中美兄弟製藥股份有限公司
中美兄弟製藥股份有限公司的簡介
中美兄弟製藥股份有限公司(CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1968-09-11，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 0800-377-228，傳真: 04-761-3986，營業登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 58090015，中美兄弟製藥股份有限公司負責人林命權將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 100,000,000元。
大綱
- 中美兄弟製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 中美兄弟製藥於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 中美兄弟製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 中美兄弟製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 中美兄弟製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 中美兄弟製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 中美兄弟製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 中美兄弟製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 58090015 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 資本額總額 | 100,000,000元 |
| 實收資本額 | 100,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林命權 |
| 聯絡電話 | 0800-377-228 |
| 聯絡傳真 | 04-761-3986 |
| 官方網站 | www.chungmei.com.tw/default.asp |
| 縣市鄉里 | 彰化縣 彰化市 東芳里 彰鹿路 |
| 登記地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1968-09-11 |
| 變更日期 | 2023-06-28 |
營業登記項目
中藥、西藥、藥品、成藥製造批發零售,動物用藥品製造批發零售,家庭用殺蟲劑及農藥製造批發零售,含藥化粧品製造批發零售,乳劑、液劑、粉劑、油膏、油劑（潤膚油、美顏乳、洗面霜、洗面液、爽身粉、防曬液、防曬油、洗髮液（精）、洗髮粉、香水（液））等化粧品製造加工批發零售,洗潔劑、清潔劑、清香劑、消毒劑、消毒濕巾、個人衛生用品（嗽牙水、嗽口水）等製造加工批發零售,液、膠囊、顆粒、錠、粉、糖衣等健康食品製造加工批發零售,前各項有關產品之進出口貿易,超級商店、超級巿垻之經營業務及超級巿場經營管理諮詢顧問業務,前各項器材之代理、進出口業務,企業經營管理諮詢顧問業務（會計師及證券投資顧問業務除外）
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,457111,中藥批發,457112,西藥批發,702099,其他管理顧問
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
彰化市 ■ 芬園鄉 ■ 花壇鄉 ■ 秀水鄉 ■ 鹿港鎮 ■ 福興鄉 ■ 線西鄉 ■ 和美鎮 ■ 伸港鄉 ■ 員林市 ■ 社頭鄉 ■ 永靖鄉 ■ 埔心鄉 ■ 溪湖鎮 ■ 大村鄉 ■ 埔鹽鄉 ■ 田中鎮 ■ 北斗鎮 ■ 田尾鄉 ■ 埤頭鄉 ■ 溪州鄉 ■ 竹塘鄉 ■ 二林鎮 ■ 大城鄉 ■ 芳苑鄉 ■ 二水鄉
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-08 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-05 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-18 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-16 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林滄洲 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-24 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-03 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-13 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-06 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林本源 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 111年11月公司變更登記清單2022-11-03 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林命權 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-28 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 林命權 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 100000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-08 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-05 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-16 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林滄洲 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-24 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-03 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-13 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-06 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林本源 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-03 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林命權 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-28 | 公司名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 代表人: 林命權 | 公司所在地: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 資本額(元): 100000000 |
中美兄弟製藥 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
中美兄弟製藥股份有限公司電話: 0800-377-228 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 |
與林命權相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 權侖投資有限公司 | 臺中市西區忠誠里臺灣大道二段489號31樓 | 林命權 | 核准設立 |
| 滄洲投資股份有限公司 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓 | 林命權 | 核准設立 |
| 中美兄弟製藥股份有限公司 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 林命權 | 核准設立 |
| 金豚屋股份有限公司 | 臺中市西區華美西街一段84、85號1樓 | 林命權 | 核准設立 |
| 權侖投資有限公司 地址: 臺中市西區忠誠里臺灣大道二段489號31樓 | 負責人: 林命權 | 狀態: 核准設立 |
| 滄洲投資股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號3樓 | 負責人: 林命權 | 狀態: 核准設立 |
| 中美兄弟製藥股份有限公司 地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 狀態: 核准設立 |
| 金豚屋股份有限公司 地址: 臺中市西區華美西街一段84、85號1樓 | 負責人: 林命權 | 狀態: 核准設立 |
名稱 中美兄弟製藥 的政府開放資料
美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞 | 英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞 | 英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） | 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液 | 英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液 | 英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） | 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"抗菌消毒液 | 英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中美風熱嗽感冒液(無糖) | 英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中美”邁咳少膠囊 | 英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"鎮咳祛痰液 | 英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"可護心感冒膠囊 | 英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"咳立定液 | 英文品名: Ke Li Ding Solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咳嗽,喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"咳達樂糖漿 | 英文品名: COTAL SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第039336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸道疾患所引起的咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 全日通日夜錠 | 英文品名: Chenton Day & Night Tablets "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第049524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞潔斑凝膠１％ | 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"速解痛液 | 英文品名: Su jie tong liquid "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒樂健口服液 | 英文品名: SULOGEN ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝護正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"咳風樂內服顆粒劑 | 英文品名: SAUHONRO GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第022197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞 | 英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中美”潔菌樂洗手液５毫克/毫升（待克善） | 英文品名: Antibacterial SOLUTION 5MG/ML "C.M." (TRICLOSAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面庖。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美碘軟膏１％（普維酮碘）〝中美〞英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第047433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 淨絲愉藥用洗髮液英文品名: DE-SCURF LIQUID "C.M." | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林）英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"中美"抗菌消毒液英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中美風熱嗽感冒液(無糖)英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID（SUGAR FREE） | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中美”邁咳少膠囊英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"鎮咳祛痰液英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"可護心感冒膠囊英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"咳立定液英文品名: Ke Li Ding Solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咳嗽,喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"咳達樂糖漿英文品名: COTAL SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第039336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸道疾患所引起的咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 全日通日夜錠英文品名: Chenton Day & Night Tablets "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第049524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞潔斑凝膠１％英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"速解痛液英文品名: Su jie tong liquid "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第058355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美" 舒樂健口服液英文品名: SULOGEN ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝護正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"咳風樂內服顆粒劑英文品名: SAUHONRO GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第022197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPIN... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“中美”潔菌樂洗手液５毫克/毫升（待克善）英文品名: Antibacterial SOLUTION 5MG/ML "C.M." (TRICLOSAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面庖。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 的政府開放資料
中美兄弟製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 @ 登記工廠名錄 |
中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015 | 電話號碼: 04-7524161 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 @ 出進口廠商登記資料 |
中美兄弟製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 58090015 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 58090015 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 | 食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司 | 藥商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司 | 驗證業別: 其他 | 驗證效期: 112/04/22~115/04/21 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 @ 第二級品管驗證通過之食品業者名單資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 @ 登記工廠名錄 |
中美兄弟製藥股份有限公司統一編號: 58090015 | 電話號碼: 04-7524161 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 @ 出進口廠商登記資料 |
中美兄弟製藥股份有限公司公司統一編號: 58090015 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司公司統一編號: 58090015 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 | 食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司藥商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司驗證業別: 其他 | 驗證效期: 112/04/22~115/04/21 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 @ 第二級品管驗證通過之食品業者名單資料集 |
統編 58090015 的政府開放資料
美碘液１０％（普威隆碘） | 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速達膠囊３００公絲（芬布芬） | 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解風好糖漿 | 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳服速達糖漿 | 英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠 | 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
正腸錠 | 英文品名: CHENCHAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止瀉、整腸。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“老虎牙子”舒醒鼻用吸劑 | 英文品名: Sushin Nasal Inhaler “Laohu yatzi” | 許可證字號: 衛署成製字第014563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
口愛潔漱口水 0.2% | 英文品名: Coaejy gargle 0.2% | 許可證字號: 衛署成製字第016528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
濕而宜膠囊 | 英文品名: SHULYI CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽熱痛液 | 英文品名: COUGHEATON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林口服懸液用顆粒 | 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸可麗西汀膠囊 | 英文品名: COLISTIN SULFATE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ 引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚蓉蜜去角質凝膠１０％ | 英文品名: FORONMI GEL 10% (UREA) | 許可證字號: 衛署藥製字第042451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵多菌錠４００公絲（匹培咪迪）〝中美〞 | 英文品名: DEDOLCUM TABLETS 400MG (PIPEMIDIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第042502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美碘液１０％（普威隆碘）英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速達膠囊３００公絲（芬布芬）英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
解風好糖漿英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳服速達糖漿英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中美"胃錠英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
正腸錠英文品名: CHENCHAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止瀉、整腸。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“老虎牙子”舒醒鼻用吸劑英文品名: Sushin Nasal Inhaler “Laohu yatzi” | 許可證字號: 衛署成製字第014563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、頭眩、暈車、暈船、清涼。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
口愛潔漱口水 0.2%英文品名: Coaejy gargle 0.2% | 許可證字號: 衛署成製字第016528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
濕而宜膠囊英文品名: SHULYI CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽熱痛液英文品名: COUGHEATON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林口服懸液用顆粒英文品名: AMOXICILLIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸可麗西汀膠囊英文品名: COLISTIN SULFATE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ 引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚蓉蜜去角質凝膠１０％英文品名: FORONMI GEL 10% (UREA) | 許可證字號: 衛署藥製字第042451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵多菌錠４００公絲（匹培咪迪）〝中美〞英文品名: DEDOLCUM TABLETS 400MG (PIPEMIDIC ACID) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第042502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
中美兄弟製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
中美兄弟製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 58090015 |
| 原始登記日期 | 19750530 |
| 核發日期 | 20221104 |
| 廠商中文名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 英文營業地址 | No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O權 |
| 電話號碼 | 04-7524161 |
| 傳真號碼 | 04-7613986 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 58090015 |
| 原始登記日期: 19750530 |
| 核發日期: 20221104 |
| 廠商中文名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHUNG MEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 英文營業地址: No. 106, Zhanglu Rd., Dongfang Vil., Changhua City, Changhua County 500043, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O權 |
| 電話號碼: 04-7524161 |
| 傳真號碼: 04-7613986 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
中美兄弟製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
中美兄弟製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58090015 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158090015-00001-0 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58090015 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
中美兄弟製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58090015 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158090015-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58090015 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 |
| 食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
中美兄弟製藥股份有限公司的登記工廠名錄
中美兄弟製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99647860 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000008399 |
| 工廠地址 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 彰化縣彰化市東芳里 |
| 工廠負責人姓名 | 林命權 |
| 統一編號 | 58090015 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0600517 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 |
| 工廠名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99647860 |
| 工廠設立許可案號: 05810000008399 |
| 工廠地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市東芳里 |
| 工廠負責人姓名: 林命權 |
| 統一編號: 58090015 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0600517 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、09飲料製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 |
中美兄弟製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/26 |
| 發證日期 | 1986/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102881406 |
| 中文品名 | 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/14 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/26 |
| 發證日期: 1986/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102881406 |
| 中文品名: 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/14 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100226904 |
| 中文品名 | 怡胃顆粒 |
| 英文品名 | ERWAIR GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1972/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100226904 |
| 中文品名: 怡胃顆粒 |
| 英文品名: ERWAIR GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015579 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103517209 |
| 中文品名 | 安嗽液 |
| 英文品名 | ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015579 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
| 中文品名: 安嗽液 |
| 英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100736104 |
| 中文品名 | 克爾胃病錠 |
| 英文品名 | COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100736104 |
| 中文品名: 克爾胃病錠 |
| 英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103401909 |
| 中文品名 | 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名 | PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症 | 頭蝨之驅除 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOTHRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103401909 |
| 中文品名: 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症: 頭蝨之驅除 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOTHRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
| 中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
| 中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102740500 |
| 中文品名 | "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102740500 |
| 中文品名: "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104346800 |
| 中文品名 | 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症 | 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104346800 |
| 中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1970/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201557905 |
| 中文品名 | 強力嗽嗽安糖漿 |
| 英文品名 | STRONG SAUSAUAN SYRUP |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;桶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1970/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201557905 |
| 中文品名: 強力嗽嗽安糖漿 |
| 英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001071號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/05/22 |
| 發證日期 | 1972/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100107104 |
| 中文品名 | 惟靜糖衣錠 |
| 英文品名 | WEITIN S.C. TABLETS |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/05/22 |
| 發證日期: 1972/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100107104 |
| 中文品名: 惟靜糖衣錠 |
| 英文品名: WEITIN S.C. TABLETS |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956108 |
| 中文品名 | 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名 | MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症 | 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1987/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102956108 |
| 中文品名: 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛成製字第001225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/27 |
| 發證日期 | 1970/10/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400122502 |
| 中文品名 | 滅菌沙而液劑 |
| 英文品名 | MEKINZOL |
| 適應症 | 環境衛生消毒用。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第001225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/27 |
| 發證日期: 1970/10/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400122502 |
| 中文品名: 滅菌沙而液劑 |
| 英文品名: MEKINZOL |
| 適應症: 環境衛生消毒用。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICHLOROBENZENE;;CRESOL;;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;METHANOL ( METHYL ALCOHOL) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12012776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201459600 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12012776 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201459600 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101700300 |
| 中文品名 | 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名 | HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101700300 |
| 中文品名: 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001008號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/08/15 |
| 發證日期 | 1969/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200100801 |
| 中文品名 | 舒靜片 |
| 英文品名 | SUCHIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/08/15 |
| 發證日期: 1969/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200100801 |
| 中文品名: 舒靜片 |
| 英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
| 中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
| 中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1973/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100332700 |
| 中文品名 | 維生素乙６錠 |
| 英文品名 | VITAMIN B6 TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、口角炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1973/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100332700 |
| 中文品名: 維生素乙６錠 |
| 英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019007號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/09 |
| 發證日期 | 1979/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015236 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101900702 |
| 中文品名 | 痛熱必寧錠 |
| 英文品名 | HEATONPYRIN TABLETS |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/09 |
| 發證日期: 1979/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015236 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101900702 |
| 中文品名: 痛熱必寧錠 |
| 英文品名: HEATONPYRIN TABLETS |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171100 |
| 中文品名 | 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名 | POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171100 |
| 中文品名: 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/26 |
| 發證日期 | 1986/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102881406 |
| 中文品名 | 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名 | BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/14 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/26 |
| 發證日期: 1986/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102881406 |
| 中文品名: 寶康淨驅蟲錠１０毫克（美苯噠唑） |
| 英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/14 |
| 用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg（10錠）。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1972/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100226904 |
| 中文品名 | 怡胃顆粒 |
| 英文品名 | ERWAIR GRANULES |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1972/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100226904 |
| 中文品名: 怡胃顆粒 |
| 英文品名: ERWAIR GRANULES |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015002 |
| 中文品名 | "中美"胃錠 |
| 英文品名 | STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015002 |
| 中文品名: "中美"胃錠 |
| 英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良，幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;DIASTASE;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1992/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12015579 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103517209 |
| 中文品名 | 安嗽液 |
| 英文品名 | ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症 | 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1992/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12015579 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103517209 |
| 中文品名: 安嗽液 |
| 英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." |
| 適應症: 咳嗽、喀痰（四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100736104 |
| 中文品名 | 克爾胃病錠 |
| 英文品名 | COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100736104 |
| 中文品名: 克爾胃病錠 |
| 英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103401909 |
| 中文品名 | 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名 | PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症 | 頭蝨之驅除 |
| 劑型 | 外用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOTHRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103401909 |
| 中文品名: 滅蝨能洗髮粉０．４％（芬諾賽林） |
| 英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." |
| 適應症: 頭蝨之驅除 |
| 劑型: 外用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOTHRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102331301 |
| 中文品名 | "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名 | KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102331301 |
| 中文品名: "中美" 潰胃爽錠 |
| 英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175,;;盒裝::4712244410359,4712244410182,4712244410298,4712244410175, |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102740500 |
| 中文品名 | "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名 | Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102740500 |
| 中文品名: "中美"顧爾肝膠囊７０毫克（思利馬林） |
| 英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/11 |
| 發證日期 | 2000/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104346800 |
| 中文品名 | 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名 | CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症 | 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/11 |
| 發證日期: 2000/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104346800 |
| 中文品名: 〝中美〞潔斑凝膠１％ |
| 英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." |
| 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,, |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1987/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102956108 |
| 中文品名 | 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名 | MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症 | 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINOXACIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1987/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102956108 |
| 中文品名: 妙佳康膠囊５００公絲（西諾賽辛） |
| 英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) |
| 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINOXACIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12012776 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201459600 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12012776 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201459600 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量； 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2錠；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101700300 |
| 中文品名 | 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名 | HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLOPROPIONE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101700300 |
| 中文品名: 福普樂棒膠囊 |
| 英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLOPROPIONE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492601 |
| 中文品名 | 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名 | BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症 | 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492601 |
| 中文品名: 育嬰鈣顆粒 |
| 英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." |
| 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝附量器;;罐裝附量器 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102171100 |
| 中文品名 | 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名 | POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102171100 |
| 中文品名: 普多心定糖衣錠（待匹力達） |
| 英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1974/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100392300 |
| 中文品名 | 驅蟲錠 |
| 英文品名 | OUTWORM TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRVINIUM (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium )，每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003923號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1974/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100392300 |
| 中文品名: 驅蟲錠 |
| 英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次5mg/kg(as Pyrvinium )，每日劑量不可超過250mg(as Pyrvinium )(5錠)，隨餐服用或睡前服用。只需服用1次，無須再行使用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102163905 |
| 中文品名 | 止喘錠（歐希林） |
| 英文品名 | CHIU TSUAN TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102163905 |
| 中文品名: 止喘錠（歐希林） |
| 英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署成製字第008658號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/06 |
| 發證日期 | 1990/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300865809 |
| 中文品名 | 立夫爽液 |
| 英文品名 | REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." |
| 適應症 | 止汗、殺菌。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第008658號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/06 |
| 發證日期: 1990/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300865809 |
| 中文品名: 立夫爽液 |
| 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." |
| 適應症: 止汗、殺菌。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001128號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100112807 |
| 中文品名 | 阿斯匹林栓劑 |
| 英文品名 | ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPIRIN |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001128號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100112807 |
| 中文品名: 阿斯匹林栓劑 |
| 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPIRIN |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: 發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過3次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201531306 |
| 中文品名 | 非比林傷風膠囊 |
| 英文品名 | NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201531306 |
| 中文品名: 非比林傷風膠囊 |
| 英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." |
| 適應症: 感冒諸症狀（噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
中美兄弟製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102193101 |
| 中文品名 | 疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦） |
| 英文品名 | COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." |
| 適應症 | 驅除蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/12 |
| 用法用量 | 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg，每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102193101 |
| 中文品名: 疳保驅蟲錠（羥萘酸呲喃秦） |
| 英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." |
| 適應症: 驅除蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/12 |
| 用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg，每日劑量不可超過1000mg。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。可與食物、牛奶或果汁混合服用。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
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| 國際獅子會300C3區合唱團 地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 華春製衣有限公司 地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路78巷1弄9號 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-01-04) |