博佳康健股份有限公司
博佳康健股份有限公司的簡介
博佳康健股份有限公司(BIOWELL HEALTH & WELL-BEING INC.)登記設立日期是2002-10-17,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8511-3560,傳真: 02-85113562,營業登記地址: 臺北市中正區南福里羅斯福路1段76號1樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 80286885,博佳康健股份有限公司負責人曾慧如將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 14,000,000元。
大綱
- 博佳康健股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 博佳康健於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 博佳康健股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 博佳康健股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 博佳康健股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 博佳康健股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 80286885 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
公司別名 | BIOWELL HEALTH & WELL-BEING INC. |
資本額總額 | 14,000,000元 |
實收資本額 | 14,000,000元 |
負責人或代表人 | 曾慧如 |
聯絡電話 | 02-8511-3560 |
聯絡傳真 | 02-85113562 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 南福里 羅斯福路1段 |
登記地址 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2002-10-17 |
變更日期 | 2018-04-09 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F401181,度量衡器輸入業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-19 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區襄陽路13之5號5樓 | 10000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-12 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區襄陽路13之5號5樓 | 10000000 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-23 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 10000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-12 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 10000000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-08 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 10000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-09 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 14000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-20 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 14000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-20 | 博佳康健股份有限公司 | 曾慧如 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 14000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-19 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路13之5號5樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區襄陽路13之5號5樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-23 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-12 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-08 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-09 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 資本額(元): 14000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-20 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 資本額(元): 14000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-20 | 公司名稱: 博佳康健股份有限公司 | 代表人: 曾慧如 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 資本額(元): 14000000 |
博佳康健 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
博佳康健股份有限公司電話: 02-8511-3560 | 地址: 新北市三重區興德路88號4樓 |
博佳康健股份有限公司電話: 02-2700-1752 | 地址: 台北市大安區復興南路二段291號7樓 |
與曾慧如相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
歐比特實業有限公司 | 彰化縣彰化市延和里埔西街32巷101號 | 曾慧如 | 核准設立 |
博佳康健股份有限公司中正分公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 曾慧如 | 廢止 |
磛鋒企業社 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德東路二十九巷二十一號一樓 | 曾慧如 | 歇業 - 獨資 |
博佳康健股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 曾慧如 | 核准設立 |
偉程電機有限公司 | 新北市三重區永福街147之1號5樓 | 曾慧如 | 核准設立 |
歐比特實業有限公司 地址: 彰化縣彰化市延和里埔西街32巷101號 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 核准設立 |
博佳康健股份有限公司中正分公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 廢止 |
磛鋒企業社 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德東路二十九巷二十一號一樓 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
博佳康健股份有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 核准設立 |
偉程電機有限公司 地址: 新北市三重區永福街147之1號5樓 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 核准設立 |
名稱 博佳康健 的政府開放資料
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌) | 英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007673號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌) | 英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌) | 英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”超薄型血壓計 | 英文品名: “Beurer” Ultra-thin Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028247號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”多功能體脂計 | 英文品名: “Beurer”Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024495號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博依電熱墊(未滅菌) | 英文品名: Beurer thermal underblanket(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003638號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附冊規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博依熱敷墊(未滅菌) | 英文品名: Beurer heating pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001911號 | 有效日期: 2015/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”紅外線額溫槍 | 英文品名: “Beurer” infrared forehead thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020664號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”多功能體脂計 | 英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 | 有效日期: 2023/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”超音波噴霧治療器 | 英文品名: “Beurer” Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028605號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博依”熱敷器 (未滅菌) | 英文品名: “Beurer”heating device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006545號 | 有效日期: 2013/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”電腦傳輸體脂計 | 英文品名: “Beurer” USB Body Fat Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026446號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”低週波迷你隨身貼 | 英文品名: “Beurer”TENS to-go minipad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029468號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 10 (body/通用款),EM 10 (back/背部款) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博依"體脂計 | 英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博依" 血壓計 | 英文品名: "BEURER" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013692號 | 有效日期: 2020/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VC 14, BC 08, BC 20, BC 42, BM 10, BM 20, DC 50, DC 55以下空白。註銷規格:VC 14, BC 42, BM 10, DC 50, DC 55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”低週波治療儀 | 英文品名: “Beurer” Digital TENS/EMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020693號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺,以下空白。增加效能:詳如中文仿單核定本(原99.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 41, EM 80以下空白。增加規格:EM49。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌) | 英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”噴霧治療器 | 英文品名: “Beurer” nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 | 有效日期: 2020/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”紅外線耳額溫槍 | 英文品名: “Beurer” Infrared Ear & Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023578號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 70,增加規格:FT 65,以下空白。註銷規格:FT70(原101年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”紅外線燈 | 英文品名: “Beurer” Infrared lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IL 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007673號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博佳”冷熱敷墊(未滅菌)英文品名: “Biowell” Cold Hot Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007673號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”超薄型血壓計英文品名: “Beurer” Ultra-thin Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028247號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”多功能體脂計英文品名: “Beurer”Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024495號 | 有效日期: 2023/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博依電熱墊(未滅菌)英文品名: Beurer thermal underblanket(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003638號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 如附冊規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博依熱敷墊(未滅菌)英文品名: Beurer heating pad(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001911號 | 有效日期: 2015/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”紅外線額溫槍英文品名: “Beurer” infrared forehead thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020664號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 60以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”多功能體脂計英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 | 有效日期: 2023/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”超音波噴霧治療器英文品名: “Beurer” Ultrasonic Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028605號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 40以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博依”熱敷器 (未滅菌)英文品名: “Beurer”heating device (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006545號 | 有效日期: 2013/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”電腦傳輸體脂計英文品名: “Beurer” USB Body Fat Scale | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026446號 | 有效日期: 2024/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”低週波迷你隨身貼英文品名: “Beurer”TENS to-go minipad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029468號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 10 (body/通用款),EM 10 (back/背部款) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博依"體脂計英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 | 有效日期: 2015/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博依" 血壓計英文品名: "BEURER" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013692號 | 有效日期: 2020/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VC 14, BC 08, BC 20, BC 42, BM 10, BM 20, DC 50, DC 55以下空白。註銷規格:VC 14, BC 42, BM 10, DC 50, DC 55。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”低週波治療儀英文品名: “Beurer” Digital TENS/EMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020693號 | 有效日期: 2025/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺,以下空白。增加效能:詳如中文仿單核定本(原99.5.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM 41, EM 80以下空白。增加規格:EM49。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌)英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”噴霧治療器英文品名: “Beurer” nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 | 有效日期: 2020/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IH 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”紅外線耳額溫槍英文品名: “Beurer” Infrared Ear & Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023578號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT 70,增加規格:FT 65,以下空白。註銷規格:FT70(原101年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”紅外線燈英文品名: “Beurer” Infrared lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IL 50以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 的政府開放資料
綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露葳娜彩色月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶透水潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶透水潤月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩朵彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Clear Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,淺藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Clear Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 | 有效日期: 20220702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 | 有效日期: 20220702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,淺藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉晶透水潤月拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE Tokyo Hydro Boost Monthly Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 | 有效日期: 20230125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡 | 英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 20231010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩朵彩色日拋隱形眼鏡 | 英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉晶透水潤日拋隱形眼鏡 | 英文品名: GIVRE Tokyo Hydro Boost 1Day Disposable Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宏得國際企業有限公司 | 統一編號: 52381640 | 廠商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1050800080 | 採購單位: 台灣電力股份有限公司台中區營業處 | 採購案: 西屯變電所圍牆美化工作 | 根據: 1 容許他人借用本人名義或證件參加投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1101225 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1131224 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 | 英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡 | 英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶家健康管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 54323702 | 電話號碼: 02-23415313 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉彩色月拋隱形眼鏡英文品名: GIVRE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005210號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露葳娜彩色月拋隱形眼鏡英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 2029/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
露葳娜彩色月拋隱形眼鏡英文品名: Luena MAKE Monthly Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004616號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%以下空白。增加規格及仿單標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年04月11日核定之仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶透水潤日拋隱形眼鏡英文品名: Hydro Boost clear 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶透水潤月拋隱形眼鏡英文品名: Hydro Boost clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩朵彩色日拋隱形眼鏡英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡英文品名: Timido Clear Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 | 有效日期: 2027/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,淺藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤日拋隱形眼鏡英文品名: Timido Clear Daily Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006371號 | 有效日期: 20220702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉水潤日拋隱形眼鏡英文品名: GIVRE TOKYO Disposable Daily Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005440號 | 有效日期: 20220702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,淺藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉晶透水潤月拋隱形眼鏡英文品名: GIVRE Tokyo Hydro Boost Monthly Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005979號 | 有效日期: 20230125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
媞蜜多清潤月拋隱形眼鏡英文品名: Timido Clear Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006212號 | 有效日期: 20231010 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩朵彩色日拋隱形眼鏡英文品名: CALMED’OR 1Day Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005942號 | 有效日期: 20221106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38.5%;顏色:星芒棕、榛果棕、琥珀棕、太陽金、銀河灰、極光紫以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
綺芙莉晶透水潤日拋隱形眼鏡英文品名: GIVRE Tokyo Hydro Boost 1Day Disposable Contact Lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第005971號 | 有效日期: 20230115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:59%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宏得國際企業有限公司統一編號: 52381640 | 廠商地址: 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 1050800080 | 採購單位: 台灣電力股份有限公司台中區營業處 | 採購案: 西屯變電所圍牆美化工作 | 根據: 1 容許他人借用本人名義或證件參加投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1101225 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1131224 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 | 有效日期: 2028/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蜜緹水透氧矽水膠日拋隱形眼鏡英文品名: MI TESORO Aqua Silicone Hydrogel 1Day Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006952號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞洲安視達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶家健康管理顧問股份有限公司統一編號: 54323702 | 電話號碼: 02-23415313 | 臺北市中正區羅斯福路3段76號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 80286885 的政府開放資料
博佳康健股份有限公司 | 統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌) | 英文品名: "Medel" teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008460號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”多功能體脂計 | 英文品名: “Beurer” Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020902號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 39, BG 42以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博佳康健股份有限公司統一編號: 80286885 | 電話號碼: 02-85113560 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"美迪兒" 牙齒咬環 (未滅菌)英文品名: "Medel" teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008460號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德國博依”多功能體脂計英文品名: “Beurer” Body fat personal scale | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020902號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BG 39, BG 42以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博佳康健股份有限公司的出進口廠商登記資料
博佳康健股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 80286885 |
原始登記日期 | 20021024 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BIOWELL HEALTH & WELL-BEING INC. |
中文營業地址 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 76, Sec. 1, Roosevelt Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10074, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 曾O如 |
電話號碼 | 02-85113560 |
傳真號碼 | 02-85113562 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 80286885 |
原始登記日期: 20021024 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 博佳康健股份有限公司 |
廠商英文名稱: BIOWELL HEALTH & WELL-BEING INC. |
中文營業地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 76, Sec. 1, Roosevelt Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10074, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 曾O如 |
電話號碼: 02-85113560 |
傳真號碼: 02-85113562 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
博佳康健股份有限公司的食品業者登錄資料集
博佳康健股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
公司統一編號 | 80286885 |
業者地址 | 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-180286885-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 博佳康健股份有限公司 |
公司統一編號: 80286885 |
業者地址: 台北市中正區羅斯福路1段76號1樓 |
食品業者登錄字號: A-180286885-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
博佳康健股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013676號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/11/24 |
發證日期 | 2005/11/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601367602 |
中文品名 | "博依"體脂計 |
英文品名 | "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/24 |
發證日期: 2005/11/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601367602 |
中文品名: "博依"體脂計 |
英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013676號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151124 |
發證日期 | 20051124 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601367602 |
中文品名 | "博依"體脂計 |
英文品名 | "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180629 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013676號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151124 |
發證日期: 20051124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601367602 |
中文品名: "博依"體脂計 |
英文品名: "BEURER" BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180629 |
製造許可登錄編號: (空) |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021207號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/07/09 |
發證日期 | 2010/07/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602120702 |
中文品名 | “德國博依”噴霧治療器 |
英文品名 | “Beurer” nebulizer |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IH 50以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, 89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/07/09 |
發證日期: 2010/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602120702 |
中文品名: “德國博依”噴霧治療器 |
英文品名: “Beurer” nebulizer |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IH 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, 89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021207號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200709 |
發證日期 | 20100709 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602120702 |
中文品名 | “德國博依”噴霧治療器 |
英文品名 | “Beurer” nebulizer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5630 噴霧器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IH 50以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, 89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161114 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021207號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200709 |
發證日期: 20100709 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602120702 |
中文品名: “德國博依”噴霧治療器 |
英文品名: “Beurer” nebulizer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5630 噴霧器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IH 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, 89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20161114 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/08/21 |
發證日期 | 2006/08/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601702201 |
中文品名 | "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名 | "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/08/21 |
發證日期: 2006/08/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601702201 |
中文品名: "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名: "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160821 |
發證日期 | 20060821 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601702201 |
中文品名 | "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名 | "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180629 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017022號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160821 |
發證日期: 20060821 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601702201 |
中文品名: "德國博依"多功能體脂計 |
英文品名: "BEURER"BODY FAT PERSONAL SCALE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180629 |
製造許可登錄編號: (空) |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030913號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/04 |
發證日期 | 2018/06/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603091303 |
中文品名 | “德國博依”多功能體脂計 |
英文品名 | “Beurer” Body Fat Personal Scale |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BG 40以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/19 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/06/04 |
發證日期: 2018/06/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603091303 |
中文品名: “德國博依”多功能體脂計 |
英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BG 40以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/19 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030913號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230604 |
發證日期 | 20180604 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603091303 |
中文品名 | “德國博依”多功能體脂計 |
英文品名 | “Beurer” Body Fat Personal Scale |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BG 40以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180619 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030913號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230604 |
發證日期: 20180604 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603091303 |
中文品名: “德國博依”多功能體脂計 |
英文品名: “Beurer” Body Fat Personal Scale |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2770 阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BG 40以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180619 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032895號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/15 |
發證日期 | 2019/10/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603289501 |
中文品名 | “德國博依”肌肉刺激頸肩貼 |
英文品名 | “Beurer” EMS Neck and Shoulder Pad |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EM 20以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | Beurer GmbH |
製造廠廠址 | Soflinger Strase 218, 89077 Ulm, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/04 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032895號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/15 |
發證日期: 2019/10/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603289501 |
中文品名: “德國博依”肌肉刺激頸肩貼 |
英文品名: “Beurer” EMS Neck and Shoulder Pad |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EM 20以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: Beurer GmbH |
製造廠廠址: Soflinger Strase 218, 89077 Ulm, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/04 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032895號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241015 |
發證日期 | 20191015 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603289501 |
中文品名 | “德國博依”肌肉刺激頸肩貼 |
英文品名 | “Beurer” EMS Neck and Shoulder Pad |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EM 20以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | Beurer GmbH |
製造廠廠址 | Söflinger Straße 218, 89077 Ulm, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191104 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032895號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241015 |
發證日期: 20191015 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603289501 |
中文品名: “德國博依”肌肉刺激頸肩貼 |
英文品名: “Beurer” EMS Neck and Shoulder Pad |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EM 20以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: Beurer GmbH |
製造廠廠址: Söflinger Straße 218, 89077 Ulm, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20191104 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017101號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/10/20 |
發證日期 | 2016/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401710107 |
中文品名 | "德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌) |
英文品名 | "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二 | D5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別三 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三 | D5810 氣道連接器 |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/10/20 |
發證日期: 2016/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401710107 |
中文品名: "德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌) |
英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二: D5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三: D5810 氣道連接器 |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017101號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211020 |
發證日期 | 20161020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401710107 |
中文品名 | "德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌) |
英文品名 | "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二 | D5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別三 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三 | D5810 氣道連接器 |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161114 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017101號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211020 |
發證日期: 20161020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401710107 |
中文品名: "德國博依" 超音波噴霧治療器配件包 (未滅菌) |
英文品名: "beurer" Ultrasonic Nebuliser Year Pack (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸咬嘴(D.5620)」、「氣道連接器(D.5810)」、「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5580 氧氣面罩 |
醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別二: D5620 呼吸咬嘴 |
醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別三: D5810 氣道連接器 |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20161114 |
製造許可登錄編號: (空) |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020870號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/29 |
發證日期 | 2010/03/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602087002 |
中文品名 | “德國博依”紅外線燈 |
英文品名 | “Beurer” Infrared lam |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IL 50以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH & CO. |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/12 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/29 |
發證日期: 2010/03/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602087002 |
中文品名: “德國博依”紅外線燈 |
英文品名: “Beurer” Infrared lam |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IL 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH & CO. |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/12 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020870號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250329 |
發證日期 | 20100329 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602087002 |
中文品名 | “德國博依”紅外線燈 |
英文品名 | “Beurer” Infrared lam |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IL 50以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH & CO. |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191112 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020870號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250329 |
發證日期: 20100329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602087002 |
中文品名: “德國博依”紅外線燈 |
英文品名: “Beurer” Infrared lam |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5500 紅外線燈 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IL 50以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH & CO. |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20191112 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012930號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/11/08 |
發證日期 | 2005/11/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601293008 |
中文品名 | "博依" 電子體溫計 |
英文品名 | "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格:FT09-01,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012930號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/08 |
發證日期: 2005/11/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601293008 |
中文品名: "博依" 電子體溫計 |
英文品名: "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格:FT09-01,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012930號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20151108 |
發證日期 | 20051108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601293008 |
中文品名 | "博依" 電子體溫計 |
英文品名 | "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格:FT09-01,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180629 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012930號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20151108 |
發證日期: 20051108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601293008 |
中文品名: "博依" 電子體溫計 |
英文品名: "BEURER" ELECTRONIC THERMOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格:FT09-01,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180629 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/23 |
發證日期 | 2013/01/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602446701 |
中文品名 | “德國博依”非接觸式紅外線額溫槍 |
英文品名 | “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FT 90。增加規格:FT 100。申請變更項目:新增型號:FT 85。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/29 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/23 |
發證日期: 2013/01/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602446701 |
中文品名: “德國博依”非接觸式紅外線額溫槍 |
英文品名: “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FT 90。增加規格:FT 100。申請變更項目:新增型號:FT 85。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/29 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230123 |
發證日期 | 20130123 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602446701 |
中文品名 | “德國博依”非接觸式紅外線額溫槍 |
英文品名 | “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FT 90。增加規格:FT 100。申請變更項目:新增型號:FT 85。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201208 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230123 |
發證日期: 20130123 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602446701 |
中文品名: “德國博依”非接觸式紅外線額溫槍 |
英文品名: “Beurer” Non-contact Infrared Forehead Thermometer |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FT 90。增加規格:FT 100。申請變更項目:新增型號:FT 85。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, D-89077 ULM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20201208 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012929號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/11/08 |
發證日期 | 2005/11/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601292900 |
中文品名 | "博依" 紅外線額溫槍 |
英文品名 | "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012929號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/11/08 |
發證日期: 2005/11/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601292900 |
中文品名: "博依" 紅外線額溫槍 |
英文品名: "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201108 |
發證日期 | 20051108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601292900 |
中文品名 | "博依" 紅外線額溫槍 |
英文品名 | "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號 | 80286885 |
製造商名稱 | BEURER GMBH |
製造廠廠址 | SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161114 |
製造許可登錄編號 | QSD2235 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201108 |
發證日期: 20051108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601292900 |
中文品名: "博依" 紅外線額溫槍 |
英文品名: "BEURER" INFRARED FOREHEAD THERMOMETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:VST50。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博佳康健股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中正區羅斯福路一段76號 |
申請商統一編號: 80286885 |
製造商名稱: BEURER GMBH |
製造廠廠址: SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20161114 |
製造許可登錄編號: QSD2235 |
博佳康健股份有限公司的地圖
博佳康健股份有限公司的地址位於
臺北市中正區南福里羅斯福路1段76號1樓和博佳康健股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
博佳康健股份有限公司中區分公司 | 臺中市南屯區公益路2段607號 | 曾慧如 | 核准設立 |
博佳康健股份有限公司南區分公司 | 高雄市左營區新莊一路197號 | 曾慧如 | 核准設立 |
博佳康健股份有限公司中正分公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 曾慧如 | 廢止 |
博佳康健股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 曾慧如 | 核准設立 |
博佳康健股份有限公司新竹分公司 | 新竹縣竹北市縣政九路30號1樓 | 核准設立 |
博佳康健股份有限公司中區分公司 地址: 臺中市南屯區公益路2段607號 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 核准設立 |
博佳康健股份有限公司南區分公司 地址: 高雄市左營區新莊一路197號 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 核准設立 |
博佳康健股份有限公司中正分公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 廢止 |
博佳康健股份有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段76號1樓 | 負責人: 曾慧如 | 狀態: 核准設立 |
博佳康健股份有限公司新竹分公司 地址: 新竹縣竹北市縣政九路30號1樓 | 狀態: 核准設立 |
博佳康健股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
順靚聯合國際有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段8巷8號 | 楊佩蓉 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-11) |
及人管理顧問有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段8巷8之6號 | 陳芳谷 | 核准設立 |
樂辰鍹企業有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段8巷1號4樓 | 陳韻如 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-20) |
長世麒麟號有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段36號11樓之2 | 姚景琪 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-21) |
戀依佳瑜伽工作室有限公司古亭分公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段94號2樓 | 林秀慧 | 廢止 |
男子製本所有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段70號7樓之8 | 簡子傑 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-20) |
擁網值錢資訊有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段44號2樓之2 | 邱俊男 | 核准設立 |
順靚聯合國際有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段8巷8號 | 負責人: 楊佩蓉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-11) |
及人管理顧問有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段8巷8之6號 | 負責人: 陳芳谷 | 狀態: 核准設立 |
樂辰鍹企業有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段8巷1號4樓 | 負責人: 陳韻如 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-20) |
長世麒麟號有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段36號11樓之2 | 負責人: 姚景琪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-21) |
戀依佳瑜伽工作室有限公司古亭分公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段94號2樓 | 負責人: 林秀慧 | 狀態: 廢止 |
男子製本所有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段70號7樓之8 | 負責人: 簡子傑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-04-20) |
擁網值錢資訊有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段44號2樓之2 | 負責人: 邱俊男 | 狀態: 核准設立 |