景德製藥股份有限公司
景德製藥股份有限公司的簡介
景德製藥股份有限公司登記設立日期是1965-07-20，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2260-5490，傳真: 03-3215517，營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路221巷41號4樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 03436008，景德製藥股份有限公司負責人盛保熙將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 650,000,000元。
大綱
- 景德製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (22筆)
- 景德製藥於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 景德製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 景德製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 景德製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 景德製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 景德製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (8筆)
- 景德製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (6筆)
- 景德製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 03436008 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 701,029,000元 |
| 實收資本額 | 650,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 盛保熙 |
| 聯絡電話 | 02-2260-5490 |
| 聯絡傳真 | 03-3215517 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 港墘路 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
| 設立日期 | 1965-07-20 |
| 變更日期 | 2024-02-07 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,CF01011,醫療器材製造業,H701010,住宅及大樓開發租售業,H701020,工業廠房開發租售業,H701040,特定專業區開發業,H701060,新市鎮、新社區開發業,C802041,西藥製造業,C802100,化粧品製造業,C802110,化粧品色素製造業,F108021,西藥批發業,F108051,化粧品色素販賣業,F208021,西藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207200,化學原料零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,464915,醫療機械設備批發,332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-27 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 301000000 |
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-17 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 301000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-20 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 301000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-16 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 301000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-21 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 701029000 |
# 105年09月公司變更登記清單2016-09-01 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 701029000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-10 | 景德製藥股份有限公司 | 張安平 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 701029000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-01 | 景德製藥股份有限公司 | 張安平 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 150000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-04 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 150000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-26 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 150000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-03 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 150000000 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-27 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 250000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-08 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 250000000 |
# 108年10月公司變更登記清單2019-10-07 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 250000000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-06 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 250000000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-11 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 250000000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-08 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 350000000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-06 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 450000000 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-13 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 450000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-30 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 550000000 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-07 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 550000000 |
# 113年02月公司變更登記清單2024-02-07 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 650000000 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-27 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 301000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-17 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 301000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-20 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 301000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-16 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 301000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-21 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 701029000 |
# 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-01 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 701029000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-10 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 張安平 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 701029000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-01 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 張安平 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-26 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-03 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-27 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 250000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-08 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 250000000 |
# 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-07 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 250000000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 250000000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-11 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 250000000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-08 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 350000000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-06 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-13 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-30 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 550000000 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-07 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 550000000 |
# 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-07 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 650000000 |
景德製藥 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
景德製藥股份有限公司電話: 02-2581-8887 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 |
景德製藥股份有限公司土城廠電話: 02-2260-5490 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 |
景德製藥股份有限公司電話: 07-552-4124 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 |
景德製藥股份有限公司電話: 07-532-2005 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 |
與盛保熙相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 保豐生技股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保瑞生技股份有限公司 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保瑞管理顧問股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 景德製藥股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 保豐生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 保瑞生技股份有限公司 地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 保瑞管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 景德製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
| 安成國際藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
名稱 景德製藥 的政府開放資料
"景德" 蝨潔洗劑 | 英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"景舒瞳點眼液劑2% | 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"景舒瞳點眼液劑2% | 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞 | 英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 苯巴比特魯錠 | 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
配妥西菲林〝景德〞 | 英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 定去瘋錠 | 英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 喘必治糖衣錠 | 英文品名: P.E.P. S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;CALCIUM LACTATE;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 克痛膠囊６５公絲（帕爾博西芬） | 英文品名: KINGESIC CAPSULES 65MG (PROPOXYPHENE)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第029717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微至中度的疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"達克痛注射液25毫克/毫升（待克菲那） | 英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 西華克樂膠囊５００毫克 | 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"惠康注射劑（唯克斯汀） | 英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 安喘息膠囊 | 英文品名: AMINODRINE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;AMOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 秋水仙鹼錠0.6公絲 | 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 衛胃錠 | 英文品名: TROLIN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、幽門痙攣、腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;KAOLIN COLLOIDAL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 愛吉懸液 | 英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第030990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;SIMETHICONE EMULSION | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 西華克樂膠囊５００毫克 | 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"景德" 蝨潔洗劑英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"景舒瞳點眼液劑2%英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"景舒瞳點眼液劑2%英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 苯巴比特魯錠英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
配妥西菲林〝景德〞英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 定去瘋錠英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 喘必治糖衣錠英文品名: P.E.P. S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;CALCIUM LACTATE;;MAGNESIUM... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 克痛膠囊６５公絲（帕爾博西芬）英文品名: KINGESIC CAPSULES 65MG (PROPOXYPHENE)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第029717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微至中度的疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"達克痛注射液25毫克/毫升（待克菲那）英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 西華克樂膠囊５００毫克英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 安喘息膠囊英文品名: AMINODRINE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;AMOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 秋水仙鹼錠0.6公絲英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 衛胃錠英文品名: TROLIN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、幽門痙攣、腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;KAOLIN COLLOIDAL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 愛吉懸液英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第030990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;SIMETHICONE EMULSION | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 西華克樂膠囊５００毫克英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 的政府開放資料
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
應華藥品科技(SAMOA)有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOPAX PHARMA INC | 國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL LTD. | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. | 核准日期: 20140626 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務業 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
海雁企業股份有限公司 | 統一編號: 04744355 | 電話號碼: 87513771 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
安數科技股份有限公司 | 統一編號: 55781177 | 電話號碼: 02-2659-6959 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
冠碁實業有限公司 | 統一編號: 12654709 | 電話號碼: 02-27945876 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
威力科技有限公司 | 統一編號: 12965817 | 電話號碼: 02-26585056 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
安成國際藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勇日企業股份有限公司 | 統一編號: 16299245 | 電話號碼: 02-8751-3737 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
元氣工坊股份有限公司 | 統一編號: 80148791 | 電話號碼: 02-2799-5998 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐普科技股份有限公司 | 統一編號: 80291108 | 電話號碼: 02-26560588 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世健國際股份有限公司 | 統一編號: 22862993 | 電話號碼: 02-87513885 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
應華藥品科技(SAMOA)有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOPAX PHARMA INC國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD.國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL LTD.國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS USA, INC.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. | 核准日期: 20140626 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務業 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
景德製藥股份有限公司統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
海雁企業股份有限公司統一編號: 04744355 | 電話號碼: 87513771 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
安數科技股份有限公司統一編號: 55781177 | 電話號碼: 02-2659-6959 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
冠碁實業有限公司統一編號: 12654709 | 電話號碼: 02-27945876 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
威力科技有限公司統一編號: 12965817 | 電話號碼: 02-26585056 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
安成國際藥業股份有限公司統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勇日企業股份有限公司統一編號: 16299245 | 電話號碼: 02-8751-3737 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
元氣工坊股份有限公司統一編號: 80148791 | 電話號碼: 02-2799-5998 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐普科技股份有限公司統一編號: 80291108 | 電話號碼: 02-26560588 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世健國際股份有限公司統一編號: 22862993 | 電話號碼: 02-87513885 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 03436008 的政府開放資料
景德製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 03436008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
景德製藥股份有限公司桃園廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 @ 登記工廠名錄 |
景德製藥股份有限公司 | 統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
多攣可罷錠 | 英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
菸鹼酸 | 英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必去蝨藥用乳劑 | 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠 | 英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒可平糖漿 | 英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
消偏痛錠 | 英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿） | 英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒敏噴鼻液（奧每達佐林） | 英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
三酵素膠囊 | 英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳喜糖衣錠 | 英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素糖衣錠２５０公絲 | 英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泌利錠 | 英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡） | 英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定） | 英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙錠 | 英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症：神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRID... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
食消片 | 英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE;;LACTOMIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
景德製藥股份有限公司公司統一編號: 03436008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
景德製藥股份有限公司桃園廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 @ 登記工廠名錄 |
景德製藥股份有限公司統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
多攣可罷錠英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
菸鹼酸英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必去蝨藥用乳劑英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒可平糖漿英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
消偏痛錠英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒敏噴鼻液（奧每達佐林）英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
三酵素膠囊英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳喜糖衣錠英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素糖衣錠２５０公絲英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泌利錠英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙錠英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症：神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRID... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
食消片英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE;;LACTOMIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
景德製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
景德製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 03436008 |
| 原始登記日期 | 19780107 |
| 核發日期 | 20230809 |
| 廠商中文名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盛O熙 |
| 電話號碼 | 02-26573350 |
| 傳真號碼 | 03-3215517 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03436008 |
| 原始登記日期: 19780107 |
| 核發日期: 20230809 |
| 廠商中文名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 盛O熙 |
| 電話號碼: 02-26573350 |
| 傳真號碼: 03-3215517 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
景德製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
景德製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03436008 |
| 業者地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-103436008-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 03436008 |
| 業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
景德製藥股份有限公司的登記工廠名錄
景德製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 工廠登記編號 | 03002017 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市蘆竹區內厝里 |
| 工廠負責人姓名 | 盛保熙 |
| 統一編號 | 03436008 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1021114 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 工廠登記編號: 03002017 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區內厝里 |
| 工廠負責人姓名: 盛保熙 |
| 統一編號: 03436008 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1021114 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
景德製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/11/21 |
| 發證日期 | 1994/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103829208 |
| 中文品名 | 惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸） |
| 英文品名 | WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" |
| 適應症 | 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2009/11/21 |
| 發證日期: 1994/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103829208 |
| 中文品名: 惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸） |
| 英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" |
| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1981/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102415307 |
| 中文品名 | 安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽） |
| 英文品名 | ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE METAPHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1981/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102415307 |
| 中文品名: 安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽） |
| 英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007694號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200769409 |
| 中文品名 | 益命糖衣錠 |
| 英文品名 | ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007694號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200769409 |
| 中文品名: 益命糖衣錠 |
| 英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TOCOPHEROL ALPHA- |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/04/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201383602 |
| 中文品名 | 德胃治片 |
| 英文品名 | DILANDYL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸胃道痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/04/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201383602 |
| 中文品名: 德胃治片 |
| 英文品名: DILANDYL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 胃酸過多、腸胃道痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1973/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100368602 |
| 中文品名 | 三酵素膠囊 |
| 英文品名 | TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" |
| 適應症 | 幫助消化． |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1973/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100368602 |
| 中文品名: 三酵素膠囊 |
| 英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" |
| 適應症: 幫助消化． |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/08/09 |
| 發證日期 | 1994/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103791105 |
| 中文品名 | "景德" 蝨潔洗劑 |
| 英文品名 | BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" |
| 適應症 | 滅蝨 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2009/08/09 |
| 發證日期: 1994/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103791105 |
| 中文品名: "景德" 蝨潔洗劑 |
| 英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" |
| 適應症: 滅蝨 |
| 劑型: 洗劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1980/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102233809 |
| 中文品名 | 癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥） |
| 英文品名 | AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM" |
| 適應症 | 肺結核症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022338號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1980/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102233809 |
| 中文品名: 癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥） |
| 英文品名: AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM" |
| 適應症: 肺結核症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050429號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/20 |
| 發證日期 | 2009/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105042907 |
| 中文品名 | “景德”喜達健錠 50 毫克 |
| 英文品名 | Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) |
| 適應症 | 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CILOSTAZOL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/20 |
| 發證日期: 2009/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105042907 |
| 中文品名: “景德”喜達健錠 50 毫克 |
| 英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) |
| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CILOSTAZOL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/11/08 |
| 發證日期 | 1994/11/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103824308 |
| 中文品名 | 單那若 |
| 英文品名 | DANAZOL "KINGDOM" |
| 適應症 | 腦下腺前葉抑制劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/11/08 |
| 發證日期: 1994/11/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103824308 |
| 中文品名: 單那若 |
| 英文品名: DANAZOL "KINGDOM" |
| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200941808 |
| 中文品名 | 確利命糖衣錠 |
| 英文品名 | TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200941808 |
| 中文品名: 確利命糖衣錠 |
| 英文品名: TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/12/26 |
| 發證日期 | 1978/12/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101630903 |
| 中文品名 | 菸鹼酸 |
| 英文品名 | NIACIN "KINGDOM" |
| 適應症 | 菸鹼酸缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACIN (NICOTINIC ACID) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2008/12/26 |
| 發證日期: 1978/12/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101630903 |
| 中文品名: 菸鹼酸 |
| 英文品名: NIACIN "KINGDOM" |
| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036372號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/08 |
| 註銷理由 | 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 |
| 有效日期 | 2003/05/12 |
| 發證日期 | 1993/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103637209 |
| 中文品名 | 心平樂口服錠 |
| 英文品名 | ATENOZIDE "KINGDOM" |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036372號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/02/08 |
| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 |
| 有效日期: 2003/05/12 |
| 發證日期: 1993/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103637209 |
| 中文品名: 心平樂口服錠 |
| 英文品名: ATENOZIDE "KINGDOM" |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/12/17 |
| 發證日期 | 1983/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102751504 |
| 中文品名 | 胃樂健錠 |
| 英文品名 | WELUGEL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/12/17 |
| 發證日期: 1983/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102751504 |
| 中文品名: 胃樂健錠 |
| 英文品名: WELUGEL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014389號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1978/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101438904 |
| 中文品名 | 爽便糖衣錠 |
| 英文品名 | SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 便秘 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014389號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1978/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101438904 |
| 中文品名: 爽便糖衣錠 |
| 英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 便秘 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/07/19 |
| 發證日期 | 1990/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103279504 |
| 中文品名 | 硫酸鎂５００公絲/公撮注射液 |
| 英文品名 | MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" |
| 適應症 | 抗痙攣、補充電解質 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM SULFATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2005/07/19 |
| 發證日期: 1990/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103279504 |
| 中文品名: 硫酸鎂５００公絲/公撮注射液 |
| 英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" |
| 適應症: 抗痙攣、補充電解質 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001591號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100159104 |
| 中文品名 | 氯黴素懸濁注射液 |
| 英文品名 | CHLORAM-S INJETION "KINGDOM" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001591號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1972/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100159104 |
| 中文品名: 氯黴素懸濁注射液 |
| 英文品名: CHLORAM-S INJETION "KINGDOM" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;瓶裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200757501 |
| 中文品名 | 息炎軟膏 |
| 英文品名 | CETRIM OINTMENT "KINGDOM" |
| 適應症 | 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETRIMIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200757501 |
| 中文品名: 息炎軟膏 |
| 英文品名: CETRIM OINTMENT "KINGDOM" |
| 適應症: 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETRIMIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/08/23 |
| 發證日期 | 1994/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103798600 |
| 中文品名 | 樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿） |
| 英文品名 | ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN (HBR) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/08/23 |
| 發證日期: 1994/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103798600 |
| 中文品名: 樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿） |
| 英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038312號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/11/29 |
| 發證日期 | 1994/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103831201 |
| 中文品名 | 景多生靜脈注射齊（西華耑隆） |
| 英文品名 | KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038312號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2009/11/29 |
| 發證日期: 1994/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103831201 |
| 中文品名: 景多生靜脈注射齊（西華耑隆） |
| 英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201039305 |
| 中文品名 | 德敏速片 |
| 英文品名 | DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 腎上腺機能不足、風濕症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201039305 |
| 中文品名: 德敏速片 |
| 英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
景德製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 8 項)
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500245000 |
| 中文品名 | “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Drops for Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
| 醫器規格 | 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2008/06/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500245000 |
| 中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180620 |
| 發證日期 | 20080620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500245000 |
| 中文品名 | “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Drops for Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
| 醫器規格 | 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180620 |
| 發證日期: 20080620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500245000 |
| 中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/12 |
| 發證日期 | 1989/05/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043402 |
| 中文品名 | 舒亮保存液 |
| 英文品名 | SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格 | １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/12 |
| 發證日期: 1989/05/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043402 |
| 中文品名: 舒亮保存液 |
| 英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950118 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19990512 |
| 發證日期 | 19890512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043402 |
| 中文品名 | 舒亮保存液 |
| 英文品名 | SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格 | １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950118 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19990512 |
| 發證日期: 19890512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043402 |
| 中文品名: 舒亮保存液 |
| 英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/07/16 |
| 發證日期 | 2008/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500248108 |
| 中文品名 | “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別二 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/07/16 |
| 發證日期: 2008/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500248108 |
| 中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180716 |
| 發證日期 | 20080716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500248108 |
| 中文品名 | “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別二 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140909 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180716 |
| 發證日期: 20080716 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500248108 |
| 中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140909 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/04/25 |
| 發證日期 | 1989/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043109 |
| 中文品名 | 舒亮清潔液 |
| 英文品名 | SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格 | １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/04/25 |
| 發證日期: 1989/04/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043109 |
| 中文品名: 舒亮清潔液 |
| 英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950118 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19990425 |
| 發證日期 | 19890425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043109 |
| 中文品名 | 舒亮清潔液 |
| 英文品名 | SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格 | １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950118 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19990425 |
| 發證日期: 19890425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043109 |
| 中文品名: 舒亮清潔液 |
| 英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
景德製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 6 項)
景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102340302 |
| 中文品名 | "景德"惠康注射劑（唯克斯汀） |
| 英文品名 | VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" |
| 適應症 | 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102340302 |
| 中文品名: "景德"惠康注射劑（唯克斯汀） |
| 英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" |
| 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2017/01/31 |
| 發證日期 | 1996/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104080605 |
| 中文品名 | "景德" 西華克樂膠囊５００毫克 |
| 英文品名 | CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" |
| 適應症 | 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFACLOR (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040806號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2017/01/31 |
| 發證日期: 1996/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104080605 |
| 中文品名: "景德" 西華克樂膠囊５００毫克 |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" |
| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/14 |
| 發證日期 | 2019/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106025206 |
| 中文品名 | "景德"景舒瞳點眼液劑2% |
| 英文品名 | Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" |
| 適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/14 |
| 發證日期: 2019/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106025206 |
| 中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2% |
| 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" |
| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1973/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100240308 |
| 中文品名 | "景德" 安比西林膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1973/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100240308 |
| 中文品名: "景德" 安比西林膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060130號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/29 |
| 發證日期 | 2018/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106013005 |
| 中文品名 | "景德"欣克喘咀嚼錠4毫克 |
| 英文品名 | Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060130號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/29 |
| 發證日期: 2018/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106013005 |
| 中文品名: "景德"欣克喘咀嚼錠4毫克 |
| 英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" |
| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014593 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050002 |
| 中文品名 | 德胃治懸濁液 |
| 英文品名 | Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014593 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050002 |
| 中文品名: 德胃治懸濁液 |
| 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
景德製藥股份有限公司的地圖
景德製藥股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里港墘路221巷41號4樓和景德製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 景德製藥股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
| 景德製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
景德製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 海納福企業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷19號4樓 | 李青 | 核准設立 |
| 諾瑞特國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 陳志明 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-01) |
| 恆緯貿易有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷37號3樓之1 | 詹有祿 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-29) |
| 鴻生興業有限公司 | 臺北市內湖區港墘路127巷3號 | 吳迪 | 核准設立 |
| 赫比科技有限公司 | 臺北市內湖區港墘路183號9樓 | 姚曉東 | 解散 (核准解散日期: 2021-11-25) |
| 精勝投資有限公司 | 臺北市內湖區港墘路183號9樓 | 張O仁 | 解散 (108年01月04日 府產業商字 第10845103600號) |
| 安成生物科技股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓 | 吳怡君 | 核准設立 |
| 海納福企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷19號4樓 | 負責人: 李青 | 狀態: 核准設立 |
| 諾瑞特國際藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 陳志明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-07-01) |
| 恆緯貿易有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷37號3樓之1 | 負責人: 詹有祿 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-11-29) |
| 鴻生興業有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路127巷3號 | 負責人: 吳迪 | 狀態: 核准設立 |
| 赫比科技有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路183號9樓 | 負責人: 姚曉東 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-11-25) |
| 精勝投資有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路183號9樓 | 負責人: 張O仁 | 狀態: 解散 (108年01月04日 府產業商字 第10845103600號) |
| 安成生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓 | 負責人: 吳怡君 | 狀態: 核准設立 |