謙德有限公司
謙德有限公司的簡介
謙德有限公司登記設立日期是2022-11-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市新莊區福興里五權一路1號8樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 90029540,謙德有限公司負責人閔從智將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他未分類專業、科學及技術服務,資本額: 500,000元。
大綱
- 謙德有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (1筆)
- 謙德於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 謙德有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 90029540 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 謙德有限公司 |
資本額總額 | 500,000元 |
負責人或代表人 | 閔從智 |
縣市鄉里 | 新北市 新莊區 福興里 五權一路 |
登記地址 | 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 2022-11-24 |
營業登記項目
IG03010,能源技術服務業,I301010,資訊軟體服務業,I503010,景觀、室內設計業,H201010,一般投資業,H202010,創業投資業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
760999,其他未分類專業、科學及技術服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 111年11月公司設立登記清單2022-11-24 | 謙德有限公司 | 閔從智 | 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 500000 |
# 111年11月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-11-24 | 公司名稱: 謙德有限公司 | 代表人: 閔從智 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 資本額(元): 500000 |
謙德 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
謙德科技股份有限公司電話: 03-366-3909 | 地址: 桃園市八德區大興路639號之1 |
謙德企業有限公司電話: 05-237-8866 | 地址: 嘉義縣太保市埤鄉村埤麻腳115號 |
謙德文具印刷行電話: 04-2244-2016 | 地址: 台中市北屯區昌平路二段金谷巷12弄9號 |
與閔從智相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
飛弘科技工程有限公司 | 新北市中和區中正路801號4樓 | 閔從智 | 核准設立 |
謙德有限公司 | 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 閔從智 | 核准設立 |
飛弘科技工程有限公司 地址: 新北市中和區中正路801號4樓 | 負責人: 閔從智 | 狀態: 核准設立 |
謙德有限公司 地址: 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 | 負責人: 閔從智 | 狀態: 核准設立 |
名稱 謙德 的政府開放資料
接觸式物體含水量感測裝置、感測方法與電腦程式產品(美國) | 核准國家: 美國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: US 8,700,348B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
接觸式物體含水量感測裝置、感測方法與電腦程式產品(台灣) | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 發明I442050 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
堆肥偵測裝置(台灣) | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 新型M518461 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
堆肥偵測裝置(日本) | 核准國家: 日本 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 登錄第3202466號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
堆肥偵測裝置(中國大陸) | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 第5073978號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法 | 違反處分時間: 110/04/15 | 裁處金額-元: 3000000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 執行水質水量檢測類檢測過程虛偽不實 | 限制時間: | 是否已改善: 無改善事項 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反空氣污染防制法及環境檢驗測定機構管理辦法 | 違反處分時間: 110/04/15 | 裁處金額-元: 1000000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 執行空氣檢測類檢測過程虛偽不實 | 限制時間: | 是否已改善: 無改善事項 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反空氣污染防制法及環境檢驗測定機構管理辦法 | 違反處分時間: 107/09/26 | 裁處金額-元: 200000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 未依本署公告檢測方法執行空氣檢驗類之排放管道採樣作業。 | 限制時間: 107/10/17 | 是否已改善: 是 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法 | 違反處分時間: 107/02/13 | 裁處金額-元: 30000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 執行水質水量檢測類之大腸桿菌群「水中大腸桿菌群檢測方法-?膜法(NIEA E202)」盲樣測試連續2次不合格。 | 限制時間: | 是否已改善: 無改善事項 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法 | 違反處分時間: 2023/2/24 | 裁處金額-元: 600000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 非合格檢測人員廖O捷於2份水質水量檢測類報告(專案編號:GE108W16198、GE108W16199)相關紀錄表單偽造離職檢測人員簽名,檢測過程虛偽不實。 | 限制時間: 112/03/16 | 是否已改善: 是 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法 | 違反處分時間: 112/02/24 | 裁處金額-元: 600000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 非合格檢測人員廖O捷於2份水質水量檢測類報告(專案編號:GE108W16198、GE108W16199)相關紀錄表單偽造離職檢測人員簽名,檢測過程虛偽不實。 | 限制時間: 112/03/16 | 是否已改善: 是 @ 環境部裁罰處分 |
"普斯德" 器械盤 (未滅菌) | 英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019801號 | 有效日期: 2023/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 謙德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福德紙業有限公司 | 主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器 | 統一編號: 54957395 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣員林市溝皂里柳橋路二段115號1樓 @ 登記工廠名錄 |
"普斯德" 器械盤 (未滅菌) | 英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019801號 | 有效日期: 20231108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 謙德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
謙德醫療儀器有限公司 | 統一編號: 59298386 | 電話號碼: 07-3592319 | 高雄市左營區重上街8號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德海科股份有限公司 | 統一編號: 62136180 | 電話號碼: 04-24822306 | 臺中市大里區大元里國光路一段23號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德豐股份有限公司 | 統一編號: 16912587 | 電話號碼: 03-5615262 | 新竹市北區新雅里竹光路351號 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德科技股份有限公司 | 統一編號: 80444435 | 電話號碼: 02-26925386 | 臺北市南港區研究院路1段15號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德企業有限公司 | 統一編號: 23092635 | 電話號碼: 05-2378866 | 嘉義縣太保市埤鄉村埤麻腳169號 @ 出進口廠商登記資料 |
安美謙德環保股份有限公司 | 統一編號: 84552152 | 電話號碼: 04-23507780 | 臺中市西屯區工業區三十八路210號7樓之1、3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
接觸式物體含水量感測裝置、感測方法與電腦程式產品(美國)核准國家: 美國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: US 8,700,348B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
接觸式物體含水量感測裝置、感測方法與電腦程式產品(台灣)核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 發明I442050 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
堆肥偵測裝置(台灣)核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 新型M518461 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
堆肥偵測裝置(日本)核准國家: 日本 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 登錄第3202466號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
堆肥偵測裝置(中國大陸)核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 105 | 專利性質: 新型 | 計畫名稱: 虛實整合智慧商務關鍵技術與平台研發計畫 | 專利發明人: 林謙德 | 證書號碼: 第5073978號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法違反處分時間: 110/04/15 | 裁處金額-元: 3000000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 執行水質水量檢測類檢測過程虛偽不實 | 限制時間: | 是否已改善: 無改善事項 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反空氣污染防制法及環境檢驗測定機構管理辦法違反處分時間: 110/04/15 | 裁處金額-元: 1000000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 執行空氣檢測類檢測過程虛偽不實 | 限制時間: | 是否已改善: 無改善事項 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反空氣污染防制法及環境檢驗測定機構管理辦法違反處分時間: 107/09/26 | 裁處金額-元: 200000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 未依本署公告檢測方法執行空氣檢驗類之排放管道採樣作業。 | 限制時間: 107/10/17 | 是否已改善: 是 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法違反處分時間: 107/02/13 | 裁處金額-元: 30000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 執行水質水量檢測類之大腸桿菌群「水中大腸桿菌群檢測方法-?膜法(NIEA E202)」盲樣測試連續2次不合格。 | 限制時間: | 是否已改善: 無改善事項 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法違反處分時間: 2023/2/24 | 裁處金額-元: 600000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 非合格檢測人員廖O捷於2份水質水量檢測類報告(專案編號:GE108W16198、GE108W16199)相關紀錄表單偽造離職檢測人員簽名,檢測過程虛偽不實。 | 限制時間: 112/03/16 | 是否已改善: 是 @ 環境部裁罰處分 |
安美謙德環保股份有限公司違反水污染防治法及環境檢驗測定機構管理辦法違反處分時間: 112/02/24 | 裁處金額-元: 600000 | 行為人名稱: 安美謙德環保股份有限公司 | 違反事實: 非合格檢測人員廖O捷於2份水質水量檢測類報告(專案編號:GE108W16198、GE108W16199)相關紀錄表單偽造離職檢測人員簽名,檢測過程虛偽不實。 | 限制時間: 112/03/16 | 是否已改善: 是 @ 環境部裁罰處分 |
"普斯德" 器械盤 (未滅菌)英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019801號 | 有效日期: 2023/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 謙德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福德紙業有限公司主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器 | 統一編號: 54957395 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣員林市溝皂里柳橋路二段115號1樓 @ 登記工廠名錄 |
"普斯德" 器械盤 (未滅菌)英文品名: "PST" Instrument Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019801號 | 有效日期: 20231108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 謙德醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
謙德醫療儀器有限公司統一編號: 59298386 | 電話號碼: 07-3592319 | 高雄市左營區重上街8號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德海科股份有限公司統一編號: 62136180 | 電話號碼: 04-24822306 | 臺中市大里區大元里國光路一段23號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德豐股份有限公司統一編號: 16912587 | 電話號碼: 03-5615262 | 新竹市北區新雅里竹光路351號 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德科技股份有限公司統一編號: 80444435 | 電話號碼: 02-26925386 | 臺北市南港區研究院路1段15號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
謙德企業有限公司統一編號: 23092635 | 電話號碼: 05-2378866 | 嘉義縣太保市埤鄉村埤麻腳169號 @ 出進口廠商登記資料 |
安美謙德環保股份有限公司統一編號: 84552152 | 電話號碼: 04-23507780 | 臺中市西屯區工業區三十八路210號7樓之1、3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
地址 新北市新莊區五權一路1號8樓之1 的政府開放資料
“普力”假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統 | 英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統 | 英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌) | 英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞滄"脈衝光系統英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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