玖琪紙藝有限公司

Name: 玖琪紙藝有限公司
Address: 新北市新莊區福興里五權一路1號8樓之1, 新莊區, 新北市, TW
Telephone: 未提供
Price range: 未提供

玖琪紙藝有限公司的簡介

玖琪紙藝有限公司登記設立日期是2022-03-04，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 新北市新莊區福興里五權一路1號8樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 90214186，玖琪紙藝有限公司負責人陳鄭麗梅將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:160100,印刷，資本額: 1,500,000元。

商工登記基本資料

統一編號	90214186
公司狀態	核准設立
公司名稱	玖琪紙藝有限公司
資本額總額	1,500,000元
負責人或代表人	陳鄭麗梅
縣市鄉里	新北市新莊區福興里五權一路
登記地址	新北市新莊區五權一路1號8樓之1 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	新北市政府
設立日期	2022-03-04

營業登記項目

C601020,紙製造業,C601030,紙容器製造業,C601040,加工紙製造業,C601990,其他紙製品製造業,C701010,印刷業,C702010,製版業,I501010,產品設計業,I401010,一般廣告服務業,IZ06010,理貨包裝業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

160100,印刷

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核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 111年03月公司設立登記清單 2022-03-04	玖琪紙藝有限公司	陳鄭麗梅	新北市新莊區五權一路1號8樓之1	1500000

# 111年03月公司設立登記清單

核准設立日期: 2022-03-04 | 公司名稱: 玖琪紙藝有限公司 | 代表人: 陳鄭麗梅 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 資本額(元): 1500000

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公司名稱	地址	負責人	狀態
玖琪紙藝有限公司	新北市新莊區五權一路1號8樓之1	陳鄭麗梅	核准設立

玖琪紙藝有限公司

地址: 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 負責人: 陳鄭麗梅 | 狀態: 核准設立

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“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 2025/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 20250327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 2025/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 2025/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 20250406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞滄"脈衝光系統	英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 \| 有效日期: 2011/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞滄"脈衝光系統	英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 \| 有效日期: 20111102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 \| 有效日期: 2024/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 \| 有效日期: 20240923 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 \| 有效日期: 20190911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)	英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 \| 有效日期: 2018/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)	英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 \| 有效日期: 20181025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161013 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 \| 有效日期: 2014/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 \| 有效日期: 2015/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 \| 有效日期: 2019/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 \| 有效日期: 2024/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司名稱	地址	負責人	狀態
派欣科技股份有限公司	新北市新莊區五權一路1號之1（2樓）	鄭憶翔	核准設立
路三喬國際有限公司	新北市新莊區五權一路9號5樓之1	游美青	核准設立
健行水電工程行	新北市新莊區五權一路12巷9弄17號	馬希娥	歇業 - 獨資 (核准文號: 1098131099)
大毅技術工程股份有限公司	新北市新莊區五權一路1號8樓之5	江誠榮	核准設立
暹羅國際開發有限公司	新北市新莊區五權一路76號(1樓)	徐雀萍	核准設立
富利旺不動產工業有限公司	新北市新莊區五權一路10號3樓	段仰蘭	核准設立
齊俊股份有限公司	新北市新莊區五權一路9號3樓之3	黃潘秀涼	核准設立

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