合世生醫科技股份有限公司
合世生醫科技股份有限公司的簡介
合世生醫科技股份有限公司登記設立日期是1996-12-16,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 82271300,傳真: 82271301,營業登記地址: 新北市中和區建一路186號9樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 97304042,合世生醫科技股份有限公司負責人楊國和將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 474,076,050元。
大綱
- 合世生醫科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 合世生醫科技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (4筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (4筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 合世生醫科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 97304042 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
資本額總額 | 474,076,050元 |
實收資本額 | 474,076,050元 |
負責人或代表人 | 楊國和 |
聯絡電話 | 82271300 |
聯絡傳真 | 82271301 |
縣市鄉里 | 新北市 中和區 建一路 |
登記地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1996-12-16 |
變更日期 | 2022-07-26 |
營業登記項目
F113070,電信器材批發業,F401010,國際貿易業,F213060,電信器材零售業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F208031,醫療器材零售業,CE01010,一般儀器製造業,F113030,精密儀器批發業,CF01011,醫療器材製造業,CE01021,度量衡器製造業,F401021,電信管制射頻器材輸入業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年05月公司變更登記清單2013-05-02 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 460091460 |
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-17 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 461757010 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-18 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 461757010 |
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-04 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 469124790 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-25 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-23 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-27 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-12 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-18 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-06 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-16 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-26 | 合世生醫科技股份有限公司 | 楊國和 | 新北市中和區建一路186號9樓 | 474076050 |
# 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-02 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 460091460 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-17 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 461757010 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 461757010 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-04 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 469124790 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-25 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-23 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-27 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-12 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-06 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-26 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050 |
合世生醫科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
合世生醫科技股份有限公司電話: 02-8227-1422 | 地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
與楊國和相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
精仲 | 金門縣金沙鎮汶沙里沙美34號(限建築物第壹層使用) | 楊國和 | 核准設立 - 獨資 |
雲建 | 金門縣金沙鎮汶沙里信義街20號(限建築物第壹層使用) | 楊國和 | 核准設立 - 獨資 |
義昌廚具行 | 臺南市玉井區玉田里中正路197號 | 楊國和 | 歇業 - 獨資 |
浩晟 | 金門縣金城鎮北門里民族路93巷6弄13號 | 楊國和 | 歇業 - 獨資 |
林湖商店 | 金門縣金城鎮古城里古城村小古崗44號(限建築物第壹層使用) | 楊國和 | 歇業 - 獨資 |
精仲 地址: 金門縣金沙鎮汶沙里沙美34號(限建築物第壹層使用) | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
雲建 地址: 金門縣金沙鎮汶沙里信義街20號(限建築物第壹層使用) | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
義昌廚具行 地址: 臺南市玉井區玉田里中正路197號 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
浩晟 地址: 金門縣金城鎮北門里民族路93巷6弄13號 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
林湖商店 地址: 金門縣金城鎮古城里古城村小古崗44號(限建築物第壹層使用) | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 合世生醫科技 的政府開放資料
合世噴霧器 | 英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世噴霧器 | 英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世"電子血壓計 | 英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世" 電子血壓計 | 英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合世”電子血壓計 | 英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世"電子血壓計 | 英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世" 電子血壓計 | 英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合世”電子血壓計 | 英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創世得血糖試紙 | 英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創世得血糖試紙 | 英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞康血糖試紙 | 英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) | 英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱優血糖試紙 | 英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) | 英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌) | 英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004612號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三星電子血壓計 | 英文品名: SAMSUNGElectronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001400號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168, 以下空白。BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三星電子血壓計 | 英文品名: SAMSUNG Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001402號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888。BF-180M、BD-3000S、BA-507S、SHB-200A、SHB-200M、SHB-200F、BT-9000HL。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康芙麗電子血壓計 | 英文品名: COMEFREE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001403號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
銀貂電子血壓計 | 英文品名: SILVER MINK ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001713號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康承諾電子血壓計 | 英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001714號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世噴霧器英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世噴霧器英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世"電子血壓計英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世" 電子血壓計英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合世”電子血壓計英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世"電子血壓計英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"合世" 電子血壓計英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合世”電子血壓計英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創世得血糖試紙英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
創世得血糖試紙英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞康血糖試紙英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱優血糖試紙英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌)英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004612號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三星電子血壓計英文品名: SAMSUNGElectronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001400號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168, 以下空白。BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三星電子血壓計英文品名: SAMSUNG Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001402號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888。BF-180M、BD-3000S、BA-507S、SHB-200A、SHB-200M、SHB-200F、BT-9000HL。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康芙麗電子血壓計英文品名: COMEFREE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001403號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
銀貂電子血壓計英文品名: SILVER MINK ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001713號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康承諾電子血壓計英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001714號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區建一路186號9樓 的政府開放資料
愛彼德血糖測試系統 | 英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德血糖測試系統 | 英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統 | 英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統 | 英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統 | 英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統 | 英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
適美捷血糖測試系統 | 英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
適美捷血糖測試系統 | 英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德進階血糖測試系統 | 英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 2025/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德語音血糖測試系統 | 英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 2022/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統 | 英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德語音血糖測試系統 | 英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 20220203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德進階血糖測試系統 | 英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 20251001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統 | 英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露華攜帶型血糖測試系統 | 英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、血糖試片50片、採血筆1支、採血針10支。2.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、採血筆1支... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露華攜帶型血糖測試系統 | 英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書。(原110年3月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德血糖測試系統英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德血糖測試系統英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"茂晶" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
適美捷血糖測試系統英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
適美捷血糖測試系統英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德進階血糖測試系統英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 2025/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德語音血糖測試系統英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 2022/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德語音血糖測試系統英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 20220203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛彼德進階血糖測試系統英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 20251001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
茂晶血糖測試系統英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露華攜帶型血糖測試系統英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、血糖試片50片、採血筆1支、採血針10支。2.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、採血筆1支... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露華攜帶型血糖測試系統英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書。(原110年3月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 97304042 的政府開放資料
合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
冠宏有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
崇盛科技有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
帝寶有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
合世醫療電子(蘇州)有限公司 | 大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
合世生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
合世生醫科技股份有限公司 | 總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1130425 @ 上櫃公司基本資料 |
胥宏上臂式自動電子血壓計 | 英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 | 有效日期: 2026/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888TF以下空白。增加規格:HL868EA、HL888LA。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
派克採血筆 (未滅菌) | 英文品名: Palco Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005082號 | 有效日期: 2011/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世電子血壓計 | 英文品名: H&L BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000361號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格:HL158HA。增加規格:HL158RD。註銷規格:HL158RD(原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝寶血糖儀 | 英文品名: TIPOCARE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000490號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖試紙使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL568以下空白增加規格:HL568HD、HL568HS。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世採血針(滅菌) | 英文品名: H&L Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世採血筆(未滅菌) | 英文品名: H&L Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001091號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝寶電子血壓計 | 英文品名: TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000544號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888ZA-J以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世生醫科技股份有限公司統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
冠宏有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
崇盛科技有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
帝寶有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
合世醫療電子(蘇州)有限公司大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
合世生醫科技股份有限公司統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
合世生醫科技股份有限公司總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1130425 @ 上櫃公司基本資料 |
胥宏上臂式自動電子血壓計英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 | 有效日期: 2026/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888TF以下空白。增加規格:HL868EA、HL888LA。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
派克採血筆 (未滅菌)英文品名: Palco Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005082號 | 有效日期: 2011/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世電子血壓計英文品名: H&L BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000361號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格:HL158HA。增加規格:HL158RD。註銷規格:HL158RD(原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝寶血糖儀英文品名: TIPOCARE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000490號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖試紙使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL568以下空白增加規格:HL568HD、HL568HS。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世採血針(滅菌)英文品名: H&L Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世採血筆(未滅菌)英文品名: H&L Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001091號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝寶電子血壓計英文品名: TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000544號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888ZA-J以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合世生醫科技股份有限公司的上櫃公司基本資料
合世生醫科技股份有限公司上櫃公司基本資料
出表日期 | 1130425 |
公司代號 | 1781 |
公司名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
公司簡稱 | 合世 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
營利事業統一編號 | 97304042 |
董事長 | 楊國和 |
總經理 | 李紹弘 |
發言人 | 李淑芬 |
發言人職稱 | 財務處副總 |
代理發言人 | 沈瞬良 |
總機電話 | 82271300 |
成立日期 | 19961216 |
上市日期 | 20041224 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 474076050 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 富邦綜合證券股份有限公司 |
過戶電話 | 02-2361-1300 |
過戶地址 | 台北市中正區許昌街17號2樓 |
簽證會計師事務所 | 資誠聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 徐明釧 |
簽證會計師2 | 支秉鈞 |
英文簡稱 | H&L |
英文通訊地址 | 9F.NO.186 Jian Yi Road Chung Ho CityTaipei,Taiwa |
傳真機號碼 | 82271301 |
電子郵件信箱 | ublic@hlmt.com.tw |
網址 | www.healthandlife.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 47407605 |
出表日期: 1130425 |
公司代號: 1781 |
公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
公司簡稱: 合世 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 22 |
住址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
營利事業統一編號: 97304042 |
董事長: 楊國和 |
總經理: 李紹弘 |
發言人: 李淑芬 |
發言人職稱: 財務處副總 |
代理發言人: 沈瞬良 |
總機電話: 82271300 |
成立日期: 19961216 |
上市日期: 20041224 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 474076050 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 富邦綜合證券股份有限公司 |
過戶電話: 02-2361-1300 |
過戶地址: 台北市中正區許昌街17號2樓 |
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 徐明釧 |
簽證會計師2: 支秉鈞 |
英文簡稱: H&L |
英文通訊地址: 9F.NO.186 Jian Yi Road Chung Ho CityTaipei,Taiwa |
傳真機號碼: 82271301 |
電子郵件信箱: ublic@hlmt.com.tw |
網址: www.healthandlife.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 47407605 |
合世生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
合世生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 97304042 |
原始登記日期 | 19970409 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | HEALTH & LIFE CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 186, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O和 |
電話號碼 | 02-82271300 |
傳真號碼 | 02-82271301 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 97304042 |
原始登記日期: 19970409 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: HEALTH & LIFE CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 186, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 楊O和 |
電話號碼: 02-82271300 |
傳真號碼: 02-82271301 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (以下 4 項)
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1
國別 | 薩摩亞 |
業別 | 未分類其他專賣批發業 |
對外投資事業名稱(中文) | 崇盛科技有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | GRAND TECHNOLOGY CORPORATION |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 一般進出口 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20030618 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 薩摩亞 |
業別: 未分類其他專賣批發業 |
對外投資事業名稱(中文): 崇盛科技有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人: 楊國和 |
國內電話: 02-82271300 |
國內傳真: 02-82271301 |
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號: 97304042 |
主要營業項目: 一般進出口 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20030618 |
17:: (空) |
18:: (空) |
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2
國別 | 越南 |
業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
對外投資事業名稱(中文) | 合世醫療(越南)責任有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 電子血壓計之製造銷售 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20181120 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 越南 |
業別: 其他醫療器材及用品製造業 |
對外投資事業名稱(中文): 合世醫療(越南)責任有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人: 楊國和 |
國內電話: 02-82271300 |
國內傳真: 02-82271301 |
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號: 97304042 |
主要營業項目: 電子血壓計之製造銷售 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20181120 |
17:: (空) |
18:: (空) |
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3
國別 | 薩摩亞 |
業別 | 電力供應業 |
對外投資事業名稱(中文) | 冠宏有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | CHAMPIONGREAT LIMITED |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 一般進出口買賣業務 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20030617 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 薩摩亞 |
業別: 電力供應業 |
對外投資事業名稱(中文): 冠宏有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人: 楊國和 |
國內電話: 02-82271300 |
國內傳真: 02-82271301 |
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號: 97304042 |
主要營業項目: 一般進出口買賣業務 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20030617 |
17:: (空) |
18:: (空) |
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4
國別 | 薩摩亞 |
業別 | 綜合商品批發業 |
對外投資事業名稱(中文) | 帝寶有限公司 |
對外投資事業名稱(英文) | EMPIRE TREASURE CORPORATION |
國外電話 | (空) |
國外傳真 | (空) |
對外事業地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人 | 楊國和 |
國內電話 | 02-82271300 |
國內傳真 | 02-82271301 |
國內地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號 | 97304042 |
主要營業項目 | 一般進出口 |
核准記錄 | (空) |
核准日期 | 20140808 |
17: | (空) |
18: | (空) |
國別: 薩摩亞 |
業別: 綜合商品批發業 |
對外投資事業名稱(中文): 帝寶有限公司 |
對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION |
國外電話: (空) |
國外傳真: (空) |
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
國內負責人: 楊國和 |
國內電話: 02-82271300 |
國內傳真: 02-82271301 |
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
統一編號: 97304042 |
主要營業項目: 一般進出口 |
核准記錄: (空) |
核准日期: 20140808 |
17:: (空) |
18:: (空) |
合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 4 項)
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20141001 |
大陸投資事業 | 合世醫療電子(井岡山)有限公司 |
大陸事業地址 | 吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路 |
大陸業別 | 其他醫療器材及用品製造業 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號: 97304042 |
核准日期: 20141001 |
大陸投資事業: 合世醫療電子(井岡山)有限公司 |
大陸事業地址: 吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路 |
大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業 |
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20040618 |
大陸投資事業 | 合世醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址 | 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 |
大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號: 97304042 |
核准日期: 20040618 |
大陸投資事業: 合世醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 |
大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 |
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20020418 |
大陸投資事業 | 合益電子(深圳)有限公司 |
大陸事業地址 | 深圳市龍岡區平湖鎮 |
大陸業別 | 漆料、塗料批發業 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號: 97304042 |
核准日期: 20020418 |
大陸投資事業: 合益電子(深圳)有限公司 |
大陸事業地址: 深圳市龍岡區平湖鎮 |
大陸業別: 漆料、塗料批發業 |
合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4
國內投資人 | 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號 | 97304042 |
核准日期 | 20101129 |
大陸投資事業 | 合泰醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址 | 江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號 |
大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司 |
統一編號: 97304042 |
核准日期: 20101129 |
大陸投資事業: 合泰醫療電子(蘇州)有限公司 |
大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號 |
大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 |
合世生醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
合世生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 97304042 |
業者地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
食品業者登錄字號 | F-197304042-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號: 97304042 |
業者地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
食品業者登錄字號: F-197304042-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
合世生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/15 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2023/01/29 |
發證日期 | 2013/01/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/04/15 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2023/01/29 |
發證日期: 2013/01/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/12 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190415 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20230129 |
發證日期 | 20130129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191112 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20190415 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20230129 |
發證日期: 20130129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191112 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/06/08 |
發證日期 | 2004/06/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500113000 |
中文品名 | "合世" 電子血壓計 |
英文品名 | "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/06/08 |
發證日期: 2004/06/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500113000 |
中文品名: "合世" 電子血壓計 |
英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140608 |
發證日期 | 20040608 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500113000 |
中文品名 | "合世" 電子血壓計 |
英文品名 | "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180615 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180528 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140608 |
發證日期: 20040608 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500113000 |
中文品名: "合世" 電子血壓計 |
英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180615 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/04 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/05/07 |
發證日期 | 2013/05/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/06 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/04 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/05/07 |
發證日期: 2013/05/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/06 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191104 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20180507 |
發證日期 | 20130507 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名 | "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191106 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191104 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20180507 |
發證日期: 20130507 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌) |
英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191106 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/04/15 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2021/07/25 |
發證日期 | 2011/07/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500339609 |
中文品名 | 凱優血糖試紙 |
英文品名 | H&L Blood Glucose Test Stri |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/04/15 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2021/07/25 |
發證日期: 2011/07/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500339609 |
中文品名: 凱優血糖試紙 |
英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/12 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20190415 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20210725 |
發證日期 | 20110725 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500339609 |
中文品名 | 凱優血糖試紙 |
英文品名 | H&L Blood Glucose Test Stri |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191112 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20190415 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20210725 |
發證日期: 20110725 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500339609 |
中文品名: 凱優血糖試紙 |
英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20191112 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/29 |
發證日期 | 2013/01/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600182905 |
中文品名 | 〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名 | 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址 | NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/18 |
製造許可登錄編號 | QSD5633 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/29 |
發證日期: 2013/01/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600182905 |
中文品名: 〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址: NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2017/10/18 |
製造許可登錄編號: QSD5633 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230129 |
發證日期 | 20130129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600182905 |
中文品名 | 〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名 | 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址 | NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171018 |
製造許可登錄編號 | QSD5633 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001829號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230129 |
發證日期: 20130129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600182905 |
中文品名: 〝帝寶〞採血針 (滅菌) |
英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC. |
製造廠廠址: NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20171018 |
製造許可登錄編號: QSD5633 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/06/08 |
發證日期 | 2006/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 健康承諾電子血壓計 |
英文品名 | HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/06/08 |
發證日期: 2006/03/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 健康承諾電子血壓計 |
英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL168以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140608 |
發證日期 | 20060309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 健康承諾電子血壓計 |
英文品名 | HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180615 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001714號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180528 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140608 |
發證日期: 20060309 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 健康承諾電子血壓計 |
英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL168以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180615 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/06/08 |
發證日期 | 2005/10/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500150606 |
中文品名 | 雃博二代電子血壓計 |
英文品名 | APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168, 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/06/08 |
發證日期: 2005/10/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500150606 |
中文品名: 雃博二代電子血壓計 |
英文品名: APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL168, 以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090608 |
發證日期 | 20051003 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500150606 |
中文品名 | 雃博二代電子血壓計 |
英文品名 | APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL168, 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001506號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090608 |
發證日期: 20051003 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500150606 |
中文品名: 雃博二代電子血壓計 |
英文品名: APEX Electronic Sphygmomanometer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL168, 以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/11/30 |
發證日期 | 2006/11/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500228600 |
中文品名 | 瑞康血糖試紙 |
英文品名 | "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/15 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/11/30 |
發證日期: 2006/11/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500228600 |
中文品名: 瑞康血糖試紙 |
英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/15 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180528 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20161130 |
發證日期 | 20061130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500228600 |
中文品名 | 瑞康血糖試紙 |
英文品名 | "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180615 |
製造許可登錄編號 | GMP0902 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180528 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20161130 |
發證日期: 20061130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500228600 |
中文品名: 瑞康血糖試紙 |
英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180615 |
製造許可登錄編號: GMP0902 |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/02/17 |
發證日期 | 2006/02/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500168302 |
中文品名 | 三星電子血壓計 |
英文品名 | SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/02/17 |
發證日期: 2006/02/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500168302 |
中文品名: 三星電子血壓計 |
英文品名: SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110217 |
發證日期 | 20060217 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500168302 |
中文品名 | 三星電子血壓計 |
英文品名 | SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001683號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110217 |
發證日期: 20060217 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500168302 |
中文品名: 三星電子血壓計 |
英文品名: SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BA-507S,BM-501S,以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/06/08 |
發證日期 | 2005/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500154108 |
中文品名 | 聲寶電子血壓計 |
英文品名 | SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL 168,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/06/08 |
發證日期: 2005/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500154108 |
中文品名: 聲寶電子血壓計 |
英文品名: SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL 168,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090608 |
發證日期 | 20051020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500154108 |
中文品名 | 聲寶電子血壓計 |
英文品名 | SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HL 168,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號 | 97304042 |
製造商名稱 | 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121207 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第001541號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090608 |
發證日期: 20051020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500154108 |
中文品名: 聲寶電子血壓計 |
英文品名: SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HL 168,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
申請商統一編號: 97304042 |
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20121207 |
製造許可登錄編號: (空) |
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