韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司
韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司的簡介
韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司登記設立日期是2021-10-13,目前的營業登記狀態: 核准登記,營業登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 90454468,韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司負責人金眞奭將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:外國銀行,資本額: 830,370,000元。
大綱
- 韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (3筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 90454468 |
公司狀態 | 核准登記 |
公司名稱 | 韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司 |
資本額總額 | 830,370,000元 |
負責人或代表人 | 金眞奭 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 信義路5段 |
登記地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
設立日期 | 2021-10-13 |
營業登記項目
H101021,商業銀行業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
641212,外國銀行
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 110年10月公司設立登記清單2021-10-13 | 韓商韓亞銀行股份有限公司 | 金眞奭 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 830370000 |
# 110年10月公司設立登記清單核准設立日期: 2021-10-13 | 公司名稱: 韓商韓亞銀行股份有限公司 | 代表人: 金眞奭 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 資本額(元): 830370000 |
與金眞奭相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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韓商韓亞銀行股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 金眞奭 | 核准登記 |
韓商韓亞銀行股份有限公司 地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 狀態: 核准登記 |
名稱 韓商韓亞銀行 的政府開放資料
韓商韓亞銀行股份有限公司台北分行 | 電話: 02-8101-0611 | 總機構代號: 330 | 機構代號: 3300011 | 負責人: 金眞奭 | 地址: 臺北市信義區信義路五段7號27樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
韓商韓亞銀行股份有限公司國際金融業務分行 | 電話: 02-8101-0611 | 總機構代號: 330 | 機構代號: 3300022 | 負責人: 金眞奭 | 地址: 臺北市信義區信義路五段7號27樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
韓商韓亞銀行股份有限公司 | 電話: | 總機構代號: 330 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 35,Eulji-ro,Jung-gu,Seoul,04523 @ 金融機構基本資料查詢 |
韓商韓亞銀行股份有限公司台北分行電話: 02-8101-0611 | 總機構代號: 330 | 機構代號: 3300011 | 負責人: 金眞奭 | 地址: 臺北市信義區信義路五段7號27樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
韓商韓亞銀行股份有限公司國際金融業務分行電話: 02-8101-0611 | 總機構代號: 330 | 機構代號: 3300022 | 負責人: 金眞奭 | 地址: 臺北市信義區信義路五段7號27樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
韓商韓亞銀行股份有限公司電話: | 總機構代號: 330 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 35,Eulji-ro,Jung-gu,Seoul,04523 @ 金融機構基本資料查詢 |
地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 的政府開放資料
黴若明靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速普新關節內注射劑 | 英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克 | 英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克 | 英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊 | 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊 | 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣光輝國際股份有限公司 | 機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
諾穩錠 | 英文品名: ZOVILAM | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HI V-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣邁蘭有限公司 | 統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑 | 英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商陽光世紀投資有限公司 | 投資型態: 新設公司 | 核准月年: 9907 | 國內被投資事業名稱: 台北智象信息技術股份有限公司 | 統一編號: 53091922 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓(D-1室) | 投資金額(新台幣): 7,000,000 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
脈平錠5毫克 | 英文品名: AMILO TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈平錠10毫克 | 英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速普新關節內注射劑英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能:詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格:2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣光輝國際股份有限公司機構電話: 02-8722-1600 | 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年8月3日 | 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料 |
諾穩錠英文品名: ZOVILAM | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HI V-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠1毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝穩盈膜衣錠0.5毫克英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣邁蘭有限公司統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
暉致醫藥股份有限公司統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
復優注射劑英文品名: Hulio Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商陽光世紀投資有限公司投資型態: 新設公司 | 核准月年: 9907 | 國內被投資事業名稱: 台北智象信息技術股份有限公司 | 統一編號: 53091922 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓(D-1室) | 投資金額(新台幣): 7,000,000 | 行業分類: 資訊軟體服務業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
脈平錠5毫克英文品名: AMILO TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈平錠10毫克英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司的地圖
韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司的地址位於
臺北市信義區信義路5段7號27樓開啟Google地圖視窗和韓商韓亞銀行股份有限公司台北分公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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韓商韓亞銀行股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 金眞奭 | 核准登記 |
韓商韓亞銀行股份有限公司 地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 狀態: 核准登記 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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安定文化創意有限公司 | 臺北市信義區信義路4段456號25樓 | 朱康震 | 核准設立 |
煥禹國際有限公司 | 臺北市信義區信義路4段415號9樓之3 | 施瑀 | 核准設立 |
礦誠科技股份有限公司 | 臺北市信義區信義路4段407號10樓之1 | 吳天佑 | 核准設立 |
達人網科技股份有限公司 | 臺北市信義區信義路5段150巷2號20樓之1 | 李倫家 | 核准設立 |
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