應元化學製藥股份有限公司
應元化學製藥股份有限公司的簡介
應元化學製藥股份有限公司(YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1963-11-28，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 06-292-3814，營業登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 69549600，應元化學製藥股份有限公司負責人劉智雄將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 80,000,000元。
大綱
- 應元化學製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (6筆)
- 應元化學製藥於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (9筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 應元化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 應元化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 應元化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 應元化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 應元化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 應元化學製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 69549600 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 資本額總額 | 80,000,000元 |
| 實收資本額 | 80,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉智雄 |
| 聯絡電話 | 06-292-3814 |
| 官方信箱 | y2654883@ms17.hinet.net |
| 官方網站 | www.ying-yuan.com.tw |
| 縣市鄉里 | 臺南市 南區 彰南里 新忠路 |
| 登記地址 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1963-11-28 |
| 變更日期 | 2024-04-16 |
營業登記項目
C802060,動物用藥製造業,C201010,飼料製造業,C802041,西藥製造業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,193299,其他化粧品製造,200400,中藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-26 | 應元化學製藥股份有限公司 | 劉智雄 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 80000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-04 | 應元化學製藥股份有限公司 | 劉智雄 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 80000000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-18 | 應元化學製藥股份有限公司 | 劉智雄 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 80000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-22 | 應元化學製藥股份有限公司 | 劉智雄 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 80000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-29 | 應元化學製藥股份有限公司 | 劉智雄 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 80000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-06 | 應元化學製藥股份有限公司 | 劉智雄 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 80000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-26 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 劉智雄 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 資本額(元): 80000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-04 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 劉智雄 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 資本額(元): 80000000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-18 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 劉智雄 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 資本額(元): 80000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-22 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 劉智雄 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 資本額(元): 80000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-29 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 劉智雄 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 資本額(元): 80000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 劉智雄 | 公司所在地: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 資本額(元): 80000000 |
應元化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
應元化學製藥股份有限公司電話: 06-292-3814 | 地址: 台南市南區新忠路26號 |
應元化學製藥股份有限公司電話: 0800-635-080 | 地址: 台南市新忠路26號 |
與劉智雄相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 祥發企業行 | 高雄市林園區潭頭里潭頭路一二九號 | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 長陞裝修工程行 | 南投縣南投市內興里中興路１７８巷１號（現場限作辦公室使用且不得堆棧貯存） | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 百吉建設有限公司 | 新北市板橋區文化路一段一一七號三樓 | 劉智雄 | 核准設立 |
| 綠芝屋小吃 | 苗栗縣頭屋鄉明德村１７鄰仁隆１０７號 | 劉智雄 | 歇業 - 獨資 |
| 穩新建設有限公司 | 南投縣草屯鎮山腳里順山路28號 | 劉智雄 | 核准設立 |
| 祥發企業行 地址: 高雄市林園區潭頭里潭頭路一二九號 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 長陞裝修工程行 地址: 南投縣南投市內興里中興路１７８巷１號（現場限作辦公室使用且不得堆棧貯存） | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 百吉建設有限公司 地址: 新北市板橋區文化路一段一一七號三樓 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 核准設立 |
| 綠芝屋小吃 地址: 苗栗縣頭屋鄉明德村１７鄰仁隆１０７號 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 穩新建設有限公司 地址: 南投縣草屯鎮山腳里順山路28號 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 核准設立 |
名稱 應元化學製藥 的政府開放資料
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） | 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） | 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克 | 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克 | 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那) | 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那) | 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑 | 英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒） | 英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第041333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒） | 英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑 | 英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升 | 英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升 | 英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利免克寧錠 | 英文品名: DIMENCOLINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"應克敏錠 | 英文品名: OUCEMIN TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"免痛錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: MENTON TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"痢益錠 | 英文品名: Berber Tablets "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散 | 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散 | 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒）英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第041333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒）英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利免克寧錠英文品名: DIMENCOLINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"應克敏錠英文品名: OUCEMIN TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"免痛錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: MENTON TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"痢益錠英文品名: Berber Tablets "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺南市南區彰南里新忠路26號 的政府開放資料
應元林克黴素 | 動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
”應元”雙西林注射劑 | 動物用藥品英文名稱: DICILLIN INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 10GM，1GM，5GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
”應元”寧速得注射液 | 動物用藥品英文名稱: LINSPECT INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
速滅菌水溶散 | 動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE SOLUBLE POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1，000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
速滅菌散 50% | 動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE POWDER 50% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
應元長效炎S注射液（動物用） | 動物用藥品英文名稱: DEPO ANTI-INFLAME-S INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
應元化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 @ 登記工廠名錄 |
應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 @ 出進口廠商登記資料 |
應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
應元林克黴素動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
”應元”雙西林注射劑動物用藥品英文名稱: DICILLIN INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 10GM，1GM，5GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
”應元”寧速得注射液動物用藥品英文名稱: LINSPECT INJECTION "Y.Y." | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
速滅菌水溶散動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE SOLUBLE POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1，000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
速滅菌散 50%動物用藥品英文名稱: FLUMEQUINE POWDER 50% | 劑型: 散劑 | 包裝: 1000GM，100GM，500GM | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
應元長效炎S注射液（動物用）動物用藥品英文名稱: DEPO ANTI-INFLAME-S INJECTION | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號1樓 @ 動物用藥資訊 |
應元化學製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 @ 登記工廠名錄 |
應元化學製藥股份有限公司統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 @ 出進口廠商登記資料 |
應元化學製藥股份有限公司臺南市南區彰南里新忠路26號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
統編 69549600 的政府開放資料
應元化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 69549600 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新忠路26號 | 食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
"應元"氨苯磺胺 | 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒散 | 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲 | 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌清消毒液 | 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“應元”澱粉酵素錠１００毫克 | 英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈） | 英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液) | 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊 | 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"奧菲那特林注射液 | 英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌） | 英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林） | 英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"明樂新１００公絲膠囊（美諾四環素） | 英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 100MG CAPSULE "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞三合降壓錠 | 英文品名: R.H.H. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞降脂益膠囊500公絲（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES 500MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞海可命注射液2.5毫克 | 英文品名: HYCOBAMIN INJECTION 2.5MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併證之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"阿苦理奴耳錠５０公絲 | 英文品名: TABELLAE ACRINOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚面及粘膜面、傷口消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
稀碘酊 | 英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "Y.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用、消炎、消毒藥 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
應元化學製藥股份有限公司公司統一編號: 69549600 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市南區彰南里新忠路26號 | 食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
"應元"氨苯磺胺英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒散英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌清消毒液英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“應元”澱粉酵素錠１００毫克英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"奧菲那特林注射液英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"明樂新１００公絲膠囊（美諾四環素）英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE 100MG CAPSULE "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞三合降壓錠英文品名: R.H.H. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞降脂益膠囊500公絲（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES 500MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞海可命注射液2.5毫克英文品名: HYCOBAMIN INJECTION 2.5MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併證之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"阿苦理奴耳錠５０公絲英文品名: TABELLAE ACRINOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚面及粘膜面、傷口消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
稀碘酊英文品名: TINCTURA IODI DILUTA "Y.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用、消炎、消毒藥 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
應元化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
應元化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 69549600 |
| 原始登記日期 | 19750111 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 |
| 英文營業地址 | No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O雄 |
| 電話號碼 | 06-2654883 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 69549600 |
| 原始登記日期: 19750111 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 |
| 英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O雄 |
| 電話號碼: 06-2654883 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
應元化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
應元化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 69549600 |
| 業者地址 | 台南市南區彰南里新忠路26號 |
| 食品業者登錄字號 | D-169549600-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 69549600 |
| 業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號 |
| 食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
應元化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄
應元化學製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99673096 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000025122 |
| 工廠地址 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名 | 劉智雄 |
| 統一編號 | 69549600 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0670302 |
| 工廠登記核准日期 | 0700514 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99673096 |
| 工廠設立許可案號: 06710000025122 |
| 工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里 |
| 工廠負責人姓名: 劉智雄 |
| 統一編號: 69549600 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0670302 |
| 工廠登記核准日期: 0700514 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
應元化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/22 |
| 發證日期 | 1995/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103898003 |
| 中文品名 | 亮眼眼藥水 |
| 英文品名 | LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
| 適應症 | 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/22 |
| 發證日期: 1995/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103898003 |
| 中文品名: 亮眼眼藥水 |
| 英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 1994/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103810802 |
| 中文品名 | "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
| 英文品名 | RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/22 |
| 發證日期: 1994/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103810802 |
| 中文品名: "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
| 英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 1997/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104148006 |
| 中文品名 | "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
| 英文品名 | MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/03 |
| 用法用量 | 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/23 |
| 發證日期: 1997/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104148006 |
| 中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
| 英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/03 |
| 用法用量: 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016598號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201659801 |
| 中文品名 | 怠必拿注射液 |
| 英文品名 | DAIBINAL INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1971/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201659801 |
| 中文品名: 怠必拿注射液 |
| 英文品名: DAIBINAL INJECTION |
| 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100111409 |
| 中文品名 | "應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
| 英文品名 | EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100111409 |
| 中文品名: "應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
| 英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200269104 |
| 中文品名 | 拔嗽錠 |
| 英文品名 | BASSON TABLETS |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200269104 |
| 中文品名: 拔嗽錠 |
| 英文品名: BASSON TABLETS |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXELADIN CITRATE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200479908 |
| 中文品名 | "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200479908 |
| 中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
| 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005077 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103382301 |
| 中文品名 | "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
| 適應症 | 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12005077 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103382301 |
| 中文品名: "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
| 英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
| 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/26 |
| 發證日期 | 2008/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952503 |
| 中文品名 | “應元”治咳痰膠囊 |
| 英文品名 | D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/26 |
| 發證日期: 2008/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104952503 |
| 中文品名: “應元”治咳痰膠囊 |
| 英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
| 適應症: 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/10 |
| 發證日期 | 2003/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104530600 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/10 |
| 發證日期: 2003/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104530600 |
| 中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/29 |
| 發證日期 | 1992/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103486203 |
| 中文品名 | "應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
| 英文品名 | AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/29 |
| 發證日期: 1992/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103486203 |
| 中文品名: "應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
| 英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/24 |
| 發證日期 | 1999/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104339703 |
| 中文品名 | "應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
| 英文品名 | MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
| 適應症 | 大腸之機能性痙攣。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/24 |
| 發證日期: 1999/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104339703 |
| 中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
| 英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
| 適應症: 大腸之機能性痙攣。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101996105 |
| 中文品名 | "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名 | NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101996105 |
| 中文品名: "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001256號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1991/11/30 |
| 發證日期 | 1974/11/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200125607 |
| 中文品名 | 延生鐵液 |
| 英文品名 | IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" |
| 適應症 | 抗貧血劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON DEXTRAN |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | MEITO SANGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/10 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1991/11/30 |
| 發證日期: 1974/11/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200125607 |
| 中文品名: 延生鐵液 |
| 英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" |
| 適應症: 抗貧血劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON DEXTRAN |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/09 |
| 發證日期 | 2006/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836209 |
| 中文品名 | "應元" 抑壓眼藥水0.1% |
| 英文品名 | Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
| 適應症 | 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPIVEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/09 |
| 發證日期: 2006/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104836209 |
| 中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1% |
| 英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
| 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/03 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/06 |
| 發證日期 | 2003/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104529008 |
| 中文品名 | 柏康錠7.5公絲 |
| 英文品名 | MECON TABLETS 7.5MG |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/06 |
| 發證日期: 2003/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104529008 |
| 中文品名: 柏康錠7.5公絲 |
| 英文品名: MECON TABLETS 7.5MG |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELOXICAM |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022498號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/05/26 |
| 發證日期 | 1980/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102249805 |
| 中文品名 | 〝應元〞平烈風膠囊 |
| 英文品名 | PREHON CAPSULES "Y.Y." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/06/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2007/05/26 |
| 發證日期: 1980/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102249805 |
| 中文品名: 〝應元〞平烈風膠囊 |
| 英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/06/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/04 |
| 發證日期 | 1993/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103619309 |
| 中文品名 | "應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
| 適應症 | 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/04 |
| 發證日期: 1993/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103619309 |
| 中文品名: "應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
| 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036106號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/02 |
| 發證日期 | 1993/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610601 |
| 中文品名 | "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
| 英文品名 | TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/02 |
| 發證日期: 1993/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103610601 |
| 中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
| 英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
| 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200297008 |
| 中文品名 | 鹽酸硫胺明注射液２％ |
| 英文品名 | INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." |
| 適應症 | 維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200297008 |
| 中文品名: 鹽酸硫胺明注射液２％ |
| 英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." |
| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
應元化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/22 |
| 發證日期 | 1995/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103898003 |
| 中文品名 | 亮眼眼藥水 |
| 英文品名 | LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
| 適應症 | 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/22 |
| 發證日期: 1995/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103898003 |
| 中文品名: 亮眼眼藥水 |
| 英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" |
| 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/22 |
| 發證日期 | 1994/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103810802 |
| 中文品名 | "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
| 英文品名 | RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4715859306604, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/22 |
| 發證日期: 1994/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103810802 |
| 中文品名: "應元"胃得克注射液２５毫克/毫升（雷尼得定） |
| 英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4715859306604, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041480號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/23 |
| 發證日期 | 1997/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104148006 |
| 中文品名 | "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
| 英文品名 | MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/03 |
| 用法用量 | 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/23 |
| 發證日期: 1997/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104148006 |
| 中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑) |
| 英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/03 |
| 用法用量: 2次/週，2次間隔至少三天，使用時間不超過四週。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016598號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201659801 |
| 中文品名 | 怠必拿注射液 |
| 英文品名 | DAIBINAL INJECTION |
| 適應症 | 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1971/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201659801 |
| 中文品名: 怠必拿注射液 |
| 英文品名: DAIBINAL INJECTION |
| 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100111409 |
| 中文品名 | "應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
| 英文品名 | EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
| 適應症 | 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859218372, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100111409 |
| 中文品名: "應元 " 益眼乙１２眼藥水 |
| 英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." |
| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859218372, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200479908 |
| 中文品名 | "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200479908 |
| 中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." |
| 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12005077 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103382301 |
| 中文品名 | "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
| 適應症 | 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12005077 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103382301 |
| 中文品名: "應元" 保樂爽５毫克錠（培尼皮質醇） |
| 英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." |
| 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/26 |
| 發證日期 | 2008/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104952503 |
| 中文品名 | “應元”治咳痰膠囊 |
| 英文品名 | D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
| 適應症 | 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/23 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/26 |
| 發證日期: 2008/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104952503 |
| 中文品名: “應元”治咳痰膠囊 |
| 英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” |
| 適應症: 鎮咳、祛痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/23 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/10 |
| 發證日期 | 2003/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104530600 |
| 中文品名 | "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名 | AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症 | 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/10 |
| 發證日期: 2003/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104530600 |
| 中文品名: "應元" 安血錠２５０公絲 |
| 英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." |
| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/29 |
| 發證日期 | 1992/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103486203 |
| 中文品名 | "應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
| 英文品名 | AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/29 |
| 發證日期: 1992/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103486203 |
| 中文品名: "應元" 安舒錠３０公絲（安布索） |
| 英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/24 |
| 發證日期 | 1999/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104339703 |
| 中文品名 | "應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
| 英文品名 | MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
| 適應症 | 大腸之機能性痙攣。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/24 |
| 發證日期: 1999/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104339703 |
| 中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克 |
| 英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." |
| 適應症: 大腸之機能性痙攣。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBEVERINE HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019961號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101996105 |
| 中文品名 | "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名 | NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101996105 |
| 中文品名: "應元"惠朗軟膏（耐挫敷隆） |
| 英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." |
| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048362號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/09 |
| 發證日期 | 2006/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836209 |
| 中文品名 | "應元" 抑壓眼藥水0.1% |
| 英文品名 | Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
| 適應症 | 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPIVEFRIN HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859250778, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/09 |
| 發證日期: 2006/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104836209 |
| 中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1% |
| 英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." |
| 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/03 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859250778, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/06 |
| 發證日期 | 2003/01/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104529008 |
| 中文品名 | 柏康錠7.5公絲 |
| 英文品名 | MECON TABLETS 7.5MG |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MELOXICAM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/06 |
| 發證日期: 2003/01/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104529008 |
| 中文品名: 柏康錠7.5公絲 |
| 英文品名: MECON TABLETS 7.5MG |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MELOXICAM |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/04 |
| 發證日期 | 1993/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103619309 |
| 中文品名 | "應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
| 適應症 | 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/04 |
| 發證日期: 1993/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103619309 |
| 中文品名: "應元"賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" |
| 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036106號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/02 |
| 發證日期 | 1993/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103610601 |
| 中文品名 | "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
| 英文品名 | TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 罐裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/02 |
| 發證日期: 1993/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103610601 |
| 中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲（泰拉邁得） |
| 英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) |
| 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIARAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/13 |
| 發證日期 | 1993/12/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103705301 |
| 中文品名 | "應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡） |
| 英文品名 | PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." |
| 適應症 | 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎，1日1次，每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg，2天後每日20mg，全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg，治療4-6天。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/13 |
| 發證日期: 1993/12/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103705301 |
| 中文品名: "應元"匹若西卡注射液２０公絲/公撮（匹若卡） |
| 英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." |
| 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎，1日1次，每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg，2天後每日20mg，全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg，治療4-6天。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023054號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/03/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102305400 |
| 中文品名 | "應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵） |
| 英文品名 | Cephen S.C. Tablets "Y.Y." |
| 適應症 | 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023054號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/03/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102305400 |
| 中文品名: "應元" 眩暈糖衣錠（敵芬尼朵） |
| 英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." |
| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018654號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101865404 |
| 中文品名 | "應元"麥角咖啡鹼錠 |
| 英文品名 | COFFEGOT TABLETS "Y.Y." |
| 適應症 | 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715859215111, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018654號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101865404 |
| 中文品名: "應元"麥角咖啡鹼錠 |
| 英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." |
| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859215111, |
應元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046691號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/08 |
| 發證日期 | 2004/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104669105 |
| 中文品名 | "應元" 美特平錠0.5公絲 |
| 英文品名 | METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOLAZONE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046691號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/08 |
| 發證日期: 2004/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104669105 |
| 中文品名: "應元" 美特平錠0.5公絲 |
| 英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOLAZONE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
應元化學製藥股份有限公司的地圖
應元化學製藥股份有限公司的地址位於
臺南市南區彰南里新忠路26號和應元化學製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 應元化學製藥股份有限公司 | 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 劉智雄 | 核准設立 |
| 應元化學製藥股份有限公司 地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 狀態: 核准設立 |
應元化學製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 永化國際企業有限公司 | 臺南市南區新忠路10號2樓 | 徐永恒 | 核准設立 |
| 展塑國際股份有限公司 | 臺南市南區新忠路29號 | 柯山本 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11) |
| 宇鉑科技股份有限公司 | 臺南市南區新忠路5號 | 游曜聰 | 核准設立 |
| 英屬開曼群島商艾美特國際有限公司 | 臺南市南區新忠路11號3樓 | 史瑞斌 | 核准設立 |
| 一德藥品廠股份有限公司 | 臺南市南區新忠路18號 | 蔡棟山 | 核准設立 |
| 國强生技股份有限公司 | 臺南市南區新忠路20號 | 張家福 | 核准設立 |
| 吉一實業有限公司 | 臺南市南區新忠路35號 | 杜李秋月 | 核准設立 |
| 永化國際企業有限公司 地址: 臺南市南區新忠路10號2樓 | 負責人: 徐永恒 | 狀態: 核准設立 |
| 展塑國際股份有限公司 地址: 臺南市南區新忠路29號 | 負責人: 柯山本 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-08-11) |
| 宇鉑科技股份有限公司 地址: 臺南市南區新忠路5號 | 負責人: 游曜聰 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬開曼群島商艾美特國際有限公司 地址: 臺南市南區新忠路11號3樓 | 負責人: 史瑞斌 | 狀態: 核准設立 |
| 一德藥品廠股份有限公司 地址: 臺南市南區新忠路18號 | 負責人: 蔡棟山 | 狀態: 核准設立 |
| 國强生技股份有限公司 地址: 臺南市南區新忠路20號 | 負責人: 張家福 | 狀態: 核准設立 |
| 吉一實業有限公司 地址: 臺南市南區新忠路35號 | 負責人: 杜李秋月 | 狀態: 核准設立 |