豐力盛股份有限公司
豐力盛股份有限公司的簡介
豐力盛股份有限公司登記設立日期是1992-10-05，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-85211067，傳真: 02-85211057，營業登記地址: 新北市三重區谷王里興德路96號14樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 86876022，豐力盛股份有限公司負責人鄭景瑞將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 10,000,000元。
大綱
- 豐力盛股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (8筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 豐力盛股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 豐力盛股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
- 豐力盛股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (4筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 86876022 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鄭景瑞 |
| 聯絡電話 | 02-85211067 |
| 聯絡傳真 | 02-85211057 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 谷王里 興德路 |
| 登記地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1992-10-05 |
| 變更日期 | 2020-09-04 |
營業登記項目
F113070,電信器材批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F113030,精密儀器批發業,F401010,國際貿易業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,I601010,租賃業。,F213010,電器零售業,F107120,精密化學材料批發業。,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,275199,其他量測、導航及控制設備製造,464918,實驗設備批發,293600,事務機械設備製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-30 | 豐力盛股份有限公司 | 鄭景瑞 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 10000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-28 | 豐力盛股份有限公司 | 鄭景瑞 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 10000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-15 | 豐力盛股份有限公司 | 鄭景瑞 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 10000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-04 | 豐力盛股份有限公司 | 鄭景瑞 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 10000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-30 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 代表人: 鄭景瑞 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 資本額(元): 10000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 代表人: 鄭景瑞 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 資本額(元): 10000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-15 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 代表人: 鄭景瑞 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 豐力盛股份有限公司 | 代表人: 鄭景瑞 | 公司所在地: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 資本額(元): 10000000 |
與鄭景瑞相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑋豐股份有限公司 | 桃園市龜山區大同路266號 | 鄭景瑞 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-20) |
| 豐力盛股份有限公司 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 鄭景瑞 | 核准設立 |
| 瑋豐股份有限公司 地址: 桃園市龜山區大同路266號 | 負責人: 鄭景瑞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-10-20) |
| 豐力盛股份有限公司 地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 負責人: 鄭景瑞 | 狀態: 核准設立 |
名稱 豐力盛 的政府開放資料
豐力盛股份有限公司 | 統一編號: 86876022 | 電話號碼: 02-85211067 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 | 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統 | 英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 | 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 2016/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 | 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 20150922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 | 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 20160725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統 | 英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豐力盛股份有限公司 | 電話: 85121610 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
豐力盛股份有限公司統一編號: 86876022 | 電話號碼: 02-85211067 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 2016/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 | 有效日期: 20150922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3010i,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 | 有效日期: 20160725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐力盛”穿顱式杜卜勒超音波影像系統英文品名: “Rimed”Digital Transcranial Doppler Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019887號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Digi-Lite ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豐力盛股份有限公司電話: 85121610 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
地址 新北市三重區興德路96號14樓之1 的政府開放資料
"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”醫用輔助襪（未滅菌） | 英文品名: “Comfort Plus”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002814號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
唯登醫用鞋墊(未滅菌) | 英文品名: WELL-DON Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007984號 | 有效日期: 2024/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 唯登企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
唯登醫用鞋墊(未滅菌) | 英文品名: WELL-DON Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007984號 | 有效日期: 20241007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 唯登企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"祥銀" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Xiang-Yin" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006997號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祥銀生醫光電股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"祥銀" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Xiang-Yin" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006997號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祥銀生醫光電股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"祥銀" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "Xiang-Yin" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006997號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祥銀生醫光電股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹力" 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "DANIEL DEAR" Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006349號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹力" 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "DANIEL DEAR" Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006349號 | 有效日期: 20210818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
崔普雷國際貿易有限公司 | 統一編號: 90748083 | 電話號碼: 0987816611 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”軀幹護具 (未滅菌)英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”肢體護具 (未滅菌)英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”肢體護具 (未滅菌)英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002722號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”軀幹護具 (未滅菌)英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002723號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007269號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)英文品名: “Comfort Plus” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007378號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康譜”醫用輔助襪（未滅菌）英文品名: “Comfort Plus”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002814號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
唯登醫用鞋墊(未滅菌)英文品名: WELL-DON Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007984號 | 有效日期: 2024/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 唯登企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
唯登醫用鞋墊(未滅菌)英文品名: WELL-DON Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007984號 | 有效日期: 20241007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 唯登企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"祥銀" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Xiang-Yin" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006997號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祥銀生醫光電股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"祥銀" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Xiang-Yin" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006997號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祥銀生醫光電股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"祥銀" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "Xiang-Yin" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006997號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 祥銀生醫光電股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹力" 肢體護具 (未滅菌)英文品名: "DANIEL DEAR" Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006349號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹力" 肢體護具 (未滅菌)英文品名: "DANIEL DEAR" Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006349號 | 有效日期: 20210818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
崔普雷國際貿易有限公司統一編號: 90748083 | 電話號碼: 0987816611 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 86876022 的政府開放資料
心藏電擊蘇醒器 | 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 1999/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心藏電擊蘇醒器 | 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 19991206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心藏電擊蘇醒器英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 1999/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心藏電擊蘇醒器英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 | 有效日期: 19991206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐力股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豐力盛股份有限公司的出進口廠商登記資料
豐力盛股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 86876022 |
| 原始登記日期 | 19930119 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | POWERLORD CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 英文營業地址 | 14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O瑞 |
| 電話號碼 | 02-85211067 |
| 傳真號碼 | 02-85211057 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 86876022 |
| 原始登記日期: 19930119 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 豐力盛股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: POWERLORD CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 英文營業地址: 14F.-1, No. 96, Xingde Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鄭O瑞 |
| 電話號碼: 02-85211067 |
| 傳真號碼: 02-85211057 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
豐力盛股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)
豐力盛股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/07/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/06 |
| 發證日期 | 1994/12/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600737308 |
| 中文品名 | 心藏電擊蘇醒器 |
| 英文品名 | "MRL" DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｄ－９０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路四段５０之４號 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/07/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/06 |
| 發證日期: 1994/12/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600737308 |
| 中文品名: 心藏電擊蘇醒器 |
| 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐力股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路四段５０之４號 |
| 申請商統一編號: 86876022 |
| 製造商名稱: MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
| 製造廠廠址: 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
豐力盛股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050704 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991206 |
| 發證日期 | 19941206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600737308 |
| 中文品名 | 心藏電擊蘇醒器 |
| 英文品名 | "MRL" DEFIBRILLATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ｄ－９０以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路四段５０之４號 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
| 製造廠廠址 | 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050704 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19991206 |
| 發證日期: 19941206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600737308 |
| 中文品名: 心藏電擊蘇醒器 |
| 英文品名: "MRL" DEFIBRILLATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ｄ－９０以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐力股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路四段５０之４號 |
| 申請商統一編號: 86876022 |
| 製造商名稱: MEDICAL RESEARCH LAB. INC. |
| 製造廠廠址: 1000 ASBURY DRIVE BUFFALO GROVE, ILLINOIS 60089 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
豐力盛股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/09/27 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/22 |
| 發證日期 | 2005/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601205106 |
| 中文品名 | "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
| 英文品名 | "CNS" TASK FORCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3010i,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5849 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/09/27 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/22 |
| 發證日期: 2005/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601205106 |
| 中文品名: "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
| 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 3010i,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 86876022 |
| 製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD5849 |
豐力盛股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012051號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170927 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150922 |
| 發證日期 | 20050922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601205106 |
| 中文品名 | "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
| 英文品名 | "CNS" TASK FORCE MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 3010i,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170928 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5849 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012051號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170927 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150922 |
| 發證日期: 20050922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601205106 |
| 中文品名: "席恩斯"非侵入式心臟功能檢查儀 |
| 英文品名: "CNS" TASK FORCE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 3010i,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 86876022 |
| 製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170928 |
| 製造許可登錄編號: QSD5849 |
豐力盛股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/09/27 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/25 |
| 發證日期 | 2011/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249002 |
| 中文品名 | “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
| 英文品名 | “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5548 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/09/27 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/07/25 |
| 發證日期: 2011/07/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602249002 |
| 中文品名: “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
| 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 86876022 |
| 製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD5548 |
豐力盛股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022490號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170927 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160725 |
| 發證日期 | 20110725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602249002 |
| 中文品名 | “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
| 英文品名 | “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86876022 |
| 製造商名稱 | CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址 | REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170928 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5548 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022490號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170927 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160725 |
| 發證日期: 20110725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602249002 |
| 中文品名: “席恩斯”非侵入式動脈血壓監測儀 |
| 英文品名: “CNS”Continuous Non-invasive Blood Pressure Measurement Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CNAP Monitor 500at, CNAP Monitor 500i以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 豐力盛股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 86876022 |
| 製造商名稱: CNSYSTEMS MEDIZINTECHNIK AG |
| 製造廠廠址: REININGHAUSSTRABE 13, A-8020 GRAZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170928 |
| 製造許可登錄編號: QSD5548 |
豐力盛股份有限公司的地圖
豐力盛股份有限公司的地址位於
新北市三重區谷王里興德路96號14樓之1開啟Google地圖視窗和豐力盛股份有限公司名稱相似的公司
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| 盛豐人力派遣企業社 | 宜蘭縣冬山鄉群英村義成路三段568巷9號一樓 | 胡哲偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090901996) |
| 原動力豐盛事業有限公司 | 桃園市桃園區忠義里大有路175號17樓 | 石啓璽 | 核准設立 |
| 盛力豐鐵桶企業社 | 新北市板橋區８德路２段１９７巷２１弄３之１號 | 劉洪麗雪 | 歇業 - 獨資 |
| 豐力盛股份有限公司 地址: 新北市三重區興德路96號14樓之1 | 負責人: 鄭景瑞 | 狀態: 核准設立 |
| 盛豐人力派遣企業社 地址: 宜蘭縣冬山鄉群英村義成路三段568巷9號一樓 | 負責人: 胡哲偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090901996) |
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| 寶群股份有限公司 | 新北市三重區興德路100號8樓 | 許瀚文 | 核准設立 |
| 鉑風股份有限公司 | 新北市三重區興德路100號8樓 | 許志淞 | 核准設立 |
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