昀美塑膠有限公司


昀美塑膠有限公司的簡介

昀美塑膠有限公司登記設立日期是1991-03-08,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市五股區中興路1段8號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 86085175,昀美塑膠有限公司負責人曾聰明將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:塑膠日用品製造,資本額: 1,000,000元

大綱

  1. 昀美塑膠有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (1筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (2筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 昀美塑膠有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  10. 昀美塑膠有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (1筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號86085175
公司狀態核准設立
公司名稱昀美塑膠有限公司
資本額總額1,000,000元
負責人或代表人曾聰明
縣市鄉里新北市 五股區 中興路1段
登記地址新北市五股區中興路1段8號3樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1991-03-08
變更日期2018-06-28

營業登記項目

1.各種塑膠射出成型品、塑膠玩具(電動玩具除外)家庭用塑膠餐具、器皿、汽機,之批發零售製造加工買賣業務。,車用塑膠另件之批發零售製造加工買賣業務。,3.前項有關產品之進出口貿易業務。,4.前各項有關產品之經銷報價及投標業務。,2.各種壓克力文具製品(筆筒、書夾)壓克力禮品(紀念獎牌、杯、盤子、碟子),壓克力鏡框、相框、壓克力塑膠製品(浴室用品)壓克力石英鐘、電話機外殼等

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

220911,塑膠日用品製造

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 107年06月公司變更登記清單
2018-06-28
昀美塑膠有限公司曾聰明新北市五股區中興路1段8號3樓1000000
# 107年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-06-28 | 公司名稱: 昀美塑膠有限公司 | 代表人: 曾聰明 | 公司所在地: 新北市五股區中興路1段8號3樓 | 資本額(元): 1000000

曾聰明相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
富強針織廠桃園市龜山區新嶺里宏昇街18、20號曾聰明核准設立 - 合夥 (核准文號: 1089012536)
富強針織有限公司桃園市龜山區新嶺里宏昇街18、20號曾聰明核准設立
銘豐油行高雄市大樹區井腳里117之1號曾聰明核准設立 - 獨資
昀美塑膠有限公司新北市五股區中興路1段8號3樓曾聰明核准設立
建欽百貨行臺東縣臺東市自強里十六鄰長安街七十四號曾聰明核准設立 - 獨資
富強針織廠

地址: 桃園市龜山區新嶺里宏昇街18、20號 | 負責人: 曾聰明 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1089012536)

富強針織有限公司

地址: 桃園市龜山區新嶺里宏昇街18、20號 | 負責人: 曾聰明 | 狀態: 核准設立

銘豐油行

地址: 高雄市大樹區井腳里117之1號 | 負責人: 曾聰明 | 狀態: 核准設立 - 獨資

昀美塑膠有限公司

地址: 新北市五股區中興路1段8號3樓 | 負責人: 曾聰明 | 狀態: 核准設立

建欽百貨行

地址: 臺東縣臺東市自強里十六鄰長安街七十四號 | 負責人: 曾聰明 | 狀態: 核准設立 - 獨資

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名稱 昀美塑膠 的政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要:搜尋所有 昀美塑膠)

昀美塑膠有限公司

產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段八號三樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

昀美塑膠有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 86085175 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里中興路一段八號三樓

@ 登記工廠名錄

昀美塑膠有限公司

產品中類: 22塑膠製品製造業 | 廠址: 新北市五股區興珍里中興路一段八號三樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 220塑膠製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

昀美塑膠有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 86085175 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里中興路一段八號三樓

@ 登記工廠名錄

地址 新北市五股區中興路1段8號3樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市五股區中興路1段8號3樓)

瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統(滅菌)

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006922號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更、增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億腰椎內固定系統

英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億皮質骨螺釘固定系統

英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006195號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能及仿單變更(含型號名稱變更):詳如中文仿單核定本(原107.11.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.9.9核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億頸椎前路骨板系統

英文品名: ReBorn Essence Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002798號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.16核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

泰德頸椎前路骨板系統

英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰德”高分子頸椎椎間融合器

英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億皮質骨螺釘固定系統(滅菌)

英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006933號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、新增規格、標籤及說明書變更:詳如... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億腰椎內固定系統

英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聯上快測驗孕試劑

英文品名: Easy Correct hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002040號 | 有效日期: 2011/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

易知孕驗孕試劑

英文品名: hCG Easy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002050號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

快知孕驗孕試劑

英文品名: hCG Rapid test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002051號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

速測驗孕試劑

英文品名: High-speed hCG test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002052號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

聯上快測驗排卵試劑

英文品名: Easy Correct-LH | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001138號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-101c試紙卡銷售包裝規格5劑裝鋁箔包(單劑) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億高分子材料頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002808號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.10.30仿單核定本繳回作廢)。新增適應症、新增規格、變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.7.28核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”帝洛克頸椎椎間融合器

英文品名: “ReBorn Essence”T-Lock Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006335號 | 有效日期: 2029/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億歐森連結桿

英文品名: ReBorn Essence Awesome Connection Rod | 許可證字號: 衛署醫器製字第003096號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”柯美特腰椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Comet Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005465號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。1. 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004676號 | 有效日期: 2024/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日核定之仿單... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億諾瓦脊椎固定系統(滅菌)

英文品名: ReBorn Essence Nova Spinal Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006922號 | 有效日期: 2025/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更、增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞寶億腰椎內固定系統

英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億皮質骨螺釘固定系統

英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006195號 | 有效日期: 2028/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能及仿單變更(含型號名稱變更):詳如中文仿單核定本(原107.11.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.9.9核准... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億頸椎前路骨板系統

英文品名: ReBorn Essence Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002798號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.16核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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泰德頸椎前路骨板系統

英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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“泰德”高分子頸椎椎間融合器

英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億皮質骨螺釘固定系統(滅菌)

英文品名: ReBorn Essence Cortical Bone Screw Fixation System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006933號 | 有效日期: 2025/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。規格變更、新增規格、標籤及說明書變更:詳如... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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瑞寶億腰椎內固定系統

英文品名: ReBorn Essence Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002799號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能、增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.4.16核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年3月20日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.6、99.6.18、99.12.... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

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聯上快測驗孕試劑

英文品名: Easy Correct hCG Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002040號 | 有效日期: 2011/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

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易知孕驗孕試劑

英文品名: hCG Easy Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002050號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

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快知孕驗孕試劑

英文品名: hCG Rapid test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002051號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

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速測驗孕試劑

英文品名: High-speed hCG test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002052號 | 有效日期: 2011/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-100s, FH-100p, FH-100c, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

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聯上快測驗排卵試劑

英文品名: Easy Correct-LH | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001138號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH-101c試紙卡銷售包裝規格5劑裝鋁箔包(單劑) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

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昀美塑膠有限公司的登記工廠名錄

昀美塑膠有限公司登記工廠名錄

工廠名稱昀美塑膠有限公司
工廠登記編號99602820
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市五股區興珍里中興路一段八號三樓
工廠市鎮鄉村里新北市五股區興珍里
工廠負責人姓名曾聰明
統一編號86085175
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0910111
工廠登記狀態生產中
產業類別22塑膠製品製造業
主要產品220塑膠製品
工廠名稱: 昀美塑膠有限公司
工廠登記編號: 99602820
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市五股區興珍里中興路一段八號三樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市五股區興珍里
工廠負責人姓名: 曾聰明
統一編號: 86085175
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0910111
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 22塑膠製品製造業
主要產品: 220塑膠製品

昀美塑膠有限公司的地圖

昀美塑膠有限公司的地址位於

新北市五股區中興路1段8號3樓
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