易利達視覺設計整合有限公司
易利達視覺設計整合有限公司的簡介
易利達視覺設計整合有限公司登記設立日期是2003-08-29,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 高雄市左營區福山里博愛四路313號2樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80359253,易利達視覺設計整合有限公司負責人黃育仁將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:系統規劃、分析及設計,資本額: 2,000,000元。
大綱
- 易利達視覺設計整合有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 易利達視覺設計整合有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80359253 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 易利達視覺設計整合有限公司 |
資本額總額 | 2,000,000元 |
負責人或代表人 | 黃育仁 |
縣市鄉里 | 高雄市 左營區 福山里 博愛四路 |
登記地址 | 高雄市左營區博愛4路313號2樓之2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
設立日期 | 2003-08-29 |
變更日期 | 2008-02-22 |
營業登記項目
I503010,景觀、室內設計業。,E603090,照明設備安裝工程業。,I401010,一般廣告服務業。,F105010,家具批發業。,F106010,五金批發業。,F401010,國際貿易業。,E605010,電腦設備安裝業。,F118010,資訊軟體批發業。,I301010,資訊軟體服務業。,I301020,資料處理服務業。,I301030,電子資訊供應服務業。,E801010,室內裝潢業。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
620212,系統規劃、分析及設計,740100,室內設計,731013,公開展示廣告,731011,廣告代理商
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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與黃育仁相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
東友科技股份有限公司 | 臺北市內湖區南京東路6段503號12樓 | 黃育仁 | 核准設立 |
菱光科技股份有限公司 | 臺北市內湖區南京東路6段501號9樓 | 黃育仁 | 核准設立 |
台灣傑偉世股份有限公司 | 臺北市內湖區南京東路6段501號10樓 | 黃育仁 | 解散已清算完結 (105年03月08日 士院勤民司寬105年度司司字 第73號) |
林軒旅行社有限公司台北分公司 | 臺北市中山區復興北路48號8樓 | 黃育仁 | 核准設立 |
御鑫投資有限公司 | 高雄市左營區榮德街91號14樓之2 | 黃育仁 | 核准設立 |
東友科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區南京東路6段503號12樓 | 負責人: 黃育仁 | 狀態: 核准設立 |
菱光科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區南京東路6段501號9樓 | 負責人: 黃育仁 | 狀態: 核准設立 |
台灣傑偉世股份有限公司 地址: 臺北市內湖區南京東路6段501號10樓 | 負責人: 黃育仁 | 狀態: 解散已清算完結 (105年03月08日 士院勤民司寬105年度司司字 第73號) |
林軒旅行社有限公司台北分公司 地址: 臺北市中山區復興北路48號8樓 | 負責人: 黃育仁 | 狀態: 核准設立 |
御鑫投資有限公司 地址: 高雄市左營區榮德街91號14樓之2 | 負責人: 黃育仁 | 狀態: 核准設立 |
地址 高雄市左營區博愛4路313號2樓之2 的政府開放資料
伊立康企業有限公司 | 統一編號: 53587064 | 電話號碼: 07-3221317 | 高雄市左營區博愛四路313號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
"施密斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Smiths" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013887號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"施密斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Smiths" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013887號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三健"透照器(未滅菌) | 英文品名: "3Gen" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013492號 | 有效日期: 2018/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巨美" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "HUGEMED" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003275號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新華" 一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "SHINVA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003292號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“駝人”喉頭面罩 (未滅菌) | 英文品名: “Tuoren” Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002059號 | 有效日期: 2019/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"布魯波音" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Bluepoint" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013888號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德立夫" 機械椅 (未滅菌) | 英文品名: "Drive" Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013889號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德立夫" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Drive" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013890號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"曲而瑞斯" 透照器 (未滅菌) | 英文品名: "CHILDREN'S" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013891號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善美"硬式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019575號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"立德" 透照器 (未滅菌) | 英文品名: "LYD" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002218號 | 有效日期: 2019/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"眠希" 氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: "BMC" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002219號 | 有效日期: 2019/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯迪恩" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Covidien" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018865號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善美"硬式喉頭鏡(未滅菌) | 英文品名: "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019575號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“駝人”喉頭面罩 (未滅菌) | 英文品名: “Tuoren” Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002059號 | 有效日期: 20190122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯迪恩" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Covidien" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018865號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"布魯波音" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Bluepoint" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013888號 | 有效日期: 20190226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德立夫" 機械椅 (未滅菌) | 英文品名: "Drive" Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013889號 | 有效日期: 20190226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊立康企業有限公司統一編號: 53587064 | 電話號碼: 07-3221317 | 高雄市左營區博愛四路313號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
"施密斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌)英文品名: "Smiths" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013887號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"施密斯" 壓力管路及其附件 (未滅菌)英文品名: "Smiths" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013887號 | 有效日期: 20240226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三健"透照器(未滅菌)英文品名: "3Gen" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013492號 | 有效日期: 2018/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巨美" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)英文品名: "HUGEMED" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003275號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新華" 一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "SHINVA" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003292號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“駝人”喉頭面罩 (未滅菌)英文品名: “Tuoren” Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002059號 | 有效日期: 2019/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"布魯波音" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Bluepoint" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013888號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德立夫" 機械椅 (未滅菌)英文品名: "Drive" Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013889號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德立夫" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Drive" Mechanical walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013890號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"曲而瑞斯" 透照器 (未滅菌)英文品名: "CHILDREN'S" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013891號 | 有效日期: 2019/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善美"硬式喉頭鏡(未滅菌)英文品名: "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019575號 | 有效日期: 2023/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"立德" 透照器 (未滅菌)英文品名: "LYD" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002218號 | 有效日期: 2019/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"眠希" 氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: "BMC" Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002219號 | 有效日期: 2019/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯迪恩" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Covidien" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018865號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善美"硬式喉頭鏡(未滅菌)英文品名: "SunMed" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019575號 | 有效日期: 20230906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“駝人”喉頭面罩 (未滅菌)英文品名: “Tuoren” Laryngeal Mask Airway (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002059號 | 有效日期: 20190122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯迪恩" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Covidien" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018865號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"布魯波音" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Bluepoint" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013888號 | 有效日期: 20190226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德立夫" 機械椅 (未滅菌)英文品名: "Drive" Mechanical chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013889號 | 有效日期: 20190226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伊立康企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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