建齊股份有限公司
建齊股份有限公司的簡介
建齊股份有限公司(BEST PLUS CO., LTD.)登記設立日期是1993-09-08,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2758-1821,傳真: 02-23452320,營業登記地址: 臺北市信義區嘉興里基隆路二段131―5號9樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 84458993,建齊股份有限公司負責人鄭詩靜將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 28,204,630元。
大綱
- 建齊股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 建齊於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 建齊股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 建齊股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 建齊股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 建齊股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 84458993 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 建齊股份有限公司 |
公司別名 | BEST PLUS CO., LTD. |
資本額總額 | 28,204,630元 |
實收資本額 | 28,204,630元 |
負責人或代表人 | 鄭詩靜 |
聯絡電話 | 02-2758-1821 |
聯絡傳真 | 02-23452320 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 嘉興里 基隆路二段 |
登記地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1993-09-08 |
變更日期 | 2024-01-08 |
營業登記項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F399040,無店面零售業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,454999,未分類其他食品批發,452000,綜合商品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-21 | 建齊股份有限公司 | 張宣本 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 20000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-19 | 建齊股份有限公司 | 張宣本 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 20000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-12 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 20000000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-08 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 臺北市信義區松德路80號1樓 | 24030200 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-27 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 24030200 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-17 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 24030200 |
# 112年02月公司變更登記清單2023-02-21 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 24030200 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-27 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 28204630 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-21 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 張宣本 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 張宣本 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-12 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 | 資本額(元): 24030200 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-27 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 資本額(元): 24030200 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-17 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 資本額(元): 24030200 |
# 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-21 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 資本額(元): 24030200 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-27 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 資本額(元): 28204630 |
建齊 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
建齊股份有限公司電話: 02-2758-1821 | 地址: 台北市信義區松德路80號1樓 |
建齊股份有限公司電話: 02-2345-2290 | 地址: 台北市信義區松德路80號1樓 |
建齊股份有限公司電話: 03-498-8550 | 地址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺4鄰15號之124 |
建齊股份有限公司電話: 03-498-8549 | 地址: 桃園市中壢區過嶺里4鄰15號之124 |
與鄭詩靜相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
合諾股份有限公司 | 臺北市中山區南京東路3段201號4樓 | 鄭詩靜 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-03) |
銘創投資股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 核准設立 |
建齊股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 鄭詩靜 | 核准設立 |
合諾股份有限公司 地址: 臺北市中山區南京東路3段201號4樓 | 負責人: 鄭詩靜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-03) |
銘創投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 負責人: 鄭詩靜 | 狀態: 核准設立 |
建齊股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 | 負責人: 鄭詩靜 | 狀態: 核准設立 |
名稱 建齊 的政府開放資料
“建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 護理巾 (未滅菌) | 英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”石膏繃帶(未滅菌) | 英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉) | 英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) | 英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 | 有效日期: 2024/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP” Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002045號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”壓舌板 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”脫脂紗布 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Absorbent Gauze (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000374號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”滅菌腹部墊 | 英文品名: “BP”Lap Sponge Sterile | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000392號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”滅菌紗布塊 | 英文品名: “BP”Gauze Sponge Sterile | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000393號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”檢診手套(未滅菌) | 英文品名: “BP”EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000410號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) | 英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) | 英文品名: "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002357號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊"不織布帽套 (未滅菌) | 英文品名: "BP" NON-WOVEN CAPS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000025號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫生帽-藍色, 綠色.護士帽-藍色, 綠色, 粉紅色, 白色. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 不織布鞋套(未滅菌) | 英文品名: "BP" NON-WOVEN SHOE COVER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000027號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 大號: 止滑型,藍色; 中號: 止滑型,藍色; 小號: 止滑型,藍色,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 不織布丟棄式隔離衣 (未滅菌) | 英文品名: "BP" NON-WOVEN DISPOSABLE ISOLATION GOWN (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000047號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 59-02102-G, 59-02102-Y, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”滅菌棉墊 | 英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 護理巾 (未滅菌)英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”石膏繃帶(未滅菌)英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉)英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌)英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 | 有效日期: 2024/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌)英文品名: “BP” Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002045號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”壓舌板 (未滅菌)英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”脫脂紗布 (未滅菌)英文品名: “BP”Absorbent Gauze (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000374號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”滅菌腹部墊英文品名: “BP”Lap Sponge Sterile | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000392號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”滅菌紗布塊英文品名: “BP”Gauze Sponge Sterile | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000393號 | 有效日期: 2027/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”檢診手套(未滅菌)英文品名: “BP”EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000410號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉)英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 醫療用衣物 (未滅菌)英文品名: "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002357號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/28 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊"不織布帽套 (未滅菌)英文品名: "BP" NON-WOVEN CAPS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000025號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫生帽-藍色, 綠色.護士帽-藍色, 綠色, 粉紅色, 白色. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 不織布鞋套(未滅菌)英文品名: "BP" NON-WOVEN SHOE COVER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000027號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 大號: 止滑型,藍色; 中號: 止滑型,藍色; 小號: 止滑型,藍色,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 不織布丟棄式隔離衣 (未滅菌)英文品名: "BP" NON-WOVEN DISPOSABLE ISOLATION GOWN (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000047號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 59-02102-G, 59-02102-Y, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌)英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”滅菌棉墊英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 的政府開放資料
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財團法人中華民俗藝術基金會 | OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
臺灣捷盈股份有限公司 | 統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
典維國際股份有限公司 | 統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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巨倫國際有限公司 | 統一編號: 16317145 | 電話號碼: 02-27354648 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
戶田股份有限公司 | 統一編號: 70376401 | 電話號碼: 03-3974949 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
三生盟國際事業有限公司 | 統一編號: 70465001 | 電話號碼: 23785215 | 臺北市信義區基隆路2段131之4號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
見好國際企業有限公司 | 統一編號: 22011017 | 電話號碼: 02-2737-3708 | 臺北市信義區基隆路2段131之4號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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鼎崎有限公司 | 統一編號: 23739971 | 電話號碼: 02-2694-2289 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
建齊股份有限公司 | 統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上云實業有限公司 | 統一編號: 24306184 | 電話號碼: 02-25223082 | 臺北市信義區基隆路2段131之6號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣千喜有限公司 | 統一編號: 24564767 | 電話號碼: 02-23770011 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大手事業有限公司 | 統一編號: 86294285 | 電話號碼: 02-22189087 | 臺北市信義區基隆路2段131之4號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
詠基全球貿易有限公司統一編號: 54174153 | 電話號碼: 02-26532630 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人中華民俗藝術基金會OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
臺灣捷盈股份有限公司統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
典維國際股份有限公司統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡貿實業有限公司統一編號: 12230034 | 電話號碼: 02-25014789 | 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
誌得實業有限公司統一編號: 12367967 | 電話號碼: 02-26519000 | 臺北市信義區基隆路2段131之10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利通國際科技有限公司統一編號: 12864418 | 電話號碼: 02-27374909 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
山宇貿易行統一編號: 14321411 | 電話號碼: 25926346 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巨倫國際有限公司統一編號: 16317145 | 電話號碼: 02-27354648 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
戶田股份有限公司統一編號: 70376401 | 電話號碼: 03-3974949 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
三生盟國際事業有限公司統一編號: 70465001 | 電話號碼: 23785215 | 臺北市信義區基隆路2段131之4號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
見好國際企業有限公司統一編號: 22011017 | 電話號碼: 02-2737-3708 | 臺北市信義區基隆路2段131之4號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
合創科技有限公司統一編號: 80170300 | 電話號碼: 02-2918-1058 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天擎生化科技股份有限公司統一編號: 80285437 | 電話號碼: 02-87322467 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
文達興業有限公司統一編號: 23158565 | 電話號碼: 02-27362322 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎崎有限公司統一編號: 23739971 | 電話號碼: 02-2694-2289 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
建齊股份有限公司統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
上云實業有限公司統一編號: 24306184 | 電話號碼: 02-25223082 | 臺北市信義區基隆路2段131之6號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣千喜有限公司統一編號: 24564767 | 電話號碼: 02-23770011 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
大手事業有限公司統一編號: 86294285 | 電話號碼: 02-22189087 | 臺北市信義區基隆路2段131之4號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 84458993 的政府開放資料
“翠德”潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 | 有效日期: 2012/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”皮膚去膠片 (未滅菌) | 英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”潤滑劑 (未滅菌)英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 | 有效日期: 2012/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”皮膚去膠片 (未滅菌)英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
建齊股份有限公司的出進口廠商登記資料
建齊股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 84458993 |
原始登記日期 | 19930914 |
核發日期 | 20230222 |
廠商中文名稱 | 建齊股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BEST PLUS CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 131-5, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110006, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 鄭O靜 |
電話號碼 | 02-23452290 |
傳真號碼 | 02-23452320 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 84458993 |
原始登記日期: 19930914 |
核發日期: 20230222 |
廠商中文名稱: 建齊股份有限公司 |
廠商英文名稱: BEST PLUS CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 131-5, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110006, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 鄭O靜 |
電話號碼: 02-23452290 |
傳真號碼: 02-23452320 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
建齊股份有限公司的食品業者登錄資料集
建齊股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 建齊股份有限公司 |
公司統一編號 | 84458993 |
業者地址 | 台北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-184458993-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 建齊股份有限公司 |
公司統一編號: 84458993 |
業者地址: 台北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
食品業者登錄字號: A-184458993-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
建齊股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/18 |
發證日期 | 2008/09/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600057100 |
中文品名 | “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/30 |
製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/18 |
發證日期: 2008/09/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600057100 |
中文品名: “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/30 |
製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230918 |
發證日期 | 20080918 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600057100 |
中文品名 | “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
英文品名 | “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230918 |
發證日期: 20080918 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600057100 |
中文品名: “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/11 |
發證日期 | 2007/04/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600036408 |
中文品名 | “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
英文品名 | “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6230 壓舌板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/11 |
發證日期: 2007/04/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600036408 |
中文品名: “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6230 壓舌板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20270411 |
發證日期 | 20070411 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600036408 |
中文品名 | “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
英文品名 | “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6230 壓舌板 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20270411 |
發證日期: 20070411 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600036408 |
中文品名: “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6230 壓舌板 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製字第006666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/11 |
發證日期 | 2020/02/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
英文品名 | “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6850 滅菌包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | 長暙有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
製造許可登錄編號 | GMP1534 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006666號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/11 |
發證日期: 2020/02/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
英文品名: “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6850 滅菌包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: 長暙有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
製造許可登錄編號: GMP1534 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製字第006666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250211 |
發證日期 | 20200211 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
英文品名 | “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6850 滅菌包 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | 長暙有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | GMP1534 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006666號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250211 |
發證日期: 20200211 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
英文品名: “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6850 滅菌包 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: 長暙有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: GMP1534 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/13 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/05/15 |
發證日期 | 2007/05/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600037309 |
中文品名 | “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/13 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/05/15 |
發證日期: 2007/05/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600037309 |
中文品名: “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191213 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20170515 |
發證日期 | 20070515 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600037309 |
中文品名 | “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址 | WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191217 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191213 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20170515 |
發證日期: 20070515 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600037309 |
中文品名: “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
製造廠廠址: WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20191217 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001586號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/07/28 |
註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
有效日期 | 2011/08/16 |
發證日期 | 2006/08/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | 宏昂有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/07/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2011/07/28 |
註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
有效日期: 2011/08/16 |
發證日期: 2006/08/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: 宏昂有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2011/07/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001586號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20110728 |
註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
有效日期 | 20110816 |
發證日期 | 20060816 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 外科手術用衣物(外科手術衣及面罩) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | 宏昂有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20110728 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20110728 |
註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
有效日期: 20110816 |
發證日期: 20060816 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 外科手術用衣物(外科手術衣及面罩) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松德路80號1樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: 宏昂有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20110728 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/17 |
發證日期 | 2011/05/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600133802 |
中文品名 | "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
英文品名 | "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址 | PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
製造許可登錄編號 | QSD2684 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/17 |
發證日期: 2011/05/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600133802 |
中文品名: "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
製造許可登錄編號: QSD2684 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260517 |
發證日期 | 20110517 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600133802 |
中文品名 | "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
英文品名 | "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址 | PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | QSD2684 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260517 |
發證日期: 20110517 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600133802 |
中文品名: "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: QSD2684 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017829號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/05/16 |
發證日期 | 2017/05/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401782905 |
中文品名 | "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
英文品名 | "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | STERIMED S.R.O. |
製造廠廠址 | CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CZ |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/05/16 |
發證日期: 2017/05/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401782905 |
中文品名: "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: STERIMED S.R.O. |
製造廠廠址: CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CZ |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017829號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220516 |
發證日期 | 20170516 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401782905 |
中文品名 | "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
英文品名 | "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | STERIMED S.R.O. |
製造廠廠址 | CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CZ |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220516 |
發證日期: 20170516 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401782905 |
中文品名: "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: STERIMED S.R.O. |
製造廠廠址: CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CZ |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/03 |
發證日期 | 2019/06/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600382207 |
中文品名 | "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/03 |
發證日期: 2019/06/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600382207 |
中文品名: "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址: NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240603 |
發證日期 | 20190603 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600382207 |
中文品名 | "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
英文品名 | "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240603 |
發證日期: 20190603 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600382207 |
中文品名: "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
製造廠廠址: NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: (空) |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/18 |
發證日期 | 2008/09/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600057202 |
中文品名 | “建齊”滅菌棉墊 |
英文品名 | “BP”Sterile Cotton Pad |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4450 體內用不可吸收性紗布 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/28 |
製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/18 |
發證日期: 2008/09/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600057202 |
中文品名: “建齊”滅菌棉墊 |
英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4450 體內用不可吸收性紗布 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/28 |
製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230918 |
發證日期 | 20080918 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04600057202 |
中文品名 | “建齊”滅菌棉墊 |
英文品名 | “BP”Sterile Cotton Pad |
效能 | 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4450 體內用不被吸收紗布 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230918 |
發證日期: 20080918 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04600057202 |
中文品名: “建齊”滅菌棉墊 |
英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad |
效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4450 體內用不被吸收紗布 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/01 |
發證日期 | 2015/04/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600235701 |
中文品名 | "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
英文品名 | "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/03 |
製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/01 |
發證日期: 2015/04/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600235701 |
中文品名: "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
英文品名: "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/03 |
製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250401 |
發證日期 | 20150401 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600235701 |
中文品名 | "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
英文品名 | "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號 | 84458993 |
製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220303 |
製造許可登錄編號 | QSD3858 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250401 |
發證日期: 20150401 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600235701 |
中文品名: "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
英文品名: "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
申請商統一編號: 84458993 |
製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20220303 |
製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司的地圖
建齊股份有限公司的地址位於
臺北市信義區嘉興里基隆路二段131―5號9樓和建齊股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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禾齊建築室內設計有限公司 | 新北市板橋區漢生東路113巷6弄2號 | 李沛霖 | 核准設立 |
興齊建設股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | 廢止 (文號: 2003-10-22 府建商字 第09216100500號) | |
鴻齊建設有限公司 | 臺中市北屯區平和里崇德路二段二八一號二樓 | 撤銷 (文號: 2000-2-29 經89中字 第089660813號) | |
廣齊建設股份有限公司 | 臺中市沙鹿區中山路五○二巷三二號 | 解散 (文號: 1996-10-5 建三辛字 第085242044號) | |
升齊建設股份有限公司 | 桃園市龜山區公西里公園路三○號一樓 | 撤銷 (文號: 1997-12-30 建三管字 第086415808號) | |
齊營建設股份有限公司 | 臺中市北區賴厝里永定一街三二號 | 解散 (084年12月27日 建三辛字 第084485245號) | |
齊祥建設開發有限公司 | 高雄市前鎮區中山二路2號20樓之2 | 葉春妙 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-17) |
禾齊建築室內設計有限公司 地址: 新北市板橋區漢生東路113巷6弄2號 | 負責人: 李沛霖 | 狀態: 核准設立 |
興齊建設股份有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路1段156號4樓 | 狀態: 廢止 (文號: 2003-10-22 府建商字 第09216100500號) |
鴻齊建設有限公司 地址: 臺中市北屯區平和里崇德路二段二八一號二樓 | 狀態: 撤銷 (文號: 2000-2-29 經89中字 第089660813號) |
廣齊建設股份有限公司 地址: 臺中市沙鹿區中山路五○二巷三二號 | 狀態: 解散 (文號: 1996-10-5 建三辛字 第085242044號) |
升齊建設股份有限公司 地址: 桃園市龜山區公西里公園路三○號一樓 | 狀態: 撤銷 (文號: 1997-12-30 建三管字 第086415808號) |
齊營建設股份有限公司 地址: 臺中市北區賴厝里永定一街三二號 | 狀態: 解散 (084年12月27日 建三辛字 第084485245號) |
齊祥建設開發有限公司 地址: 高雄市前鎮區中山二路2號20樓之2 | 負責人: 葉春妙 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-10-17) |
建齊股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
湧源實業有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段111號8樓 | 謝志宏 | 核准設立 |
永新電線電纜股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段111號5樓 | 黃三權 | 核准設立 |
德鑫國際投資有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 | 王念平 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-10) |
上云實業有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段131之6號6樓 | 徐薇薇 | 核准設立 |
時時國際有限公司 | 臺北市信義區基隆路2段107之2號 | 黃仕豪 | 核准設立 |
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湧源實業有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段111號8樓 | 負責人: 謝志宏 | 狀態: 核准設立 |
永新電線電纜股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段111號5樓 | 負責人: 黃三權 | 狀態: 核准設立 |
德鑫國際投資有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 | 負責人: 王念平 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-10) |
上云實業有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之6號6樓 | 負責人: 徐薇薇 | 狀態: 核准設立 |
時時國際有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段107之2號 | 負責人: 黃仕豪 | 狀態: 核准設立 |
高林安控科技股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段125號4樓之2 | 負責人: 高天達 | 狀態: 核准設立 |
棣寶室內裝修設計有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路2段131之12號2樓 | 負責人: 宋明子 | 狀態: 核准設立 |