合世生醫科技股份有限公司


合世生醫科技股份有限公司的簡介

合世生醫科技股份有限公司登記設立日期是1996-12-16,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 82271300,傳真: 82271301,營業登記地址: 新北市中和區建一路186號9樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 97304042,合世生醫科技股份有限公司負責人楊國和將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 474,076,050元

大綱

  1. 合世生醫科技股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (12筆)
  6. 合世生醫科技於黃頁資料 (1筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (18筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (14筆)
  11. 合世生醫科技股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
  12. 合世生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  13. 合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (4筆)
  14. 合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (4筆)
  15. 合世生醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  16. 合世生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  17. 合世生醫科技股份有限公司的地圖
  18. 相似名稱的公司 (1筆)
  19. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號97304042
公司狀態核准設立
公司名稱合世生醫科技股份有限公司
資本額總額474,076,050元
實收資本額474,076,050元
負責人或代表人楊國和
聯絡電話82271300
聯絡傳真82271301
縣市鄉里新北市 中和區 建一路
登記地址新北市中和區建一路186號9樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1996-12-16
變更日期2022-07-26

營業登記項目

F113070,電信器材批發業,F401010,國際貿易業,F213060,電信器材零售業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F208031,醫療器材零售業,CE01010,一般儀器製造業,F113030,精密儀器批發業,CF01011,醫療器材製造業,CE01021,度量衡器製造業,F401021,電信管制射頻器材輸入業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

332900,其他醫療器材及用品製造,464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-02
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓460091460
# 102年06月公司變更登記清單
2013-06-17
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓461757010
# 102年07月公司變更登記清單
2013-07-18
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓461757010
# 102年09月公司變更登記清單
2013-09-04
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓469124790
# 102年11月公司變更登記清單
2013-11-25
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 103年06月公司變更登記清單
2014-06-23
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 105年06月公司變更登記清單
2016-06-27
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 107年06月公司變更登記清單
2018-06-12
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 108年06月公司變更登記清單
2019-06-18
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 109年04月公司變更登記清單
2020-04-06
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-16
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 111年07月公司變更登記清單
2022-07-26
合世生醫科技股份有限公司楊國和新北市中和區建一路186號9樓474076050
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-02 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 460091460
# 102年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-06-17 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 461757010
# 102年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 461757010
# 102年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-09-04 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 469124790
# 102年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-11-25 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 103年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-06-23 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 105年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-06-27 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 107年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-06-12 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 108年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-06-18 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 109年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-04-06 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050
# 111年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2022-07-26 | 公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司 | 代表人: 楊國和 | 公司所在地: 新北市中和區建一路186號9樓 | 資本額(元): 474076050

合世生醫科技 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

合世生醫科技股份有限公司

電話: 02-8227-1422 | 地址: 新北市中和區建一路186號9樓

楊國和相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
精仲金門縣金沙鎮汶沙里沙美34號(限建築物第壹層使用)楊國和核准設立 - 獨資
雲建金門縣金沙鎮汶沙里信義街20號(限建築物第壹層使用)楊國和核准設立 - 獨資
義昌廚具行臺南市玉井區玉田里中正路197號楊國和歇業 - 獨資
浩晟金門縣金城鎮北門里民族路93巷6弄13號楊國和歇業 - 獨資
林湖商店金門縣金城鎮古城里古城村小古崗44號(限建築物第壹層使用)楊國和歇業 - 獨資
精仲

地址: 金門縣金沙鎮汶沙里沙美34號(限建築物第壹層使用) | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 - 獨資

雲建

地址: 金門縣金沙鎮汶沙里信義街20號(限建築物第壹層使用) | 負責人: 楊國和 | 狀態: 核准設立 - 獨資

義昌廚具行

地址: 臺南市玉井區玉田里中正路197號 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資

浩晟

地址: 金門縣金城鎮北門里民族路93巷6弄13號 | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資

林湖商店

地址: 金門縣金城鎮古城里古城村小古崗44號(限建築物第壹層使用) | 負責人: 楊國和 | 狀態: 歇業 - 獨資

[ 更多楊國和相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 合世生醫科技 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 合世生醫科技)

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱優血糖試紙

英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004612號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三星電子血壓計

英文品名: SAMSUNGElectronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001400號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168, 以下空白。BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三星電子血壓計

英文品名: SAMSUNG Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001402號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888。BF-180M、BD-3000S、BA-507S、SHB-200A、SHB-200M、SHB-200F、BT-9000HL。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康芙麗電子血壓計

英文品名: COMEFREE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001403號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

銀貂電子血壓計

英文品名: SILVER MINK ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001713號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

健康承諾電子血壓計

英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001714號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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凱優血糖試紙

英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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凱優 葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004612號 | 有效日期: 2018/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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三星電子血壓計

英文品名: SAMSUNGElectronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001400號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168, 以下空白。BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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三星電子血壓計

英文品名: SAMSUNG Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001402號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888。BF-180M、BD-3000S、BA-507S、SHB-200A、SHB-200M、SHB-200F、BT-9000HL。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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康芙麗電子血壓計

英文品名: COMEFREE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001403號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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銀貂電子血壓計

英文品名: SILVER MINK ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001713號 | 有效日期: 2009/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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健康承諾電子血壓計

英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001714號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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地址 新北市中和區建一路186號9樓 的政府開放資料

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愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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"茂晶" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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"茂晶" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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適美捷血糖測試系統

英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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適美捷血糖測試系統

英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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愛彼德進階血糖測試系統

英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 2025/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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愛彼德語音血糖測試系統

英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 2022/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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愛彼德語音血糖測試系統

英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 20220203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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愛彼德進階血糖測試系統

英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 20251001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

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露華攜帶型血糖測試系統

英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、血糖試片50片、採血筆1支、採血針10支。2.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、採血筆1支... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司

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露華攜帶型血糖測試系統

英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書。(原110年3月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司

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愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 2024/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德血糖測試系統

英文品名: AP Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003014號 | 有效日期: 20241102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一)愛彼德血糖測試系統: 1. 型號AP-1001:AP-1001血糖儀、血糖測試片(AP-1001)10片裝、採血筆1枝、採血針10枝。 2. 型號AP-1000:AP-1000血糖儀、血糖測試片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 2024/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR III Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002725號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.茂晶血糖測試系統 (MAJOR III) 內含:茂晶血糖儀 (MAJOR III)、茂晶血糖測試片10片裝 (MAJOR III, 10 Pcs)、施德萊採血筆 (1枝) 及施德萊採血針 (10枝... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統

英文品名: MajorCare AP-5100 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006717號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品由新鮮指尖之微血管內全血以及靜脈全血定量測定血糖值,不適用於新生兒,可提供糖尿病患或醫護人員監測血糖值使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (一) 美捷克愛彼德進階二代血糖測試系統:美捷克愛彼德進階二代血糖儀(型號:AP-5100)及以下品項視銷售組合選配:美捷克愛彼德進階二代血糖測試片1罐(10片裝)、葡萄糖品管液、採血筆1支、採血針1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茂晶" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"茂晶" 採血筆 (未滅菌)

英文品名: "Major" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005888號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

適美捷血糖測試系統

英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

適美捷血糖測試系統

英文品名: Smart Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002335號 | 有效日期: 20220330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量指尖微血管血液之血糖值作定量測定 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:1、適美捷血糖測試系統(型號Smart Chek)含:Smart Chek血糖儀1台、血糖測試片10片、密碼卡1支、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。 2、適美捷血糖測試片(型號Smar... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德進階血糖測試系統

英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 2025/10/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德語音血糖測試系統

英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 2022/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德語音血糖測試系統

英文品名: AP Voice Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003516號 | 有效日期: 20220203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用(僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:(1) 愛彼得語音血糖測試系統(AP-2001):血糖儀1台、血糖測試片10片、採血筆1支及採血針10支。(2) 愛彼得語音血糖測試片(AP-2001):血糖測試片25片+採血針25支/血... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛彼德進階血糖測試系統

英文品名: AP-Plus Glucose Monitoring System變更英文品名:AP-Plus Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003114號 | 有效日期: 20251001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:1. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台、血糖測試片(AP-Plus)10片、採血筆1支及採血針10支。2. 愛彼得進階血糖測試系統:血糖儀(AP-Plus)1台及採血筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茂晶血糖測試系統

英文品名: MAJOR II BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001948號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為:本產品可由新鮮指尖全血定量測定血糖值,可提供糖尿病患或醫護人員使用 (僅供單人使用)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 茂晶血糖測試系統,茂晶血糖測試片。規格變更 (性能特性及試片有效期間變更)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年12月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂晶生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

露華攜帶型血糖測試系統

英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、血糖試片50片、採血筆1支、採血針10支。2.露華攜帶型血糖測試系統:血糖機(型號:Nova One GDH)1台、採血筆1支... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

露華攜帶型血糖測試系統

英文品名: Nova One GDH Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005999號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供糖尿病患者居家測定血糖值,可測量經由指尖採得之微血管全血及異位採血之前臂微血管血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書。(原110年3月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣露華科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

統編 97304042 的政府開放資料

(以下顯示 14 筆) (或要:搜尋所有 97304042)

合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓

@ 出進口廠商登記資料

冠宏有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

崇盛科技有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

帝寶有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

合世醫療電子(蘇州)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合世生醫科技股份有限公司

總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1130425

@ 上櫃公司基本資料

胥宏上臂式自動電子血壓計

英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 | 有效日期: 2026/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888TF以下空白。增加規格:HL868EA、HL888LA。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

派克採血筆 (未滅菌)

英文品名: Palco Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005082號 | 有效日期: 2011/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世電子血壓計

英文品名: H&L BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000361號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格:HL158HA。增加規格:HL158RD。註銷規格:HL158RD(原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶血糖儀

英文品名: TIPOCARE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000490號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖試紙使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL568以下空白增加規格:HL568HD、HL568HS。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世採血針(滅菌)

英文品名: H&L Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世採血筆(未滅菌)

英文品名: H&L Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001091號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶電子血壓計

英文品名: TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000544號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888ZA-J以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 電話號碼: 02-82271300 | 新北市中和區建一路186號9樓

@ 出進口廠商登記資料

冠宏有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED | 核准日期: 20030617 | 業別: 電力供應業 | 主要營業項目: 一般進出口買賣業務 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

崇盛科技有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION | 核准日期: 20030618 | 業別: 未分類其他專賣批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

帝寶有限公司

國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION | 核准日期: 20140808 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: 一般進出口 | 統一編號: 97304042 | 對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 國內電話: 02-82271300

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

合世醫療電子(蘇州)有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號 | 國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

合世生醫科技股份有限公司

統一編號: 97304042 | 核准日期: 20030815

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合世生醫科技股份有限公司

總機電話: 82271300 | 公司代號: 1781 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 97304042 | 住址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 董事長: 楊國和 | 成立日期: 19961216 | 出表日期: 1130425

@ 上櫃公司基本資料

胥宏上臂式自動電子血壓計

英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 | 有效日期: 2026/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888TF以下空白。增加規格:HL868EA、HL888LA。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

派克採血筆 (未滅菌)

英文品名: Palco Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005082號 | 有效日期: 2011/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世電子血壓計

英文品名: H&L BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000361號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168JS、HL168KB、HL168KD、HL168ZA-J,以下空白。增加規格:HL158HA。增加規格:HL158RD。註銷規格:HL158RD(原108年1月30日仿單標籤核定本正本予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶血糖儀

英文品名: TIPOCARE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000490號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖試紙使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL568以下空白增加規格:HL568HD、HL568HS。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世採血針(滅菌)

英文品名: H&L Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001090號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世採血筆(未滅菌)

英文品名: H&L Lancing Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001091號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶電子血壓計

英文品名: TIPOCARE Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000544號 | 有效日期: 2019/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL888ZA-J以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世生醫科技股份有限公司的上櫃公司基本資料

合世生醫科技股份有限公司上櫃公司基本資料

出表日期1130425
公司代號1781
公司名稱合世生醫科技股份有限公司
公司簡稱合世
外國企業註冊地國
產業別22
住址新北市中和區建一路186號9樓
營利事業統一編號97304042
董事長楊國和
總經理李紹弘
發言人李淑芬
發言人職稱財務處副總
代理發言人沈瞬良
總機電話82271300
成立日期19961216
上市日期20041224
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額474076050
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構富邦綜合證券股份有限公司
過戶電話02-2361-1300
過戶地址台北市中正區許昌街17號2樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1徐明釧
簽證會計師2支秉鈞
英文簡稱H&L
英文通訊地址9F.NO.186 Jian Yi Road Chung Ho CityTaipei,Taiwa
傳真機號碼82271301
電子郵件信箱ublic@hlmt.com.tw
網址www.healthandlife.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數47407605
出表日期: 1130425
公司代號: 1781
公司名稱: 合世生醫科技股份有限公司
公司簡稱: 合世
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 新北市中和區建一路186號9樓
營利事業統一編號: 97304042
董事長: 楊國和
總經理: 李紹弘
發言人: 李淑芬
發言人職稱: 財務處副總
代理發言人: 沈瞬良
總機電話: 82271300
成立日期: 19961216
上市日期: 20041224
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 474076050
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 富邦綜合證券股份有限公司
過戶電話: 02-2361-1300
過戶地址: 台北市中正區許昌街17號2樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 徐明釧
簽證會計師2: 支秉鈞
英文簡稱: H&L
英文通訊地址: 9F.NO.186 Jian Yi Road Chung Ho CityTaipei,Taiwa
傳真機號碼: 82271301
電子郵件信箱: ublic@hlmt.com.tw
網址: www.healthandlife.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 47407605

合世生醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料

合世生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號97304042
原始登記日期19970409
核發日期20210814
廠商中文名稱合世生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱HEALTH & LIFE CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區建一路186號9樓
英文營業地址9 F., No. 186, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O和
電話號碼02-82271300
傳真號碼02-82271301
進口資格
出口資格
統一編號: 97304042
原始登記日期: 19970409
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 合世生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: HEALTH & LIFE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區建一路186號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 186, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O和
電話號碼: 02-82271300
傳真號碼: 02-82271301
進口資格:
出口資格:

合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司對外投資事業名錄 (以下 4 項)

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別薩摩亞
業別未分類其他專賣批發業
對外投資事業名稱(中文)崇盛科技有限公司
對外投資事業名稱(英文)GRAND TECHNOLOGY CORPORATION
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人合世生醫科技股份有限公司
國內負責人楊國和
國內電話02-82271300
國內傳真02-82271301
國內地址新北市中和區建一路186號9樓
統一編號97304042
主要營業項目一般進出口
核准記錄(空)
核准日期20030618
17:(空)
18:(空)
國別: 薩摩亞
業別: 未分類其他專賣批發業
對外投資事業名稱(中文): 崇盛科技有限公司
對外投資事業名稱(英文): GRAND TECHNOLOGY CORPORATION
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
國內負責人: 楊國和
國內電話: 02-82271300
國內傳真: 02-82271301
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓
統一編號: 97304042
主要營業項目: 一般進出口
核准記錄: (空)
核准日期: 20030618
17:: (空)
18:: (空)

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別越南
業別其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文)合世醫療(越南)責任有限公司
對外投資事業名稱(英文)HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人合世生醫科技股份有限公司
國內負責人楊國和
國內電話02-82271300
國內傳真02-82271301
國內地址新北市中和區建一路186號9樓
統一編號97304042
主要營業項目電子血壓計之製造銷售
核准記錄(空)
核准日期20181120
17:(空)
18:(空)
國別: 越南
業別: 其他醫療器材及用品製造業
對外投資事業名稱(中文): 合世醫療(越南)責任有限公司
對外投資事業名稱(英文): HEALTH & LIFE MEDICAL TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
國內負責人: 楊國和
國內電話: 02-82271300
國內傳真: 02-82271301
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓
統一編號: 97304042
主要營業項目: 電子血壓計之製造銷售
核准記錄: (空)
核准日期: 20181120
17:: (空)
18:: (空)

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別薩摩亞
業別電力供應業
對外投資事業名稱(中文)冠宏有限公司
對外投資事業名稱(英文)CHAMPIONGREAT LIMITED
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人合世生醫科技股份有限公司
國內負責人楊國和
國內電話02-82271300
國內傳真02-82271301
國內地址新北市中和區建一路186號9樓
統一編號97304042
主要營業項目一般進出口買賣業務
核准記錄(空)
核准日期20030617
17:(空)
18:(空)
國別: 薩摩亞
業別: 電力供應業
對外投資事業名稱(中文): 冠宏有限公司
對外投資事業名稱(英文): CHAMPIONGREAT LIMITED
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
國內負責人: 楊國和
國內電話: 02-82271300
國內傳真: 02-82271301
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓
統一編號: 97304042
主要營業項目: 一般進出口買賣業務
核准記錄: (空)
核准日期: 20030617
17:: (空)
18:: (空)

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別薩摩亞
業別綜合商品批發業
對外投資事業名稱(中文)帝寶有限公司
對外投資事業名稱(英文)EMPIRE TREASURE CORPORATION
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人合世生醫科技股份有限公司
國內負責人楊國和
國內電話02-82271300
國內傳真02-82271301
國內地址新北市中和區建一路186號9樓
統一編號97304042
主要營業項目一般進出口
核准記錄(空)
核准日期20140808
17:(空)
18:(空)
國別: 薩摩亞
業別: 綜合商品批發業
對外投資事業名稱(中文): 帝寶有限公司
對外投資事業名稱(英文): EMPIRE TREASURE CORPORATION
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新北市中和區建一路186號9樓
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
國內負責人: 楊國和
國內電話: 02-82271300
國內傳真: 02-82271301
國內地址: 新北市中和區建一路186號9樓
統一編號: 97304042
主要營業項目: 一般進出口
核准記錄: (空)
核准日期: 20140808
17:: (空)
18:: (空)

合世生醫科技股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 4 項)

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人合世生醫科技股份有限公司
統一編號97304042
核准日期20141001
大陸投資事業合世醫療電子(井岡山)有限公司
大陸事業地址吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路
大陸業別其他醫療器材及用品製造業
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
統一編號: 97304042
核准日期: 20141001
大陸投資事業: 合世醫療電子(井岡山)有限公司
大陸事業地址: 吉安市井岡山經濟技術開發區樟樹塘路與梅岭路交叉路
大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2

國內投資人合世生醫科技股份有限公司
統一編號97304042
核准日期20040618
大陸投資事業合世醫療電子(蘇州)有限公司
大陸事業地址江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號
大陸業別輻射及電子醫學設備製造業
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
統一編號: 97304042
核准日期: 20040618
大陸投資事業: 合世醫療電子(蘇州)有限公司
大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路1428號
大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3

國內投資人合世生醫科技股份有限公司
統一編號97304042
核准日期20020418
大陸投資事業合益電子(深圳)有限公司
大陸事業地址深圳市龍岡區平湖鎮
大陸業別漆料、塗料批發業
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
統一編號: 97304042
核准日期: 20020418
大陸投資事業: 合益電子(深圳)有限公司
大陸事業地址: 深圳市龍岡區平湖鎮
大陸業別: 漆料、塗料批發業

合世生醫科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4

國內投資人合世生醫科技股份有限公司
統一編號97304042
核准日期20101129
大陸投資事業合泰醫療電子(蘇州)有限公司
大陸事業地址江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號
大陸業別輻射及電子醫學設備製造業
國內投資人: 合世生醫科技股份有限公司
統一編號: 97304042
核准日期: 20101129
大陸投資事業: 合泰醫療電子(蘇州)有限公司
大陸事業地址: 江蘇省蘇州市高新區湘江路一四二八號
大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業

合世生醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集

合世生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱合世生醫科技股份有限公司
公司統一編號97304042
業者地址新北市中和區建一路186號9樓
食品業者登錄字號F-197304042-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 合世生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 97304042
業者地址: 新北市中和區建一路186號9樓
食品業者登錄字號: F-197304042-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

合世生醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/15
註銷理由公司歇業
有效日期2023/01/29
發證日期2013/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/12
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/15
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2023/01/29
發證日期: 2013/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/12
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004487號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190415
註銷理由公司歇業
有效日期20230129
發證日期20130129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191112
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190415
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20230129
發證日期: 20130129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191112
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第001130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/08
發證日期2004/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500113000
中文品名"合世" 電子血壓計
英文品名"H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/08
發證日期: 2004/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500113000
中文品名: "合世" 電子血壓計
英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/15
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第001130號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140608
發證日期20040608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500113000
中文品名"合世" 電子血壓計
英文品名"H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180615
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140608
發證日期: 20040608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500113000
中文品名: "合世" 電子血壓計
英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,BW-325S,BT-412S,BW-3100HL,SHB-200W,SSN-414W。HL168JS,HL168JM,HL168FH,HL168DB,SBM06,MD6037,BM4300,SB2300,HL888UA,HL888LA,HL888LS,HL888HB,HL888IS,HL868CM,HL888V,MD6133。註銷規格:HL168C,HL168E,HL168ET,HL168EP,HL168F,HL168JT,HL168JP,HL168L,HL168Q,HL168R,HL168U,HL168W,BL3000P,HL888AA,HL888CA,HL888CF,HL888EA,HL888EF,HL888FF,HL888GF,HL888HF,HL888IF,HL888JA,HL888KF,HL888QA,HL888QF,HL888RA,HL888AM,HL888DM,HL888FM,HL888GM,HL888JM,HL888QM,HL168V,HL888SF,BT-9000HL,HL168JM,HL168DB,SBM06,HL888LS,HL868CM,HL888V。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180615
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/07
發證日期2013/05/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名"H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/06
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/07
發證日期: 2013/05/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/06
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004611號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180507
發證日期20130507
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名"H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191106
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180507
發證日期: 20130507
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 瑞康 葡萄糖品管液 (未滅菌)
英文品名: "H&L" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191106
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/15
註銷理由公司歇業
有效日期2021/07/25
發證日期2011/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339609
中文品名凱優血糖試紙
英文品名H&L Blood Glucose Test Stri
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/12
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製字第003396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/15
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2021/07/25
發證日期: 2011/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339609
中文品名: 凱優血糖試紙
英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/12
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第003396號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190415
註銷理由公司歇業
有效日期20210725
發證日期20110725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339609
中文品名凱優血糖試紙
英文品名H&L Blood Glucose Test Stri
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191112
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製字第003396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190415
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20210725
發證日期: 20110725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339609
中文品名: 凱優血糖試紙
英文品名: H&L Blood Glucose Test Stri
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191112
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/29
發證日期2013/01/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600182905
中文品名〝帝寶〞採血針 (滅菌)
英文品名〝TIPOCARE〞Lancets (sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.
製造廠廠址NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號QSD5633
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/29
發證日期: 2013/01/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600182905
中文品名: 〝帝寶〞採血針 (滅菌)
英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.
製造廠廠址: NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: QSD5633

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230129
發證日期20130129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600182905
中文品名〝帝寶〞採血針 (滅菌)
英文品名〝TIPOCARE〞Lancets (sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.
製造廠廠址NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號QSD5633
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230129
發證日期: 20130129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600182905
中文品名: 〝帝寶〞採血針 (滅菌)
英文品名: 〝TIPOCARE〞Lancets (sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: STERILANCE MEDICAL (SUZHOU) INC.
製造廠廠址: NO. 68 LITANGHE ROAD, XIANGCHENG, SUZHOU, JIANGSU 215133, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20171018
製造許可登錄編號: QSD5633

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第001714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/08
發證日期2006/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名健康承諾電子血壓計
英文品名HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL168以下空白
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/08
發證日期: 2006/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 健康承諾電子血壓計
英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL168以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/15
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第001714號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140608
發證日期20060309
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名健康承諾電子血壓計
英文品名HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL168以下空白
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180615
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140608
發證日期: 20060309
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 健康承諾電子血壓計
英文品名: HEALTH ASSURE ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL168以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和三廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180615
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第001506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/06/08
發證日期2005/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500150606
中文品名雃博二代電子血壓計
英文品名APEX Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL168, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/06/08
發證日期: 2005/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500150606
中文品名: 雃博二代電子血壓計
英文品名: APEX Electronic Sphygmomanometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL168, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第001506號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090608
發證日期20051003
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500150606
中文品名雃博二代電子血壓計
英文品名APEX Electronic Sphygmomanometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL168, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090608
發證日期: 20051003
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500150606
中文品名: 雃博二代電子血壓計
英文品名: APEX Electronic Sphygmomanometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL168, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第002286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/30
發證日期2006/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500228600
中文品名瑞康血糖試紙
英文品名"H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/15
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製字第002286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/30
發證日期: 2006/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500228600
中文品名: 瑞康血糖試紙
英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/15
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第002286號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161130
發證日期20061130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500228600
中文品名瑞康血糖試紙
英文品名"H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180615
製造許可登錄編號GMP0902
許可證字號: 衛署醫器製字第002286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161130
發證日期: 20061130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500228600
中文品名: 瑞康血糖試紙
英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s manual, warranty card, lancet, wallet, self-test logbookStrip---501: 10pcs/vial, 502: 25pcs/vial, 505: 50 pcs/vialControl---510: normal control solution and high control solution28G (採血針)。瑞康588A血糖機。瑞康588T血糖機。瑞康588E血糖機。瑞康588B血糖機。瑞康SY101血糖機, 瑞康SY101-10血糖試紙, 瑞康SY101-25血糖試紙, 瑞康SY101-50血糖試紙, 瑞康SY101-99品管液。血糖試紙規格變更為:HL501,HL502,HL505。品管液規格變更為:HL510。註銷規格:瑞康588血糖機、瑞康588A血糖機、瑞康588T血糖機、瑞康588E血糖機、瑞康588B血糖機、瑞康SY101血糖機、瑞康HL510品管液及瑞康SY101-99品管液(原96年9月27日、97年4月9日、98年2月5日及98年6月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠
製造廠廠址: 新北市中和區建一路150號10樓之4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180615
製造許可登錄編號: GMP0902

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第001683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/17
發證日期2006/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500168302
中文品名三星電子血壓計
英文品名SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BA-507S,BM-501S,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/17
發證日期: 2006/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500168302
中文品名: 三星電子血壓計
英文品名: SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BA-507S,BM-501S,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第001683號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110217
發證日期20060217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500168302
中文品名三星電子血壓計
英文品名SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BA-507S,BM-501S,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110217
發證日期: 20060217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500168302
中文品名: 三星電子血壓計
英文品名: SAMSUNG ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BA-507S,BM-501S,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第001541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/06/08
發證日期2005/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500154108
中文品名聲寶電子血壓計
英文品名SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL 168,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/06/08
發證日期: 2005/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500154108
中文品名: 聲寶電子血壓計
英文品名: SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL 168,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

合世生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製字第001541號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090608
發證日期20051020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500154108
中文品名聲寶電子血壓計
英文品名SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HL 168,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱合世生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號97304042
製造商名稱合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090608
發證日期: 20051020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500154108
中文品名: 聲寶電子血壓計
英文品名: SAMPO ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HL 168,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
申請商統一編號: 97304042
製造商名稱: 合世生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區建一路186號9樓之1之2
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

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新北市中和區建一路186號9樓
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