伊材股份有限公司
伊材股份有限公司的簡介
伊材股份有限公司登記設立日期是1996-03-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-26983363,傳真: 02-26983365,營業登記地址: 新北市汐止區新臺五路1段77號16樓之7 ( 地圖 ),統編(統一編號): 96948881,伊材股份有限公司負責人葉政瓛將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 20,000,000元。
大綱
- 伊材股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (14筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 伊材股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 伊材股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 伊材股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 伊材股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 96948881 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 伊材股份有限公司 |
資本額總額 | 20,000,000元 |
實收資本額 | 20,000,000元 |
負責人或代表人 | 葉政瓛 |
聯絡電話 | 02-26983363 |
聯絡傳真 | 02-26983365 |
縣市鄉里 | 新北市 汐止區 新臺五路1段 |
登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1996-03-26 |
變更日期 | 2022-12-15 |
營業登記項目
1.一般進出口貿易業務(許可業務除外)。,2.各種醫療儀器、科學儀器、理化儀器之買賣及進出口貿易業務(度量衡及計量器除外)。,3.代理國內外廠商前各項產品之投標報價業務。,ZZ99999,4.除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-04 | 伊材股份有限公司 | 王正君 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 20000000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-12 | 伊材股份有限公司 | 王正君 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 20000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-25 | 伊材股份有限公司 | 戴嘉賢 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 20000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-02 | 伊材股份有限公司 | 葉政瓛 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 20000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-15 | 伊材股份有限公司 | 葉政瓛 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 20000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 伊材股份有限公司 | 代表人: 王正君 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 資本額(元): 20000000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-12 | 公司名稱: 伊材股份有限公司 | 代表人: 王正君 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 資本額(元): 20000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-25 | 公司名稱: 伊材股份有限公司 | 代表人: 戴嘉賢 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 資本額(元): 20000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-02 | 公司名稱: 伊材股份有限公司 | 代表人: 葉政瓛 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 資本額(元): 20000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-15 | 公司名稱: 伊材股份有限公司 | 代表人: 葉政瓛 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 資本額(元): 20000000 |
與葉政瓛相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
伊材股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 葉政瓛 | 核准設立 |
伊材股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 | 負責人: 葉政瓛 | 狀態: 核准設立 |
名稱 伊材 的政府開放資料
“伊諾法” 經鼻氧氣套管 (未滅菌) | 英文品名: "Inovo" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004495號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”Venturi面罩及配件(未滅菌) | 英文品名: “Salter” Venturi mask and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019861號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”Venturi面罩及配件(未滅菌) | 英文品名: “Salter” Venturi mask and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019861號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"導尿管固定帶(未滅菌) | 英文品名: "Dale" Foley Catheter Holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013668號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌) | 英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013669號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌) | 英文品名: "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016257號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019764號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019651號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013312號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 家用治療潮濕器 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013313號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013315號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019850號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌) | 英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010019號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"病患氣管管路固定裝置(未滅菌) | 英文品名: "Dale"Patient Tracheal Tube Holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010020號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾貝斯" 經鼻氧氣導管 (未滅菌) | 英文品名: "DeVilbiss" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002565號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴爾貝斯”非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) | 英文品名: “DeVilbiss” Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012125號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"再福" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) | 英文品名: "Drive" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020059號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"珐瑪"熱及濕氣凝結器(人工鼻)(未滅菌) | 英文品名: "Pharma" Heat and moisture condenser(artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014885號 | 有效日期: 2025/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴爾 術後衣 (未滅菌) | 英文品名: Dale POST SURGICAL BRA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00021號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"珐瑪"熱及濕氣凝結器(人工鼻)(未滅菌) | 英文品名: "Pharma" Heat and moisture condenser(artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014885號 | 有效日期: 20250129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾法” 經鼻氧氣套管 (未滅菌)英文品名: "Inovo" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004495號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”Venturi面罩及配件(未滅菌)英文品名: “Salter” Venturi mask and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019861號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”Venturi面罩及配件(未滅菌)英文品名: “Salter” Venturi mask and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019861號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"導尿管固定帶(未滅菌)英文品名: "Dale" Foley Catheter Holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013668號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿導管及其附件(H.5130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌)英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013669號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌)英文品名: "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016257號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019764號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)英文品名: "Salter" Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019651號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)英文品名: "Salter" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013312號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 家用治療潮濕器 (未滅菌)英文品名: "Salter" Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013313號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)英文品名: "Salter" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013315號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌)英文品名: "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019850號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"氣切管固定帶(未滅菌)英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010019號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾"病患氣管管路固定裝置(未滅菌)英文品名: "Dale"Patient Tracheal Tube Holder(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010020號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾貝斯" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)英文品名: "DeVilbiss" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002565號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴爾貝斯”非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)英文品名: “DeVilbiss” Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012125號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"再福" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌)英文品名: "Drive" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020059號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"珐瑪"熱及濕氣凝結器(人工鼻)(未滅菌)英文品名: "Pharma" Heat and moisture condenser(artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014885號 | 有效日期: 2025/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴爾 術後衣 (未滅菌)英文品名: Dale POST SURGICAL BRA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00021號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"珐瑪"熱及濕氣凝結器(人工鼻)(未滅菌)英文品名: "Pharma" Heat and moisture condenser(artificial nose) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014885號 | 有效日期: 20250129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 的政府開放資料
新北市汐止區新台五路一段77號16樓之5 | 總價元: 23120850 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 299.74 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.63 | 建築完成年月: 0830330 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1120810 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
偉憶數位科技股份有限公司 | 統一編號: 86280803 | 電話號碼: 02-2698-8080 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
伊材股份有限公司 | 統一編號: 96948881 | 電話號碼: 02-26983363 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
沅琮科技股份有限公司 | 統一編號: 28333372 | 電話號碼: 02-26988686 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
達標實業有限公司 | 統一編號: 65534648 | 電話號碼: 02-26982276#15 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
陞達數位科技有限公司 | 統一編號: 53423984 | 電話號碼: 02-86982498 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
康紹特科技有限公司 | 統一編號: 54303001 | 電話號碼: 02-26988214 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
愛思克國際股份有限公司 | 統一編號: 16607138 | 電話號碼: 02-86982498 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
益世科技股份有限公司 | 統一編號: 80279435 | 電話號碼: 02-26983280 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
德馨國際有限公司 | 統一編號: 24421305 | 電話號碼: 02-26988625 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎輿實業有限公司 | 統一編號: 86215022 | 電話號碼: 02-27893772 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
凱晶半導體有限公司 | 統一編號: 25133148 | 電話號碼: 02-26961728 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“珐瑪”呼吸管路細菌過濾器 | 英文品名: “Pharma”Bacterial/viral Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035767號 | 有效日期: 2027/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) | 英文品名: "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016081號 | 有效日期: 2026/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市汐止區新台五路一段77號16樓之5總價元: 23120850 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 299.74 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.63 | 建築完成年月: 0830330 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工商用 | 交易年月日: 1120810 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
偉憶數位科技股份有限公司統一編號: 86280803 | 電話號碼: 02-2698-8080 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
伊材股份有限公司統一編號: 96948881 | 電話號碼: 02-26983363 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
沅琮科技股份有限公司統一編號: 28333372 | 電話號碼: 02-26988686 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
達標實業有限公司統一編號: 65534648 | 電話號碼: 02-26982276#15 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
陞達數位科技有限公司統一編號: 53423984 | 電話號碼: 02-86982498 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
康紹特科技有限公司統一編號: 54303001 | 電話號碼: 02-26988214 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
愛思克國際股份有限公司統一編號: 16607138 | 電話號碼: 02-86982498 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
益世科技股份有限公司統一編號: 80279435 | 電話號碼: 02-26983280 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
德馨國際有限公司統一編號: 24421305 | 電話號碼: 02-26988625 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎輿實業有限公司統一編號: 86215022 | 電話號碼: 02-27893772 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
凱晶半導體有限公司統一編號: 25133148 | 電話號碼: 02-26961728 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“珐瑪”呼吸管路細菌過濾器英文品名: “Pharma”Bacterial/viral Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035767號 | 有效日期: 2027/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)英文品名: "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016081號 | 有效日期: 2026/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 96948881 的政府開放資料
"沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013314號 | 有效日期: 2023/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌) | 英文品名: “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010005號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法瑪”氣道連接器(未滅菌) | 英文品名: “Pharma”Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010006號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌) | 英文品名: “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010007號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”家用治療潮濕器 (未滅菌) | 英文品名: “Salter”Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010008號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) | 英文品名: "Salter" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010009號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特" 氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013314號 | 有效日期: 2023/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌)英文品名: “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010005號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法瑪”氣道連接器(未滅菌)英文品名: “Pharma”Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010006號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌)英文品名: “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010007號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沙特”家用治療潮濕器 (未滅菌)英文品名: “Salter”Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010008號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"沙特"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)英文品名: "Salter" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010009號 | 有效日期: 2016/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊材股份有限公司的出進口廠商登記資料
伊材股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 96948881 |
原始登記日期 | 19960501 |
核發日期 | 20221216 |
廠商中文名稱 | 伊材股份有限公司 |
廠商英文名稱 | MEDSYSTEM INC. |
中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 |
英文營業地址 | 16 F.-7, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221432, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 葉O瓛 |
電話號碼 | 02-26983363 |
傳真號碼 | 02-26983365 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 96948881 |
原始登記日期: 19960501 |
核發日期: 20221216 |
廠商中文名稱: 伊材股份有限公司 |
廠商英文名稱: MEDSYSTEM INC. |
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 |
英文營業地址: 16 F.-7, No. 77, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221432, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 葉O瓛 |
電話號碼: 02-26983363 |
傳真號碼: 02-26983365 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
伊材股份有限公司的食品業者登錄資料集
伊材股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 伊材股份有限公司 |
公司統一編號 | 96948881 |
業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 |
食品業者登錄字號 | F-196948881-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 伊材股份有限公司 |
公司統一編號: 96948881 |
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段77號16樓之7 |
食品業者登錄字號: F-196948881-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
伊材股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/14 |
發證日期 | 2011/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401001907 |
中文品名 | "戴爾"氣切管固定帶(未滅菌) |
英文品名 | "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5770 氣管管路固定裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DALE MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 7 CROSS STREET, P.O. BOX 1556, PLAINVILLE, MA 02762-0556 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/14 |
發證日期: 2011/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401001907 |
中文品名: "戴爾"氣切管固定帶(未滅菌) |
英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DALE MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 7 CROSS STREET, P.O. BOX 1556, PLAINVILLE, MA 02762-0556 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010019號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260314 |
發證日期 | 20110314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401001907 |
中文品名 | "戴爾"氣切管固定帶(未滅菌) |
英文品名 | "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5770 氣管管路固定裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DALE MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 7 CROSS STREET, P.O. BOX 1556, PLAINVILLE, MA 02762-0556 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010019號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260314 |
發證日期: 20110314 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401001907 |
中文品名: "戴爾"氣切管固定帶(未滅菌) |
英文品名: "Dale" Tracheostomy Tube Holder (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5770 氣管管路固定裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DALE MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 7 CROSS STREET, P.O. BOX 1556, PLAINVILLE, MA 02762-0556 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/10/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2023/08/15 |
發證日期 | 2013/08/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401331404 |
中文品名 | "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名 | "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址 | Blvd. Independencia #2167 Parque Industrial Las Americas Horizonte Sur Ciudad Juarez, Chihuahua C.P. 32596 Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013314號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/10/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2023/08/15 |
發證日期: 2013/08/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401331404 |
中文品名: "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名: "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址: Blvd. Independencia #2167 Parque Industrial Las Americas Horizonte Sur Ciudad Juarez, Chihuahua C.P. 32596 Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2018/10/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20181023 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20230815 |
發證日期 | 20130815 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401331404 |
中文品名 | "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名 | "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址 | Blvd. Independencia #2167 Parque Industrial Las Americas Horizonte Sur Ciudad Juarez, Chihuahua C.P. 32596 Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013314號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20181023 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20230815 |
發證日期: 20130815 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401331404 |
中文品名: "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名: "Salter" Oxygen mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址: Blvd. Independencia #2167 Parque Industrial Las Americas Horizonte Sur Ciudad Juarez, Chihuahua C.P. 32596 Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20181030 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019764號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/01 |
發證日期 | 2018/11/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401976400 |
中文品名 | "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名 | "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址 | BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/28 |
製造許可登錄編號 | QSD50433 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019764號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/01 |
發證日期: 2018/11/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401976400 |
中文品名: "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名: "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址: BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/28 |
製造許可登錄編號: QSD50433 |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019764號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231101 |
發證日期 | 20181101 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401976400 |
中文品名 | "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名 | "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址 | BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019764號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231101 |
發證日期: 20181101 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401976400 |
中文品名: "沙特" 氧氣面罩 (未滅菌) |
英文品名: "Salter" Oxygen Mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址: BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010005號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/11 |
發證日期 | 2011/03/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401000509 |
中文品名 | “戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名 | “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DEVILBISS HEALTHCARE |
製造廠廠址 | 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010005號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/11 |
發證日期: 2011/03/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401000509 |
中文品名: “戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名: “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE |
製造廠廠址: 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010005號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180521 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160311 |
發證日期 | 20110311 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401000509 |
中文品名 | “戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名 | “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DEVILBISS HEALTHCARE |
製造廠廠址 | 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010005號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180521 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160311 |
發證日期: 20110311 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401000509 |
中文品名: “戴爾貝斯”麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名: “DeVilbiss”anesthetic gas mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE |
製造廠廠址: 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET,PA 15501 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035767號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/23 |
發證日期 | 2022/08/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603576704 |
中文品名 | “珐瑪”呼吸管路細菌過濾器 |
英文品名 | “Pharma”Bacterial/viral Filter |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D5260 呼吸管路細菌過濾器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | PHARMA SYSTEMS AB |
製造廠廠址 | RUBANKSGATAN 9, SE-741 71 KNIVSTA, SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/29 |
製造許可登錄編號 | QSD13374 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035767號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/23 |
發證日期: 2022/08/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603576704 |
中文品名: “珐瑪”呼吸管路細菌過濾器 |
英文品名: “Pharma”Bacterial/viral Filter |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D5260 呼吸管路細菌過濾器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: PHARMA SYSTEMS AB |
製造廠廠址: RUBANKSGATAN 9, SE-741 71 KNIVSTA, SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/29 |
製造許可登錄編號: QSD13374 |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第016081號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08401608100 |
中文品名 | "戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
英文品名 | "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DALE MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016081號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08401608100 |
中文品名: "戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
英文品名: "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DALE MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002565號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/20 |
發證日期 | 2015/11/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600256508 |
中文品名 | "戴爾貝斯" 經鼻氧氣導管 (未滅菌) |
英文品名 | "DeVilbiss" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5350 經鼻氧氣導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DEVILBISS HEALTHCARE EQUIPMENT (SHANDONG) CO LTD |
製造廠廠址 | THE GUANSHUN TECHNOLOGY INDUSTRY PARK INTERSECTION OF GUANGHUN ROAD & GUOREN ROAD, LINYI ECO. DEV LINYI SHANDONG, CHINA 276023 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002565號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/20 |
發證日期: 2015/11/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600256508 |
中文品名: "戴爾貝斯" 經鼻氧氣導管 (未滅菌) |
英文品名: "DeVilbiss" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5350 經鼻氧氣導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE EQUIPMENT (SHANDONG) CO LTD |
製造廠廠址: THE GUANSHUN TECHNOLOGY INDUSTRY PARK INTERSECTION OF GUANGHUN ROAD & GUOREN ROAD, LINYI ECO. DEV LINYI SHANDONG, CHINA 276023 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002565號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251120 |
發證日期 | 20151120 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600256508 |
中文品名 | "戴爾貝斯" 經鼻氧氣導管 (未滅菌) |
英文品名 | "DeVilbiss" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5350 經鼻氧氣導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DEVILBISS HEALTHCARE EQUIPMENT (SHANDONG) CO LTD |
製造廠廠址 | THE GUANSHUN TECHNOLOGY INDUSTRY PARK INTERSECTION OF GUANGHUN ROAD & GUOREN ROAD, LINYI ECO. DEV LINYI SHANDONG, CHINA 276023 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002565號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251120 |
發證日期: 20151120 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600256508 |
中文品名: "戴爾貝斯" 經鼻氧氣導管 (未滅菌) |
英文品名: "DeVilbiss" Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5350 經鼻氧氣導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE EQUIPMENT (SHANDONG) CO LTD |
製造廠廠址: THE GUANSHUN TECHNOLOGY INDUSTRY PARK INTERSECTION OF GUANGHUN ROAD & GUOREN ROAD, LINYI ECO. DEV LINYI SHANDONG, CHINA 276023 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/11 |
發證日期 | 2011/03/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401000700 |
中文品名 | “沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
英文品名 | “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5340 經鼻氧氣套管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS |
製造廠廠址 | 100 W. SYCAMORE RD., ARVIN, CALIFORNIA 93203 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/11 |
發證日期: 2011/03/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401000700 |
中文品名: “沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
英文品名: “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5340 經鼻氧氣套管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS |
製造廠廠址: 100 W. SYCAMORE RD., ARVIN, CALIFORNIA 93203 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180521 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160311 |
發證日期 | 20110311 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401000700 |
中文品名 | “沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
英文品名 | “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5340 經鼻氧氣套管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS |
製造廠廠址 | 100 W. SYCAMORE RD., ARVIN, CALIFORNIA 93203 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180522 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180521 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160311 |
發證日期: 20110311 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401000700 |
中文品名: “沙特”經鼻氧氣套管 (未滅菌) |
英文品名: “Salter” Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5340 經鼻氧氣套管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS |
製造廠廠址: 100 W. SYCAMORE RD., ARVIN, CALIFORNIA 93203 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180522 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016257號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/14 |
發證日期 | 2016/03/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401625707 |
中文品名 | "戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名 | "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DEVILBISS HEALTHCARE LLC |
製造廠廠址 | 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET, PA 15501, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016257號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/14 |
發證日期: 2016/03/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401625707 |
中文品名: "戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名: "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE LLC |
製造廠廠址: 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET, PA 15501, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016257號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260314 |
發證日期 | 20160314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401625707 |
中文品名 | "戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名 | "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DEVILBISS HEALTHCARE LLC |
製造廠廠址 | 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET, PA 15501, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016257號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260314 |
發證日期: 20160314 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401625707 |
中文品名: "戴爾貝斯" 麻醉氣體面罩(未滅菌) |
英文品名: "DeVilbiss" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉氣體面罩(D.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DEVILBISS HEALTHCARE LLC |
製造廠廠址: 100 DEVILBISS DRIVE SOMERSET, PA 15501, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019850號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/26 |
發證日期 | 2018/11/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401985006 |
中文品名 | "沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5860 壓力管路及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址 | BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/28 |
製造許可登錄編號 | QSD50433 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019850號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/26 |
發證日期: 2018/11/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401985006 |
中文品名: "沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5860 壓力管路及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址: BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/28 |
製造許可登錄編號: QSD50433 |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019850號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231126 |
發證日期 | 20181126 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401985006 |
中文品名 | "沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5860 壓力管路及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址 | BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019850號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231126 |
發證日期: 20181126 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401985006 |
中文品名: "沙特" 壓力管路及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Salter" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5860 壓力管路及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: SALTER LABS DE MEXICO S.A. DE C.V. |
製造廠廠址: BLVD. INDEPENDENCIA #2167, PARQUE INDUSTRIAL LAS AMERICAS HORIZONTE SUR CIUDAD JUAREZ, CHIHUAHUA C.P. 32596 MEXICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016081號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/01/15 |
發證日期 | 2016/01/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401608109 |
中文品名 | "戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
英文品名 | "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DALE MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016081號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2026/01/15 |
發證日期: 2016/01/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401608109 |
中文品名: "戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
英文品名: "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DALE MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
伊材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016081號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20260115 |
發證日期 | 20160115 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401608109 |
中文品名 | "戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
英文品名 | "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 伊材股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號 | 96948881 |
製造商名稱 | DALE MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址 | 7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210316 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016081號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20260115 |
發證日期: 20160115 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401608109 |
中文品名: "戴爾" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
英文品名: "Dale" Noninflatable extremity splint (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 伊材股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號16樓之7 |
申請商統一編號: 96948881 |
製造商名稱: DALE MEDICAL PRODUCTS INC. |
製造廠廠址: 7 CROSS STREET PLAINVILLE, MA 02760, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210316 |
製造許可登錄編號: (空) |
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采伊美材行 地址: 桃園縣中壢市中壢里中山路325號1樓 | 負責人: 陳璧瑜 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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羅氏貿易股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段77號2樓 | 負責人: 王來好 | 狀態: 核准設立 |