聯亞國際股份有限公司
聯亞國際股份有限公司的簡介
聯亞國際股份有限公司登記設立日期是1994-03-05，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-87971975，傳真: 02-87971976，營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街52號7樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 84758529，聯亞國際股份有限公司負責人管新寶將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 2,000,000元。
大綱
- 聯亞國際股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 聯亞國際於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (1筆)
- 聯亞國際股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 聯亞國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (12筆)
- 聯亞國際股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 84758529 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 管新寶 |
| 聯絡電話 | 02-87971975 |
| 聯絡傳真 | 02-87971976 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 洲子街 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1994-03-05 |
| 變更日期 | 2020-11-09 |
營業登記項目
F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,CE01010,一般儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,I103060,管理顧問業,F208031,醫療器材零售業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,F113030,精密儀器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I501010,產品設計業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F113070,電信器材批發業,F213060,電信器材零售業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F119010,電子材料批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,464999,未分類其他機械器具批發,464112,電腦套裝軟體批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-24 | 聯亞國際股份有限公司 | 許棠隆 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-01 | 聯亞國際股份有限公司 | 許棠隆 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-12 | 聯亞國際股份有限公司 | 許棠隆 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-05 | 聯亞國際股份有限公司 | 許棠隆 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-15 | 聯亞國際股份有限公司 | 楊宏培 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-04 | 聯亞國際股份有限公司 | 管新寶 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-09 | 聯亞國際股份有限公司 | 管新寶 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-17 | 聯亞國際股份有限公司 | 管新寶 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-17 | 聯亞國際股份有限公司 | 管新寶 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 20000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-24 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 許棠隆 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-01 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 許棠隆 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-12 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 許棠隆 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 許棠隆 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-15 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 楊宏培 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-04 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 管新寶 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-09 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 管新寶 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 管新寶 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 聯亞國際股份有限公司 | 代表人: 管新寶 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 資本額(元): 20000000 |
聯亞國際 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
聯亞國際專利商標事務所電話: 07-381-7887 | 地址: 高雄市三民區信國路20號3樓 |
聯亞國際商標事務所電話: 02-2531-0016 | 地址: 台北市中山區吉林路144巷28號1樓 |
聯亞國際專利商標事務所電話: 02-2506-5513 | 地址: 台北市中山區民生東路三段25號12樓 |
與管新寶相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 怡安醫療器材股份有限公司 | 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 | 管新寶 | 核准設立 |
| 明基口腔醫材股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 核准設立 |
| 聯亞國際股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 管新寶 | 核准設立 |
| 怡安醫療器材股份有限公司 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 | 負責人: 管新寶 | 狀態: 核准設立 |
| 明基口腔醫材股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 狀態: 核准設立 |
| 聯亞國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 | 負責人: 管新寶 | 狀態: 核准設立 |
名稱 聯亞國際 的政府開放資料
聯亞國際股份有限公司 | 統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯亞國際科技股份有限公司 | 統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯亞國際科技股份有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 97444228 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 @ 登記工廠名錄 |
聯亞國際科技股份有限公司 | 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 264光電材料及元件 269其他電子零組件 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
聯亞國際股份有限公司 | 統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) | 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡迪樂”手術用手套 (滅菌) | 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) | 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"季希美"灌洗注射筒(未滅菌) | 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"Venturi面罩(未滅菌) | 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) | 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡迪樂”手術用手套 (滅菌) | 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 20171218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) | 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"季希美"灌洗注射筒(未滅菌) | 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"Venturi面罩(未滅菌) | 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) | 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) | 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯亞國際股份有限公司 | 公司電話: 02-8797-1975 | 主要經營項目: 1.手術檯 2.手術燈 3.骨科牽引架 4.婦產科分娩檯 5.醫療用耗材 6.橡膠手術手套 7.麻醉用面罩 | 統一編號: 84758529 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
澳聯亞國際有限公司 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 食品業者登錄字號: A-124569361-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
澳聯亞國際有限公司 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 食品業者登錄字號: A-124569361-00001-5 @ 食品業者登錄資料集 |
聯亞國際股份有限公司統一編號: 84758529 | 電話號碼: 02-87971975 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯亞國際科技股份有限公司統一編號: 97444228 | 電話號碼: 02-8511-1101 | 新北市三重區興德路98號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯亞國際科技股份有限公司主要產品: 259其他金屬製品、293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、264光電材料及元件、269其他電子零組件 | 統一編號: 97444228 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 @ 登記工廠名錄 |
聯亞國際科技股份有限公司產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 | 廠址: 新北市三重區頂崁里興德路九八號一三樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 264光電材料及元件 269其他電子零組件 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
聯亞國際股份有限公司統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌)英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡迪樂”手術用手套 (滅菌)英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 2017/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 2018/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"季希美"灌洗注射筒(未滅菌)英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"Venturi面罩(未滅菌)英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡迪樂”手術用手套 (滅菌)英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 | 有效日期: 20171218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 | 有效日期: 20180328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"季希美"灌洗注射筒(未滅菌)英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"Venturi面罩(未滅菌)英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌)英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 | 有效日期: 20180412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌)英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 | 有效日期: 20180416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯亞國際股份有限公司公司電話: 02-8797-1975 | 主要經營項目: 1.手術檯 2.手術燈 3.骨科牽引架 4.婦產科分娩檯 5.醫療用耗材 6.橡膠手術手套 7.麻醉用面罩 | 統一編號: 84758529 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
澳聯亞國際有限公司公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 食品業者登錄字號: A-124569361-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
澳聯亞國際有限公司公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市文山區興隆路2段220巷31弄32號 | 食品業者登錄字號: A-124569361-00001-5 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 臺北市內湖區洲子街52號7樓 的政府開放資料
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） | 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） | 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018720號 | 有效日期: 2023/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） | 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌） | 英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018720號 | 有效日期: 20230112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速溶菊花粉(INSTANT CHRYSANTHEMUM POWDER) | 進口商名稱: 連豐香料企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區洲子街52號5樓 | 貨品分類號列: 1302.19.90.00.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出咖啡因 | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，案內產品非表列准用食品範圍，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 深圳市深寶華城科技有限公司 | 牌名: SHENZHEN SHBNBAO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/10/13 @ 不符合食品資訊資料集 |
明基口腔醫材股份有限公司 | 統一編號: 54648602 | 電話號碼: 02-2658-3588 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
儀軍電線電纜股份有限公司 | 統一編號: 05414107 | 電話號碼: 26594989 | 臺北市內湖區洲子街52號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永利恆能食品科技有限公司 | 統一編號: 82810160 | 電話號碼: 02-26579169 | 臺北市內湖區洲子街52號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
豐翌實業有限公司 | 統一編號: 16606709 | 電話號碼: 02-26579967 | 臺北市內湖區洲子街52號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
浩程興業股份有限公司 | 統一編號: 70567458 | 電話號碼: 02-26589738 | 臺北市內湖區洲子街52號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯新生物科技股份有限公司 | 統一編號: 80268471 | 電話號碼: 02-26579886 | 臺北市內湖區洲子街52號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018720號 | 有效日期: 2023/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018720號 | 有效日期: 20230112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速溶菊花粉(INSTANT CHRYSANTHEMUM POWDER)進口商名稱: 連豐香料企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區洲子街52號5樓 | 貨品分類號列: 1302.19.90.00.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出咖啡因 | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，案內產品非表列准用食品範圍，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 深圳市深寶華城科技有限公司 | 牌名: SHENZHEN SHBNBAO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2015/10/13 @ 不符合食品資訊資料集 |
明基口腔醫材股份有限公司統一編號: 54648602 | 電話號碼: 02-2658-3588 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
儀軍電線電纜股份有限公司統一編號: 05414107 | 電話號碼: 26594989 | 臺北市內湖區洲子街52號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永利恆能食品科技有限公司統一編號: 82810160 | 電話號碼: 02-26579169 | 臺北市內湖區洲子街52號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
豐翌實業有限公司統一編號: 16606709 | 電話號碼: 02-26579967 | 臺北市內湖區洲子街52號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
浩程興業股份有限公司統一編號: 70567458 | 電話號碼: 02-26589738 | 臺北市內湖區洲子街52號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯新生物科技股份有限公司統一編號: 80268471 | 電話號碼: 02-26579886 | 臺北市內湖區洲子街52號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 84758529 的政府開放資料
聯亞國際股份有限公司 | 統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
聯亞國際股份有限公司統編: 84758529 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街52號7樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
聯亞國際股份有限公司的出進口廠商登記資料
聯亞國際股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 84758529 |
| 原始登記日期 | 19940623 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASIACONNECT INTERNATIONAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址 | 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 管O寶 |
| 電話號碼 | 02-87971975 |
| 傳真號碼 | 02-87971976 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84758529 |
| 原始登記日期: 19940623 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ASIACONNECT INTERNATIONAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 英文營業地址: 7 F., No. 52, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 管O寶 |
| 電話號碼: 02-87971975 |
| 傳真號碼: 02-87971976 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
聯亞國際股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 12 項)
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/16 |
| 發證日期 | 2013/04/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401291200 |
| 中文品名 | “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
| 英文品名 | “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | PRECISION MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6293 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/16 |
| 發證日期: 2013/04/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401291200 |
| 中文品名: “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
| 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: PRECISION MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD6293 |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180416 |
| 發證日期 | 20130416 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401291200 |
| 中文品名 | “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
| 英文品名 | “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | PRECISION MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6293 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180416 |
| 發證日期: 20130416 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401291200 |
| 中文品名: “普森” 真空動力式體液吸收器具(未滅菌) |
| 英文品名: “PRECISION”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: PRECISION MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 300 HELD DRIVE NORTHAMPTON, PA18067, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD6293 |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187002 |
| 中文品名 | "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | GCMEDICA |
| 製造廠廠址 | LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/12 |
| 發證日期: 2013/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600187002 |
| 中文品名: "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: GCMEDICA |
| 製造廠廠址: LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187002 |
| 中文品名 | "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名 | "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | GCMEDICA |
| 製造廠廠址 | LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001870號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180412 |
| 發證日期: 20130412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600187002 |
| 中文品名: "季希美"灌洗注射筒(未滅菌) |
| 英文品名: "GCMEDICA" Irrigating Syringe (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: GCMEDICA |
| 製造廠廠址: LOUJIN SHOUFANG TOWN, NEW INDUSTRIAL ZONE, WUXI, 214143, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/03/28 |
| 發證日期 | 2013/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600186601 |
| 中文品名 | "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | BEINUOSI MEDICAL |
| 製造廠廠址 | BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/03/28 |
| 發證日期: 2013/03/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600186601 |
| 中文品名: "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: BEINUOSI MEDICAL |
| 製造廠廠址: BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180328 |
| 發證日期 | 20130328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600186601 |
| 中文品名 | "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名 | "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | BEINUOSI MEDICAL |
| 製造廠廠址 | BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180328 |
| 發證日期: 20130328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600186601 |
| 中文品名: "貝諾"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌) |
| 英文品名: "BEINUOSI" Non-Powered, Single Patient, Portable Suction apparatus (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: BEINUOSI MEDICAL |
| 製造廠廠址: BUILDING 10 VENTURE CENTER, HIGH-TECH ZONE, RIZHAO CITY, SHANDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187206 |
| 中文品名 | "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/12 |
| 發證日期: 2013/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600187206 |
| 中文品名: "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187206 |
| 中文品名 | "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5640 非呼吸用醫藥噴霧器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001872號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180412 |
| 發證日期: 20130412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600187206 |
| 中文品名: "凱歐"非呼吸用醫藥噴霧器(未滅菌) |
| 英文品名: "KOO" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Atomizer) (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5640 非呼吸用醫藥噴霧器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187104 |
| 中文品名 | "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5600 Venturi面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/12 |
| 發證日期: 2013/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600187104 |
| 中文品名: "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
| 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5600 Venturi面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600187104 |
| 中文品名 | "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
| 英文品名 | "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5600 Venturi面罩 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180412 |
| 發證日期: 20130412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600187104 |
| 中文品名: "凱歐"Venturi面罩(未滅菌) |
| 英文品名: "KOO" Venturi Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5600 Venturi面罩 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: KOO MEDICAL |
| 製造廠廠址: 1 SONGJIANG INDUSTRIAL PARK, SONGJIANG, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/18 |
| 發證日期 | 2012/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401250309 |
| 中文品名 | “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
| 英文品名 | “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
| 製造廠廠址 | 7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3658 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/12/18 |
| 發證日期: 2012/12/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401250309 |
| 中文品名: “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
| 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
| 製造廠廠址: 7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD3658 |
聯亞國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171218 |
| 發證日期 | 20121218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401250309 |
| 中文品名 | “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
| 英文品名 | “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號 | 84758529 |
| 製造商名稱 | CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
| 製造廠廠址 | 7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3658 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171218 |
| 發證日期: 20121218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401250309 |
| 中文品名: “卡迪樂”手術用手套 (滅菌) |
| 英文品名: “Cardinal” Surgeon's Glove (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4460 手術用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 手術用手套是由天然或合成橡膠製成，供開刀房人員配戴以免傷口受汙染，不包括手套用的潤滑劑或粉末者，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 聯亞國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區洲子街52號7樓 |
| 申請商統一編號: 84758529 |
| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH THAILAND 222 LTD. |
| 製造廠廠址: 7/111 MOO 4, HIGHWAY #331,MABYANGPORN,PLUAKDAENG, RAYONG 21140, THAILAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD3658 |
聯亞國際股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 泛亞國際聯合有限公司 | 臺南市安定區港南里港口240號之1 | 吳鴻鳴 | 核准設立 |
| 亞洲聯合國際有限公司 | 高雄市新興區中正三路55號28樓 | 張文章 | 核准設立 |
| 飛亞聯航國際股份有限公司 | 高雄市岡山區協和里育英路73號1樓 | 劉划 | 核准設立 |
| 薩摩亞商新聯捷國際地產股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段142號8樓 | 鄭湋澄 | 核准登記 |
| 馬來西亞商聯友國際股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷38弄36號9樓 | 吳瑞娥 | 核准設立 |
| 薩摩亞商聯眾國際科技股份有限公司台灣分公司 | 臺北市中正區博愛路100號 | 李雨凡 LEE, YU-FAN | 核准設立 |
| 亞瑟聯合國際股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段299號6樓 | 負責人: 沙開橋 | 狀態: 核准設立 |
| 泛亞國際聯合有限公司 地址: 臺南市安定區港南里港口240號之1 | 負責人: 吳鴻鳴 | 狀態: 核准設立 |
| 亞洲聯合國際有限公司 地址: 高雄市新興區中正三路55號28樓 | 負責人: 張文章 | 狀態: 核准設立 |
| 飛亞聯航國際股份有限公司 地址: 高雄市岡山區協和里育英路73號1樓 | 負責人: 劉划 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商新聯捷國際地產股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段142號8樓 | 負責人: 鄭湋澄 | 狀態: 核准登記 |
| 馬來西亞商聯友國際股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷38弄36號9樓 | 負責人: 吳瑞娥 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商聯眾國際科技股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市中正區博愛路100號 | 負責人: 李雨凡 LEE, YU-FAN | 狀態: 核准設立 |
聯亞國際股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 艾爾立有限公司 | 臺北市內湖區洲子街48號6樓 | 陳宏凱 | 核准設立 |
| 奈堤科技股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街12號3樓 | 張朝翰 | 核准設立 |
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| 翌崵資訊有限公司 | 臺北市內湖區洲子街55號4樓 | 核准設立 | |
| 泰閣築有限公司 | 臺北市內湖區洲子街12號3樓 | 核准設立 | |
| 兔將創意影業股份有限公司 | 臺北市內湖區洲子街71號7樓 | 李昭樺 | 核准設立 |
| 艾爾立有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街48號6樓 | 負責人: 陳宏凱 | 狀態: 核准設立 |
| 奈堤科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街12號3樓 | 負責人: 張朝翰 | 狀態: 核准設立 |
| 群東企業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街12號2樓 | 負責人: 陳月芬 | 狀態: 核准設立 |
| 創造方文化有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓 | 負責人: 葉子綺 | 狀態: 核准設立 |
| 翌崵資訊有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街55號4樓 | 狀態: 核准設立 |
| 泰閣築有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街12號3樓 | 狀態: 核准設立 |
| 兔將創意影業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街71號7樓 | 負責人: 李昭樺 | 狀態: 核准設立 |