信隆藥品工業股份有限公司
信隆藥品工業股份有限公司的簡介
信隆藥品工業股份有限公司登記設立日期是1965-02-25，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 06-2705711，營業登記地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 68531103，信隆藥品工業股份有限公司負責人莊惠博將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 10,000,000元。
大綱
- 信隆藥品工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (1筆)
- 信隆藥品工業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (3筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 信隆藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 信隆藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (3筆)
- 信隆藥品工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 信隆藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 信隆藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 信隆藥品工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 68531103 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 莊惠博 |
| 聯絡電話 | 06-2705711 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 仁德區 一甲里 中正路３段 |
| 登記地址 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1965-02-25 |
| 變更日期 | 2014-07-18 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,089800,保健營養食品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-18 | 信隆藥品工業股份有限公司 | 莊惠博 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 10000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-18 | 公司名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 代表人: 莊惠博 | 公司所在地: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 資本額(元): 10000000 |
信隆藥品工業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
信隆藥品工業股份有限公司電話: 06-270-5711 | 地址: 台南市仁德區中正路三段269號 |
與莊惠博相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 信隆藥品工業股份有限公司 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 莊惠博 | 核准設立 |
| 信隆藥品工業股份有限公司 地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 負責人: 莊惠博 | 狀態: 核准設立 |
名稱 信隆藥品工業 的政府開放資料
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆） | 英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆） | 英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆" 來骨素膠囊 | 英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"博力酵素錠 | 英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"妥膚寧軟膏 | 英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"感風安膠囊 | 英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TIPEPIDINE H... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆" 夜舒寧 膠囊 | 英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"伊普錠 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"嗽倍寧錠22.14毫克 | 英文品名: SOBEDINE TABLET 22.14MG "S.L"(TIPEPIDINE HIBENZATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝信隆〞袪獨清膜衣錠 600 毫克 | 英文品名: Tapulgen F.C. Tablets 600mg 〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"必得康凝膠０．５％（匹洛西卡） | 英文品名: PITOCAM GEL 0.5% (PIROXICAM) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠 | 英文品名: AMIPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: AMIPHEN TABLETS 500MG (Acetaminophen) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"停拉嚼錠750毫克 | 英文品名: TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"乙醯水楊酸錠 | 英文品名: ASPIRIN TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"平康適錠 | 英文品名: PENCONESIC TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"氫氧化鎂錠 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"煥膚凝膠６％ | 英文品名: FUNMOVE GEL 6% "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆）英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆）英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆" 來骨素膠囊英文品名: LIGLUSAN CAPSULES "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"博力酵素錠英文品名: POLYLASE TABLETS "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"妥膚寧軟膏英文品名: TOFURIN OINTMENT "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"感風安膠囊英文品名: KANFONAN CAPSULES "S.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;TIPEPIDINE H... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆" 夜舒寧 膠囊英文品名: YES-Z CAPSULES "SL" | 許可證字號: 衛署藥製字第047305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"伊普錠英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"嗽倍寧錠22.14毫克英文品名: SOBEDINE TABLET 22.14MG "S.L"(TIPEPIDINE HIBENZATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝信隆〞袪獨清膜衣錠 600 毫克英文品名: Tapulgen F.C. Tablets 600mg 〝S.L.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"必得康凝膠０．５％（匹洛西卡）英文品名: PITOCAM GEL 0.5% (PIROXICAM) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠英文品名: AMIPHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"亞美芬錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: AMIPHEN TABLETS 500MG (Acetaminophen) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"停拉嚼錠750毫克英文品名: TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"乙醯水楊酸錠英文品名: ASPIRIN TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第011693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"平康適錠英文品名: PENCONESIC TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"氫氧化鎂錠英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"煥膚凝膠６％英文品名: FUNMOVE GEL 6% "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 的政府開放資料
信隆藥品工業股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 68531103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 @ 登記工廠名錄 |
信隆藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 68531103 | 電話號碼: 06-2705711 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 @ 出進口廠商登記資料 |
信隆藥品工業股份有限公司 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,08食品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
信隆藥品工業股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 68531103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 @ 登記工廠名錄 |
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統編 68531103 的政府開放資料
信隆藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 68531103 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 食品業者登錄字號: D-168531103-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
信隆藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 68531103 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 食品業者登錄字號: D-168531103-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
信隆藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 68531103 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 食品業者登錄字號: D-168531103-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
山道年錠 | 英文品名: SANTONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、線蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
外用愛克麗錠 | 英文品名: ACRINOL TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染性創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝信隆〞美克痛膜衣錠１００公絲（減必寧痛） | 英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾患之鎮痛及消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"克多炎膠囊５０毫克（可多普洛菲） | 英文品名: KETOEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、滑囊炎、腱炎、痛風以及外傷或手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"德克娜0.8%陰道用乳膏 | 英文品名: Terconer Vaginal Cream 0.8% "S.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療外陰部或陰道念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERCONAZOLE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"英得安膠囊 | 英文品名: INTEAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂靜痛錠 | 英文品名: LOTINTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽候痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立汎黴素膠囊３００公絲 | 英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"氯美查諾錠 | 英文品名: CHLORMEZANONE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸痛、脊椎分離症、手術後肌痛、四肢肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"那利敵新錠５００公絲 | 英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性球菌引起的感染症：尿路感染症、細菌性赤痢、腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
心舒善３０公絲錠（鹽酸迪太贊） | 英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症，輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"諧平錠25毫克(敵芬尼朵) | 英文品名: CEPIN TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆" 益痢寧膠囊（樂必寧） | 英文品名: ELININ CAPSULES (LOPERAMIDE)"SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"胃必樂膠囊（斯比樂） | 英文品名: WYPIRIDE CAPSULES (SULPIRIDE) "S.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
信隆藥品工業股份有限公司公司統一編號: 68531103 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 食品業者登錄字號: D-168531103-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
信隆藥品工業股份有限公司公司統一編號: 68531103 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 食品業者登錄字號: D-168531103-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
信隆藥品工業股份有限公司公司統一編號: 68531103 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 食品業者登錄字號: D-168531103-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
山道年錠英文品名: SANTONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、線蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
外用愛克麗錠英文品名: ACRINOL TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染性創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝信隆〞美克痛膜衣錠１００公絲（減必寧痛）英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾患之鎮痛及消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"克多炎膠囊５０毫克（可多普洛菲）英文品名: KETOEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、滑囊炎、腱炎、痛風以及外傷或手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"德克娜0.8%陰道用乳膏英文品名: Terconer Vaginal Cream 0.8% "S.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療外陰部或陰道念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERCONAZOLE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"英得安膠囊英文品名: INTEAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂靜痛錠英文品名: LOTINTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽候痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立汎黴素膠囊３００公絲英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"氯美查諾錠英文品名: CHLORMEZANONE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、肩酸痛、脊椎分離症、手術後肌痛、四肢肌肉痙攣、僵硬 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"那利敵新錠５００公絲英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性球菌引起的感染症：尿路感染症、細菌性赤痢、腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
心舒善３０公絲錠（鹽酸迪太贊）英文品名: SILZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HCL) "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症，輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"諧平錠25毫克(敵芬尼朵)英文品名: CEPIN TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆" 益痢寧膠囊（樂必寧）英文品名: ELININ CAPSULES (LOPERAMIDE)"SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"胃必樂膠囊（斯比樂）英文品名: WYPIRIDE CAPSULES (SULPIRIDE) "S.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
信隆藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
信隆藥品工業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 68531103 |
| 原始登記日期 | 19780403 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHINLON PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 英文營業地址 | No. 269, Sec. 3, Zhongzheng Rd., Yijia Vil., Rende Dist., Tainan City 71757, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 莊O博 |
| 電話號碼 | 06-2705711 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 68531103 |
| 原始登記日期: 19780403 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHINLON PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 英文營業地址: No. 269, Sec. 3, Zhongzheng Rd., Yijia Vil., Rende Dist., Tainan City 71757, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 莊O博 |
| 電話號碼: 06-2705711 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
信隆藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 3 項)
信隆藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 68531103 |
| 業者地址 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 食品業者登錄字號 | D-168531103-00002-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 68531103 |
| 業者地址: 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 食品業者登錄字號: D-168531103-00002-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
信隆藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 68531103 |
| 業者地址 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 食品業者登錄字號 | D-168531103-00001-9 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 68531103 |
| 業者地址: 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 食品業者登錄字號: D-168531103-00001-9 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
信隆藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 68531103 |
| 業者地址 | 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 食品業者登錄字號 | D-168531103-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 68531103 |
| 業者地址: 台南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 食品業者登錄字號: D-168531103-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
信隆藥品工業股份有限公司的登記工廠名錄
信隆藥品工業股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99659906 |
| 工廠設立許可案號 | 07510000339386 |
| 工廠地址 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市仁德區一甲里 |
| 工廠負責人姓名 | 莊惠博 |
| 統一編號 | 68531103 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0751231 |
| 工廠登記核准日期 | 0881002 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
| 工廠名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99659906 |
| 工廠設立許可案號: 07510000339386 |
| 工廠地址: 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市仁德區一甲里 |
| 工廠負責人姓名: 莊惠博 |
| 統一編號: 68531103 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0751231 |
| 工廠登記核准日期: 0881002 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
信隆藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101874201 |
| 中文品名 | "信隆"平康適錠 |
| 英文品名 | PENCONESIC TABLETS "SHINLON" |
| 適應症 | 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018742號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101874201 |
| 中文品名: "信隆"平康適錠 |
| 英文品名: PENCONESIC TABLETS "SHINLON" |
| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042107號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/07 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2008/04/16 |
| 發證日期 | 1998/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104210702 |
| 中文品名 | 喜克敏錠１０公絲（阿斯特米撮） |
| 英文品名 | HISCLOMIN TABLETS 10MG "S.L" (ASTEMIZOLE) |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASTEMIZOLE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042107號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/07 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2008/04/16 |
| 發證日期: 1998/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104210702 |
| 中文品名: 喜克敏錠１０公絲（阿斯特米撮） |
| 英文品名: HISCLOMIN TABLETS 10MG "S.L" (ASTEMIZOLE) |
| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASTEMIZOLE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102495708 |
| 中文品名 | "信隆"胃適康膜衣錠２００公絲（希每得定） |
| 英文品名 | ISCAN F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "SPC" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸過多症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024957號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102495708 |
| 中文品名: "信隆"胃適康膜衣錠２００公絲（希每得定） |
| 英文品名: ISCAN F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "SPC" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸過多症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/23 |
| 發證日期 | 2011/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105668605 |
| 中文品名 | "信隆"風哪安膠囊 |
| 英文品名 | Fonado Capsules "S.L." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/23 |
| 發證日期: 2011/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105668605 |
| 中文品名: "信隆"風哪安膠囊 |
| 英文品名: Fonado Capsules "S.L." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200325209 |
| 中文品名 | 美健寧糖衣錠 |
| 英文品名 | METHININ S.C. TABLETS |
| 適應症 | 營養障礙、防止疲勞、維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONIC ACID |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/05/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200325209 |
| 中文品名: 美健寧糖衣錠 |
| 英文品名: METHININ S.C. TABLETS |
| 適應症: 營養障礙、防止疲勞、維持肝臟正常功能 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLUCURONIC ACID |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020815號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12009237 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102081507 |
| 中文品名 | 克力安錠 |
| 英文品名 | CROIAN TABLETS |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020815號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12009237 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102081507 |
| 中文品名: 克力安錠 |
| 英文品名: CROIAN TABLETS |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2002/05/16 |
| 發證日期 | 1997/05/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 〝信隆〞悠樂平錠１公絲（樂耐平） |
| 英文品名 | EUROPAM TABLETS 1MG "S.L" (LORAZEPAM) |
| 適應症 | 焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2002/05/16 |
| 發證日期: 1997/05/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 〝信隆〞悠樂平錠１公絲（樂耐平） |
| 英文品名: EUROPAM TABLETS 1MG "S.L" (LORAZEPAM) |
| 適應症: 焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: LORAZEPAM |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣仁德鄉中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2007/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880109 |
| 中文品名 | 〝信隆〞舒孕膜衣錠 |
| 英文品名 | Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 |
| 適應症 | 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路3段269號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/09 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2007/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880109 |
| 中文品名: 〝信隆〞舒孕膜衣錠 |
| 英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 |
| 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路3段269號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/09 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000428號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100042801 |
| 中文品名 | 斯可伴糖衣錠 |
| 英文品名 | SECOPON S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽管、尿路、女性生殖器痙攣 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000428號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100042801 |
| 中文品名: 斯可伴糖衣錠 |
| 英文品名: SECOPON S.C. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽管、尿路、女性生殖器痙攣 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102093007 |
| 中文品名 | 塞利清錠（辛那伶） |
| 英文品名 | CYRITIN TABLETS (CINNARIZINE) "SHINLON" |
| 適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020930號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102093007 |
| 中文品名: 塞利清錠（辛那伶） |
| 英文品名: CYRITIN TABLETS (CINNARIZINE) "SHINLON" |
| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101729102 |
| 中文品名 | "信隆"必舒痛錠250毫克(每非那) |
| 英文品名 | Pyston Tablets 250 mg "Shinlon" (Mefenamic Acid) |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101729102 |
| 中文品名: "信隆"必舒痛錠250毫克(每非那) |
| 英文品名: Pyston Tablets 250 mg "Shinlon" (Mefenamic Acid) |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/06 |
| 發證日期 | 1999/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104321500 |
| 中文品名 | 克黴速乳膏〝信隆〞 |
| 英文品名 | CLOBE CREAM "S.L." |
| 適應症 | 足癬、股癬、體癬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/06 |
| 發證日期: 1999/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104321500 |
| 中文品名: 克黴速乳膏〝信隆〞 |
| 英文品名: CLOBE CREAM "S.L." |
| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;罐裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200264500 |
| 中文品名 | 樂克敏錠 |
| 英文品名 | LOKMIN TABLETS |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/23 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200264500 |
| 中文品名: 樂克敏錠 |
| 英文品名: LOKMIN TABLETS |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/23 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/10/19 |
| 發證日期 | 1993/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103683803 |
| 中文品名 | 〝信隆〞美克痛膜衣錠１００公絲（減必寧痛） |
| 英文品名 | MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." |
| 適應症 | 下述疾患之鎮痛及消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/10/19 |
| 發證日期: 1993/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103683803 |
| 中文品名: 〝信隆〞美克痛膜衣錠１００公絲（減必寧痛） |
| 英文品名: MECOTON F.C. TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "S.L." |
| 適應症: 下述疾患之鎮痛及消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013664號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101366408 |
| 中文品名 | "信隆"咪唑尼達膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "SHINLON" |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013664號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101366408 |
| 中文品名: "信隆"咪唑尼達膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "SHINLON" |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035997號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/21 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103599705 |
| 中文品名 | "信隆"美可0.5毫克膠囊(甲鈷胺明) |
| 英文品名 | MECO 0.5MG CAPSULES. (MECOBALAMIN) "S.L" |
| 適應症 | 末稍性神經障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035997號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/21 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103599705 |
| 中文品名: "信隆"美可0.5毫克膠囊(甲鈷胺明) |
| 英文品名: MECO 0.5MG CAPSULES. (MECOBALAMIN) "S.L" |
| 適應症: 末稍性神經障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102410305 |
| 中文品名 | "信隆" 痛達寧膜衣錠（待克菲那） |
| 英文品名 | TONTARIN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/14 |
| 用法用量 | 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100 mg；前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024103號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102410305 |
| 中文品名: "信隆" 痛達寧膜衣錠（待克菲那） |
| 英文品名: TONTARIN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/14 |
| 用法用量: 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100 mg；前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002517號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/02/24 |
| 註銷理由 | 療效及安全性評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200251701 |
| 中文品名 | 氯黴素膠囊 |
| 英文品名 | CHLORAMPHENICOL CAPSULES |
| 適應症 | 腸傷寒、赤痢、百日咳、肺炎、腹膜炎、淋病、梅毒、子宮及其附屬器官一般感染症、化膿性病患 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002517號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/02/24 |
| 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200251701 |
| 中文品名: 氯黴素膠囊 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES |
| 適應症: 腸傷寒、赤痢、百日咳、肺炎、腹膜炎、淋病、梅毒、子宮及其附屬器官一般感染症、化膿性病患 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/27 |
| 發證日期 | 1997/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104081501 |
| 中文品名 | "信隆"美膚達凝膠0.75% |
| 英文品名 | MEFUDAZOLE GEL 0.75% "S.L" |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/27 |
| 發證日期: 1997/03/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104081501 |
| 中文品名: "信隆"美膚達凝膠0.75% |
| 英文品名: MEFUDAZOLE GEL 0.75% "S.L" |
| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
信隆藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/23 |
| 發證日期 | 1993/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103666205 |
| 中文品名 | "信隆"胃適康膜衣錠４００公絲（希每得定） |
| 英文品名 | ISCAN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.L" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/23 |
| 發證日期: 1993/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103666205 |
| 中文品名: "信隆"胃適康膜衣錠４００公絲（希每得定） |
| 英文品名: ISCAN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.L" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
信隆藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018742號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101874201 |
| 中文品名 | "信隆"平康適錠 |
| 英文品名 | PENCONESIC TABLETS "SHINLON" |
| 適應症 | 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710680400668,;;盒裝::4710680400668, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018742號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101874201 |
| 中文品名: "信隆"平康適錠 |
| 英文品名: PENCONESIC TABLETS "SHINLON" |
| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710680400668,;;盒裝::4710680400668, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024957號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102495708 |
| 中文品名 | "信隆"胃適康膜衣錠２００公絲（希每得定） |
| 英文品名 | ISCAN F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "SPC" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸過多症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024957號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102495708 |
| 中文品名: "信隆"胃適康膜衣錠２００公絲（希每得定） |
| 英文品名: ISCAN F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "SPC" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸過多症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/23 |
| 發證日期 | 2011/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105668605 |
| 中文品名 | "信隆"風哪安膠囊 |
| 英文品名 | Fonado Capsules "S.L." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,4710680403164,;;塑膠瓶裝::,4710680403164, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/23 |
| 發證日期: 2011/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105668605 |
| 中文品名: "信隆"風哪安膠囊 |
| 英文品名: Fonado Capsules "S.L." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,4710680403164,;;塑膠瓶裝::,4710680403164, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2007/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104880109 |
| 中文品名 | 〝信隆〞舒孕膜衣錠 |
| 英文品名 | Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 |
| 適應症 | 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路3段269號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/09 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710680400088,4710680400064,;;鋁箔盒裝::4710680400088,4710680400064, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2007/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104880109 |
| 中文品名: 〝信隆〞舒孕膜衣錠 |
| 英文品名: Seulin F.C. Tablets〝S.L.〞 |
| 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路3段269號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/09 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710680400088,4710680400064,;;鋁箔盒裝::4710680400088,4710680400064, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020930號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102093007 |
| 中文品名 | 塞利清錠（辛那伶） |
| 英文品名 | CYRITIN TABLETS (CINNARIZINE) "SHINLON" |
| 適應症 | 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINNARIZINE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020930號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102093007 |
| 中文品名: 塞利清錠（辛那伶） |
| 英文品名: CYRITIN TABLETS (CINNARIZINE) "SHINLON" |
| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINNARIZINE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/04/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101729102 |
| 中文品名 | "信隆"必舒痛錠250毫克(每非那) |
| 英文品名 | Pyston Tablets 250 mg "Shinlon" (Mefenamic Acid) |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710680405915, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/04/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101729102 |
| 中文品名: "信隆"必舒痛錠250毫克(每非那) |
| 英文品名: Pyston Tablets 250 mg "Shinlon" (Mefenamic Acid) |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710680405915, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/06 |
| 發證日期 | 1999/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104321500 |
| 中文品名 | 克黴速乳膏〝信隆〞 |
| 英文品名 | CLOBE CREAM "S.L." |
| 適應症 | 足癬、股癬、體癬。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4710680407933,;;罐裝::4710680407933, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/06 |
| 發證日期: 1999/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104321500 |
| 中文品名: 克黴速乳膏〝信隆〞 |
| 英文品名: CLOBE CREAM "S.L." |
| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710680407933,;;罐裝::4710680407933, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002645號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/04/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200264500 |
| 中文品名 | 樂克敏錠 |
| 英文品名 | LOKMIN TABLETS |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/23 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710680401313, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/04/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200264500 |
| 中文品名: 樂克敏錠 |
| 英文品名: LOKMIN TABLETS |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/23 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710680401313, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013664號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101366408 |
| 中文品名 | "信隆"咪唑尼達膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "SHINLON" |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,,,;;瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013664號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101366408 |
| 中文品名: "信隆"咪唑尼達膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "SHINLON" |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,;;瓶裝::,,,, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035997號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/21 |
| 發證日期 | 1992/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103599705 |
| 中文品名 | "信隆"美可0.5毫克膠囊(甲鈷胺明) |
| 英文品名 | MECO 0.5MG CAPSULES. (MECOBALAMIN) "S.L" |
| 適應症 | 末稍性神經障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4710680408060,4710680408077,,,;;盒裝::,,4710680408060,4710680408077,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035997號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/21 |
| 發證日期: 1992/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103599705 |
| 中文品名: "信隆"美可0.5毫克膠囊(甲鈷胺明) |
| 英文品名: MECO 0.5MG CAPSULES. (MECOBALAMIN) "S.L" |
| 適應症: 末稍性神經障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710680408060,4710680408077,,,;;盒裝::,,4710680408060,4710680408077,,, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024103號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102410305 |
| 中文品名 | "信隆" 痛達寧膜衣錠（待克菲那） |
| 英文品名 | TONTARIN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/14 |
| 用法用量 | 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100 mg；前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710680406011,;;塑膠罐裝::4710680406011, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024103號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102410305 |
| 中文品名: "信隆" 痛達寧膜衣錠（待克菲那） |
| 英文品名: TONTARIN F.C. TABLETS (DICLOFENAC) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/14 |
| 用法用量: 為降低不良反應之風險，應使用最低有效劑量，並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100 mg；前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710680406011,;;塑膠罐裝::4710680406011, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/27 |
| 發證日期 | 1997/03/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHYS0104081501 |
| 中文品名 | "信隆"美膚達凝膠0.75% |
| 英文品名 | MEFUDAZOLE GEL 0.75% "S.L" |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::,,4710680407971,,,,4710680407964,;;塑膠容器裝::,,4710680407971,,,,4710680407964, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/27 |
| 發證日期: 1997/03/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHYS0104081501 |
| 中文品名: "信隆"美膚達凝膠0.75% |
| 英文品名: MEFUDAZOLE GEL 0.75% "S.L" |
| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,4710680407971,,,,4710680407964,;;塑膠容器裝::,,4710680407971,,,,4710680407964, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/23 |
| 發證日期 | 1993/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103666205 |
| 中文品名 | "信隆"胃適康膜衣錠４００公絲（希每得定） |
| 英文品名 | ISCAN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.L" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::,,,,,4710680406462,,;;塑膠容器裝::,,,,,4710680406462,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/23 |
| 發證日期: 1993/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103666205 |
| 中文品名: "信隆"胃適康膜衣錠４００公絲（希每得定） |
| 英文品名: ISCAN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.L" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝::,,,,,4710680406462,,;;塑膠容器裝::,,,,,4710680406462,, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100737400 |
| 中文品名 | "信隆"氫氧化鎂錠 |
| 英文品名 | MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/13 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上每次一錠，一天3-4次，或需要服用，應嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710680401665,;;塑膠瓶裝::4710680401665, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100737400 |
| 中文品名: "信隆"氫氧化鎂錠 |
| 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/13 |
| 用法用量: 成人及12歲以上每次一錠，一天3-4次，或需要服用，應嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710680401665,;;塑膠瓶裝::4710680401665, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101870508 |
| 中文品名 | “信隆”亞羅普寧錠100毫克（異嘌呤醇） |
| 英文品名 | ALLOPRIM TABLETS "SL"(ALLOPURINOL) |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710680407162,,;;鋁箔盒裝::4710680407162,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101870508 |
| 中文品名: “信隆”亞羅普寧錠100毫克（異嘌呤醇） |
| 英文品名: ALLOPRIM TABLETS "SL"(ALLOPURINOL) |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710680407162,,;;鋁箔盒裝::4710680407162,, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055416號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/15 |
| 發證日期 | 2010/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105541600 |
| 中文品名 | 旺力肝膠囊 |
| 英文品名 | On Liver Capsule |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路3段269號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/22 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,4710680408312,;;塑膠瓶裝::,4710680408312, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055416號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/15 |
| 發證日期: 2010/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105541600 |
| 中文品名: 旺力肝膠囊 |
| 英文品名: On Liver Capsule |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路3段269號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/22 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,4710680408312,;;塑膠瓶裝::,4710680408312, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102523106 |
| 中文品名 | "信隆"克多炎膠囊５０毫克（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "SPC" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、滑囊炎、腱炎、痛風以及外傷或手術後的鎮痛、消炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102523106 |
| 中文品名: "信隆"克多炎膠囊５０毫克（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETOEN CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "SPC" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、滑囊炎、腱炎、痛風以及外傷或手術後的鎮痛、消炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/29 |
| 發證日期 | 1991/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103429303 |
| 中文品名 | "信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,,,4710680400965,;;瓶裝::,,,,4710680400965, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/29 |
| 發證日期: 1991/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103429303 |
| 中文品名: "信隆"來治咳３０公絲膜衣錠（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: RASICO 30MG F.C. TABLETS (EPRAZINONE) "S.L." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4710680400965,;;瓶裝::,,,,4710680400965, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013928號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201392807 |
| 中文品名 | "信隆"硫酸阿托品錠 |
| 英文品名 | ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" |
| 適應症 | 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710680405564,;;鋁箔盒裝::4710680405564, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013928號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201392807 |
| 中文品名: "信隆"硫酸阿托品錠 |
| 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" |
| 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710680405564,;;鋁箔盒裝::4710680405564, |
信隆藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014346號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101434602 |
| 中文品名 | "信隆"雙氫化氯/治錠 |
| 英文品名 | HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "SHINLON" |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號 | 68531103 |
| 製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710680407261,;;鋁箔盒裝::4710680407261, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014346號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101434602 |
| 中文品名: "信隆"雙氫化氯/治錠 |
| 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "SHINLON" |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 申請商統一編號: 68531103 |
| 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710680407261,;;鋁箔盒裝::4710680407261, |
信隆藥品工業股份有限公司的地圖
信隆藥品工業股份有限公司的地址位於
臺南市仁德區一甲里中正路3段269號開啟Google地圖視窗和信隆藥品工業股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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| 信隆藥品工業股份有限公司 | 臺南市仁德區一甲里中正路3段269號 | 莊惠博 | 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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