威尼斯藥廠有限公司
威尼斯藥廠有限公司的簡介
威尼斯藥廠有限公司登記設立日期是1991-04-08,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 03-3248275,傳真: 03-3241043,營業登記地址: 桃園市蘆竹區外社里002鄰草仔崎路88號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 86101978,威尼斯藥廠有限公司負責人闕莉株將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 11,000,000元。
大綱
- 威尼斯藥廠有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (14筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的全部藥品許可證資料集 (5筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (1筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 威尼斯藥廠有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (5筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 86101978 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
資本額總額 | 11,000,000元 |
負責人或代表人 | 闕莉株 |
聯絡電話 | 03-3248275 |
聯絡傳真 | 03-3241043 |
縣市鄉里 | 桃園市 蘆竹區 外社里 草仔崎路 |
登記地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 桃園市政府 |
設立日期 | 1991-04-08 |
變更日期 | 2024-04-01 |
營業登記項目
醫療器材膠布、藥膠布、各種膠布製造加工買賣業務,藥用外用液、藥用外用膏之加工製造買賣業務。,前各項有關進出口貿易業務。(期貨除外),代理前各項有關國內外廠商產品報價投標經銷業務。,C802051,中藥製造業,F108011,中藥批發業(限自製產品),F208011,中藥零售業(限自製產品),C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造,451099,其他商品批發經紀,200400,中藥製造,457111,中藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-21 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕玉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-20 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕玉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-02 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕玉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-14 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕玉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 110年01月公司變更登記清單2021-01-27 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕玉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-29 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕玉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-27 | 威尼斯藥廠有限公司 | 闕莉珠 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 11000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-21 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕玉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-20 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕玉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-02 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕玉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-14 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕玉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
# 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-27 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕玉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-29 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕玉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-27 | 公司名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 代表人: 闕莉珠 | 公司所在地: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 資本額(元): 11000000 |
與闕莉株相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威尼斯藥廠有限公司 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 闕莉株 | 核准設立 |
威尼斯藥廠有限公司 地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 負責人: 闕莉株 | 狀態: 核准設立 |
名稱 威尼斯藥廠 的政府開放資料
雞眼藥貼布17%(水楊酸)〝威尼斯〞 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第043121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"威尼斯" 雞眼藥貼布 17% (水楊酸) | 英文品名: CORNS PLASTER 17% "VENICE" | 許可證字號: 衛署藥製字第044335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“威尼斯”冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002149號 | 有效日期: 2023/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”急救繃 (未滅菌) | 英文品名: “Venice”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001675號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006830號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007033號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002149號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002149號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”急救繃 (未滅菌) | 英文品名: “Venice”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001675號 | 有效日期: 20261018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三箭水性鎮痛藥膏布 | 英文品名: THREE ARROW Aqua Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第047842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、關節痛、筋肉痛、跌打損傷、肩膀酸痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雞眼藥膏布 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第003783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、可應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)胝(胼)?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Venice 痘貼布 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 痘貼布 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PU OK繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PE OK 繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雞眼藥貼布17%(水楊酸)〝威尼斯〞英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第043121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"威尼斯" 雞眼藥貼布 17% (水楊酸)英文品名: CORNS PLASTER 17% "VENICE" | 許可證字號: 衛署藥製字第044335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“威尼斯”冷敷貼 (未滅菌)英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002149號 | 有效日期: 2023/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”急救繃 (未滅菌)英文品名: “Venice”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001675號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌)英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯" 退熱貼 (未滅菌)英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯" 退熱貼 (未滅菌)英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯" 退熱貼 (未滅菌)英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006830號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌)英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007033號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”冷敷貼 (未滅菌)英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002149號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌)英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”冷敷貼 (未滅菌)英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002149號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威尼斯”急救繃 (未滅菌)英文品名: “Venice”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001675號 | 有效日期: 20261018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三箭水性鎮痛藥膏布英文品名: THREE ARROW Aqua Patch | 許可證字號: 衛署藥製字第047842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、關節痛、筋肉痛、跌打損傷、肩膀酸痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雞眼藥膏布英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第003783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、可應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)胝(胼)?(疣) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Venice 痘貼布 (未滅菌)英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 痘貼布 (未滅菌)英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PU OK繃 (未滅菌)英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌)英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PE OK 繃 (未滅菌)英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 的政府開放資料
角質軟化貼片 | 英文品名: Salicylic Acid Patch | 用途: 角質軟化。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
VENICE舒軟膠帶 (未滅菌) | 英文品名: VENICE ADHESIVE TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000143號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嫦娥彈性自黏繃帶(未滅菌) | 英文品名: C. O. ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000144號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VENICE舒軟膠帶 (未滅菌) | 英文品名: VENICE ADHESIVE TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000143號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嫦娥彈性自黏繃帶(未滅菌) | 英文品名: C. O. ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000144號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice防水透氣敷料(未滅菌) | 英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 伸縮OK繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Elastic First-Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000560號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VENICE 透氣紙膠帶(未滅菌) | 英文品名: VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000145號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice防水透氣敷料(未滅菌) | 英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VENICE 透氣紙膠帶(未滅菌) | 英文品名: VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000145號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 伸縮OK繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" Elastic First-Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000560號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PU OK繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PE OK 繃 (未滅菌) | 英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
角質軟化貼片英文品名: Salicylic Acid Patch | 用途: 角質軟化。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
VENICE舒軟膠帶 (未滅菌)英文品名: VENICE ADHESIVE TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000143號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嫦娥彈性自黏繃帶(未滅菌)英文品名: C. O. ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000144號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VENICE舒軟膠帶 (未滅菌)英文品名: VENICE ADHESIVE TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000143號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嫦娥彈性自黏繃帶(未滅菌)英文品名: C. O. ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000144號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌)英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice防水透氣敷料(未滅菌)英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 伸縮OK繃 (未滅菌)英文品名: "Venice" Elastic First-Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000560號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VENICE 透氣紙膠帶(未滅菌)英文品名: VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000145號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice防水透氣敷料(未滅菌)英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
VENICE 透氣紙膠帶(未滅菌)英文品名: VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000145號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice 伸縮OK繃 (未滅菌)英文品名: "Venice" Elastic First-Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000560號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PU OK繃 (未滅菌)英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Venice PE OK 繃 (未滅菌)英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 86101978 的政府開放資料
威尼斯藥廠有限公司 | 統一編號: 86101978 | 電話號碼: 03-3248275 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 @ 出進口廠商登記資料 |
威尼斯藥廠有限公司 | 公司統一編號: 86101978 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 食品業者登錄字號: H-186101978-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
威尼斯藥廠有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86101978 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 @ 登記工廠名錄 |
威尼斯雞眼藥貼布17% (水楊酸) | 英文品名: Corns Plaster 17% "Venice" | 許可證字號: 衛部藥製字第059816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三箭辣椒醫療熱敷貼 (未滅菌) | 英文品名: Three Arrow Capsicum Medicated Heat Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004783號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嫦娥絆創膏 (未滅菌) | 英文品名: C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000505號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威尼斯藥廠有限公司統一編號: 86101978 | 電話號碼: 03-3248275 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 @ 出進口廠商登記資料 |
威尼斯藥廠有限公司公司統一編號: 86101978 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 食品業者登錄字號: H-186101978-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
威尼斯藥廠有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86101978 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 @ 登記工廠名錄 |
威尼斯雞眼藥貼布17% (水楊酸)英文品名: Corns Plaster 17% "Venice" | 許可證字號: 衛部藥製字第059816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三箭辣椒醫療熱敷貼 (未滅菌)英文品名: Three Arrow Capsicum Medicated Heat Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004783號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嫦娥絆創膏 (未滅菌)英文品名: C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000505號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威尼斯藥廠有限公司的出進口廠商登記資料
威尼斯藥廠有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 86101978 |
原始登記日期 | 19990930 |
核發日期 | 20230803 |
廠商中文名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
廠商英文名稱 | VENICE LABORATORIES CO., LTD. |
中文營業地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
英文營業地址 | No. 88, Caozaiqi Rd., Waishe Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 338, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 闕O株 |
電話號碼 | 03-3248275 |
傳真號碼 | 03-3241043 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 86101978 |
原始登記日期: 19990930 |
核發日期: 20230803 |
廠商中文名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
廠商英文名稱: VENICE LABORATORIES CO., LTD. |
中文營業地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
英文營業地址: No. 88, Caozaiqi Rd., Waishe Vil., Luzhu Dist., Taoyuan City 338, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 闕O株 |
電話號碼: 03-3248275 |
傳真號碼: 03-3241043 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
威尼斯藥廠有限公司的食品業者登錄資料集
威尼斯藥廠有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
公司統一編號 | 86101978 |
業者地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
食品業者登錄字號 | H-186101978-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
公司統一編號: 86101978 |
業者地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
食品業者登錄字號: H-186101978-00000-5 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
威尼斯藥廠有限公司的登記工廠名錄
威尼斯藥廠有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
工廠登記編號 | 99629276 |
工廠設立許可案號 | 06910000199085 |
工廠地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市蘆竹區外社里 |
工廠負責人姓名 | 闕莉株 |
統一編號 | 86101978 |
工廠組織型態 | 有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0691122 |
工廠登記核准日期 | 0730830 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
工廠登記編號: 99629276 |
工廠設立許可案號: 06910000199085 |
工廠地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區外社里 |
工廠負責人姓名: 闕莉株 |
統一編號: 86101978 |
工廠組織型態: 有限公司 |
工廠設立核准日期: 0691122 |
工廠登記核准日期: 0730830 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
威尼斯藥廠有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 5 項)
威尼斯藥廠有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署成製字第003783號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/14 |
註銷理由 | 中文品名變更;;藥品類別變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更 |
有效日期 | 1999/11/03 |
發證日期 | 1979/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00300378300 |
中文品名 | 雞眼藥膏布 |
英文品名 | (空) |
適應症 | 角質軟化、溶解、剝離劑、可應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)胝(胼)?(疣) |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署成製字第003783號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/14 |
註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;適應症變更 |
有效日期: 1999/11/03 |
發證日期: 1979/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00300378300 |
中文品名: 雞眼藥膏布 |
英文品名: (空) |
適應症: 角質軟化、溶解、剝離劑、可應用於生於皮膚之魚眼(魚鱗癤)胝(胼)?(疣) |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
威尼斯藥廠有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第044335號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/06/19 |
發證日期 | 2006/06/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104433502 |
中文品名 | "威尼斯" 雞眼藥貼布 17% (水楊酸) |
英文品名 | CORNS PLASTER 17% "VENICE" |
適應症 | 治療疣。 |
劑型 | 硬膏劑 |
包裝 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第044335號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/06/19 |
發證日期: 2006/06/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104433502 |
中文品名: "威尼斯" 雞眼藥貼布 17% (水楊酸) |
英文品名: CORNS PLASTER 17% "VENICE" |
適應症: 治療疣。 |
劑型: 硬膏劑 |
包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;盒裝 |
威尼斯藥廠有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第059816號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/15 |
發證日期 | 2017/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01044335 |
通關簽審文件編號 | DHY05105981600 |
中文品名 | 威尼斯雞眼藥貼布17% (水楊酸) |
英文品名 | Corns Plaster 17% "Venice" |
適應症 | 治療疣。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/22 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 片裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059816號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/15 |
發證日期: 2017/11/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01044335 |
通關簽審文件編號: DHY05105981600 |
中文品名: 威尼斯雞眼藥貼布17% (水楊酸) |
英文品名: Corns Plaster 17% "Venice" |
適應症: 治療疣。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/22 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝 |
威尼斯藥廠有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第047842號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/02/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/02/23 |
發證日期 | 2006/02/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104784205 |
中文品名 | 三箭水性鎮痛藥膏布 |
英文品名 | THREE ARROW Aqua Patch |
適應症 | 腰痛、關節痛、筋肉痛、跌打損傷、肩膀酸痛、筋肉疲勞。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;GLYCOL SALICYLATE |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/09 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 片裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047842號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/02/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/02/23 |
發證日期: 2006/02/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104784205 |
中文品名: 三箭水性鎮痛藥膏布 |
英文品名: THREE ARROW Aqua Patch |
適應症: 腰痛、關節痛、筋肉痛、跌打損傷、肩膀酸痛、筋肉疲勞。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;GLYCOL SALICYLATE |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/02/09 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔盒裝 |
威尼斯藥廠有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第043121號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/29 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1999/11/03 |
發證日期 | 1999/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 03003783 |
通關簽審文件編號 | DHY00104312101 |
中文品名 | 雞眼藥貼布17%(水楊酸)〝威尼斯〞 |
英文品名 | (空) |
適應症 | 治療疣 |
劑型 | 硬膏劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043121號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/29 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1999/11/03 |
發證日期: 1999/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 03003783 |
通關簽審文件編號: DHY00104312101 |
中文品名: 雞眼藥貼布17%(水楊酸)〝威尼斯〞 |
英文品名: (空) |
適應症: 治療疣 |
劑型: 硬膏劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社村草子崎20號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
威尼斯藥廠有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000559號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/30 |
發證日期 | 2005/10/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300055903 |
中文品名 | Venice防水透氣敷料(未滅菌) |
英文品名 | "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/30 |
發證日期: 2005/10/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300055903 |
中文品名: Venice防水透氣敷料(未滅菌) |
英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000559號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251030 |
發證日期 | 20051030 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300055903 |
中文品名 | Venice防水透氣敷料(未滅菌) |
英文品名 | "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200723 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251030 |
發證日期: 20051030 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300055903 |
中文品名: Venice防水透氣敷料(未滅菌) |
英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200723 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/24 |
發證日期 | 2005/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300044402 |
中文品名 | Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/24 |
發證日期: 2005/10/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300044402 |
中文品名: Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000444號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251024 |
發證日期 | 20051024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300044402 |
中文品名 | Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200723 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251024 |
發證日期: 20051024 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300044402 |
中文品名: Venice 舒軟 OK 繃 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200723 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000747號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/22 |
發證日期 | 2005/11/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300074704 |
中文品名 | Venice 痘貼布 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/22 |
發證日期: 2005/11/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300074704 |
中文品名: Venice 痘貼布 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000747號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251122 |
發證日期 | 20051122 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300074704 |
中文品名 | Venice 痘貼布 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200720 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251122 |
發證日期: 20051122 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300074704 |
中文品名: Venice 痘貼布 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200720 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第006830號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/07/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006830號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/07/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/28 |
發證日期 | 2005/10/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300050506 |
中文品名 | 嫦娥絆創膏 (未滅菌) |
英文品名 | C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/20 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/28 |
發證日期: 2005/10/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300050506 |
中文品名: 嫦娥絆創膏 (未滅菌) |
英文品名: C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) |
效能: 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/20 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000505號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251028 |
發證日期 | 20051028 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300050506 |
中文品名 | 嫦娥絆創膏 (未滅菌) |
英文品名 | C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200720 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000505號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251028 |
發證日期: 20051028 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300050506 |
中文品名: 嫦娥絆創膏 (未滅菌) |
英文品名: C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) |
效能: 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200720 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000445號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/24 |
發證日期 | 2005/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300044501 |
中文品名 | Venice PE OK 繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/24 |
發證日期: 2005/10/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300044501 |
中文品名: Venice PE OK 繃 (未滅菌) |
英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000445號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251024 |
發證日期 | 20051024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300044501 |
中文品名 | Venice PE OK 繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200723 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251024 |
發證日期: 20051024 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300044501 |
中文品名: Venice PE OK 繃 (未滅菌) |
英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200723 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000443號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/24 |
發證日期 | 2005/10/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300044300 |
中文品名 | Venice PU OK繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/24 |
發證日期: 2005/10/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300044300 |
中文品名: Venice PU OK繃 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000443號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251024 |
發證日期 | 20051024 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300044300 |
中文品名 | Venice PU OK繃 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能 | 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200723 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251024 |
發證日期: 20051024 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300044300 |
中文品名: Venice PU OK繃 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) |
效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200723 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007033號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2022/11/27 |
發證日期 | 2017/11/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/12/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2022/11/27 |
發證日期: 2017/11/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) |
英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/12/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007033號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20221127 |
發證日期 | 20171127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171208 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20221127 |
發證日期: 20171127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) |
英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20171208 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007033號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/12/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007033號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威尼斯"凝膠冷敷包(未滅菌) |
英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/12/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2022/07/10 |
發證日期 | 2017/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/07/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2022/07/10 |
發證日期: 2017/07/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/07/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006830號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20220710 |
發證日期 | 20170710 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名 | "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170724 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20220710 |
發證日期: 20170710 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "威尼斯" 退熱貼 (未滅菌) |
英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170724 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第002149號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “威尼斯”冷敷貼 (未滅菌) |
英文品名 | “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002149號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “威尼斯”冷敷貼 (未滅菌) |
英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000145號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/02 |
發證日期 | 2005/09/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300014502 |
中文品名 | VENICE 透氣紙膠帶(未滅菌) |
英文品名 | VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) |
效能 | 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000145號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/02 |
發證日期: 2005/09/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300014502 |
中文品名: VENICE 透氣紙膠帶(未滅菌) |
英文品名: VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) |
效能: 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
威尼斯藥廠有限公司的未註銷藥品許可證資料集
威尼斯藥廠有限公司未註銷藥品許可證資料集
許可證字號 | 衛部藥製字第059816號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/15 |
發證日期 | 2017/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01044335 |
通關簽審文件編號 | DHY05105981600 |
中文品名 | 威尼斯雞眼藥貼布17% (水楊酸) |
英文品名 | Corns Plaster 17% "Venice" |
適應症 | 治療疣。 |
劑型 | 藥膠布 |
包裝 | 片裝;;盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 德山製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/22 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 片裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第059816號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/15 |
發證日期: 2017/11/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01044335 |
通關簽審文件編號: DHY05105981600 |
中文品名: 威尼斯雞眼藥貼布17% (水楊酸) |
英文品名: Corns Plaster 17% "Venice" |
適應症: 治療疣。 |
劑型: 藥膠布 |
包裝: 片裝;;盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/22 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝 |
威尼斯藥廠有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
威尼斯藥廠有限公司特定用途化粧品許可證資料集
許可證字號 | 衛部粧製字第007917號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2018/03/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 角質軟化貼片 |
英文品名 | Salicylic Acid Patch |
用途 | 角質軟化。 |
劑型 | 貼片劑 |
包裝 | 袋裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號 | 86101978 |
製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/10 |
許可證字號: 衛部粧製字第007917號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2018/03/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 角質軟化貼片 |
英文品名: Salicylic Acid Patch |
用途: 角質軟化。 |
劑型: 貼片劑 |
包裝: 袋裝;;附外盒 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
申請商地址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
申請商統一編號: 86101978 |
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/10 |
威尼斯藥廠有限公司的地圖
威尼斯藥廠有限公司的地址位於
桃園市蘆竹區外社里002鄰草仔崎路88號開啟Google地圖視窗和威尼斯藥廠有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
威尼斯藥廠有限公司 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 | 闕莉株 | 核准設立 |
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