固酮(硫鹽)試劑 | 英文品名: ADVIA Centaur DHEA-SO4 (DHEAS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021980號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合”西門子”全自動冷光免疫分析系統(ADVIA Centaur及ADVIA Centaur XP系統)，定量測定血清或血漿中的去氫表雄固酮(硫鹽)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06489701(50 Tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質緩解液英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質緩解液英文品名: ADVIA Chemistry ISE Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019959號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於在西門子 ADVIA 化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。效能變更：用於西門子ADVIA 1800/2400化學系統，定量檢測人血清、血漿及尿液中電解質的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B01-4171-51 (03463190)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98年3月12日核發之中文仿單核定本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質尿液標準液英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”電解質尿液標準液英文品名: ADVIA Chemistry ISE Standard Set Urine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019958號 | 有效日期: 20240302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子ADVIA化學系統，定量檢測人尿液中鈉，鉀，及氯離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B03-4176-01 (06242535) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液氣體分析儀校正氣體英文品名: Siemens Slope Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477438,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液氣體分析儀校正氣體英文品名: Siemens Cal Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023345號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477434,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 校正品英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子多功能尿液分析試劑盒英文品名: Clinitek Novus Pro 12 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025894號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配西門子全自動尿液化學分析儀(CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer)使用，測量尿液白蛋白、膽紅素、潛血、肌酸酐、葡萄糖、酮體、白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634644。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”二氧化碳校正品/稀釋液英文品名: SIEMENS CO2 Calibrator/ Diluent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020733號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用，在不同西門子儀器上校正二氧化碳的酵素測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07472933(T23-1291-52): 2 vials of Calibrator/ Diluent | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”直接膽紅素試劑英文品名: ADVIA Chemistry Direct Bilirubin_2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018934號 | 有效日期: 2028/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為體外診斷使用在西門子全自動化學系統上定量測定人類血清及血漿中的直接膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02188390：4 x 672 tests, 02189494：4 x 130 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”多功能尿液分析試劑盒英文品名: Clinitek Novus10 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026053號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配西門子全自動尿液化學分析儀使用，測量尿液膽紅素、潛血、葡萄糖、酮體、白血球、亞硝酸鹽、酸鹼值、蛋白質、尿膽素鹽及顏色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634643。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”B型肝炎e抗體檢驗試劑組英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023098號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“西門子”全自動冷光免疫分析系統，偵測人體血清與血漿中之B型肝炎病毒e抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03150214, 03221634,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”去氫表雄固酮(硫鹽)試劑英文品名: ADVIA Centaur DHEA-SO4 (DHEAS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021980號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合”西門子”全自動冷光免疫分析系統(ADVIA Centaur及ADVIA Centaur XP系統)，定量測定血清或血漿中的去氫表雄固酮(硫鹽)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06489701(50 Tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 第二代鹼性磷酸酶校正液英文品名: ADVIA Chemistry Alkaline Pbosphatase_2 (ALP_2) Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028411號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配ADVIA化學系統，用於校正“西門子”第二代鹼性磷酸酶濃縮試劑組。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10916060。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子B型肝炎表面抗體檢驗試劑組英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBs_2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024577號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配“西門子”全自動冷光免疫分析系統，定性與定量偵測人體血清與血漿中之B型肝炎表面抗體 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04670661：200 tests; 06521435：2x10.0ml negative control, 2x10.0 ml positive control以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液氣體分析儀校正氣體英文品名: Siemens Slope Ga | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023339號 | 有效日期: 20270224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於西門子血液氣體分析儀與系統的校正氣體標準。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 477438,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 校正品英文品名: “Siemens” Atellica IM Calibrator 30 (CAL 30) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032048號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 用於校正西門子雌二醇檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10995495,10995496，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”B型肝炎e抗體檢驗試劑組英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023098號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合“西門子”全自動冷光免疫分析系統，偵測人體血清與血漿中之B型肝炎病毒e抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03150214, 03221634,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”多功能尿液分析試劑盒英文品名: Clinitek Novus10 Urinalysis Cassette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026053號 | 有效日期: 20240411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配西門子全自動尿液化學分析儀使用，測量尿液膽紅素、潛血、葡萄糖、酮體、白血球、亞硝酸鹽、酸鹼值、蛋白質、尿膽素鹽及顏色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10634643。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”去氫表雄固酮(硫鹽)試劑英文品名: ADVIA Centaur DHEA-SO4 (DHEAS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021980號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 配合”西門子”全自動冷光免疫分析系統(ADVIA Centaur及ADVIA Centaur XP系統)，定量測定血清或血漿中的去氫表雄固酮(硫鹽)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06489701(50 Tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市南港區園區街3號8樓 的政府開放資料
約僱職務代理人 | 職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20231219 | 職缺更新日期: 20231213 @ 台灣就業通網站職缺清單 |
美思醫療減壓床墊(未滅菌) | 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫士博 醫療用床墊 (未滅菌) | 英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美思醫療減壓床墊(未滅菌) | 英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
澳洲澳商普基生物科技股份有限公司 | 國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. | 核准日期: 20001025 | 業別: 生物藥品製造業 | 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: 002-61733751888 | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENE TROL INC | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC | 核准日期: 20030509 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TDL HOLDING CO. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TDL HOLDING CO. | 核准日期: 20230620 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資業 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
南港生技育成中心 | 開放時間緊急連絡電話: 育成中心17樓電梯口旁 | AED地點描述: 育成中心17樓電梯口旁 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 臺北市南港區園區街3號17樓 @ AED位置資訊 |
經濟部產業園區管理局臺北分局 | 機關電話: 02-26550200- | 機關地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之1(1樓) | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Taipei Branch， Bureau of Industrial Parks， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
彰化商業銀行南港科學園區分行 | 地址: 115臺北市南港區園區街3號2樓之3 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
華南商業銀行北南港分行 | 地址: 115臺北市南港區園區街3號2樓-10 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
經濟部產業園區管理局臺北分局 | OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20001 | 電話: 02-26550200 | 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之1(1樓) | DN: ou=臺北分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW @ 政府機關唯一識別代碼(OID) |
財團法人生物技術開發中心南港生技育成中心 | 電話: (02)2655-8633 | 培育領域: 生技醫藥領域 | 臺北市 | 臺北市南港區園區街3號17樓 @ 全國育成中心資訊 |
佰研生化科技股份有限公司 | 糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 @ 糧商資訊系統 |
南港軟體園區就業服務台 | 電話: (02)26521322 | 地址: 臺北市南港區園區街3號1樓 | 傳真: (02)26521325 @ 勞動部勞動力發展署就業服務據點資訊 |
彰化商業銀行南港科學園區分行 | 電話: 02-26558169 | 總機構代號: 009 | 機構代號: 0095383 | 負責人: 劉建杉 | 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之3 @ 金融機構基本資料查詢 |
“海沛”血小板濃縮血漿分離管 | 英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液，分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：GF-601規格：產品容量為25mL，產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海沛”血小板濃縮血漿分離管 | 英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液，分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：GF-601規格：產品容量為25mL，產品總長為112mm以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商京瓷安施元件香港有限公司台灣分公司 | 統一編號: 22267474 | 電話號碼: 02-81786280 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
第一商業銀行南港分行 | 電話: 02-26558777 | 總機構代號: 007 | 機構代號: 0071015 | 負責人: 李德茂 | 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之8 @ 金融機構基本資料查詢 |
約僱職務代理人職務小類別名稱: 行政助理 | 職務性質: 全職 | 工作地點: 台北市南港區 | 工作經驗: 無 | 核薪方式: 月薪 | 公司名稱: 經濟部產業園區管理局臺北分局 | 應徵截止日期: 20231219 | 職缺更新日期: 20231213 @ 台灣就業通網站職缺清單 |
美思醫療減壓床墊(未滅菌)英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫士博 醫療用床墊 (未滅菌)英文品名: Sensable Care Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006653號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美思醫療減壓床墊(未滅菌)英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
澳洲澳商普基生物科技股份有限公司國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. | 核准日期: 20001025 | 業別: 生物藥品製造業 | 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: 002-61733751888 | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENE TROL INC國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC | 核准日期: 20030509 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TDL HOLDING CO.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TDL HOLDING CO. | 核准日期: 20230620 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資業 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
南港生技育成中心開放時間緊急連絡電話: 育成中心17樓電梯口旁 | AED地點描述: 育成中心17樓電梯口旁 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 臺北市南港區園區街3號17樓 @ AED位置資訊 |
經濟部產業園區管理局臺北分局機關電話: 02-26550200- | 機關地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之1(1樓) | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Taipei Branch， Bureau of Industrial Parks， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
彰化商業銀行南港科學園區分行地址: 115臺北市南港區園區街3號2樓之3 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
華南商業銀行北南港分行地址: 115臺北市南港區園區街3號2樓-10 | 主管機關: 財政部 | 臺北市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
經濟部產業園區管理局臺北分局OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20001 | 電話: 02-26550200 | 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之1(1樓) | DN: ou=臺北分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW @ 政府機關唯一識別代碼(OID) |
財團法人生物技術開發中心南港生技育成中心電話: (02)2655-8633 | 培育領域: 生技醫藥領域 | 臺北市 | 臺北市南港區園區街3號17樓 @ 全國育成中心資訊 |
佰研生化科技股份有限公司糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6 @ 糧商資訊系統 |
南港軟體園區就業服務台電話: (02)26521322 | 地址: 臺北市南港區園區街3號1樓 | 傳真: (02)26521325 @ 勞動部勞動力發展署就業服務據點資訊 |
彰化商業銀行南港科學園區分行電話: 02-26558169 | 總機構代號: 009 | 機構代號: 0095383 | 負責人: 劉建杉 | 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之3 @ 金融機構基本資料查詢 |
“海沛”血小板濃縮血漿分離管英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液，分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：GF-601規格：產品容量為25mL，產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海沛”血小板濃縮血漿分離管英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液，分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：GF-601規格：產品容量為25mL，產品總長為112mm以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商京瓷安施元件香港有限公司台灣分公司統一編號: 22267474 | 電話號碼: 02-81786280 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
第一商業銀行南港分行電話: 02-26558777 | 總機構代號: 007 | 機構代號: 0071015 | 負責人: 李德茂 | 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之8 @ 金融機構基本資料查詢 |
統編 23526674 的政府開放資料
西門子股份有限公司 | 統一編號: 23526674 | 電話號碼: 02-7747-8888 | 臺北市南港區園區街3號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
西門子股份有限公司 | 統一編號: 23526674 | 核准日期: 19891222 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
西門子股份有限公司 | 統編: 23526674 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號8樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
“德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑 | 英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC110以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 | 有效日期: 2016/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1013以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴德液態分析治療藥物品管液 | 英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組 | 英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特葡萄糖弗列克斯試劑組 | 英文品名: Dimension Vista GLU Glucose Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022521號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1039以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特尿素氮弗列克斯試劑組 | 英文品名: Dimension Vista BUN Urea Nitrogen Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022522號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1021以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特二氧化碳弗列克斯試劑組 | 英文品名: Dimension Vista CO2 Carbon Dioxide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022525號 | 有效日期: 2016/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1137以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特肌酸激每校正試劑 | 英文品名: Dimension Vista CK CAL Creatine Kinase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022526號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC340以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特敏萊特整合多感應器鈉鉀氯電解質試劑組 | 英文品名: Dimension Vista Na+ K+ CI- V-LYTE Integrated Multisensor Na+ K+ CI- | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022537號 | 有效日期: 2016/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K800A, K820, K825, K835, K840以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 艾曲恩埃迪 接種培養基 (未滅菌) | 英文品名: "SIEMENS" HNID Inoculum Broth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005848號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特肌紅蛋白弗列克斯試劑組 | 英文品名: Dimension Vista MYO Myoglobin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023354號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K6422,KC624,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜 ”臨床化學系統 檢體探針清潔劑(未滅菌) | 英文品名: “ Dimension” clinical chemistry system Sample probe cleaner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004868號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜 ” 臨床化學系統 化學洗滌劑(未滅菌) | 英文品名: “Dimension”clinical chemistry system Chemistry Wash(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004869號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜 ”臨床化學系統 試劑探針清潔劑(未滅菌) | 英文品名: “Dimension”clinical chemistry system Reagent probe cleaner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004870號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”雄烯二酮放射免疫分析試劑 | 英文品名: “Siemens”Coat-A-Count Direct Androstenedione | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024318號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKAN1 (100 tubes),以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子股份有限公司統一編號: 23526674 | 電話號碼: 02-7747-8888 | 臺北市南港區園區街3號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
西門子股份有限公司統一編號: 23526674 | 核准日期: 19891222 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
西門子股份有限公司統編: 23526674 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號8樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
“德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC110以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 | 有效日期: 2016/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1013以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 | 有效日期: 2016/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K3032以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴德液態分析治療藥物品管液英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特葡萄糖弗列克斯試劑組英文品名: Dimension Vista GLU Glucose Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022521號 | 有效日期: 2016/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1039以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特尿素氮弗列克斯試劑組英文品名: Dimension Vista BUN Urea Nitrogen Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022522號 | 有效日期: 2016/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1021以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特二氧化碳弗列克斯試劑組英文品名: Dimension Vista CO2 Carbon Dioxide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022525號 | 有效日期: 2016/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K1137以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特肌酸激每校正試劑英文品名: Dimension Vista CK CAL Creatine Kinase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022526號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC340以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特敏萊特整合多感應器鈉鉀氯電解質試劑組英文品名: Dimension Vista Na+ K+ CI- V-LYTE Integrated Multisensor Na+ K+ CI- | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022537號 | 有效日期: 2016/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K800A, K820, K825, K835, K840以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 艾曲恩埃迪 接種培養基 (未滅菌)英文品名: "SIEMENS" HNID Inoculum Broth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005848號 | 有效日期: 2017/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德曼遜敏斯特肌紅蛋白弗列克斯試劑組英文品名: Dimension Vista MYO Myoglobin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023354號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K6422,KC624,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜 ”臨床化學系統 檢體探針清潔劑(未滅菌)英文品名: “ Dimension” clinical chemistry system Sample probe cleaner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004868號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜 ” 臨床化學系統 化學洗滌劑(未滅菌)英文品名: “Dimension”clinical chemistry system Chemistry Wash(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004869號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜 ”臨床化學系統 試劑探針清潔劑(未滅菌)英文品名: “Dimension”clinical chemistry system Reagent probe cleaner(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004870號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”雄烯二酮放射免疫分析試劑英文品名: “Siemens”Coat-A-Count Direct Androstenedione | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024318號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKAN1 (100 tubes),以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子股份有限公司的出進口廠商登記資料
西門子股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 23526674 |
| 原始登記日期 | 19900207 |
| 核發日期 | 20230516 |
| 廠商中文名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼 | 02-7747-8888 |
| 傳真號碼 | 02-7747-8949 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23526674 |
| 原始登記日期: 19900207 |
| 核發日期: 20230516 |
| 廠商中文名稱: 西門子股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SIEMENS LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 3, Yuanqu St., Nangang Dist., Taipei City 115603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 艾O(ErdalElver) |
| 電話號碼: 02-7747-8888 |
| 傳真號碼: 02-7747-8949 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
西門子股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/19 |
| 發證日期 | 2006/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601642400 |
| 中文品名 | 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4423 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/04/19 |
| 發證日期: 2006/04/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601642400 |
| 中文品名: 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD4423 |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160419 |
| 發證日期 | 20060419 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601642400 |
| 中文品名 | 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4423 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160419 |
| 發證日期: 20060419 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601642400 |
| 中文品名: 免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A3660 苯基巴比妥試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD4423 |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700907 |
| 中文品名 | "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/10 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700907 |
| 中文品名: "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200410 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180821 |
| 發證日期 | 20080821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400700907 |
| 中文品名 | "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200813 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4302 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200410 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180821 |
| 發證日期: 20080821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400700907 |
| 中文品名: "西門子"1650生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "SIEMENS"ADVIA 1650 Chemistry Analyzer (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200813 |
| 製造許可登錄編號: QSD4302 |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/04/18 |
| 發證日期 | 2008/04/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667908 |
| 中文品名 | "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名 | "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/10 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/04/18 |
| 發證日期: 2008/04/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667908 |
| 中文品名: "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名: "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150810 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130418 |
| 發證日期 | 20080418 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667908 |
| 中文品名 | "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名 | "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址 | 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150810 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006679號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150810 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130418 |
| 發證日期: 20080418 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667908 |
| 中文品名: "西門子" 乾式革蘭氏陽性菌鑑定第二型檢驗組 |
| 英文品名: "SIEMENS" Dried Pos Identification Panel Type 2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMES HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
| 製造廠廠址: 2040 ENTERPRISE BLVD. WEST SACRAMENTO, CA 95691, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150810 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601352504 |
| 中文品名 | 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/09 |
| 發證日期: 2005/11/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601352504 |
| 中文品名: 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601352504 |
| 中文品名 | 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151109 |
| 發證日期: 20051109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601352504 |
| 中文品名: 免疫特性激素結合蛋白試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #LKSH1: 100 tests, #LKSH5: 500 tests, 以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/12/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2014/01/13 |
| 發證日期 | 2009/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400739308 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名 | Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/12/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2014/01/13 |
| 發證日期: 2009/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400739308 |
| 中文品名: 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名: Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161214 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 20140113 |
| 發證日期 | 20090113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400739308 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名 | Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161214 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 20140113 |
| 發證日期: 20090113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400739308 |
| 中文品名: 免疫特 2000 卵泡刺激激素檢體稀釋液 |
| 英文品名: Immulite 2000 Follicle Stimulating Hormone(FSH) Sample Diluent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/14 |
| 發證日期 | 2005/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601468900 |
| 中文品名 | 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/14 |
| 發證日期: 2005/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601468900 |
| 中文品名: 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151114 |
| 發證日期 | 20051114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601468900 |
| 中文品名 | 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014689號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151114 |
| 發證日期: 20051114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601468900 |
| 中文品名: 免疫特 維生素B12試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Vitamin B12 Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LKVB1 (100 tests); LKVB5 (500 tests), LVBZ(25mL) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2014/10/09 |
| 發證日期 | 2009/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819802 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2014/10/09 |
| 發證日期: 2009/10/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400819802 |
| 中文品名: 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20141009 |
| 發證日期 | 20091009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819802 |
| 中文品名 | 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20141009 |
| 發證日期: 20091009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400819802 |
| 中文品名: 免疫特 2000 探針清洗試劑 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Probe Wash Module |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
| 製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041 MARBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601331802 |
| 中文品名 | 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests,500 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601331802 |
| 中文品名: 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests,500 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601331802 |
| 中文品名 | 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名 | IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests,500 test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013318號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601331802 |
| 中文品名: 免疫特 抗甲狀腺球蛋白抗體試劑 |
| 英文品名: IMMULITE Anti-TG Ab Reagent |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests,500 test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/22 |
| 發證日期 | 2011/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/22 |
| 發證日期: 2011/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602250703 |
| 中文品名: 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名: DADE TDM Plus‧L |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B5710以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD4478 |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160622 |
| 發證日期 | 20110622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602250703 |
| 中文品名 | 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名 | DADE TDM Plus‧L |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | B5710以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4478 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160622 |
| 發證日期: 20110622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602250703 |
| 中文品名: 戴德液態分析治療藥物品管液 |
| 英文品名: DADE TDM Plus‧L |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: B5710以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD4478 |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/11/03 |
| 發證日期 | 2005/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601348100 |
| 中文品名 | 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名 | IMMULITE Total Testosterone |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests；500 tests. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/11/03 |
| 發證日期: 2005/11/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601348100 |
| 中文品名: 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名: IMMULITE Total Testosterone |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests；500 tests. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180731 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151103 |
| 發證日期 | 20051103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601348100 |
| 中文品名 | 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名 | IMMULITE Total Testosterone |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 100 tests；500 tests. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23526674 |
| 製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址 | GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180731 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151103 |
| 發證日期: 20051103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601348100 |
| 中文品名: 免疫特 總睪丸脂酮試驗系統 |
| 英文品名: IMMULITE Total Testosterone |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 100 tests；500 tests. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西門子股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街３號８樓 |
| 申請商統一編號: 23526674 |
| 製造商名稱: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED |
| 製造廠廠址: GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
西門子股份有限公司的地圖
西門子股份有限公司的地址位於
臺北市南港區三重里園區街3號8樓和西門子股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 愛爾蘭商西門子電子設計自動化股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 吳碧華 | 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 | 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 艾偉(Erdal Elver) | 核准設立 |
| 台灣西門子軟體工業股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 駱奎旭(Aditya Ramkrishna) | 核准設立 |
| 西門子核能有限公司 | 基隆市安樂區內寮里武隆街9巷23號 | 莊志銘 | 核准設立 |
| 澳商西門子歌美颯再生能源股份有限公司 | 臺北市中山區松江路126號8樓之1 | Richard Lim | 核准設立 |
| 西門子歌美颯離岸風力再生能源股份有限公司 | 臺北市中山區松江路126號8樓之1 | 倪邇思Niels Steenberg | 核准設立 |
| 西門子醫療設備股份有限公司 | 臺北市南港區園區街3號2樓之2 | 邱禎祥 | 核准設立 |
| 愛爾蘭商西門子電子設計自動化股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 負責人: 吳碧華 | 狀態: 核准設立 |
| 西門子股份有限公司台中分公司 地址: 臺中市西屯區工業區三十四路40-2號 | 負責人: 艾偉(Erdal Elver) | 狀態: 核准設立 |
| 台灣西門子軟體工業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街65號9樓 | 負責人: 駱奎旭(Aditya Ramkrishna) | 狀態: 核准設立 |
| 西門子核能有限公司 地址: 基隆市安樂區內寮里武隆街9巷23號 | 負責人: 莊志銘 | 狀態: 核准設立 |
| 澳商西門子歌美颯再生能源股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路126號8樓之1 | 負責人: Richard Lim | 狀態: 核准設立 |
| 西門子歌美颯離岸風力再生能源股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路126號8樓之1 | 負責人: 倪邇思Niels Steenberg | 狀態: 核准設立 |
| 西門子醫療設備股份有限公司 地址: 臺北市南港區園區街3號2樓之2 | 負責人: 邱禎祥 | 狀態: 核准設立 |
西門子股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 乃一香品堂 | 臺北市南港區三重里園區街６之２號１樓 | ||
| 中央研究院創新育成中心 | 臺北市南港區三重里園區街３號１８樓 | ||
| 鄧麻子麵店 | 臺北市南港區三重里園區街１４巷２號 | ||
| 捷威美髮店 | 臺北市南港區三重里園區街３之２號２樓 | ||
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| 樂利股份有限公司二期營業所 | 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ | ||
| 蜜可頌食品股份有限公司二期營業所 | 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ |
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| 捷威美髮店 地址: 臺北市南港區三重里園區街３之２號２樓 |
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| 樂利股份有限公司二期營業所 地址: 臺北市南港區三重里園區街３號２樓之９ |
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