台灣基因核酸新藥股份有限公司

Name: 台灣基因核酸新藥股份有限公司
Address: 新北市汐止區復興里新台五路一段97號二十四樓之6, 汐止區, 新北市, TW
Telephone: 未提供
Price range: 未提供

台灣基因核酸新藥股份有限公司的簡介

台灣基因核酸新藥股份有限公司登記設立日期是2023-12-21，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段97號二十四樓之6 ( 地圖 )，統編(統一編號): 93491086，台灣基因核酸新藥股份有限公司負責人王雅俊將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他未分類專業、科學及技術服務，資本額: 30,000,000元。

商工登記基本資料

統一編號	93491086
公司狀態	核准設立
公司名稱	台灣基因核酸新藥股份有限公司
資本額總額	500,000,000元
實收資本額	30,000,000元
負責人或代表人	王雅俊
縣市鄉里	新北市汐止區復興里新台五路一段
登記地址	新北市汐止區新台五路1段97號24樓之6 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	新北市政府
設立日期	2023-12-21
變更日期	2024-02-07

營業登記項目

F601010,智慧財產權業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

760999,其他未分類專業、科學及技術服務

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核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 112年12月公司設立登記清單 2023-12-21	台灣基因核酸新藥股份有限公司	王雅俊	新北市淡水區新台五路1段97號24樓之6	5000000
# 113年02月公司變更登記清單 2024-02-07	台灣基因核酸新藥股份有限公司	王雅俊	新北市汐止區新台五路1段97號24樓之6	30000000

# 112年12月公司設立登記清單

核准設立日期: 2023-12-21 | 公司名稱: 台灣基因核酸新藥股份有限公司 | 代表人: 王雅俊 | 公司所在地: 新北市淡水區新台五路1段97號24樓之6 | 資本額(元): 5000000

# 113年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2024-02-07 | 公司名稱: 台灣基因核酸新藥股份有限公司 | 代表人: 王雅俊 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之6 | 資本額(元): 30000000

與王雅俊相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣基因核酸新藥股份有限公司	新北市汐止區新台五路1段97號24樓之6	王雅俊	核准設立

台灣基因核酸新藥股份有限公司

地址: 新北市汐止區新台五路1段97號24樓之6 | 負責人: 王雅俊 | 狀態: 核准設立

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地址新北市汐止區新台五路1段97號24樓之6 的政府開放資料

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威挺倍高端型血小板濃縮液分離管	英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 \| 有效日期: 2028/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原109年3月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倍威立加強型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 \| 有效日期: 2028/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 效能變更為：本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma,PRP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泰宗	總機電話: 02-26972628 \| 公司代號: 4169 \| 住址: (221)新北市汐止區新台五路一段97號24樓之8 \| 成立日期: 19980220 \| 泰宗生物科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)	英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 \| 有效日期: 2026/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰宗" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)	英文品名: "TCM" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003585號 \| 有效日期: 20260708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倍濃偲進階型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLTenus Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005188號 \| 有效日期: 20260719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1，以下空白。規格變更為：HCP-1、HCP-2、HCP-1L、HCP-2L。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
威挺倍高端型血小板濃縮液分離管	英文品名: VertePLT Plus Platelet Concentrate Separator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005830號 \| 有效日期: 20230620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1, 以下空白。仿單標籤變更：詳如仿單中文核定本(原107年7月30日中文仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
倍威立加強型血小板濃縮液分離管	英文品名: PLT PLUS PLATELET CONCENTRATE SEPARATOR \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006706號 \| 有效日期: 20230620 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用真空採血抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)，可供原血液提供者用於骨科手術部位。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HCP-1，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雅節關節內注射劑	英文品名: ARTZDISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 \| 有效日期: 2028/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更：詳如中文仿單核定本，原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢，以下... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: ２．５ＭＬ安瓿、注射筒裝。(一)新增規格：詳如中文仿單核定本；(二)註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雅節關節內注射劑	英文品名: ARTZDISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008815號 \| 有效日期: 20230821 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者;102.12.25效能變更：詳如中文仿單核定本，原101.7.3核定之中文仿單核定本回收作廢，以下... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: ２．５ＭＬ安瓿、注射筒裝。(一)新增規格：詳如中文仿單核定本；(二)註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白 (原102.12.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)	英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 \| 有效日期: 2028/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"畢儷護" 疤痕貼片(未滅菌)	英文品名: "Pellefeel" Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007218號 \| 有效日期: 20230418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
邁歐芙錠 10 毫克	英文品名: Migoff Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048894號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
邁歐芙錠 10 毫克	英文品名: Migoff Tablets 10 mg \| 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
畢儷護呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006565號 \| 有效日期: 2022/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
畢儷護呼吸面罩減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Pellefeel Mask Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006565號 \| 有效日期: 20220117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"畢儷護"術後敷料(滅菌)	英文品名: "Pellefeel" Surgical Hydrogel Patch (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007248號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
畢儷護不沾黏高吸收傷口敷料 (滅菌)	英文品名: Pellefeel Anti-Adhesion Superabsorbent Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006848號 \| 有效日期: 2027/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
畢儷護服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: Pellefeel Superabsorbent Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006171號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 泰宗生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

威挺倍高端型血小板濃縮液分離管

公司名稱	地址	負責人	狀態
峻升貿易有限公司	新北市汐止區新台五路1段79號11樓之12	邱俊德	核准設立
定榮實業有限公司	新北市汐止區新台五路1段159號8樓之1	蔡麗妹	核准設立
良宜企業有限公司	新北市汐止區新台五路1段77號5樓之1	郭芳枋	核准設立
五帝投資股份有限公司	新北市汐止區新台五路1段79號20樓之13	魏亦強	核准設立
勁聯實業有限公司	新北市汐止區新台五路1段159號12樓之7	張子玲	核准設立
振通企業社	新北市汐止區新台五路１段１２３號４樓	林錦華	核准設立 - 獨資
中元行	新北市汐止區新台五路1段147號4樓	林貴鳳	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1088125187)

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