衝一波股份有限公司
衝一波股份有限公司的簡介
衝一波股份有限公司登記設立日期是2022-07-21,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-14),營業登記地址: 臺北市中山區江寧里民權東路3段6號10樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 90367133,衝一波股份有限公司負責人鄧萬偉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他辦公用機械器具批發,資本額: 500,000元。
大綱
- 衝一波股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (9筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 衝一波股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 90367133 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-14) |
公司名稱 | 衝一波股份有限公司 |
資本額總額 | 500,000元 |
實收資本額 | 500,000元 |
負責人或代表人 | 鄧萬偉 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 江寧里 民權東路3段 |
登記地址 | 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2022-07-21 |
營業登記項目
F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113110,電池批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213060,電信器材零售業,F213110,電池零售業,F218010,資訊軟體零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I102010,投資顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301040,第三方支付服務業,IZ99990,其他工商服務業,JA02010,電器及電子產品修理業,JE01010,租賃業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464499,其他辦公用機械器具批發,456199,其他家用電器批發,464999,未分類其他機械器具批發,464111,電腦及電腦週邊設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 111年07月公司設立登記清單2022-07-21 | 衝一波股份有限公司 | 鄧萬偉 | 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | 500000 |
# 112年02月公司解散登記清單2022-07-21 To 2023-02-14 | 衝一波股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | 500000 |
# 111年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-07-21 | 公司名稱: 衝一波股份有限公司 | 代表人: 鄧萬偉 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | 資本額(元): 500000 |
# 112年02月公司解散登記清單核准設立日期: 2022-07-21 | 核准解散日期: 2023-02-14 | 公司名稱: 衝一波股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | 資本額(元): 500000 |
與鄧萬偉相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
思偉達創新科技股份有限公司 | 臺北市中正區博愛路80號13樓 | 鄧萬偉 | 核准設立 |
衝一波股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | 鄧萬偉 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-14) |
這咖股份有限公司 | 臺北市中正區博愛路80號13樓 | 鄧萬偉 | 核准設立 |
靳雲資本有限公司 | 臺北市中正區博愛路80號13樓 | 鄧萬偉 | 核准設立 |
思偉達創新科技股份有限公司 地址: 臺北市中正區博愛路80號13樓 | 負責人: 鄧萬偉 | 狀態: 核准設立 |
衝一波股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 | 負責人: 鄧萬偉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-14) |
這咖股份有限公司 地址: 臺北市中正區博愛路80號13樓 | 負責人: 鄧萬偉 | 狀態: 核准設立 |
靳雲資本有限公司 地址: 臺北市中正區博愛路80號13樓 | 負責人: 鄧萬偉 | 狀態: 核准設立 |
名稱 衝一波 的政府開放資料
大江國際購物中心 | 開放時間: 平日/AM11:00-PM10:00週五/AM11:00-PM10:30週六/AM11:00-PM10:30週日/AM11:00-PM10:00例假日前一天AM11:00-PM10:30 | | 電話: 886-3-4680999#6666 | 地址: 桃園市320中壢區中園路二段501號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
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2018世界大學棒球錦標賽 7/6~7/15在嘉義市立棒球場舉行開始時間: 2018-07-06T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2018-07-15T00:00:00+08:00 | 電話: 886-5-2744019 | 地點: Chiayi | 地址: Chiayi | 參與者: | 收費: 0 | 描述: 2018年世界大學棒球錦標賽,7月6日至7月15日在嘉義市立棒球場開打,本項賽事不收取門票費用,歡迎您與親朋好友或運動同好,在比賽期間進場觀賞球賽。 【2018世大棒⚾️ 7/6-... | 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫 |
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地址 臺北市中山區民權東路3段6號10樓 的政府開放資料
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣皇朝飲食股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-25950369 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區民權東路1段45號10樓之1 @ 糧商資訊系統 |
海揚廣告股份有限公司 | 負責人姓名: 駱華南 | 統一編號: 42846705 | 所在地: 臺北市中山區民權東路3段37號10樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
羅氏免疫分析β類澱粉蛋白(1-42)腦脊髓液 II 檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys β-Amyloid (1-42) CSF II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036229號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)體外定量檢測人類腦脊髓液中的β類澱粉蛋白(1-42)(β-Amyloid)(1-42))濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08821909190: 60 tests; 08821941190: 100 tests; 08821976190: 4 × 1.0 mL; 08821968190: 6 × 1.0 mL,以下空白... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯血糖試紙 | 英文品名: cobas GLU test stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036216號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供體外診斷測試,適用於cobas pulse 系統上定量測量靜脈全血、動脈全血、微血管全血、新生兒足跟血和新生兒動脈全血檢體中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09009582,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯血糖機 | 英文品名: cobas pulse Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036221號 | 有效日期: 2028/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一個體外診斷儀器,可搭配使用羅氏可霸斯血糖試紙(cobas GLU test strips),定量測量全血中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08990824190、09009272190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美沙坦酯 | 英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧美沙坦酯 | 英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯萊特A型鏈球菌檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Roche" cobas Liat Strep A (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022939號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏速讚採血筆(未滅菌) | 英文品名: Accu-Chek FastClix Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022922號 | 有效日期: 2027/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
順喘咀嚼錠5毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠5毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣皇朝飲食股份有限公司糧商電話號碼: 02-25950369 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區民權東路1段45號10樓之1 @ 糧商資訊系統 |
海揚廣告股份有限公司負責人姓名: 駱華南 | 統一編號: 42846705 | 所在地: 臺北市中山區民權東路3段37號10樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
羅氏免疫分析β類澱粉蛋白(1-42)腦脊髓液 II 檢驗試劑英文品名: Elecsys β-Amyloid (1-42) CSF II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036229號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)體外定量檢測人類腦脊髓液中的β類澱粉蛋白(1-42)(β-Amyloid)(1-42))濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08821909190: 60 tests; 08821941190: 100 tests; 08821976190: 4 × 1.0 mL; 08821968190: 6 × 1.0 mL,以下空白... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯血糖試紙英文品名: cobas GLU test stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036216號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品提供體外診斷測試,適用於cobas pulse 系統上定量測量靜脈全血、動脈全血、微血管全血、新生兒足跟血和新生兒動脈全血檢體中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09009582,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯血糖機英文品名: cobas pulse Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036221號 | 有效日期: 2028/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一個體外診斷儀器,可搭配使用羅氏可霸斯血糖試紙(cobas GLU test strips),定量測量全血中的葡萄糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08990824190、09009272190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美沙坦酯英文品名: Olmesartan Medoxomil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧美沙坦酯英文品名: Olmesartan Medoxomil | 適應症: 高血壓用藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"羅氏" 可霸斯萊特A型鏈球菌檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Roche" cobas Liat Strep A (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022939號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏速讚採血筆(未滅菌)英文品名: Accu-Chek FastClix Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022922號 | 有效日期: 2027/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
順喘咀嚼錠5毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠5毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
順喘咀嚼錠4毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 恆準醫藥有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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