崴仕企業有限公司
崴仕企業有限公司的簡介
崴仕企業有限公司登記設立日期是1997-01-10，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-29997778，傳真: 02-29999895，營業登記地址: 新北市三重區五谷里光復路1段61巷26號7樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 97312373，崴仕企業有限公司負責人洪淑芳將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材零售，資本額: 10,000,000元。
大綱
- 崴仕企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 崴仕企業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (7筆)
- 崴仕企業有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 崴仕企業有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 崴仕企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 崴仕企業有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 崴仕企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 97312373 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 洪淑芳 |
| 聯絡電話 | 02-29997778 |
| 聯絡傳真 | 02-29999895 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 五谷里 光復路１段 |
| 登記地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1997-01-10 |
| 變更日期 | 2021-03-05 |
營業登記項目
I401010,一般廣告服務業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,IZ02010,打字業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F401010,國際貿易業,CF01011,醫療器材製造業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
475113,醫療耗材零售,457113,醫療耗材批發,487199,其他電子購物及郵購
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-15 | 崴仕企業有限公司 | 洪淑芳 | 臺北市士林區中正路118之1號7樓 | 8000000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-08 | 崴仕企業有限公司 | 洪淑芳 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 8000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-05 | 崴仕企業有限公司 | 洪淑芳 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 10000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-15 | 公司名稱: 崴仕企業有限公司 | 代表人: 洪淑芳 | 公司所在地: 臺北市士林區中正路118之1號7樓 | 資本額(元): 8000000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-08 | 公司名稱: 崴仕企業有限公司 | 代表人: 洪淑芳 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 資本額(元): 8000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-05 | 公司名稱: 崴仕企業有限公司 | 代表人: 洪淑芳 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 資本額(元): 10000000 |
崴仕企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
崴仕企業有限公司電話: 02-2837-6778 | 地址: 台北市士林區中正路118號之1、7樓 |
與洪淑芳相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 鉑鍰便利商店 | 新北市中和區圓通路１８４號 | 洪淑芳 | 歇業 - 獨資 |
| 思藝髮型坊 | 高雄市三民區熱河二街１３５號 | 洪淑芳 | 核准設立 - 獨資 |
| 新姿美學企業社 | 臺南市東區龍山里東門路2段300號1樓、5樓 | 洪淑芳 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1120040678) |
| 國新有限公司 | 高雄市三民區澄和路248號 | 洪淑芳 | 核准設立 |
| 崴仕企業有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 洪淑芳 | 核准設立 |
| 鉑鍰便利商店 地址: 新北市中和區圓通路１８４號 | 負責人: 洪淑芳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 思藝髮型坊 地址: 高雄市三民區熱河二街１３５號 | 負責人: 洪淑芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 新姿美學企業社 地址: 臺南市東區龍山里東門路2段300號1樓、5樓 | 負責人: 洪淑芳 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1120040678) |
| 國新有限公司 地址: 高雄市三民區澄和路248號 | 負責人: 洪淑芳 | 狀態: 核准設立 |
| 崴仕企業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 負責人: 洪淑芳 | 狀態: 核准設立 |
名稱 崴仕企業 的政府開放資料
傑仕第根管長度測量儀 | 英文品名: Justy II Root Apex Locator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000768號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TME-601。 | 限制項目: | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕第根管長度測量儀 | 英文品名: Justy II Root Apex Locator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000768號 | 有效日期: 20101004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TME-601。 | 限制項目: | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
崴仕企業有限公司 | 電話: 0225506920 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區承德路二段一五九號四樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區中正路118之1號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司 | 電話: 02-29997778 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司 | 電話: 02-2999-7778 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司 | 公司統一編號: 97312373 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 食品業者登錄字號: A-197312373-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
醫療器材之貼標及仿單置入作業 | 許可編號: GMP1470 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-11 | 製造廠名稱: 崴仕企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
崴仕企業有限公司 | 統一編號: 97312373 | 電話號碼: 02-29997778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"均齊" 排齦線(未滅菌) | 英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“視登高”精密接著體 (未滅菌) | 英文品名: “Sterngold ”ERA Attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005332號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“視登高”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “Sterngold”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005333號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”比飛雙凝臨時封黏材料 | 英文品名: “Voco” Bifix Temp Dual-Curing temporary luting material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028214號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌) | 英文品名: “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006419號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亨利”臨時牙齒定位材 (未滅菌) | 英文品名: “Henry Schein”Thermo-Forming Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004886號 | 有效日期: 2011/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷龍急速冷凍測髓噴劑 | 英文品名: Coolan Cryogenic spray for vitality testing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018187號 | 有效日期: 2012/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞佛"萊倍特牙托片 | 英文品名: "Dreve"Lightplast base plate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002274號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38135R，38135T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狄思卡”信必實根管封閉材 (未滅菌) | 英文品名: “Discus”Simplifill Root Ganal Obturator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007170號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士得根管柱釘 | 英文品名: FRC Postec Plus Root Canal Post | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003027號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 583243,593579,593576,593578,572801,572800,590222,590223,583244,583245,592242,592226,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂思客”英威達植體系統 | 英文品名: “LASAK” IMPLADENT Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023711號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1022.3、1222.3、3622.3、3122.3、3322.3及3522.3，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕第根管長度測量儀英文品名: Justy II Root Apex Locator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000768號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TME-601。 | 限制項目: | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑仕第根管長度測量儀英文品名: Justy II Root Apex Locator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000768號 | 有效日期: 20101004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TME-601。 | 限制項目: | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
崴仕企業有限公司電話: 0225506920 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區承德路二段一五九號四樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市士林區中正路118之1號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司電話: 02-29997778 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司電話: 02-2999-7778 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材商資料集 |
崴仕企業有限公司公司統一編號: 97312373 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 食品業者登錄字號: A-197312373-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
醫療器材之貼標及仿單置入作業許可編號: GMP1470 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-11 | 製造廠名稱: 崴仕企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
崴仕企業有限公司統一編號: 97312373 | 電話號碼: 02-29997778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"均齊" 排齦線(未滅菌)英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“視登高”精密接著體 (未滅菌)英文品名: “Sterngold ”ERA Attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005332號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“視登高”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “Sterngold”Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005333號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”比飛雙凝臨時封黏材料英文品名: “Voco” Bifix Temp Dual-Curing temporary luting material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028214號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌)英文品名: “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006419號 | 有效日期: 2012/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亨利”臨時牙齒定位材 (未滅菌)英文品名: “Henry Schein”Thermo-Forming Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004886號 | 有效日期: 2011/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷龍急速冷凍測髓噴劑英文品名: Coolan Cryogenic spray for vitality testing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018187號 | 有效日期: 2012/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德瑞佛"萊倍特牙托片英文品名: "Dreve"Lightplast base plate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002274號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38135R，38135T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“狄思卡”信必實根管封閉材 (未滅菌)英文品名: “Discus”Simplifill Root Ganal Obturator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007170號 | 有效日期: 2013/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博士得根管柱釘英文品名: FRC Postec Plus Root Canal Post | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003027號 | 有效日期: 2011/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 583243,593579,593576,593578,572801,572800,590222,590223,583244,583245,592242,592226,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂思客”英威達植體系統英文品名: “LASAK” IMPLADENT Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023711號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1022.3、1222.3、3622.3、3122.3、3322.3及3522.3，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 的政府開放資料
"翔國" 葡萄糖品管液 (未滅菌) | 英文品名: "Scienco" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006428號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速康血糖監測系統 | 英文品名: DS Series Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001969號 | 有效日期: 2020/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 血糖監測組: 包含血糖機一台，10片裝試片一罐，皮包一個，採血筆一支，Code & Check Card一支，採血針10支，操作手冊一本。(Model: DS-1, DS-2 [IME-DC],... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翔國" 葡萄糖品管液 (未滅菌) | 英文品名: "Scienco" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006428號 | 有效日期: 20211017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速康血糖監測系統 | 英文品名: DS Series Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001969號 | 有效日期: 20201220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210929 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 血糖監測組: 包含血糖機一台，10片裝試片一罐，皮包一個，採血筆一支，Code & Check Card一支，採血針10支，操作手冊一本。(Model: DS-1, DS-2 [IME-DC],... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“給力”硬質黏性繃帶(未滅菌) | 英文品名: “Power Max” Rigid tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008473號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 給力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“給力”硬質黏性繃帶(未滅菌) | 英文品名: “Power Max” Rigid tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008473號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 給力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “Voco” Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019643號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翔國科技有限公司 | 統一編號: 89958645 | 電話號碼: 02-85121986 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓、12樓、12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商能多潔榮業股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 23988154 | 電話號碼: 02-2797-8333 | 新北市三重區光復路1段61巷26號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
優潔血糖測試片 | 英文品名: DS-Series Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004928號 | 有效日期: 20200511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定量檢測人類指尖、手掌、上臂微血管全血內葡萄糖之含量，需搭配優潔血糖測試儀(型號: DS-W)，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優潔血糖測試片(DS-W)：10、25、50、100片裝。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞蘭斯國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54398317 | 電話號碼: 02-2650-8193 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
泰永生物科技股份有限公司 | 統一編號: 54722834 | 電話號碼: 02-29993395 | 新北市三重區光復路1段61巷26號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
給麗有限公司 | 統一編號: 54735319 | 電話號碼: 02-29958091 | 新北市三重區光復路1段61巷26號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
環球媒體股份有限公司 | 統一編號: 42990807 | 電話號碼: 02-23315689 | 新北市三重區光復路一段61巷26號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雅健貿易有限公司 | 統一編號: 69355316 | 電話號碼: 8511-2778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
科育有限公司 | 統一編號: 80130309 | 電話號碼: 02-85112777 | 新北市三重區光復路1段61巷26號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日樂芙台灣股份有限公司 | 統一編號: 80292991 | 電話號碼: 02-22782588 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
高霖事業有限公司 | 統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
威客有限公司 | 統一編號: 27763727 | 電話號碼: 02-2999 7778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"翔國" 葡萄糖品管液 (未滅菌)英文品名: "Scienco" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006428號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速康血糖監測系統英文品名: DS Series Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001969號 | 有效日期: 2020/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 血糖監測組: 包含血糖機一台，10片裝試片一罐，皮包一個，採血筆一支，Code & Check Card一支，採血針10支，操作手冊一本。(Model: DS-1, DS-2 [IME-DC],... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翔國" 葡萄糖品管液 (未滅菌)英文品名: "Scienco" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006428號 | 有效日期: 20211017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速康血糖監測系統英文品名: DS Series Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001969號 | 有效日期: 20201220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210929 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 血糖監測組: 包含血糖機一台，10片裝試片一罐，皮包一個，採血筆一支，Code & Check Card一支，採血針10支，操作手冊一本。(Model: DS-1, DS-2 [IME-DC],... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 翔國科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“給力”硬質黏性繃帶(未滅菌)英文品名: “Power Max” Rigid tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008473號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 給力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“給力”硬質黏性繃帶(未滅菌)英文品名: “Power Max” Rigid tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008473號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 給力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)英文品名: “Voco” Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019643號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翔國科技有限公司統一編號: 89958645 | 電話號碼: 02-85121986 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓、12樓、12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商能多潔榮業股份有限公司台灣分公司統一編號: 23988154 | 電話號碼: 02-2797-8333 | 新北市三重區光復路1段61巷26號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
優潔血糖測試片英文品名: DS-Series Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004928號 | 有效日期: 20200511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品定量檢測人類指尖、手掌、上臂微血管全血內葡萄糖之含量，需搭配優潔血糖測試儀(型號: DS-W)，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 優潔血糖測試片(DS-W)：10、25、50、100片裝。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞蘭斯國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司統一編號: 54398317 | 電話號碼: 02-2650-8193 | 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
泰永生物科技股份有限公司統一編號: 54722834 | 電話號碼: 02-29993395 | 新北市三重區光復路1段61巷26號2樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
給麗有限公司統一編號: 54735319 | 電話號碼: 02-29958091 | 新北市三重區光復路1段61巷26號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
環球媒體股份有限公司統一編號: 42990807 | 電話號碼: 02-23315689 | 新北市三重區光復路一段61巷26號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
雅健貿易有限公司統一編號: 69355316 | 電話號碼: 8511-2778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
科育有限公司統一編號: 80130309 | 電話號碼: 02-85112777 | 新北市三重區光復路1段61巷26號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日樂芙台灣股份有限公司統一編號: 80292991 | 電話號碼: 02-22782588 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
高霖事業有限公司統一編號: 23424563 | 電話號碼: 02-29991149 | 新北市三重區光復路1段61巷26號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
威客有限公司統一編號: 27763727 | 電話號碼: 02-2999 7778 | 新北市三重區光復路1段61巷26號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 97312373 的政府開放資料
“邁科-美嘉”牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “MICRO-MEGA”Dental Use Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007807號 | 有效日期: 2024/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁科-美嘉”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “MICRO-MEGA”Dental Hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007808號 | 有效日期: 2024/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁科-美嘉”根管長度測量器 (未滅菌) | 英文品名: “MICRO-MEGA”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007809號 | 有效日期: 2019/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
牙科植入物 | 英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”思若密陶瓷黏著劑 | 英文品名: “Voco” Ceramic Bond Coupling Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032364號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”迅接假牙再襯墊修補材 | 英文品名: “Voco” Quick Up Light-Curing Luting Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032365號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”葛蘭索流動複合樹脂 | 英文品名: “Voco” GrandioSo Heavey Flow Flowable Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025411號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁科-美嘉”牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: “MICRO-MEGA”Dental Use Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007807號 | 有效日期: 2024/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁科-美嘉”牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “MICRO-MEGA”Dental Hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007808號 | 有效日期: 2024/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁科-美嘉”根管長度測量器 (未滅菌)英文品名: “MICRO-MEGA”Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007809號 | 有效日期: 2019/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
牙科植入物英文品名: DENTAL IMPLANTS "STERNGOLD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009524號 | 有效日期: 2005/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”思若密陶瓷黏著劑英文品名: “Voco” Ceramic Bond Coupling Agent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032364號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”迅接假牙再襯墊修補材英文品名: “Voco” Quick Up Light-Curing Luting Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032365號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“渥克”葛蘭索流動複合樹脂英文品名: “Voco” GrandioSo Heavey Flow Flowable Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025411號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
崴仕企業有限公司的出進口廠商登記資料
崴仕企業有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 97312373 |
| 原始登記日期 | 19970124 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MEDICAL CHOICE SUPPLY AND TRADING COMPANY |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 26, Ln. 61, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 洪O芳 |
| 電話號碼 | 02-29997778 |
| 傳真號碼 | 02-29999895 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 97312373 |
| 原始登記日期: 19970124 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: MEDICAL CHOICE SUPPLY AND TRADING COMPANY |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 26, Ln. 61, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 洪O芳 |
| 電話號碼: 02-29997778 |
| 傳真號碼: 02-29999895 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
崴仕企業有限公司的食品業者登錄資料集
崴仕企業有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 97312373 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-197312373-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 公司統一編號: 97312373 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-197312373-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
崴仕企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010167號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2011/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401016709 |
| 中文品名 | "德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dreve" Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | Dreve Dentamid GmbH |
| 製造廠廠址 | Max-Planck-StraBe 31, 59423 Unna, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010167號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 2011/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401016709 |
| 中文品名: "德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dreve" Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: Dreve Dentamid GmbH |
| 製造廠廠址: Max-Planck-StraBe 31, 59423 Unna, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010167號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260411 |
| 發證日期 | 20110411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401016709 |
| 中文品名 | "德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dreve" Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | Dreve Dentamid GmbH |
| 製造廠廠址 | Max-Planck-StraBe 31, 59423 Unna, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010167號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260411 |
| 發證日期: 20110411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401016709 |
| 中文品名: "德門" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dreve" Dental Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: Dreve Dentamid GmbH |
| 製造廠廠址: Max-Planck-StraBe 31, 59423 Unna, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/26 |
| 發證日期 | 2007/12/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400641908 |
| 中文品名 | “義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR NORTH AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST, NEW YORK 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/26 |
| 發證日期: 2007/12/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400641908 |
| 中文品名: “義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: IVOCLAR NORTH AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST, NEW YORK 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121226 |
| 發證日期 | 20071226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400641908 |
| 中文品名 | “義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR NORTH AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址 | 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST, NEW YORK 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121226 |
| 發證日期: 20071226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400641908 |
| 中文品名: “義獲嘉”成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ivoclar” Performed Impression Tray (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: IVOCLAR NORTH AMERICA, INC. |
| 製造廠廠址: 175 PINEVIEW DRIVE, AMHERST, NEW YORK 14228, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2024/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0026902 |
| 中文品名 | "普瑞恩" 成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Premium" Preformed impression tray (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | Premium Plus Japan Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-13-5 Harada Minami, Toyonaka-shi, Osaka 561-0805, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2024/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0026902 |
| 中文品名: "普瑞恩" 成形印模牙托 (未滅菌) |
| 英文品名: "Premium" Preformed impression tray (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F6880 成形印模牙托 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: Premium Plus Japan Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-13-5 Harada Minami, Toyonaka-shi, Osaka 561-0805, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/09/23 |
| 發證日期 | 2008/09/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400708803 |
| 中文品名 | “狄思卡”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Discus” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DISCUS DENTAL INC. |
| 製造廠廠址 | 8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY, CA 90232, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/09/23 |
| 發證日期: 2008/09/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400708803 |
| 中文品名: “狄思卡”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Discus” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DISCUS DENTAL INC. |
| 製造廠廠址: 8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY, CA 90232, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007088號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150617 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130923 |
| 發證日期 | 20080923 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400708803 |
| 中文品名 | “狄思卡”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Discus” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DISCUS DENTAL INC. |
| 製造廠廠址 | 8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY, CA 90232, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007088號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150617 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130923 |
| 發證日期: 20080923 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400708803 |
| 中文品名: “狄思卡”牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Discus” Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DISCUS DENTAL INC. |
| 製造廠廠址: 8550 HIGUERA STREET, CULVER CITY, CA 90232, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023377號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/24 |
| 發證日期 | 2024/01/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402337708 |
| 中文品名 | "狄恩傑" 牙科用鑽石器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "D+Z" Dental diamond instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH |
| 製造廠廠址 | Schurenbreder Weg 27, 32689 Kalletal, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023377號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/24 |
| 發證日期: 2024/01/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402337708 |
| 中文品名: "狄恩傑" 牙科用鑽石器械(未滅菌) |
| 英文品名: "D+Z" Dental diamond instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH |
| 製造廠廠址: Schurenbreder Weg 27, 32689 Kalletal, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/14 |
| 發證日期 | 2006/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400291500 |
| 中文品名 | 迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | D+Z Polishers (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P9662M, P9663VF, P9664M, P9665VF, P9547F, P9545F, P9672, P309, P9645, P9610M, P9620F, P9611M, P9621F, P9614M, P9624F, P9615M, P9625F, P9551C, P9550C, P9603C, P9641M, P9644F, P9690, P9691, P9692, P9634M, P9661C, P9634F, P9636VF, P9646M, P9647C, P9648F, P9649VF, P9557M, P9630C, P9559C, P9627C, P9554C, P9574M, P9575M, P9572M, P9538M, P9542F, P9537M, P9541F, P9598M, P9600F, Compo System 4416, CC1M.900.090, CC1M.900.130, CC1F.900.090, CC1F.900.130, CC1UF.900.090, CC1UF.900.130, 310.204, CS20, CS40, S1000以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址 | GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/14 |
| 發證日期: 2006/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400291500 |
| 中文品名: 迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌) |
| 英文品名: D+Z Polishers (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P9662M, P9663VF, P9664M, P9665VF, P9547F, P9545F, P9672, P309, P9645, P9610M, P9620F, P9611M, P9621F, P9614M, P9624F, P9615M, P9625F, P9551C, P9550C, P9603C, P9641M, P9644F, P9690, P9691, P9692, P9634M, P9661C, P9634F, P9636VF, P9646M, P9647C, P9648F, P9649VF, P9557M, P9630C, P9559C, P9627C, P9554C, P9574M, P9575M, P9572M, P9538M, P9542F, P9537M, P9541F, P9598M, P9600F, Compo System 4416, CC1M.900.090, CC1M.900.130, CC1F.900.090, CC1F.900.130, CC1UF.900.090, CC1UF.900.130, 310.204, CS20, CS40, S1000以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址: GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110314 |
| 發證日期 | 20060314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400291500 |
| 中文品名 | 迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | D+Z Polishers (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P9662M, P9663VF, P9664M, P9665VF, P9547F, P9545F, P9672, P309, P9645, P9610M, P9620F, P9611M, P9621F, P9614M, P9624F, P9615M, P9625F, P9551C, P9550C, P9603C, P9641M, P9644F, P9690, P9691, P9692, P9634M, P9661C, P9634F, P9636VF, P9646M, P9647C, P9648F, P9649VF, P9557M, P9630C, P9559C, P9627C, P9554C, P9574M, P9575M, P9572M, P9538M, P9542F, P9537M, P9541F, P9598M, P9600F, Compo System 4416, CC1M.900.090, CC1M.900.130, CC1F.900.090, CC1F.900.130, CC1UF.900.090, CC1UF.900.130, 310.204, CS20, CS40, S1000以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址 | GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110314 |
| 發證日期: 20060314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400291500 |
| 中文品名: 迪恩傑牙科用拋光器械 (未滅菌) |
| 英文品名: D+Z Polishers (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: P9606M, P9608M, P9609M, P9616F, P9618F, P9619F, P9632C, P9633C, P9643C, P9555M, P9557M, P9553M, P9662M, P9663VF, P9664M, P9665VF, P9547F, P9545F, P9672, P309, P9645, P9610M, P9620F, P9611M, P9621F, P9614M, P9624F, P9615M, P9625F, P9551C, P9550C, P9603C, P9641M, P9644F, P9690, P9691, P9692, P9634M, P9661C, P9634F, P9636VF, P9646M, P9647C, P9648F, P9649VF, P9557M, P9630C, P9559C, P9627C, P9554C, P9574M, P9575M, P9572M, P9538M, P9542F, P9537M, P9541F, P9598M, P9600F, Compo System 4416, CC1M.900.090, CC1M.900.130, CC1F.900.090, CC1F.900.130, CC1UF.900.090, CC1UF.900.130, 310.204, CS20, CS40, S1000以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址: GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002274號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/16 |
| 發證日期 | 2005/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400227401 |
| 中文品名 | "德瑞佛"萊倍特牙托片 |
| 英文品名 | "Dreve"Lightplast base plate |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 38135R，38135T |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DREVE-DENTAMID GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002274號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/16 |
| 發證日期: 2005/12/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400227401 |
| 中文品名: "德瑞佛"萊倍特牙托片 |
| 英文品名: "Dreve"Lightplast base plate |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 38135R，38135T |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DREVE-DENTAMID GMBH |
| 製造廠廠址: MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002274號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101216 |
| 發證日期 | 20051216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400227401 |
| 中文品名 | "德瑞佛"萊倍特牙托片 |
| 英文品名 | "Dreve"Lightplast base plate |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 38135R，38135T |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DREVE-DENTAMID GMBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002274號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101216 |
| 發證日期: 20051216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400227401 |
| 中文品名: "德瑞佛"萊倍特牙托片 |
| 英文品名: "Dreve"Lightplast base plate |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 38135R，38135T |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DREVE-DENTAMID GMBH |
| 製造廠廠址: MAX-PLANCK-STRABE 31, D-59423 UNNA, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601426802 |
| 中文品名 | 艾利視鹵素光燈 |
| 英文品名 | ASTRALIS HALOGEN LIGHT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASTRALIS 5,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014268號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/11 |
| 發證日期: 2006/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601426802 |
| 中文品名: 艾利視鹵素光燈 |
| 英文品名: ASTRALIS HALOGEN LIGHT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ASTRALIS 5,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014268號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601426802 |
| 中文品名 | 艾利視鹵素光燈 |
| 英文品名 | ASTRALIS HALOGEN LIGHT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASTRALIS 5,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014268號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110411 |
| 發證日期: 20060411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601426802 |
| 中文品名: 艾利視鹵素光燈 |
| 英文品名: ASTRALIS HALOGEN LIGHT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ASTRALIS 5,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/03/02 |
| 發證日期 | 2006/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601406807 |
| 中文品名 | 艾諾絲玻璃離子襯底材 |
| 英文品名 | IONOSEAL LIGHT-CURING GLASS IONOMER COMPOSITE LINER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | VOCO GMBH |
| 製造廠廠址 | ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/03/02 |
| 發證日期: 2006/03/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601406807 |
| 中文品名: 艾諾絲玻璃離子襯底材 |
| 英文品名: IONOSEAL LIGHT-CURING GLASS IONOMER COMPOSITE LINER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: VOCO GMBH |
| 製造廠廠址: ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110302 |
| 發證日期 | 20060302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601406807 |
| 中文品名 | 艾諾絲玻璃離子襯底材 |
| 英文品名 | IONOSEAL LIGHT-CURING GLASS IONOMER COMPOSITE LINER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | VOCO GMBH |
| 製造廠廠址 | ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110302 |
| 發證日期: 20060302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601406807 |
| 中文品名: 艾諾絲玻璃離子襯底材 |
| 英文品名: IONOSEAL LIGHT-CURING GLASS IONOMER COMPOSITE LINER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: VOCO GMBH |
| 製造廠廠址: ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/01 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/30 |
| 發證日期 | 2005/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400142606 |
| 中文品名 | 迪恩傑牙科用鑽石器械 |
| 英文品名 | D+Z Dental Diamond Instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址 | GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/01 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/30 |
| 發證日期: 2005/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400142606 |
| 中文品名: 迪恩傑牙科用鑽石器械 |
| 英文品名: D+Z Dental Diamond Instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址: GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121101 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101030 |
| 發證日期 | 20051030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400142606 |
| 中文品名 | 迪恩傑牙科用鑽石器械 |
| 英文品名 | D+Z Dental Diamond Instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址 | GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121101 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101030 |
| 發證日期: 20051030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400142606 |
| 中文品名: 迪恩傑牙科用鑽石器械 |
| 英文品名: D+Z Dental Diamond Instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區中正路118之1號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH |
| 製造廠廠址: GOERZALLEE 307, 14167 BERLIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/02 |
| 發證日期 | 2006/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601405702 |
| 中文品名 | 博益多臨時黏合士敏汀 |
| 英文品名 | PROVICOL TEMPORARY LUTING CEMENT |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 註銷規格：2189、2185，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | VOCO GMBH |
| 製造廠廠址 | ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3683 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014057號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/02 |
| 發證日期: 2006/03/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601405702 |
| 中文品名: 博益多臨時黏合士敏汀 |
| 英文品名: PROVICOL TEMPORARY LUTING CEMENT |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 註銷規格：2189、2185，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: VOCO GMBH |
| 製造廠廠址: ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD3683 |
崴仕企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014057號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260302 |
| 發證日期 | 20060302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601405702 |
| 中文品名 | 博益多臨時黏合士敏汀 |
| 英文品名 | PROVICOL TEMPORARY LUTING CEMENT |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 註銷規格：2189、2185，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | VOCO GMBH |
| 製造廠廠址 | ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201208 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3683 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014057號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260302 |
| 發證日期: 20060302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601405702 |
| 中文品名: 博益多臨時黏合士敏汀 |
| 英文品名: PROVICOL TEMPORARY LUTING CEMENT |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 註銷規格：2189、2185，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: VOCO GMBH |
| 製造廠廠址: ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201208 |
| 製造許可登錄編號: QSD3683 |
崴仕企業有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
崴仕企業有限公司特定用途化粧品許可證資料集
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第017453號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2010/10/01 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801745302 |
| 中文品名 | “渥克”波妃特牙齒美白劑“渥克”波妃特牙齒美白劑 10% |
| 英文品名 | VOCO Perfect Bleach VOCO Perfect Bleach 10% |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 針筒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號 | 97312373 |
| 製造商名稱 | VOCO GMBH |
| 製造廠廠址 | ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/17 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第017453號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2010/10/01 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801745302 |
| 中文品名: “渥克”波妃特牙齒美白劑“渥克”波妃特牙齒美白劑 10% |
| 英文品名: VOCO Perfect Bleach VOCO Perfect Bleach 10% |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 針筒裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號7樓 |
| 申請商統一編號: 97312373 |
| 製造商名稱: VOCO GMBH |
| 製造廠廠址: ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/17 |
崴仕企業有限公司的地圖
崴仕企業有限公司的地址位於
新北市三重區五谷里光復路1段61巷26號7樓開啟Google地圖視窗和崴仕企業有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 崴仕企業有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 洪淑芳 | 核准設立 |
| 仕崴企業有限公司 | 新北市新莊區新樹路六九號之九二 | 解散 (文號: 2006-3-22 經授中字 第0953189403號) |
| 崴仕企業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷26號7樓 | 負責人: 洪淑芳 | 狀態: 核准設立 |
| 仕崴企業有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路六九號之九二 | 狀態: 解散 (文號: 2006-3-22 經授中字 第0953189403號) |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣薩紮比理嘉股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷21號 | 帰山 元成 | 核准設立 |
| 香港商利和醫療設備有限公司 | 新北市三重區光復路一段61巷26號13樓 | 許承哲 | 核准設立 |
| 獨角龍空間設計股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷1號9樓 | 馬筱屏 | 核准設立 |
| 給麗有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷26號8樓之1 | 楊慧玲 | 核准設立 |
| 艾瑞生醫股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷6號(1樓) | 曾育弘 | 核准設立 |
| 東棋生活文創有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷27號12樓之1 | 董鼎圻 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-26) |
| 智拓雲端科技有限公司 | 新北市三重區光復路1段85之1號10樓 | 陳怡靜 | 核准設立 |
| 台灣薩紮比理嘉股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷21號 | 負責人: 帰山 元成 | 狀態: 核准設立 |
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