台灣陽生製藥工業股份有限公司
台灣陽生製藥工業股份有限公司的簡介
台灣陽生製藥工業股份有限公司登記設立日期是1969-10-27，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 08-752-4112，傳真: 08-7539476，營業登記地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 90250035，台灣陽生製藥工業股份有限公司負責人林青吉將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 47,500,000元。
大綱
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (18筆)
- 台灣陽生製藥工業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (4筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣陽生製藥工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 90250035 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 47,500,000元 |
| 實收資本額 | 47,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 林青吉 |
| 聯絡電話 | 08-752-4112 |
| 聯絡傳真 | 08-7539476 |
| 縣市鄉里 | 屏東縣 屏東市 龍華里 龍華路 |
| 登記地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額未達5億元) |
| 設立日期 | 1969-10-27 |
| 變更日期 | 2023-12-27 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,C802051,中藥製造業,C802090,清潔用品製造業,C802100,化粧品製造業,F102170,食品什貨批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F199990,其他批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F299990,其他零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,200400,中藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
屏東市 ■ 三地門鄉 ■ 霧台鄉 ■ 瑪家鄉 ■ 九如鄉 ■ 里港鄉 ■ 高樹鄉 ■ 鹽埔鄉 ■ 長治鄉 ■ 麟洛鄉 ■ 竹田鄉 ■ 內埔鄉 ■ 萬丹鄉 ■ 潮州鎮 ■ 泰武鄉 ■ 來義鄉 ■ 萬巒鄉 ■ 崁頂鄉 ■ 新埤鄉 ■ 南州鄉 ■ 林邊鄉 ■ 東港鎮 ■ 琉球鄉 ■ 佳冬鄉 ■ 新園鄉 ■ 枋寮鄉 ■ 枋山鄉 ■ 春日鄉 ■ 獅子鄉 ■ 車城鄉 ■ 牡丹鄉 ■ 恆春鎮 ■ 滿州鄉
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-06 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 陳秋鎮 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 46000000 |
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-10 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 楊武松 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 46000000 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-22 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 楊武松 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 46000000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-20 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 楊武松 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 41900000 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-21 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 41900000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-25 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 51000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-29 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 51000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-11 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 51000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-07 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 51000000 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-17 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 42700000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-17 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 36100000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-29 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 47600000 |
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-29 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 施鴻鵬 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 61500000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-18 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 林宏田 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 61500000 |
# 108年10月公司變更登記清單2019-10-31 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 林青吉 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 61500000 |
# 110年05月公司變更登記清單2021-05-26 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 林青吉 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 47500000 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-28 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 林青吉 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 47500000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-27 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 林青吉 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 47500000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-06 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 陳秋鎮 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 46000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-10 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 楊武松 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 46000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-22 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 楊武松 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 46000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-20 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 楊武松 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 41900000 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-21 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 41900000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-25 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 51000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-29 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 51000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-11 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 51000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 51000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-17 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 42700000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-17 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 36100000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-29 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 47600000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-29 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 施鴻鵬 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 61500000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-18 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 林宏田 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 61500000 |
# 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-31 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 林青吉 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 61500000 |
# 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-26 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 林青吉 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 47500000 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-28 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 林青吉 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 47500000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-27 | 公司名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 代表人: 林青吉 | 公司所在地: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 資本額(元): 47500000 |
台灣陽生製藥工業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣陽生製藥工業股份有限公司電話: 08-752-4112 | 地址: 屏東縣屏東市龍華路381號 |
與林青吉相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 松林藥品有限公司 | 高雄市前鎮區廣西路173號2、3、4樓 | 林青吉 | 核准設立 |
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 林青吉 | 核准設立 |
| 橋霖實業有限公司 | 高雄市前鎮區廣西路173號1樓 | 林青吉 | 核准設立 |
| 松林藥品有限公司 地址: 高雄市前鎮區廣西路173號2、3、4樓 | 負責人: 林青吉 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣陽生製藥工業股份有限公司 地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 負責人: 林青吉 | 狀態: 核准設立 |
| 橋霖實業有限公司 地址: 高雄市前鎮區廣西路173號1樓 | 負責人: 林青吉 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣陽生製藥工業 的政府開放資料
"陽生"敏達錠 | 英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"敏達錠 | 英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"陽生" 理嗽寧—愛糖漿 | 英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 理嗽寧—愛糖漿 | 英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"陽生"對位錠(乙醯胺酚) | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 鎮痛膏布 | 英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"感冒液 | 英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"止痛散 | 英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"絡鼻寧錠 | 英文品名: HROBILINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 固胃寧錠(希每得定) | 英文品名: KU-WE-RIN TABLETS "Y.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 鼻敏寧錠 | 英文品名: BIMINING TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"諾司卡賓錠１０毫克 | 英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛） | 英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
陽生百舒疼加強錠 | 英文品名: Bae Shu Teng Extra Tablets“Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"胃克能錠 | 英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"益氣空錠 | 英文品名: ECHICON TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 | 英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 雅膚寧乳膏 | 英文品名: YEAFULIN CREAM "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"止咳膠囊 | 英文品名: Tuco Capsules "Y.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆) | 英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"敏達錠英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"敏達錠英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"陽生" 理嗽寧—愛糖漿英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 理嗽寧—愛糖漿英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"陽生"對位錠(乙醯胺酚)英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 鎮痛膏布英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"感冒液英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"止痛散英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (E... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"絡鼻寧錠英文品名: HROBILINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 固胃寧錠(希每得定)英文品名: KU-WE-RIN TABLETS "Y.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 鼻敏寧錠英文品名: BIMINING TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"諾司卡賓錠１０毫克英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
陽生百舒疼加強錠英文品名: Bae Shu Teng Extra Tablets“Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"胃克能錠英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"益氣空錠英文品名: ECHICON TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 雅膚寧乳膏英文品名: YEAFULIN CREAM "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生"止咳膠囊英文品名: Tuco Capsules "Y.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第003437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 的政府開放資料
台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 @ 登記工廠名錄 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 公司統一編號: 90250035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 @ 登記工廠名錄 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司公司統一編號: 90250035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
統編 90250035 的政府開放資料
"陽生" 安寧錠 | 英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓錠 | 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易而善胃腸藥錠 | 英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎片 | 英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬) | 英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒爽眼藥水 | 英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜通感冒液 | 英文品名: Tsz Tung Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyveri... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益鎮痛錠 | 英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理風寧感冒糖漿 | 英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 華安感冒液 | 英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 安寧錠英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓錠英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易而善胃腸藥錠英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎片英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒爽眼藥水英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜通感冒液英文品名: Tsz Tung Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyveri... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益鎮痛錠英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理風寧感冒糖漿英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽生" 華安感冒液英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣陽生製藥工業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 90250035 |
| 原始登記日期 | 20200727 |
| 核發日期 | 20221029 |
| 廠商中文名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 英文營業地址 | No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O吉 |
| 電話號碼 | 08-7524112 |
| 傳真號碼 | 08-7539476 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 90250035 |
| 原始登記日期: 20200727 |
| 核發日期: 20221029 |
| 廠商中文名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Taiwan Yang Sheng Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. |
| 中文營業地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 英文營業地址: No. 381, Longhua Rd., Longhua Vil., Pingtung City, Pingtung County 900048, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O吉 |
| 電話號碼: 08-7524112 |
| 傳真號碼: 08-7539476 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣陽生製藥工業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 90250035 |
| 業者地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 食品業者登錄字號 | T-190250035-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 90250035 |
| 業者地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的登記工廠名錄
台灣陽生製藥工業股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99665539 |
| 工廠設立許可案號 | 05810099007444 |
| 工廠地址 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 屏東縣屏東市龍華里 |
| 工廠負責人姓名 | 林青吉 |
| 統一編號 | 90250035 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0591201 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99665539 |
| 工廠設立許可案號: 05810099007444 |
| 工廠地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市龍華里 |
| 工廠負責人姓名: 林青吉 |
| 統一編號: 90250035 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0591201 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100939709 |
| 中文品名 | "陽生" 永樂喜膠囊 |
| 英文品名 | MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100939709 |
| 中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊 |
| 英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/12/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/12/31 |
| 發證日期 | 1976/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101104101 |
| 中文品名 | 樂免痛糖衣錠 |
| 英文品名 | LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/12/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/12/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/12/31 |
| 發證日期: 1976/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101104101 |
| 中文品名: 樂免痛糖衣錠 |
| 英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/12/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1972/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100169401 |
| 中文品名 | "陽生"咳嗽安糖漿 |
| 英文品名 | COSOUAN SYRUP "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1972/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100169401 |
| 中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿 |
| 英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/30 |
| 發證日期 | 1995/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103966105 |
| 中文品名 | "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/30 |
| 發證日期: 1995/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103966105 |
| 中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433500 |
| 中文品名 | "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1981/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102433500 |
| 中文品名: "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008863號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100886307 |
| 中文品名 | 利分娩膠囊 |
| 英文品名 | LIFUNWAN CAPSULES |
| 適應症 | 誘發分娩，鎮痛微弱時。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100886307 |
| 中文品名: 利分娩膠囊 |
| 英文品名: LIFUNWAN CAPSULES |
| 適應症: 誘發分娩，鎮痛微弱時。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008790號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/12/31 |
| 發證日期 | 1976/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100879006 |
| 中文品名 | 益降糖錠 |
| 英文品名 | YICHENTAN TABLETS |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008790號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2004/12/31 |
| 發證日期: 1976/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100879006 |
| 中文品名: 益降糖錠 |
| 英文品名: YICHENTAN TABLETS |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020293號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1980/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102029303 |
| 中文品名 | 舒帶膠囊（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020293號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1980/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102029303 |
| 中文品名: 舒帶膠囊（梯尼達諾） |
| 英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." |
| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102555506 |
| 中文品名 | "陽生"撲菌使錠 |
| 英文品名 | BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/31 |
| 發證日期: 1982/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102555506 |
| 中文品名: "陽生"撲菌使錠 |
| 英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101813608 |
| 中文品名 | "陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101813608 |
| 中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/18 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/12/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/12/31 |
| 發證日期 | 1974/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100482100 |
| 中文品名 | 癬癢軟膏 |
| 英文品名 | SHEN YUN OINTMENT "Y.S." |
| 適應症 | 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/12/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/12/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/12/31 |
| 發證日期: 1974/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100482100 |
| 中文品名: 癬癢軟膏 |
| 英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S." |
| 適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/12/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/12/31 |
| 發證日期 | 1979/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101934700 |
| 中文品名 | 易而善胃腸藥錠 |
| 英文品名 | EARSUN STOMACHIC TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/01/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/12/31 |
| 發證日期: 1979/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101934700 |
| 中文品名: 易而善胃腸藥錠 |
| 英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102411502 |
| 中文品名 | “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102411502 |
| 中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
| 英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/12/24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1988/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102134402 |
| 中文品名 | 舒爽眼藥水 |
| 英文品名 | SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" |
| 適應症 | 流行性角結膜炎、虹彩炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/12/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/12/24 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1988/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102134402 |
| 中文品名: 舒爽眼藥水 |
| 英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" |
| 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/12/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2003/12/31 |
| 發證日期 | 1974/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100481604 |
| 中文品名 | 妥腫錠 |
| 英文品名 | TOCHUN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2003/12/31 |
| 發證日期: 1974/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100481604 |
| 中文品名: 妥腫錠 |
| 英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060232號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01042500 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023200 |
| 中文品名 | "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
| 英文品名 | BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/18 |
| 發證日期: 2019/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01042500 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106023200 |
| 中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
| 英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEQUITAZINE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102469504 |
| 中文品名 | 喘得福錠 |
| 英文品名 | FUDELLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1982/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102469504 |
| 中文品名: 喘得福錠 |
| 英文品名: FUDELLINE TABLETS |
| 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025215號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/12/31 |
| 發證日期 | 1982/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102521508 |
| 中文品名 | 待益平錠１公絲（每斯克） |
| 英文品名 | DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) |
| 適應症 | 下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025215號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/12/31 |
| 發證日期: 1982/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102521508 |
| 中文品名: 待益平錠１公絲（每斯克） |
| 英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) |
| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101695100 |
| 中文品名 | “陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
| 英文品名 | LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
| 適應症 | 緩解便秘 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101695100 |
| 中文品名: “陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
| 英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
| 適應症: 緩解便秘 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2007/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104864702 |
| 中文品名 | 穩治感速風感冒液 |
| 英文品名 | Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2007/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104864702 |
| 中文品名: 穩治感速風感冒液 |
| 英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100939709 |
| 中文品名 | "陽生" 永樂喜膠囊 |
| 英文品名 | MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100939709 |
| 中文品名: "陽生" 永樂喜膠囊 |
| 英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001694號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1972/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100169401 |
| 中文品名 | "陽生"咳嗽安糖漿 |
| 英文品名 | COSOUAN SYRUP "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1972/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100169401 |
| 中文品名: "陽生"咳嗽安糖漿 |
| 英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/30 |
| 發證日期 | 1995/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103966105 |
| 中文品名 | "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/30 |
| 發證日期: 1995/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103966105 |
| 中文品名: "陽生" 諾司卡賓錠２０毫克 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一天3次，成人每次1錠，12 歲以上適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次1/2錠；3 歲以上未滿 6 歲，每次1/4錠；3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433500 |
| 中文品名 | "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1981/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102433500 |
| 中文品名: "陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025555號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102555506 |
| 中文品名 | "陽生"撲菌使錠 |
| 英文品名 | BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/31 |
| 發證日期: 1982/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102555506 |
| 中文品名: "陽生"撲菌使錠 |
| 英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,;;鋁箔盒裝::,, |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018136號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101813608 |
| 中文品名 | "陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101813608 |
| 中文品名: "陽生"對位錠(乙醯胺酚) |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/18 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102411502 |
| 中文品名 | “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102411502 |
| 中文品名: “陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那） |
| 英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060232號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/18 |
| 發證日期 | 2019/01/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01042500 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106023200 |
| 中文品名 | "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
| 英文品名 | BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/18 |
| 發證日期: 2019/01/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01042500 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106023200 |
| 中文品名: "陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令) |
| 英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) |
| 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEQUITAZINE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102469504 |
| 中文品名 | 喘得福錠 |
| 英文品名 | FUDELLINE TABLETS |
| 適應症 | 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1982/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102469504 |
| 中文品名: 喘得福錠 |
| 英文品名: FUDELLINE TABLETS |
| 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016951號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101695100 |
| 中文品名 | “陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
| 英文品名 | LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
| 適應症 | 緩解便秘 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101695100 |
| 中文品名: “陽生”利通腸衣錠（秘可舒） |
| 英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." |
| 適應症: 緩解便秘 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 成人及12歲以上一日1次，1次1-2粒，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半或嚼碎。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048647號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2007/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104864702 |
| 中文品名 | 穩治感速風感冒液 |
| 英文品名 | Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2007/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104864702 |
| 中文品名: 穩治感速風感冒液 |
| 英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/29 |
| 發證日期 | 1992/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103563602 |
| 中文品名 | "陽生"治嗽感冒液 |
| 英文品名 | CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/06 |
| 用法用量 | 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/29 |
| 發證日期: 1992/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103563602 |
| 中文品名: "陽生"治嗽感冒液 |
| 英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/06 |
| 用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016873號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101687306 |
| 中文品名 | "陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛） |
| 英文品名 | YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症 | 祛痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016873號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101687306 |
| 中文品名: "陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛） |
| 英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) |
| 適應症: 祛痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 1天3次,成人每次1錠,12歲以上是用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1979/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101907200 |
| 中文品名 | "陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症 | 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1979/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101907200 |
| 中文品名: "陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." |
| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101966300 |
| 中文品名 | "陽生"胃克能錠 |
| 英文品名 | WEILCOLAN TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101966300 |
| 中文品名: "陽生"胃克能錠 |
| 英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/02/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102486707 |
| 中文品名 | "陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆) |
| 英文品名 | RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) |
| 適應症 | 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/02/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102486707 |
| 中文品名: "陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆) |
| 英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) |
| 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 1991/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344903 |
| 中文品名 | "陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙） |
| 英文品名 | NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." |
| 適應症 | 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPROXEN |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/08 |
| 發證日期: 1991/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344903 |
| 中文品名: "陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙） |
| 英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." |
| 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPROXEN |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018819號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101881900 |
| 中文品名 | "陽生"止痛散 |
| 英文品名 | JENNTONLI POWDER "Y.S." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101881900 |
| 中文品名: "陽生"止痛散 |
| 英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克)，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2007/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104920501 |
| 中文品名 | 黴斯妙乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名 | Misymia Cream 10 mg/g |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049205號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2007/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104920501 |
| 中文品名: 黴斯妙乳膏 10 毫克/公克 |
| 英文品名: Misymia Cream 10 mg/g |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東市龍華里龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/15 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 2010/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105257400 |
| 中文品名 | 陽生風安寧感冒液 |
| 英文品名 | Fonanlin Common Cold Solutio |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 2010/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105257400 |
| 中文品名: 陽生風安寧感冒液 |
| 英文品名: Fonanlin Common Cold Solutio |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10毫升，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
台灣陽生製藥工業股份有限公司的地圖
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