達德士藥品有限公司
達德士藥品有限公司的簡介
達德士藥品有限公司登記設立日期是1999-09-17，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 臺北市北投區立賢里承德路7段348號9樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 70437532，達德士藥品有限公司負責人李建源將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 1,000,000元。
大綱
- 達德士藥品有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (12筆)
- 達德士藥品有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 達德士藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 達德士藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 達德士藥品有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 70437532 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 資本額總額 | 8,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李建源 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 北投區 立賢里 承德路７段 |
| 登記地址 | 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1999-09-17 |
| 變更日期 | 2024-04-22 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F102170,食品什貨批發業,F107060,毒性及關注化學物質批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107200,化學原料批發業,F401010,國際貿易業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-24 | 達德士藥品有限公司 | 李建源 | 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 1000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-07 | 達德士藥品有限公司 | 李建源 | 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 1000000 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 達德士藥品有限公司 | 代表人: 李建源 | 公司所在地: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 資本額(元): 1000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-07 | 公司名稱: 達德士藥品有限公司 | 代表人: 李建源 | 公司所在地: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 資本額(元): 1000000 |
與李建源相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 鋼鐵人工程有限公司 | 基隆市中山區協和里協和街142-6號1樓 | 李建源 | 核准設立 |
| 小金剛影視社 | 臺北市內湖區康樂路136巷23號1樓 | 李建源 | 歇業 - 獨資 |
| 鎮宏商行 | 金門縣烈嶼鄉林湖村東林街23之1號 | 李建源 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090025227) |
| 達德士藥品有限公司 | 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 李建源 | 核准設立 |
| 永順仁 | 金門縣烈嶼鄉林湖村東林街２３■１號 | 李建源 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040031503) |
| 鋼鐵人工程有限公司 地址: 基隆市中山區協和里協和街142-6號1樓 | 負責人: 李建源 | 狀態: 核准設立 |
| 小金剛影視社 地址: 臺北市內湖區康樂路136巷23號1樓 | 負責人: 李建源 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鎮宏商行 地址: 金門縣烈嶼鄉林湖村東林街23之1號 | 負責人: 李建源 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090025227) |
| 達德士藥品有限公司 地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 狀態: 核准設立 |
| 永順仁 地址: 金門縣烈嶼鄉林湖村東林街２３■１號 | 負責人: 李建源 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040031503) |
名稱 達德士藥品 的政府開放資料
"達德士"安痛錠500毫克 | 英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"齒痛水 | 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"固咳液 | 英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘） | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"優潔液０．５％(待克善) | 英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"袪痰液 | 英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"消炎粉 | 英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克 | 英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘） | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"消炎粉 | 英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"齒痛水 | 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"固咳液 | 英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克 | 英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"袪痰液 | 英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"安痛錠500毫克 | 英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"優潔液０．５％(待克善) | 英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"寧靜錠2毫克 | 英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"寧靜錠2毫克 | 英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"寧靜錠2毫克 | 英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克 | 英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"安痛錠500毫克英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"齒痛水英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"固咳液英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"優潔液０．５％(待克善)英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"袪痰液英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"消炎粉英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"消炎粉英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"齒痛水英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"固咳液英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"袪痰液英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"安痛錠500毫克英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"優潔液０．５％(待克善)英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"達德士"寧靜錠2毫克英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"寧靜錠2毫克英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"寧靜錠2毫克英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市北投區承德路7段348號9樓 的政府開放資料
長達國際有限公司 | 統一編號: 70540212 | 電話號碼: 02-28282750 | 臺北市北投區承德路7段348號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昂力企業股份有限公司 | 統一編號: 22016195 | 電話號碼: 02-28263500 | 臺北市北投區承德路7段348號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宏力工業股份有限公司 | 統一編號: 22455877 | 電話號碼: 02-28263500 | 臺北市北投區承德路7段348號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達士通藥品生技有限公司 | 統一編號: 80462714 | 電話號碼: 02-2828-0399 | 臺北市北投區承德路7段348號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鑫璽國際股份有限公司 | 統一編號: 82814335 | 電話號碼: 02-86671331 | 臺北市北投區承德路7段348號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銳準生醫股份有限公司 | 統一編號: 82941917 | 電話號碼: 0960364146 | 臺北市北投區承德路7段348號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
星科生物科技股份有限公司 | 公司電話: 02-2820-2201 | 主要經營項目: 溫善茶-養生茶包、溫善山苦瓜-保健膠囊 | 統一編號: 53526150 | 臺北市北投區承德路七段348號2樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
長達國際有限公司統一編號: 70540212 | 電話號碼: 02-28282750 | 臺北市北投區承德路7段348號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昂力企業股份有限公司統一編號: 22016195 | 電話號碼: 02-28263500 | 臺北市北投區承德路7段348號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宏力工業股份有限公司統一編號: 22455877 | 電話號碼: 02-28263500 | 臺北市北投區承德路7段348號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
達士通藥品生技有限公司統一編號: 80462714 | 電話號碼: 02-2828-0399 | 臺北市北投區承德路7段348號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鑫璽國際股份有限公司統一編號: 82814335 | 電話號碼: 02-86671331 | 臺北市北投區承德路7段348號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
銳準生醫股份有限公司統一編號: 82941917 | 電話號碼: 0960364146 | 臺北市北投區承德路7段348號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
星科生物科技股份有限公司公司電話: 02-2820-2201 | 主要經營項目: 溫善茶-養生茶包、溫善山苦瓜-保健膠囊 | 統一編號: 53526150 | 臺北市北投區承德路七段348號2樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
統編 70437532 的政府開放資料
達德士藥品有限公司 | 公司統一編號: 70437532 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區承德路7段348號9樓 | 食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
"達德士"腸樂錠１５毫克 | 英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克 | 英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定） | 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"舒肌錠１０毫克 | 英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"待克平錠 | 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"安康錠 | 英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"歐平錠 | 英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"康龍錠 | 英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
儷髮詩洗髮精２％ | 英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"舒肌錠10毫克 | 英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"安康錠 | 英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達德士藥品有限公司公司統一編號: 70437532 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區承德路7段348號9樓 | 食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
"達德士"腸樂錠１５毫克英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"舒肌錠１０毫克英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"待克平錠英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"安康錠英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"歐平錠英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"康龍錠英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
儷髮詩洗髮精２％英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"舒肌錠10毫克英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"達德士"安康錠英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達德士藥品有限公司的食品業者登錄資料集
達德士藥品有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 公司統一編號 | 70437532 |
| 業者地址 | 台北市北投區承德路7段348號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-170437532-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 公司統一編號: 70437532 |
| 業者地址: 台北市北投區承德路7段348號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
達德士藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2013/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102359202 |
| 中文品名 | "達德士"胃爾鎮錠200毫克 |
| 英文品名 | CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2013/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102359202 |
| 中文品名: "達德士"胃爾鎮錠200毫克 |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041455號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/21 |
| 發證日期 | 2012/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104145507 |
| 中文品名 | "達德士"優潔液０．５％(待克善) |
| 英文品名 | U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) |
| 適應症 | 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/21 |
| 發證日期: 2012/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104145507 |
| 中文品名: "達德士"優潔液０．５％(待克善) |
| 英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) |
| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008373號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100837303 |
| 中文品名 | "達德士"齒痛水 |
| 英文品名 | CHYTONSUI "D.T.S" |
| 適應症 | 齒痛 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100837303 |
| 中文品名: "達德士"齒痛水 |
| 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" |
| 適應症: 齒痛 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100484600 |
| 中文品名 | "達德士"袪痰液 |
| 英文品名 | CHITAN SOUTION "D.T.S" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100484600 |
| 中文品名: "達德士"袪痰液 |
| 英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101724508 |
| 中文品名 | "達德士"沒炎錠（本基達明） |
| 英文品名 | MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) |
| 適應症 | 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101724508 |
| 中文品名: "達德士"沒炎錠（本基達明） |
| 英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) |
| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102153901 |
| 中文品名 | "達德士"理腸寧膠囊 |
| 英文品名 | RISONIN CAPSULES "D.T.S." |
| 適應症 | 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANAZON |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021539號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102153901 |
| 中文品名: "達德士"理腸寧膠囊 |
| 英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." |
| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANAZON |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017545號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 2013/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013190 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101754507 |
| 中文品名 | "達德士"安痛錠500毫克 |
| 英文品名 | ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 2013/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013190 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101754507 |
| 中文品名: "達德士"安痛錠500毫克 |
| 英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/06 |
| 發證日期 | 2012/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103498009 |
| 中文品名 | "達德士"敵克炎栓劑２５毫克 |
| 英文品名 | DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/05 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/06 |
| 發證日期: 2012/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103498009 |
| 中文品名: "達德士"敵克炎栓劑２５毫克 |
| 英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/05 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034978號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/21 |
| 發證日期 | 2012/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103497809 |
| 中文品名 | 〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克 |
| 英文品名 | DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/22 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/21 |
| 發證日期: 2012/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103497809 |
| 中文品名: 〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克 |
| 英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/22 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015529號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101552902 |
| 中文品名 | "達德士"待克平錠 |
| 英文品名 | DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." |
| 適應症 | 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101552902 |
| 中文品名: "達德士"待克平錠 |
| 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." |
| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/22 |
| 發證日期 | 1989/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103201800 |
| 中文品名 | "達德士"腸樂錠１５毫克 |
| 英文品名 | TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" |
| 適應症 | 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/22 |
| 發證日期: 1989/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103201800 |
| 中文品名: "達德士"腸樂錠１５毫克 |
| 英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" |
| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101490904 |
| 中文品名 | "達德士"每非那膠囊250毫克 |
| 英文品名 | MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" |
| 適應症 | 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101490904 |
| 中文品名: "達德士"每非那膠囊250毫克 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" |
| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/10 |
| 發證日期 | 2013/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013210 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105799408 |
| 中文品名 | "達德士"康龍錠 |
| 英文品名 | "D.T.S." COLON Tablet |
| 適應症 | 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/06 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/10 |
| 發證日期: 2013/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013210 |
| 通關簽審文件編號: DHY00105799408 |
| 中文品名: "達德士"康龍錠 |
| 英文品名: "D.T.S." COLON Tablet |
| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/06 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101074200 |
| 中文品名 | "達德士"歐平錠 |
| 英文品名 | OPEND TABLETS "D.T.S." |
| 適應症 | 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1976/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101074200 |
| 中文品名: "達德士"歐平錠 |
| 英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." |
| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011984號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/05/27 |
| 註銷理由 | 限制項目變更 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "達德士"寧靜錠2毫克 |
| 英文品名 | RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/05/27 |
| 註銷理由: 限制項目變更 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "達德士"寧靜錠2毫克 |
| 英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" |
| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057939號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2013/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12011984 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "達德士"寧靜錠2毫克 |
| 英文品名 | Recin Tablets 2mg "D.T.S." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2013/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12011984 |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "達德士"寧靜錠2毫克 |
| 英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." |
| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/07 |
| 發證日期 | 1999/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104322207 |
| 中文品名 | 〝達德士〞鼻感寧錠 |
| 英文品名 | Becandin Tablet "DTS" |
| 適應症 | 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/07 |
| 用法用量 | 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/07 |
| 發證日期: 1999/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104322207 |
| 中文品名: 〝達德士〞鼻感寧錠 |
| 英文品名: Becandin Tablet "DTS" |
| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/07 |
| 用法用量: 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/16 |
| 發證日期 | 2012/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104089300 |
| 中文品名 | "達德士"消炎粉 |
| 英文品名 | SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" |
| 適應症 | 皮膚細菌感染。 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFANILAMIDE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/16 |
| 發證日期: 2012/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104089300 |
| 中文品名: "達德士"消炎粉 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" |
| 適應症: 皮膚細菌感染。 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFANILAMIDE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/07/16 |
| 註銷理由 | 限制項目變更 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201321002 |
| 中文品名 | "達德士"康龍錠 |
| 英文品名 | COLON TABLETS "D.T.S" |
| 適應症 | 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/07/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/07/16 |
| 註銷理由: 限制項目變更 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201321002 |
| 中文品名: "達德士"康龍錠 |
| 英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" |
| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區頂店里南北一路２之１３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/07/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100594800 |
| 中文品名 | "達德士"固咳液 |
| 英文品名 | CUCO SOLUTION "D.T.S" |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/21 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次6ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3ml；3歲以上未滿6歲，每次1.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100594800 |
| 中文品名: "達德士"固咳液 |
| 英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" |
| 適應症: 鎮咳、祛痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/21 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次6ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3ml；3歲以上未滿6歲，每次1.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2013/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102359202 |
| 中文品名 | "達德士"胃爾鎮錠200毫克 |
| 英文品名 | CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2013/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102359202 |
| 中文品名: "達德士"胃爾鎮錠200毫克 |
| 英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041455號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/21 |
| 發證日期 | 2012/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104145507 |
| 中文品名 | "達德士"優潔液０．５％(待克善) |
| 英文品名 | U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) |
| 適應症 | 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/21 |
| 發證日期: 2012/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104145507 |
| 中文品名: "達德士"優潔液０．５％(待克善) |
| 英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) |
| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008373號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100837303 |
| 中文品名 | "達德士"齒痛水 |
| 英文品名 | CHYTONSUI "D.T.S" |
| 適應症 | 齒痛 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100837303 |
| 中文品名: "達德士"齒痛水 |
| 英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" |
| 適應症: 齒痛 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100484600 |
| 中文品名 | "達德士"袪痰液 |
| 英文品名 | CHITAN SOUTION "D.T.S" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100484600 |
| 中文品名: "達德士"袪痰液 |
| 英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101724508 |
| 中文品名 | "達德士"沒炎錠（本基達明） |
| 英文品名 | MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) |
| 適應症 | 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101724508 |
| 中文品名: "達德士"沒炎錠（本基達明） |
| 英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) |
| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/06/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102153901 |
| 中文品名 | "達德士"理腸寧膠囊 |
| 英文品名 | RISONIN CAPSULES "D.T.S." |
| 適應症 | 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANAZON |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021539號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/06/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102153901 |
| 中文品名: "達德士"理腸寧膠囊 |
| 英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." |
| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANAZON |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017545號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 2013/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013190 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101754507 |
| 中文品名 | "達德士"安痛錠500毫克 |
| 英文品名 | ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 2013/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013190 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101754507 |
| 中文品名: "達德士"安痛錠500毫克 |
| 英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/06 |
| 發證日期 | 2012/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103498009 |
| 中文品名 | "達德士"敵克炎栓劑２５毫克 |
| 英文品名 | DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/05 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/06 |
| 發證日期: 2012/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103498009 |
| 中文品名: "達德士"敵克炎栓劑２５毫克 |
| 英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/05 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034978號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/21 |
| 發證日期 | 2012/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103497809 |
| 中文品名 | 〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克 |
| 英文品名 | DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/22 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/21 |
| 發證日期: 2012/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103497809 |
| 中文品名: 〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克 |
| 英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/22 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。成人：每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時，每日投予75-100 mg 即足夠。每日總劑量應分2-3 次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀，日間以錠劑治療外，可於睡前補充一粒栓劑。兒童：一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2 mg/kg 體重，分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3 mg/kg 體重分次使用。栓劑50 mg 及75 mg 不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠盒裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015529號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101552902 |
| 中文品名 | "達德士"待克平錠 |
| 英文品名 | DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." |
| 適應症 | 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101552902 |
| 中文品名: "達德士"待克平錠 |
| 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." |
| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/22 |
| 發證日期 | 1989/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103201800 |
| 中文品名 | "達德士"腸樂錠１５毫克 |
| 英文品名 | TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" |
| 適應症 | 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/22 |
| 發證日期: 1989/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103201800 |
| 中文品名: "達德士"腸樂錠１５毫克 |
| 英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" |
| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101490904 |
| 中文品名 | "達德士"每非那膠囊250毫克 |
| 英文品名 | MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" |
| 適應症 | 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101490904 |
| 中文品名: "達德士"每非那膠囊250毫克 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" |
| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/10 |
| 發證日期 | 2013/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013210 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105799408 |
| 中文品名 | "達德士"康龍錠 |
| 英文品名 | "D.T.S." COLON Tablet |
| 適應症 | 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/06 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/10 |
| 發證日期: 2013/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013210 |
| 通關簽審文件編號: DHY00105799408 |
| 中文品名: "達德士"康龍錠 |
| 英文品名: "D.T.S." COLON Tablet |
| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/06 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1976/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101074200 |
| 中文品名 | "達德士"歐平錠 |
| 英文品名 | OPEND TABLETS "D.T.S." |
| 適應症 | 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1976/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101074200 |
| 中文品名: "達德士"歐平錠 |
| 英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." |
| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057939號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2013/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12011984 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "達德士"寧靜錠2毫克 |
| 英文品名 | Recin Tablets 2mg "D.T.S." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2013/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12011984 |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "達德士"寧靜錠2毫克 |
| 英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." |
| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/07 |
| 發證日期 | 1999/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104322207 |
| 中文品名 | 〝達德士〞鼻感寧錠 |
| 英文品名 | Becandin Tablet "DTS" |
| 適應症 | 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/07 |
| 用法用量 | 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/07 |
| 發證日期: 1999/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104322207 |
| 中文品名: 〝達德士〞鼻感寧錠 |
| 英文品名: Becandin Tablet "DTS" |
| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/07 |
| 用法用量: 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/16 |
| 發證日期 | 2012/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104089300 |
| 中文品名 | "達德士"消炎粉 |
| 英文品名 | SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" |
| 適應症 | 皮膚細菌感染。 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFANILAMIDE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/16 |
| 發證日期: 2012/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104089300 |
| 中文品名: "達德士"消炎粉 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" |
| 適應症: 皮膚細菌感染。 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFANILAMIDE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005948號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100594800 |
| 中文品名 | "達德士"固咳液 |
| 英文品名 | CUCO SOLUTION "D.T.S" |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/21 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次6ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3ml；3歲以上未滿6歲，每次1.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100594800 |
| 中文品名: "達德士"固咳液 |
| 英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" |
| 適應症: 鎮咳、祛痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/21 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次6ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3ml；3歲以上未滿6歲，每次1.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/09 |
| 發證日期 | 2014/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01037907 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105853207 |
| 中文品名 | "達德士"舒肌錠10毫克 |
| 英文品名 | Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." |
| 適應症 | 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BACLOFEN |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/17 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/09 |
| 發證日期: 2014/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01037907 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105853207 |
| 中文品名: "達德士"舒肌錠10毫克 |
| 英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." |
| 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BACLOFEN |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/17 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
達德士藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039845號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/09 |
| 發證日期 | 1996/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103984502 |
| 中文品名 | 儷髮詩洗髮精２％ |
| 英文品名 | LIFA SU SHAMPOO 2% |
| 適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 |
| 劑型 | 洗髮劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號 | 70437532 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/09 |
| 發證日期: 1996/03/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103984502 |
| 中文品名: 儷髮詩洗髮精２％ |
| 英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% |
| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 |
| 劑型: 洗髮劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市北投區承德路七段348號9樓 |
| 申請商統一編號: 70437532 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
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