全益貿易股份有限公司
全益貿易股份有限公司的簡介
全益貿易股份有限公司登記設立日期是1958-12-24，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 06-2236121，營業登記地址: 臺南市中西區南美里民權路2段201號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 68245002，全益貿易股份有限公司負責人吳明宗將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥零售，資本額: 9,000,000元。
大綱
- 全益貿易股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (1筆)
- 全益貿易於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 全益貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 全益貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (17筆)
- 全益貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (4筆)
- 全益貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (1筆)
- 全益貿易股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 68245002 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 資本額總額 | 9,000,000元 |
| 實收資本額 | 9,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳明宗 |
| 聯絡電話 | 06-2236121 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 中西區 南美里 民權路２段 |
| 登記地址 | 臺南市中西區民權路二段201號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1958-12-24 |
| 變更日期 | 2016-08-05 |
營業登記項目
1.經營進口及出口業務。,2.西藥進口及出口業務。,3.食品（維他命類等）之買賣及進出口業務。,4.雜貨及一般食品（罐頭、果汁、餅干、糖果）之買賣及進出口業務。,5.農產品（水果、蔬菜、鹽漬物、鮮花等）買賣及進出口業務。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
475112,西藥零售,471999,未分類其他綜合商品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-05 | 全益貿易股份有限公司 | 吳明宗 | 臺南市中西區民權路二段201號 | 9000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-05 | 公司名稱: 全益貿易股份有限公司 | 代表人: 吳明宗 | 公司所在地: 臺南市中西區民權路二段201號 | 資本額(元): 9000000 |
全益貿易 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
全益貿易股份有限公司電話: 06-220-3303 | 地址: 台南市中西區民權路二段201號 |
與吳明宗相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 萬國印舖 | 雲林縣虎尾鎮中山里中正路一七二巷一號 | 吳明宗 | 核准設立 - 獨資 |
| 資迅電腦商行 | 高雄市大樹區檨腳里中興西路２３號１樓 | 吳明宗 | 歇業 - 獨資 |
| 全益貿易股份有限公司 | 臺南市中西區民權路二段201號 | 吳明宗 | 核准設立 |
| 豐達藥行 | 臺南市中西區光賢里武聖路151巷30弄22號1樓 | 吳明宗 | 核准設立 - 獨資 |
| 昱源科技股份有限公司 | 新北市中和區中山路2段348巷2號5樓 | 吳明宗 | 核准設立 |
| 萬國印舖 地址: 雲林縣虎尾鎮中山里中正路一七二巷一號 | 負責人: 吳明宗 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 資迅電腦商行 地址: 高雄市大樹區檨腳里中興西路２３號１樓 | 負責人: 吳明宗 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 全益貿易股份有限公司 地址: 臺南市中西區民權路二段201號 | 負責人: 吳明宗 | 狀態: 核准設立 |
| 豐達藥行 地址: 臺南市中西區光賢里武聖路151巷30弄22號1樓 | 負責人: 吳明宗 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 昱源科技股份有限公司 地址: 新北市中和區中山路2段348巷2號5樓 | 負責人: 吳明宗 | 狀態: 核准設立 |
名稱 全益貿易 的政府開放資料
益喜錠１００公絲 | 英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
血瓏膠囊２５０公絲 | 英文品名: TRASAMOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
全益貿易股份有限公司 | 統一編號: 68245002 | 電話號碼: 06-2236121 | 臺南市中西區民權路2段201號 @ 出進口廠商登記資料 |
美的拿利斯克錠 | 英文品名: MEGINALISK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
你高福祿膠囊 | 英文品名: NICOFEROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
止眩暈錠 | 英文品名: MAGINALON-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
學校維丹錠 | 英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RI... | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
寧去膿錠 | 英文品名: NAZALON L TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
拿走膿點鼻液 | 英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
美爾利肝鎮４０公絲膠囊 | 英文品名: MIRULEVATIN-40 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
速活健糖衣錠 | 英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
寧去膿膜衣錠 | 英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
斯巴百睛麗眼藥水 | 英文品名: SUPER PATCHIRI D EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛腑錠 | 英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛腑散 | 英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯巴百吉麗眼藥水 | 英文品名: SUPER PATCHIRI EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRID... | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速活健糖衣錠 | 英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛表斯錠 | 英文品名: EBIOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/09 | 註銷理由: 公司歇業;;藥商歇業 | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
電刀 | 英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號 | 有效日期: 1989/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電刀 | 英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號 | 有效日期: 1989/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ＣＳＶ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益喜錠１００公絲英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
血瓏膠囊２５０公絲英文品名: TRASAMOLON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
全益貿易股份有限公司統一編號: 68245002 | 電話號碼: 06-2236121 | 臺南市中西區民權路2段201號 @ 出進口廠商登記資料 |
美的拿利斯克錠英文品名: MEGINALISK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
你高福祿膠囊英文品名: NICOFEROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
止眩暈錠英文品名: MAGINALON-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
學校維丹錠英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RI... | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
寧去膿錠英文品名: NAZALON L TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
拿走膿點鼻液英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
美爾利肝鎮４０公絲膠囊英文品名: MIRULEVATIN-40 CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
速活健糖衣錠英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
寧去膿膜衣錠英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
斯巴百睛麗眼藥水英文品名: SUPER PATCHIRI D EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛腑錠英文品名: NEW AIFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛腑散英文品名: AIFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯巴百吉麗眼藥水英文品名: SUPER PATCHIRI EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRID... | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
速活健糖衣錠英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復疲勞、營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛表斯錠英文品名: EBIOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/09 | 註銷理由: 公司歇業;;藥商歇業 | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
電刀英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號 | 有效日期: 1989/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電刀英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號 | 有效日期: 1989/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ＣＳＶ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺南市中西區民權路二段201號 的政府開放資料
宗樹實業股份有限公司 | 統一編號: 69417657 | 電話號碼: 06-2236121 | 臺南市中西區民權路二段201號 @ 出進口廠商登記資料 |
宗樹實業股份有限公司統一編號: 69417657 | 電話號碼: 06-2236121 | 臺南市中西區民權路二段201號 @ 出進口廠商登記資料 |
全益貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料
全益貿易股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 68245002 |
| 原始登記日期 | 19950707 |
| 核發日期 | 20230407 |
| 廠商中文名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUAN YICK TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市中西區民權路2段201號 |
| 英文營業地址 | No. 201, Sec. 2, Minquan Rd., West Central Dist., Tainan City 700006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O宗 |
| 電話號碼 | 06-2236121 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 68245002 |
| 原始登記日期: 19950707 |
| 核發日期: 20230407 |
| 廠商中文名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHUAN YICK TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市中西區民權路2段201號 |
| 英文營業地址: No. 201, Sec. 2, Minquan Rd., West Central Dist., Tainan City 700006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O宗 |
| 電話號碼: 06-2236121 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
全益貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 17 項)
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/11 |
| 發證日期 | 1988/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015338 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201694802 |
| 中文品名 | 愛腑散 |
| 英文品名 | AIFU POWDER |
| 適應症 | 下痢、消化不良引起之下痢 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;GERANIUM HERBA POWDER |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | AIFU SEIYAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/11 |
| 發證日期: 1988/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015338 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201694802 |
| 中文品名: 愛腑散 |
| 英文品名: AIFU POWDER |
| 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;GERANIUM HERBA POWDER |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/11/06 |
| 發證日期 | 1985/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007795 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201459906 |
| 中文品名 | 寧去膿錠 |
| 英文品名 | NAZALON L TABLETS |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/11/06 |
| 發證日期: 1985/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007795 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201459906 |
| 中文品名: 寧去膿錠 |
| 英文品名: NAZALON L TABLETS |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/11 |
| 發證日期 | 1988/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015827 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201694601 |
| 中文品名 | 愛腑錠 |
| 英文品名 | NEW AIFU TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | AIFU SEIYAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/11 |
| 發證日期: 1988/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015827 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201694601 |
| 中文品名: 愛腑錠 |
| 英文品名: NEW AIFU TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014565號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/09/16 |
| 發證日期 | 1985/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002996 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201456502 |
| 中文品名 | 美的拿利斯克錠 |
| 英文品名 | MEGINALISK TABLETS |
| 適應症 | 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014565號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/09/16 |
| 發證日期: 1985/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002996 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201456502 |
| 中文品名: 美的拿利斯克錠 |
| 英文品名: MEGINALISK TABLETS |
| 適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011694號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/03/12 |
| 發證日期 | 1983/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007608 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201169401 |
| 中文品名 | 斯巴百睛麗眼藥水 |
| 英文品名 | SUPER PATCHIRI D EYE LOTION |
| 適應症 | 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011694號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/03/12 |
| 發證日期: 1983/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007608 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201169401 |
| 中文品名: 斯巴百睛麗眼藥水 |
| 英文品名: SUPER PATCHIRI D EYE LOTION |
| 適應症: 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014574號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1985/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011540 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201457403 |
| 中文品名 | 益喜錠１００公絲 |
| 英文品名 | EIPANTE TABLETS 100MG |
| 適應症 | 泛酸缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTETHINE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014574號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1985/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011540 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201457403 |
| 中文品名: 益喜錠１００公絲 |
| 英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG |
| 適應症: 泛酸缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTETHINE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1985/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011578 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201457100 |
| 中文品名 | 血瓏膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | TRASAMOLON CAPSULES |
| 適應症 | 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1985/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011578 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201457100 |
| 中文品名: 血瓏膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: TRASAMOLON CAPSULES |
| 適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/07/02 |
| 發證日期 | 1985/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005624 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201459409 |
| 中文品名 | 學校維丹錠 |
| 英文品名 | SCHOOL VITAN TABLETS |
| 適應症 | 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PEARL;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;BIOFERMIN |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) |
| 製造廠廠址 | 1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/07/02 |
| 發證日期: 1985/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005624 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201459409 |
| 中文品名: 學校維丹錠 |
| 英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS |
| 適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PEARL;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;BIOFERMIN |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) |
| 製造廠廠址: 1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014755號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/17 |
| 發證日期 | 1986/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008079 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201475507 |
| 中文品名 | 寧去膿膜衣錠 |
| 英文品名 | NAZALON K TABLETS |
| 適應症 | 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014755號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/01/17 |
| 發證日期: 1986/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008079 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201475507 |
| 中文品名: 寧去膿膜衣錠 |
| 英文品名: NAZALON K TABLETS |
| 適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/28 |
| 發證日期 | 1985/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010053 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201457202 |
| 中文品名 | 你高福祿膠囊 |
| 英文品名 | NICOFEROL CAPSULES |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/28 |
| 發證日期: 1985/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010053 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201457202 |
| 中文品名: 你高福祿膠囊 |
| 英文品名: NICOFEROL CAPSULES |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014600號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1993/06/15 |
| 發證日期 | 1985/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006070 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201460004 |
| 中文品名 | 拿走膿點鼻液 |
| 英文品名 | NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER |
| 適應症 | 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 |
| 劑型 | 點鼻液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/03/11 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1993/06/15 |
| 發證日期: 1985/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006070 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201460004 |
| 中文品名: 拿走膿點鼻液 |
| 英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER |
| 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 |
| 劑型: 點鼻液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/01 |
| 發證日期 | 1985/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02006172 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201457301 |
| 中文品名 | 止眩暈錠 |
| 英文品名 | MAGINALON-S TABLETS |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/01 |
| 發證日期: 1985/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02006172 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201457301 |
| 中文品名: 止眩暈錠 |
| 英文品名: MAGINALON-S TABLETS |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/05/29 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1991/07/06 |
| 發證日期 | 1984/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004617 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201257508 |
| 中文品名 | 速活健糖衣錠 |
| 英文品名 | SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症 | 恢復疲勞、營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | CHUO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/05/29 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1991/07/06 |
| 發證日期: 1984/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004617 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201257508 |
| 中文品名: 速活健糖衣錠 |
| 英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症: 恢復疲勞、營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/06/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1998/03/06 |
| 發證日期 | 1993/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012575 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201983007 |
| 中文品名 | 速活健糖衣錠 |
| 英文品名 | SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症 | 消除疲勞、營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | CHUO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/06/24 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1998/03/06 |
| 發證日期: 1993/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012575 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201983007 |
| 中文品名: 速活健糖衣錠 |
| 英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS |
| 適應症: 消除疲勞、營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/12/02 |
| 發證日期 | 1986/04/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003164 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201497100 |
| 中文品名 | 美爾利肝鎮４０公絲膠囊 |
| 英文品名 | MIRULEVATIN-40 CAPSULE |
| 適應症 | 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/12/02 |
| 發證日期: 1986/04/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003164 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201497100 |
| 中文品名: 美爾利肝鎮４０公絲膠囊 |
| 英文品名: MIRULEVATIN-40 CAPSULE |
| 適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/03/09 |
| 註銷理由 | 公司歇業;;藥商歇業 |
| 有效日期 | 2024/06/21 |
| 發證日期 | 1985/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011426 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201323808 |
| 中文品名 | 愛表斯錠 |
| 英文品名 | EBIOS TABLETS |
| 適應症 | 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | YEAST (TORULA YEAST) |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中區民權路二段201號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | Asahi Group Foods, Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/03/09 |
| 註銷理由: 公司歇業;;藥商歇業 |
| 有效日期: 2024/06/21 |
| 發證日期: 1985/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011426 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201323808 |
| 中文品名: 愛表斯錠 |
| 英文品名: EBIOS TABLETS |
| 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中區民權路二段201號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
全益貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011673號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/07/20 |
| 發證日期 | 1983/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008910 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201167303 |
| 中文品名 | 斯巴百吉麗眼藥水 |
| 英文品名 | SUPER PATCHIRI EYE LOTION |
| 適應症 | 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中區民權路二段201號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | NITTO MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMASHI, TOYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 分裝 |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011673號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/07/20 |
| 發證日期: 1983/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008910 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201167303 |
| 中文品名: 斯巴百吉麗眼藥水 |
| 英文品名: SUPER PATCHIRI EYE LOTION |
| 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中區民權路二段201號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMASHI, TOYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 分裝 |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
全益貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 4 項)
全益貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/05/31 |
| 發證日期 | 1984/05/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600308002 |
| 中文品名 | 電刀 |
| 英文品名 | "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1904 電刀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＶＩＥ ＣＳＶ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/05/31 |
| 發證日期: 1984/05/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600308002 |
| 中文品名: 電刀 |
| 英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1904 電刀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ＣＳＶ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
全益貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890531 |
| 發證日期 | 19840531 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600308002 |
| 中文品名 | 電刀 |
| 英文品名 | "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1904 電刀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＶＩＥ ＣＳＶ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890531 |
| 發證日期: 19840531 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600308002 |
| 中文品名: 電刀 |
| 英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1904 電刀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ＣＳＶ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
全益貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1989/05/31 |
| 發證日期 | 1984/05/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600307802 |
| 中文品名 | 電刀 |
| 英文品名 | "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1904 電刀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＶＩＥ ４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/05/31 |
| 發證日期: 1984/05/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600307802 |
| 中文品名: 電刀 |
| 英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1904 電刀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址: GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
全益貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19890531 |
| 發證日期 | 19840531 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600307802 |
| 中文品名 | 電刀 |
| 英文品名 | "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1904 電刀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＢＯＶＩＥ ４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890531 |
| 發證日期: 19840531 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600307802 |
| 中文品名: 電刀 |
| 英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1904 電刀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ ４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION. |
| 製造廠廠址: GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
全益貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集
全益貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013238號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/21 |
| 發證日期 | 1985/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011426 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201323808 |
| 中文品名 | 愛表斯錠 |
| 英文品名 | EBIOS TABLETS |
| 適應症 | 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | YEAST (TORULA YEAST) |
| 申請商名稱 | 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中區民權路二段201號 |
| 申請商統一編號 | 68245002 |
| 製造商名稱 | Asahi Group Foods, Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4946842111558,4946842111558, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/21 |
| 發證日期: 1985/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011426 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201323808 |
| 中文品名: 愛表斯錠 |
| 英文品名: EBIOS TABLETS |
| 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) |
| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中區民權路二段201號 |
| 申請商統一編號: 68245002 |
| 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd. |
| 製造廠廠址: 1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4946842111558,4946842111558, |
全益貿易股份有限公司的地圖
全益貿易股份有限公司的地址位於
臺南市中西區南美里民權路2段201號開啟Google地圖視窗和全益貿易股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 全益貿易股份有限公司 | 臺南市中西區民權路二段201號 | 吳明宗 | 核准設立 |
| 益全貿易有限公司 | 臺北市中山區新生北路２段１３７巷１０號１樓 | 解散 (文號: 1995-12-8 建一字 第01046326號) |
| 全益貿易股份有限公司 地址: 臺南市中西區民權路二段201號 | 負責人: 吳明宗 | 狀態: 核准設立 |
| 益全貿易有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路２段１３７巷１０號１樓 | 狀態: 解散 (文號: 1995-12-8 建一字 第01046326號) |
全益貿易股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昆和股份有限公司受託信託財產專戶 | 臺南市中西區南美里民權路２段２５９號１樓 | ||
| 無比沙冰企業社 | 臺南市中西區南美里民權路２段１１８號１樓 | ||
| 地圖美髮造型館 | 臺南市中西區永福里民權路2段181、183號 | 方淑苓 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1030651419) |
| 岬和田貿易商行 | 臺南市中西區永福里民權路2段167號1樓 | 黃建能 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932174) |
| 尚美行 | 臺南市中西區建國里民權路2段303號1樓 | 林裕盛 | 核准設立 - 獨資 |
| 尚美紙品印刷有限公司 | 臺南市中西區建國里民權路二段303號1樓 | 林冠佑 | 核准設立 |
| 慶大藥局 | 臺南市中西區永福里民權路2段182號 | 李慶鎬 | 核准設立 - 獨資 |
| 昆和股份有限公司受託信託財產專戶 地址: 臺南市中西區南美里民權路２段２５９號１樓 |
| 無比沙冰企業社 地址: 臺南市中西區南美里民權路２段１１８號１樓 |
| 地圖美髮造型館 地址: 臺南市中西區永福里民權路2段181、183號 | 負責人: 方淑苓 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1030651419) |
| 岬和田貿易商行 地址: 臺南市中西區永福里民權路2段167號1樓 | 負責人: 黃建能 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932174) |
| 尚美行 地址: 臺南市中西區建國里民權路2段303號1樓 | 負責人: 林裕盛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 尚美紙品印刷有限公司 地址: 臺南市中西區建國里民權路二段303號1樓 | 負責人: 林冠佑 | 狀態: 核准設立 |
| 慶大藥局 地址: 臺南市中西區永福里民權路2段182號 | 負責人: 李慶鎬 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |