舒喜有限公司


舒喜有限公司的簡介

舒喜有限公司登記設立日期是2020-08-12,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 臺北市大安區光信里光復南路578號12樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 83143004,舒喜有限公司負責人邱一峯將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:餐館、餐廳,資本額: 3,000,000元

大綱

  1. 舒喜有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  9. 舒喜有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (7筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號83143004
公司狀態核准設立
公司名稱舒喜有限公司
資本額總額3,000,000元
負責人或代表人邱一峯
縣市鄉里臺北市 大安區 光信里 光復南路
登記地址臺北市大安區光復南路578號12樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2020-08-12
變更日期2020-10-07

營業登記項目

F501060,餐館業,F501030,飲料店業,F102030,菸酒批發業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

561115,餐館、餐廳

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 109年08月公司設立登記清單
2020-08-12
舒喜有限公司邱一峯臺北市大安區光復南路578號12樓2000000
# 109年10月公司變更登記清單
2020-10-07
舒喜有限公司邱一峯臺北市大安區光復南路578號12樓3000000
# 109年08月公司設立登記清單
核准設立日期: 2020-08-12 | 公司名稱: 舒喜有限公司 | 代表人: 邱一峯 | 公司所在地: 臺北市大安區光復南路578號12樓 | 資本額(元): 2000000
# 109年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-10-07 | 公司名稱: 舒喜有限公司 | 代表人: 邱一峯 | 公司所在地: 臺北市大安區光復南路578號12樓 | 資本額(元): 3000000

邱一峯相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
邱一峯科技工程有限公司新北市三重區溪尾街325巷32號2樓邱一峯核准設立
昕翊食品有限公司臺北市南港區南港路3段130巷3弄9號1樓邱一峯核准設立
艾迪曼創意工坊有限公司臺北市中山區民權東路2段26號2樓之3邱一峯核准設立
果真餐飲事業股份有限公司臺北市大安區忠孝東路3段276巷10號1樓邱一峯核准設立
舒喜有限公司臺北市大安區光復南路578號12樓邱一峯核准設立
邱一峯科技工程有限公司

地址: 新北市三重區溪尾街325巷32號2樓 | 負責人: 邱一峯 | 狀態: 核准設立

昕翊食品有限公司

地址: 臺北市南港區南港路3段130巷3弄9號1樓 | 負責人: 邱一峯 | 狀態: 核准設立

艾迪曼創意工坊有限公司

地址: 臺北市中山區民權東路2段26號2樓之3 | 負責人: 邱一峯 | 狀態: 核准設立

果真餐飲事業股份有限公司

地址: 臺北市大安區忠孝東路3段276巷10號1樓 | 負責人: 邱一峯 | 狀態: 核准設立

舒喜有限公司

地址: 臺北市大安區光復南路578號12樓 | 負責人: 邱一峯 | 狀態: 核准設立

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名稱 舒喜 的政府開放資料

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ER... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTH... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

英文品名: “LabMer” Physiomer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜瑪

英文品名: Physiomer NetiFlow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 | 有效日期: 2028/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜瑪雙式灌洗洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow Nasal Irrigation Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012973號 | 有效日期: 2018/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器(滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cm×14cm | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“科瑪”舒喜瑪

英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 | 有效日期: 20231025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 | 有效日期: 20200130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 | 有效日期: 20240511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

英文品名: “LabMer” Physiomer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜瑪雙式灌洗洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow Nasal Irrigation Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012973號 | 有效日期: 20180506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器(滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法 「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ER... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTH... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 | 有效日期: 2029/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜滿洗鼻器

英文品名: “LabMer” Physiomer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更,詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜瑪

英文品名: Physiomer NetiFlow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 | 有效日期: 2028/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科瑪”舒喜瑪雙式灌洗洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow Nasal Irrigation Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012973號 | 有效日期: 2018/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 | 有效日期: 2020/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿洗鼻器(滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 | 有效日期: 2021/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cm×14cm | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“科瑪”舒喜瑪

英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 | 有效日期: 20231025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 | 有效日期: 20200130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 | 有效日期: 20240511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器

英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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“科瑪”舒喜滿洗鼻器

英文品名: “LabMer” Physiomer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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“科瑪”舒喜瑪雙式灌洗洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow Nasal Irrigation Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012973號 | 有效日期: 20180506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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"科瑪" 舒喜滿洗鼻器(滅菌)

英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法 「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

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