安成國際藥業股份有限公司
安成國際藥業股份有限公司的簡介
安成國際藥業股份有限公司(TWI PHARMACEUTICALS, INC.)登記設立日期是1997-12-01,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2657-3350,傳真: 02-26573391,營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里港墘路221巷41號4樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 16284926,安成國際藥業股份有限公司負責人盛保熙將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥零售,資本額: 600,000,000元。
大綱
- 安成國際藥業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (45筆)
- 安成國際藥業於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (7筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (2筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 安成國際藥業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 16284926 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
公司別名 | TWI PHARMACEUTICALS, INC. |
資本額總額 | 600,000,000元 |
實收資本額 | 1,203,424,870元 |
負責人或代表人 | 盛保熙 |
聯絡電話 | 02-2657-3350 |
聯絡傳真 | 02-26573391 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 港墘路 |
登記地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
設立日期 | 1997-12-01 |
變更日期 | 2023-06-26 |
營業登記項目
IZ99990,其他工商服務業。(製藥技術之開發及轉移),F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,IG01010,生物技術服務業,I301010,資訊軟體服務業,C802041,西藥製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-26 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 986293500 |
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-27 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 992293500 |
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-17 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 992293500 |
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-06 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 992914770 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-28 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 993028110 |
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-30 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1132028110 |
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-27 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1132099460 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-06 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1132426570 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-05 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1132546570 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-01 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1130726570 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-05 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1131057180 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1131007180 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-16 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1131042180 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-19 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1131042180 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-30 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1131236540 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-07 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1129226540 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-25 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1273226540 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-11 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1274090810 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-06 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1274043320 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-27 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1274043320 |
# 105年09月公司變更登記清單2016-09-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1273117800 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-08 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1273273580 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-03 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1251016310 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-03 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1251016310 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1251016310 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-04 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203686180 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-04 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203696500 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-16 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203400330 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203414870 |
# 107年09月公司變更登記清單2018-09-03 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203424870 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-17 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203555830 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203567870 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-10 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203764770 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-16 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203764770 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-20 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203764770 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-24 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203734770 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-11 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203734770 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-19 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203734770 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-28 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1203734770 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-20 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1138253630 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-24 | 安成國際藥業股份有限公司 | 陳志明 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1138253630 |
# 111年09月公司變更登記清單2022-09-14 | 安成國際藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 1138253630 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-09 | 安成國際藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 540000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-30 | 安成國際藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 540000000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-26 | 安成國際藥業股份有限公司 | 盛保熙 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 600000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-26 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 986293500 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-27 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 992293500 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-17 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 992293500 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-06 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 992914770 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-28 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 993028110 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1132028110 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-27 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1132099460 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-06 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1132426570 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-05 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1132546570 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-01 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1130726570 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-05 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1131057180 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1131007180 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-16 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1131042180 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-19 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1131042180 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-30 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1131236540 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-07 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1129226540 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-25 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1273226540 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-11 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1274090810 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-06 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1274043320 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-27 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1274043320 |
# 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1273117800 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-08 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1273273580 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-03 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1251016310 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-03 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1251016310 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1251016310 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-04 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203686180 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203696500 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-16 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203400330 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203414870 |
# 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-03 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203424870 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-17 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203555830 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203567870 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-10 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203764770 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-16 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203764770 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-20 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203764770 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-24 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203734770 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-11 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203734770 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-19 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203734770 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-28 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1203734770 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-20 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1138253630 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-24 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 陳志明 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1138253630 |
# 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-14 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 1138253630 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-09 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 540000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-30 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 540000000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-26 | 公司名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 資本額(元): 600000000 |
安成國際藥業 於黃頁資料
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安成國際藥業股份有限公司電話: 02-2657-3350 | 地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
安成國際藥業股份有限公司電話: 03-433-6438 | 地址: 桃園市中壢區自強四路3號之1 |
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與盛保熙相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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保豐生技股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
保瑞生技股份有限公司 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
保瑞管理顧問股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
景德製藥股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
保豐生技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
保瑞生技股份有限公司 地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段12號6樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
保瑞管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
景德製藥股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
安成國際藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
名稱 安成國際藥業 的政府開放資料
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”異布洛芬膠囊200毫克 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第022480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”異布洛芬膠囊200毫克 | 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏 | 英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第023663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏 | 英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升 | 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克 | 英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 | 英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 | 英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升 | 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克 | 英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠150毫克 | 英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠300毫克 | 英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉樂凝膠 1.62% | 英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉樂凝膠 1.62% | 英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”異布洛芬膠囊200毫克英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第022480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”異布洛芬膠囊200毫克英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第023663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”硝酸衣可那唑丙酮特安皮質醇乳膏英文品名: ECONAZOLE TRIAMCINOLONE CREAM “TWi” | 適應症: 濕疹、皮黴菌病、炎性皮膚病、尿布疹、膿皮病、頑癬、環狀?疹、毛囊炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠150毫克英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安與持續性藥效錠300毫克英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療憂鬱症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉樂凝膠 1.62%英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 許可證字號: 衛部藥製字第059803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉樂凝膠 1.62%英文品名: Shidaro Gel 1.62% | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 的政府開放資料
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
應華藥品科技(SAMOA)有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOPAX PHARMA INC | 國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL LTD. | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. | 核准日期: 20140626 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務業 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
海雁企業股份有限公司 | 統一編號: 04744355 | 電話號碼: 87513771 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
安數科技股份有限公司 | 統一編號: 55781177 | 電話號碼: 02-2659-6959 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
冠碁實業有限公司 | 統一編號: 12654709 | 電話號碼: 02-27945876 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
威力科技有限公司 | 統一編號: 12965817 | 電話號碼: 02-26585056 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
安成國際藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勇日企業股份有限公司 | 統一編號: 16299245 | 電話號碼: 02-8751-3737 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
元氣工坊股份有限公司 | 統一編號: 80148791 | 電話號碼: 02-2799-5998 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐普科技股份有限公司 | 統一編號: 80291108 | 電話號碼: 02-26560588 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世健國際股份有限公司 | 統一編號: 22862993 | 電話號碼: 02-87513885 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
應華藥品科技(SAMOA)有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOPAX PHARMA INC國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD.國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL LTD.國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS USA, INC.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. | 核准日期: 20140626 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務業 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
景德製藥股份有限公司統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
海雁企業股份有限公司統一編號: 04744355 | 電話號碼: 87513771 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
安數科技股份有限公司統一編號: 55781177 | 電話號碼: 02-2659-6959 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
冠碁實業有限公司統一編號: 12654709 | 電話號碼: 02-27945876 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
威力科技有限公司統一編號: 12965817 | 電話號碼: 02-26585056 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號7樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
安成國際藥業股份有限公司統一編號: 16284926 | 電話號碼: 02-26573350#215 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勇日企業股份有限公司統一編號: 16299245 | 電話號碼: 02-8751-3737 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
元氣工坊股份有限公司統一編號: 80148791 | 電話號碼: 02-2799-5998 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐普科技股份有限公司統一編號: 80291108 | 電話號碼: 02-26560588 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
世健國際股份有限公司統一編號: 22862993 | 電話號碼: 02-87513885 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 16284926 的政府開放資料
安成國際藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
安成國際藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 | 核准日期: 20100309 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
安成國際藥業股份有限公司 | 統編: 16284926 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
克癇膜衣錠100毫克 | 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
為心寧腸溶錠 | 英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 | 英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 | 英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃通膠囊30毫克 | 英文品名: LANXO CAPSULES 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLO... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司公司統一編號: 16284926 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
安成國際藥業股份有限公司統一編號: 16284926 | 核准日期: 20100309 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
安成國際藥業股份有限公司統編: 16284926 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
克癇膜衣錠100毫克英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
為心寧腸溶錠英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復鬱平持續性藥效膠囊75毫克英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃通膠囊30毫克英文品名: LANXO CAPSULES 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLO... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司的出進口廠商登記資料
安成國際藥業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 16284926 |
原始登記日期 | 19971226 |
核發日期 | 20221210 |
廠商中文名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TWI PHARMACEUTICALS, INC. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 盛O熙 |
電話號碼 | 02-26573350#215 |
傳真號碼 | 02-26573391 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 16284926 |
原始登記日期: 19971226 |
核發日期: 20221210 |
廠商中文名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
廠商英文名稱: TWI PHARMACEUTICALS, INC. |
中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 盛O熙 |
電話號碼: 02-26573350#215 |
傳真號碼: 02-26573391 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
安成國際藥業股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (以下 7 項)
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1
國別 | 英屬開曼群島 |
業別 | 金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 控股 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20150901 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 英屬開曼群島 |
業別: 金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 控股 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20150901 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2
國別 | 美國 |
業別 | 管理顧問業 |
對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 顧問服務業 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20140626 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 美國 |
業別: 管理顧問業 |
對外投資事業名稱(中文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS USA, INC. |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 顧問服務業 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20140626 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3
國別 | 模里西斯 |
業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | INNOPAX PHARMA INC |
對外投資事業名稱(英文) | INNOPAX PHARMA INC |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 一藥相關技術服務之推廣業務 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20031223 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 模里西斯 |
業別: 輻射及電子醫學設備製造業 |
對外投資事業名稱(中文): INNOPAX PHARMA INC |
對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20031223 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4
國別 | 英國 |
業別 | 管理顧問業 |
對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 顧問服務 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20150303 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 英國 |
業別: 管理顧問業 |
對外投資事業名稱(中文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 顧問服務 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20150303 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5
國別 | 薩摩亞 |
業別 | 西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | 應華藥品科技(SAMOA)有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20030704 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 薩摩亞 |
業別: 西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文): 應華藥品科技(SAMOA)有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20030704 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6
國別 | 英屬維京群島 |
業別 | 金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文) | TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
對外投資事業名稱(英文) | TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 控股 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20150901 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 英屬維京群島 |
業別: 金融控股業 |
對外投資事業名稱(中文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL LTD. |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 控股 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20150901 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 7
國別 | 英國 |
業別 | 西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
對外投資事業名稱(英文) | GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
國外電話 | -2176 |
國外傳真 | -5799 |
對外事業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人 | 陳志明 |
國內電話 | 02-26573350 |
國內傳真 | 02-26573595 |
國內地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號 | 16284926 |
主要營業項目 | 新藥開發 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20150303 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 英國 |
業別: 西藥製造業 |
對外投資事業名稱(中文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. |
國外電話: -2176 |
國外傳真: -5799 |
對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
國內負責人: 陳志明 |
國內電話: 02-26573350 |
國內傳真: 02-26573595 |
國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
統一編號: 16284926 |
主要營業項目: 新藥開發 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20150303 |
17:: (空) |
18:: (空) |
安成國際藥業股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 2 項)
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
統一編號 | 16284926 |
核准日期 | 20010709 |
大陸投資事業 | 廣州英諾士生化製劑技術有限公司 |
大陸事業地址 | 廣州市中山大道一九0號 |
大陸業別 | 生物藥品製造業 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
統一編號: 16284926 |
核准日期: 20010709 |
大陸投資事業: 廣州英諾士生化製劑技術有限公司 |
大陸事業地址: 廣州市中山大道一九0號 |
大陸業別: 生物藥品製造業 |
安成國際藥業股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
國內投資人 | 安成國際藥業股份有限公司 |
統一編號 | 16284926 |
核准日期 | 20140926 |
大陸投資事業 | 海南華益泰康藥業有限公司 |
大陸事業地址 | 海口市南海大道273號海口高新區D棟輕鋼結構標準工業廠房西側 |
大陸業別 | 西藥製造業 |
國內投資人: 安成國際藥業股份有限公司 |
統一編號: 16284926 |
核准日期: 20140926 |
大陸投資事業: 海南華益泰康藥業有限公司 |
大陸事業地址: 海口市南海大道273號海口高新區D棟輕鋼結構標準工業廠房西側 |
大陸業別: 西藥製造業 |
安成國際藥業股份有限公司的食品業者登錄資料集
安成國際藥業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
公司統一編號 | 16284926 |
業者地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
食品業者登錄字號 | A-116284926-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
公司統一編號: 16284926 |
業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
食品業者登錄字號: A-116284926-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
安成國際藥業股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
安成國際藥業股份有限公司登記工廠名錄 - 1
工廠名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
工廠登記編號 | 03002144 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區忠福里 |
工廠負責人姓名 | 盛保熙 |
統一編號 | 16284926 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1030210 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
工廠登記編號: 03002144 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區忠福里 |
工廠負責人姓名: 盛保熙 |
統一編號: 16284926 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1030210 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
安成國際藥業股份有限公司登記工廠名錄 - 2
工廠名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號 | 99621755 |
工廠設立許可案號 | 07410000034333 |
工廠地址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區復興里 |
工廠負責人姓名 | 盛保熙 |
統一編號 | 16284926 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0740305 |
工廠登記核准日期 | 0750224 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
工廠登記編號: 99621755 |
工廠設立許可案號: 07410000034333 |
工廠地址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區復興里 |
工廠負責人姓名: 盛保熙 |
統一編號: 16284926 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0740305 |
工廠登記核准日期: 0750224 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
安成國際藥業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第038707號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/03/25 |
發證日期 | 1995/03/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103870701 |
中文品名 | "安成" 多保他命注射液12.5毫克/毫升 |
英文品名 | DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
適應症 | 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOBUTAMINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038707號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/03/25 |
發證日期: 1995/03/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103870701 |
中文品名: "安成" 多保他命注射液12.5毫克/毫升 |
英文品名: DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOBUTAMINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第029287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/11/13 |
發證日期 | 1986/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102928701 |
中文品名 | “安成”鹽酸罌粟鹼注射液30毫克/毫升 |
英文品名 | PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
適應症 | 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PAPAVERINE HCL |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第029287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/11/13 |
發證日期: 1986/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102928701 |
中文品名: “安成”鹽酸罌粟鹼注射液30毫克/毫升 |
英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
適應症: 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PAPAVERINE HCL |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第058054號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/08/19 |
發證日期 | 2013/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105805400 |
中文品名 | 安疼片5% |
英文品名 | Anpederm Patch 5% |
適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058054號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/08/19 |
發證日期: 2013/08/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105805400 |
中文品名: 安疼片5% |
英文品名: Anpederm Patch 5% |
適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第043212號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/03 |
發證日期 | 1999/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104321204 |
中文品名 | 為心寧腸溶錠 |
英文品名 | JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症 | 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043212號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/03 |
發證日期: 1999/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104321204 |
中文品名: 為心寧腸溶錠 |
英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
劑型: 腸溶錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第057337號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/08/21 |
發證日期 | 2012/08/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105733701 |
中文品名 | 安與持續性藥效錠300毫克 |
英文品名 | Anbutrine XL 300mg Tablet |
適應症 | 治療憂鬱症。 |
劑型 | 持續性藥效膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TAIWAN |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2018/02/14 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057337號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/08/21 |
發證日期: 2012/08/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105733701 |
中文品名: 安與持續性藥效錠300毫克 |
英文品名: Anbutrine XL 300mg Tablet |
適應症: 治療憂鬱症。 |
劑型: 持續性藥效膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TAIWAN |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2018/02/14 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第022480號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/07 |
發證日期 | 1980/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102248002 |
中文品名 | “安成”異布洛芬膠囊200毫克 |
英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
適應症 | 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第022480號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/07 |
發證日期: 1980/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102248002 |
中文品名: “安成”異布洛芬膠囊200毫克 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第057963號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/13 |
發證日期 | 2013/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105796300 |
中文品名 | 安與持續性藥效錠150毫克 |
英文品名 | Anbutrine XL 150mg Tablet |
適應症 | 治療憂鬱症。 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TAIWAN |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2018/04/26 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057963號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/06/13 |
發證日期: 2013/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105796300 |
中文品名: 安與持續性藥效錠150毫克 |
英文品名: Anbutrine XL 150mg Tablet |
適應症: 治療憂鬱症。 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TAIWAN |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2018/04/26 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第046749號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/27 |
發證日期 | 2004/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104674900 |
中文品名 | 克癇膜衣錠100毫克 |
英文品名 | EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第046749號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/27 |
發證日期: 2004/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104674900 |
中文品名: 克癇膜衣錠100毫克 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第055582號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/17 |
發證日期 | 2010/12/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105558201 |
中文品名 | “安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
英文品名 | Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 |
劑型 | 持續釋放膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/29 |
用法用量 | 請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055582號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/17 |
發證日期: 2010/12/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105558201 |
中文品名: “安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 |
劑型: 持續釋放膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/29 |
用法用量: 請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第026617號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/06 |
發證日期 | 1982/12/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102661707 |
中文品名 | "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026617號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/06 |
發證日期: 1982/12/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102661707 |
中文品名: "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/26 |
發證日期 | 2018/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TESTOSTERONE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/20 |
用法用量 | 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/26 |
發證日期: 2018/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105980304 |
中文品名: 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名: Shidaro Gel 1.62% |
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TESTOSTERONE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/20 |
用法用量: 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/11 |
發證日期 | 2019/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型 | 點眼乳劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYCLOSPORIN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/11 |
發證日期: 2019/02/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106023802 |
中文品名: 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型: 點眼乳劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYCLOSPORIN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第042915號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/16 |
發證日期 | 1999/04/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104291507 |
中文品名 | "安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
英文品名 | ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
適應症 | 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
劑型 | 腸溶膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042915號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/16 |
發證日期: 1999/04/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104291507 |
中文品名: "安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
劑型: 腸溶膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第047090號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2005/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104709000 |
中文品名 | 復鬱平錠 37.5 公絲 |
英文品名 | VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
適應症 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路三段26號8樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/07 |
用法用量 | 醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047090號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2005/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104709000 |
中文品名: 復鬱平錠 37.5 公絲 |
英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路三段26號8樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/07 |
用法用量: 醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第034312號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/09 |
發證日期 | 1991/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103431207 |
中文品名 | "安成" 伊速必得錠40毫克 |
英文品名 | ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
適應症 | 預防狹心症之發作。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034312號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/09 |
發證日期: 1991/09/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103431207 |
中文品名: "安成" 伊速必得錠40毫克 |
英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
適應症: 預防狹心症之發作。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/06/09 |
發證日期 | 1993/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103643405 |
中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克 |
英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FAMOTIDINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥製字第036434號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/06/09 |
發證日期: 1993/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103643405 |
中文品名: “安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克 |
英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FAMOTIDINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第048836號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/15 |
發證日期 | 2007/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104883602 |
中文品名 | 速心寧 錠10 毫克 |
英文品名 | Rapmitec Tablets 10 mg |
適應症 | 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RAMIPRIL |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/25 |
用法用量 | 請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048836號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/15 |
發證日期: 2007/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104883602 |
中文品名: 速心寧 錠10 毫克 |
英文品名: Rapmitec Tablets 10 mg |
適應症: 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RAMIPRIL |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/25 |
用法用量: 請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第027529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2019/01/06 |
發證日期 | 1984/01/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102752902 |
中文品名 | “安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
英文品名 | CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
適應症 | 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
劑型 | 灌洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2019/01/06 |
發證日期: 1984/01/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102752902 |
中文品名: “安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
劑型: 灌洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第048507號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/10 |
發證日期 | 2007/01/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104850709 |
中文品名 | 克癇 膜衣錠25毫克 |
英文品名 | Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/23 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048507號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/10 |
發證日期: 2007/01/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104850709 |
中文品名: 克癇 膜衣錠25毫克 |
英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/23 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第047273號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/19 |
發證日期 | 2005/05/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104727305 |
中文品名 | 復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
英文品名 | VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/07 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047273號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/19 |
發證日期: 2005/05/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104727305 |
中文品名: 復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/07 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第038707號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/03/25 |
發證日期 | 1995/03/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103870701 |
中文品名 | "安成" 多保他命注射液12.5毫克/毫升 |
英文品名 | DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
適應症 | 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOBUTAMINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第038707號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/03/25 |
發證日期: 1995/03/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103870701 |
中文品名: "安成" 多保他命注射液12.5毫克/毫升 |
英文品名: DOBUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML "TWi" |
適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOBUTAMINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第029287號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/11/13 |
發證日期 | 1986/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102928701 |
中文品名 | “安成”鹽酸罌粟鹼注射液30毫克/毫升 |
英文品名 | PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
適應症 | 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PAPAVERINE HCL |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥製字第029287號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2018/11/13 |
發證日期: 1986/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102928701 |
中文品名: “安成”鹽酸罌粟鹼注射液30毫克/毫升 |
英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE INJECTION 30MG/ML“TWi” |
適應症: 緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PAPAVERINE HCL |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第058054號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/08/19 |
發證日期 | 2013/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105805400 |
中文品名 | 安疼片5% |
英文品名 | Anpederm Patch 5% |
適應症 | 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058054號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/08/19 |
發證日期: 2013/08/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105805400 |
中文品名: 安疼片5% |
英文品名: Anpederm Patch 5% |
適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第043212號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/03 |
發證日期 | 1999/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104321204 |
中文品名 | 為心寧腸溶錠 |
英文品名 | JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症 | 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043212號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/03 |
發證日期: 1999/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104321204 |
中文品名: 為心寧腸溶錠 |
英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS |
適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 |
劑型: 腸溶錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第022480號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/07 |
發證日期 | 1980/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102248002 |
中文品名 | “安成”異布洛芬膠囊200毫克 |
英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
適應症 | 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IBUPROFEN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第022480號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/07 |
發證日期: 1980/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102248002 |
中文品名: “安成”異布洛芬膠囊200毫克 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG “TWi” |
適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的解熱、鎮痛及消炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IBUPROFEN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第046749號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/27 |
發證日期 | 2004/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104674900 |
中文品名 | 克癇膜衣錠100毫克 |
英文品名 | EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第046749號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/27 |
發證日期: 2004/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104674900 |
中文品名: 克癇膜衣錠100毫克 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第055582號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/17 |
發證日期 | 2010/12/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105558201 |
中文品名 | “安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
英文品名 | Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 |
劑型 | 持續釋放膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/29 |
用法用量 | 請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055582號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/17 |
發證日期: 2010/12/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105558201 |
中文品名: “安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 |
英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” |
適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 |
劑型: 持續釋放膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/29 |
用法用量: 請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第026617號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/06 |
發證日期 | 1982/12/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102661707 |
中文品名 | "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
英文品名 | ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026617號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/06 |
發證日期: 1982/12/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102661707 |
中文品名: "安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 |
英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" |
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 一日3次。成人每次5-10公克(1-2包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次2.5-5公克(1/2-1包);3歲以上未滿6歲,每次1.25-2.5公克(1/4-1/2包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/10/26 |
發證日期 | 2018/10/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105980304 |
中文品名 | 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名 | Shidaro Gel 1.62% |
適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TESTOSTERONE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/20 |
用法用量 | 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059803號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/10/26 |
發證日期: 2018/10/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105980304 |
中文品名: 偉樂凝膠 1.62% |
英文品名: Shidaro Gel 1.62% |
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TESTOSTERONE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/20 |
用法用量: 詳閱仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/11 |
發證日期 | 2019/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106023802 |
中文品名 | 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名 | An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症 | 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型 | 點眼乳劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYCLOSPORIN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/01 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060238號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/11 |
發證日期: 2019/02/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106023802 |
中文品名: 安眼潤眼用乳劑0.05% |
英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% |
適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA |
劑型: 點眼乳劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYCLOSPORIN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/01 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第042915號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/16 |
發證日期 | 1999/04/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104291507 |
中文品名 | "安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
英文品名 | ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
適應症 | 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
劑型 | 腸溶膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042915號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/16 |
發證日期: 1999/04/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104291507 |
中文品名: "安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 |
英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" |
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 |
劑型: 腸溶膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第047090號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2005/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104709000 |
中文品名 | 復鬱平錠 37.5 公絲 |
英文品名 | VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
適應症 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路三段26號8樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/07 |
用法用量 | 醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047090號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2005/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104709000 |
中文品名: 復鬱平錠 37.5 公絲 |
英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG |
適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路三段26號8樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/07 |
用法用量: 醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第034312號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/09 |
發證日期 | 1991/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103431207 |
中文品名 | "安成" 伊速必得錠40毫克 |
英文品名 | ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
適應症 | 預防狹心症之發作。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034312號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/09 |
發證日期: 1991/09/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103431207 |
中文品名: "安成" 伊速必得錠40毫克 |
英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" |
適應症: 預防狹心症之發作。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第036434號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2018/06/09 |
發證日期 | 1993/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103643405 |
中文品名 | “安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克 |
英文品名 | FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FAMOTIDINE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥製字第036434號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2018/06/09 |
發證日期: 1993/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103643405 |
中文品名: “安成”啡莫替定凍晶注射劑20毫克 |
英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” |
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FAMOTIDINE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第048836號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/15 |
發證日期 | 2007/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104883602 |
中文品名 | 速心寧 錠10 毫克 |
英文品名 | Rapmitec Tablets 10 mg |
適應症 | 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RAMIPRIL |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/25 |
用法用量 | 請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048836號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/15 |
發證日期: 2007/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104883602 |
中文品名: 速心寧 錠10 毫克 |
英文品名: Rapmitec Tablets 10 mg |
適應症: 高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RAMIPRIL |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/25 |
用法用量: 請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第027529號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/01/06 |
發證日期 | 1984/01/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102752902 |
中文品名 | “安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
英文品名 | CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
適應症 | 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
劑型 | 灌洗劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027529號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/01/06 |
發證日期: 1984/01/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102752902 |
中文品名: “安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 |
英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” |
適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 |
劑型: 灌洗劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第048507號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/10 |
發證日期 | 2007/01/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104850709 |
中文品名 | 克癇 膜衣錠25毫克 |
英文品名 | Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
適應症 | 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOPIRAMATE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/23 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048507號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/10 |
發證日期: 2007/01/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104850709 |
中文品名: 克癇 膜衣錠25毫克 |
英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg |
適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOPIRAMATE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/23 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第047273號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/19 |
發證日期 | 2005/05/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104727305 |
中文品名 | 復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
英文品名 | VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/07 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047273號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/19 |
發證日期: 2005/05/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104727305 |
中文品名: 復鬱平持續性藥效膠囊75毫克 |
英文品名: VENFORSPINE XR CAPSULES 75MG |
適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/07 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第047925號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/07 |
發證日期 | 2006/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104792509 |
中文品名 | 抑癲腸溶錠250毫克 |
英文品名 | DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG |
適應症 | 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/20 |
用法用量 | 醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047925號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/07 |
發證日期: 2006/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104792509 |
中文品名: 抑癲腸溶錠250毫克 |
英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG |
適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 |
劑型: 腸溶錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/20 |
用法用量: 醫師處方藥品 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第057737號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/09 |
發證日期 | 2012/11/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105773701 |
中文品名 | "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 |
英文品名 | Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" |
適應症 | 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。 |
劑型 | 持續釋放膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號 | 16284926 |
製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區320自強四路3之1號 |
製造廠公司地址 | 台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓 |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
用法用量 | 本藥需由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057737號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/09 |
發證日期: 2012/11/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105773701 |
中文品名: "安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 |
英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" |
適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。 |
劑型: 持續釋放膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIVALPROEX SODIUM |
申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
申請商統一編號: 16284926 |
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區320自強四路3之1號 |
製造廠公司地址: 台北市內湖區114港墘路221巷41號4樓 |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
用法用量: 本藥需由醫師處方使用,請詳閱仿單說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
安成國際藥業股份有限公司的地圖
安成國際藥業股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里港墘路221巷41號4樓和安成國際藥業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
安成國際藥業股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 盛保熙 | 核准設立 |
安成國際藥業有限公司 | 合併解散 (095年10月13日 府建商字 第0958347301號) |
安成國際藥業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 狀態: 核准設立 |
安成國際藥業有限公司 地址: | 狀態: 合併解散 (095年10月13日 府建商字 第0958347301號) |
安成國際藥業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
艾崴國際有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷37號3樓之1 | 王祥壽 | 核准設立 |
銓瑞有限公司 | 臺北市內湖區港墘路155巷2號1樓 | 譚淑芳 | 核准設立 |
易搜比股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路200號7樓之3 | 陳文祐 | 解散 (核准解散日期: 2024-03-05) |
聯達資訊股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號9樓 | 劉端 | 核准設立 |
廣立登股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路221巷37號5樓 | 蔡青玲 | 核准設立 |
達模投資股份有限公司 | 臺北市內湖區港墘路200號6樓之4 | 羅清模 | 核准設立 |
調色盤國際有限公司 | 臺北市內湖區港墘路163號2樓 | 李宇鈞 | 核准設立 |
艾崴國際有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷37號3樓之1 | 負責人: 王祥壽 | 狀態: 核准設立 |
銓瑞有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路155巷2號1樓 | 負責人: 譚淑芳 | 狀態: 核准設立 |
易搜比股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路200號7樓之3 | 負責人: 陳文祐 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-03-05) |
聯達資訊股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號9樓 | 負責人: 劉端 | 狀態: 核准設立 |
廣立登股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路221巷37號5樓 | 負責人: 蔡青玲 | 狀態: 核准設立 |
達模投資股份有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路200號6樓之4 | 負責人: 羅清模 | 狀態: 核准設立 |
調色盤國際有限公司 地址: 臺北市內湖區港墘路163號2樓 | 負責人: 李宇鈞 | 狀態: 核准設立 |