台灣優時比貿易有限公司

Name: 台灣優時比貿易有限公司
Address: 臺北市松山區中正里敦化北路88號12樓之2, 松山區, 臺北市, TW
Telephone: 02-89796177
Price range: 未提供

台灣優時比貿易有限公司的簡介

台灣優時比貿易有限公司登記設立日期是2014-02-07，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-89796177，傳真: 02-87717924，營業登記地址: 臺北市松山區中正里敦化北路88號12樓之2 ( 地圖 )，統編(統一編號): 54672790，台灣優時比貿易有限公司負責人Laura Ann Byram將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 17,550,000元。

大綱

台灣優時比貿易有限公司的簡介
商工登記基本資料
營業登記項目
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
核准變更資料 (9筆)
相似姓名負責人的公司 (1筆)
相似名稱的政府開放資料 (20筆)
相似地址的政府開放資料 (3筆)
相似統編的政府開放資料 (14筆)
台灣優時比貿易有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
台灣優時比貿易有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
台灣優時比貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (19筆)
台灣優時比貿易有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (17筆)
台灣優時比貿易有限公司的地圖
相似名稱的公司 (1筆)
相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號	54672790
公司狀態	核准設立
公司名稱	台灣優時比貿易有限公司
資本額總額	17,550,000元
負責人或代表人	Laura Ann Byram
聯絡電話	02-89796177
聯絡傳真	02-87717924
縣市鄉里	臺北市松山區中正里敦化北路
登記地址	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 \| [ 地圖 ]
登記種類	公司登記
登記機關	臺北市政府
設立日期	2014-02-07
變更日期	2024-04-25

營業登記項目

F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發

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核准變更資料

日期	公司名稱	代表人	公司所在地	資本額(元)
# 103年02月公司設立登記清單 2014-02-07	台灣優時比貿易有限公司	穆罕默德(Mohamed chaoui)	臺北市松山區南京東路3段287號10樓	17550000
# 103年07月公司變更登記清單 2014-07-02	台灣優時比貿易有限公司	穆罕默德(Mohamed Chaoui)	臺北市松山區南京東路3段287號10樓	17550000
# 104年04月公司變更登記清單 2015-04-13	台灣優時比貿易有限公司	途麗(Veronique Toully)	臺北市松山區南京東路3段287號10樓	17550000
# 105年04月公司變更登記清單 2016-04-11	台灣優時比貿易有限公司	羅柏茨(Thomas Wayne Roberts)	臺北市松山區南京東路3段287號10樓	17550000
# 106年04月公司變更登記清單 2017-04-21	台灣優時比貿易有限公司	碧昂卡(Francesca BIANCO)	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	17550000
# 107年02月公司變更登記清單 2018-02-13	台灣優時比貿易有限公司	碧昂卡(Francesca BIANCO)	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	17550000
# 107年09月公司變更登記清單 2018-09-19	台灣優時比貿易有限公司	勒菲弗爾(Arnaud Lefevre)	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	17550000
# 108年12月公司變更登記清單 2019-12-04	台灣優時比貿易有限公司	Pasquale Impesi	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	17550000
# 111年04月公司變更登記清單 2022-04-27	台灣優時比貿易有限公司	Alexandre Martra	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	17550000

# 103年02月公司設立登記清單

核准設立日期: 2014-02-07 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 穆罕默德(Mohamed chaoui) | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 資本額(元): 17550000

# 103年07月公司變更登記清單

核准變更日期: 2014-07-02 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 穆罕默德(Mohamed Chaoui) | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 資本額(元): 17550000

# 104年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2015-04-13 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 途麗(Veronique Toully) | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 資本額(元): 17550000

# 105年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2016-04-11 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 羅柏茨(Thomas Wayne Roberts) | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 資本額(元): 17550000

# 106年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2017-04-21 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 碧昂卡(Francesca BIANCO) | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 資本額(元): 17550000

# 107年02月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-02-13 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 碧昂卡(Francesca BIANCO) | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 資本額(元): 17550000

# 107年09月公司變更登記清單

核准變更日期: 2018-09-19 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: 勒菲弗爾(Arnaud Lefevre) | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 資本額(元): 17550000

# 108年12月公司變更登記清單

核准變更日期: 2019-12-04 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: Pasquale Impesi | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 資本額(元): 17550000

# 111年04月公司變更登記清單

核准變更日期: 2022-04-27 | 公司名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 代表人: Alexandre Martra | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 資本額(元): 17550000

與Laura Ann Byram相似姓名負責人的公司

公司名稱	地址	負責人	狀態
台灣優時比貿易有限公司	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	Laura Ann Byram	核准設立

台灣優時比貿易有限公司

地址: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 負責人: Laura Ann Byram | 狀態: 核准設立

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名稱台灣優時比貿易的政府開放資料

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紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024933號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集
欣膝亞 200毫克/毫升注射液	英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Certolizumab pegol \| 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024936號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時	英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h \| 適應症: 原發性帕金森氏症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROTIGOTINE \| 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣膝亞 200毫克/毫升注射液	英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Certolizumab pegol \| 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 2MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 72.00 \| 有效起日: 1000601 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024933312 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 2MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 64.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040831 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024933312 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 2MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024933312 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 4MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 100.00 \| 有效起日: 1000601 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024934319 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 4MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 94.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024934319 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 4MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 87.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040831 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024934319 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 4MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024934319 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 6MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 129.00 \| 有效起日: 1000601 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 6.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024935323 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 6MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 122.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 6.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024935323 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 6MG/24H	藥品中文名稱: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時 \| 參考價: 114.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040831 \| 規格量: 6.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 製造廠名稱: 台灣優時比貿易有限公 \| 藥品代號: B024935323 @ 健保用藥品項查詢項目檔

地址臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 的政府開放資料

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愛貝克思股份有限公司	統一編號: 16632951 \| 電話號碼: 02-87717318#104 \| 臺北市松山區敦化北路88號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料
台灣優時比貿易有限公司	統一編號: 54672790 \| 電話號碼: 02-89796177 \| 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 @ 出進口廠商登記資料
巴可股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區敦化北路88號12樓之1 @ 醫療器材商資料集

愛貝克思股份有限公司

統一編號: 16632951 | 電話號碼: 02-87717318#104 | 臺北市松山區敦化北路88號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

台灣優時比貿易有限公司

統一編號: 54672790 | 電話號碼: 02-89796177 | 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

巴可股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區敦化北路88號12樓之1

@ 醫療器材商資料集

統編 54672790 的政府開放資料

(以下顯示 14 筆) (或要:搜尋所有 54672790)

台灣優時比貿易有限公司	公司統一編號: 54672790 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 \| 食品業者登錄字號: A-154672790-00000-8 @ 食品業者登錄資料集
台灣優時比貿易有限公司	統一編號: 54672790 \| 核准日期: 20140123 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
維帕特 100毫克膜衣錠	英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集
維帕特 150毫克膜衣錠	英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集
維帕特 200毫克膜衣錠	英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集
維帕特 10毫克/毫升輸液溶液	英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS @ 全部藥品許可證資料集
維帕特 50毫克膜衣錠	英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH @ 全部藥品許可證資料集
維帕特糖漿 10毫克/毫升	英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lacosamide \| 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集
莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Monavri XR 500mg Extended Release Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集
莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克	英文品名: Monavri XR 750mg Extended Release Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集
必治癲膜衣錠10毫克	英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Brivaracetam \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集
必治癲膜衣錠25毫克	英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Brivaracetam \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集
必治癲膜衣錠50毫克	英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Brivaracetam \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集
必治癲膜衣錠100毫克	英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Brivaracetam \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集

台灣優時比貿易有限公司

公司統一編號: 54672790 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 食品業者登錄字號: A-154672790-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

台灣優時比貿易有限公司

統一編號: 54672790 | 核准日期: 20140123

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

維帕特 100毫克膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

維帕特 150毫克膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

維帕特 200毫克膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

@ 全部藥品許可證資料集

維帕特 50毫克膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

維帕特糖漿 10毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克

@ 全部藥品許可證資料集

莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克

@ 全部藥品許可證資料集

必治癲膜衣錠10毫克

@ 全部藥品許可證資料集

必治癲膜衣錠25毫克

@ 全部藥品許可證資料集

必治癲膜衣錠50毫克

@ 全部藥品許可證資料集

必治癲膜衣錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

台灣優時比貿易有限公司的出進口廠商登記資料

台灣優時比貿易有限公司出進口廠商登記資料

統一編號	54672790
原始登記日期	20140211
核發日期	20220428
廠商中文名稱	台灣優時比貿易有限公司
廠商英文名稱	UCB PHARMACEUTICALS (TAIWAN) LIMITED
中文營業地址	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2
英文營業地址	12F.-2, No. 88, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10551, Taiwan (R.O.C.)
代表人	AOexandreMartra
電話號碼	02-89796177
傳真號碼	02-87717924
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 54672790

原始登記日期: 20140211

核發日期: 20220428

廠商中文名稱: 台灣優時比貿易有限公司

廠商英文名稱: UCB PHARMACEUTICALS (TAIWAN) LIMITED

中文營業地址: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2

英文營業地址: 12F.-2, No. 88, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10551, Taiwan (R.O.C.)

代表人: AOexandreMartra

電話號碼: 02-89796177

傳真號碼: 02-87717924

進口資格: 有

出口資格: 有

台灣優時比貿易有限公司的食品業者登錄資料集

台灣優時比貿易有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣優時比貿易有限公司
公司統一編號	54672790
業者地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
食品業者登錄字號	A-154672790-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣優時比貿易有限公司

公司統一編號: 54672790

業者地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

食品業者登錄字號: A-154672790-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

台灣優時比貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 19 項)

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024934號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493400
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 4mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/11/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024934號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493400

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/11/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第026284號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628403
中文品名	維帕特 50毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 50mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	Aesica Pharmaceuticals GmbH
製造廠廠址	Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/01/04
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628403

中文品名: 維帕特 50毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet

適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

製造廠廠址: Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2024/01/04

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027719號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771904
中文品名	必治癲口服溶液10毫克/毫升
英文品名	Briviact Oral Solution 10mg/ml
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	口服液劑
包裝	給藥器
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UNITHER MANUFACTURING LLC
製造廠廠址	331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	包裝與製劑廠
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	給藥器

許可證字號: 衛部藥輸字第027719號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771904

中文品名: 必治癲口服溶液10毫克/毫升

英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 口服液劑

包裝: 給藥器

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

製造廠廠址: 331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 包裝與製劑廠

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 給藥器

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第026980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2022/02/23
發證日期	2017/02/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202698000
中文品名	莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克
英文品名	Monavri XR 750mg Extended Release Tablet
適應症	治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
劑型	持續釋放膜衣錠
包裝	HDPC塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVETIRACETAM
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段287號10樓
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2018/03/23
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	HDPC塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026980號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2022/02/23

發證日期: 2017/02/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202698000

中文品名: 莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克

英文品名: Monavri XR 750mg Extended Release Tablet

適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。

劑型: 持續釋放膜衣錠

包裝: HDPC塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVETIRACETAM

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段287號10樓

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2018/03/23

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: HDPC塑膠瓶裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第026287號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628709
中文品名	維帕特 200毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 200mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	AESICA PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址	Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	分裝
異動日期	2024/01/02
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026287號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628709

中文品名: 維帕特 200毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址: Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 分裝

異動日期: 2024/01/02

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第026283號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628301
中文品名	維帕特 10毫克/毫升輸液溶液
英文品名	Vimpat 10mg/ml solution for infusio
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	注射液
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS
製造廠廠址	VIALE, G.B. STUCCHI 110, 20900 MONZA(MB), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2024/01/04
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026283號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628301

中文品名: 維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio

劑型: 注射液

包裝: 小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS

製造廠廠址: VIALE, G.B. STUCCHI 110, 20900 MONZA(MB), ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2024/01/04

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第026892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/17
發證日期	2016/08/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202689200
中文品名	維帕特糖漿 10毫克/毫升
英文品名	Vimpat Syrup 10mg/ml
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	糖漿劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UNITHER MANUFACTURING LLC
製造廠廠址	331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/03/14
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026892號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/17

發證日期: 2016/08/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202689200

中文品名: 維帕特糖漿 10毫克/毫升

英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml

劑型: 糖漿劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

製造廠廠址: 331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/03/14

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第026285號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628505
中文品名	維帕特 100毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 100mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	AESICA PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址	Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	分裝
異動日期	2024/01/02
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026285號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628505

中文品名: 維帕特 100毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址: Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 分裝

異動日期: 2024/01/02

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部菌疫輸字第001024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/09
發證日期	2016/10/09
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000102401
中文品名	欣膝亞 200毫克/毫升注射液
英文品名	Cimzia 200 mg/ml solution for injectio
適應症	1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者:(1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。6.克隆氏症：用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD)，可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。
劑型	注射液
包裝	玻璃注射針筒裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Certolizumab pegol
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠廠址	EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	製劑、品管、一級包裝
異動日期	2023/12/29
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	玻璃注射針筒裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/09

發證日期: 2016/10/09

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000102401

中文品名: 欣膝亞 200毫克/毫升注射液

英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio

適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者:(1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。6.克隆氏症：用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD)，可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。

劑型: 注射液

包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Certolizumab pegol

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

製造廠廠址: EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 製劑、品管、一級包裝

異動日期: 2023/12/29

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 玻璃注射針筒裝;;盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第026979號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2022/02/23
發證日期	2017/02/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202697902
中文品名	莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克
英文品名	Monavri XR 500mg Extended Release Tablet
適應症	治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。
劑型	持續釋放膜衣錠
包裝	HDPC塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVETIRACETAM
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區南京東路三段287號10樓
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2018/03/23
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	HDPC塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026979號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2022/02/23

發證日期: 2017/02/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202697902

中文品名: 莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Monavri XR 500mg Extended Release Tablet

適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。

劑型: 持續釋放膜衣錠

包裝: HDPC塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVETIRACETAM

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區南京東路三段287號10樓

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2018/03/23

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: HDPC塑膠瓶裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部藥輸字第027718號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771802
中文品名	必治癲注射液 10毫克/毫升
英文品名	Briviact Solution for Injection 10mg/ml
適應症	BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。
劑型	注射液
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027718號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771802

中文品名: 必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml

適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。

劑型: 注射液

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部藥輸字第027717號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771700
中文品名	必治癲膜衣錠100毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 100mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027717號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771700

中文品名: 必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第024935號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493502
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 6mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/11/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024935號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493502

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/11/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第024936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493604
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 8mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/11/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493604

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/11/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥輸字第026286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628607
中文品名	維帕特 150毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 150mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	Aesica Pharmaceuticals GmbH
製造廠廠址	Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/01/02
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628607

中文品名: 維帕特 150毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

製造廠廠址: Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2024/01/02

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥輸字第027714號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771407
中文品名	必治癲膜衣錠10毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 10mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027714號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771407

中文品名: 必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部藥輸字第027715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771509
中文品名	必治癲膜衣錠25毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 25mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771509

中文品名: 必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第024933號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493301
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 2mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/10/24
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024933號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493301

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/10/24

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部藥輸字第027716號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771601
中文品名	必治癲膜衣錠50毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 50mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027716號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771601

中文品名: 必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 17 項)

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024934號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493400
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 4mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/11/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4030729002586,

許可證字號: 衛署藥輸字第024934號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493400

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/11/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002586,

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第026284號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628403
中文品名	維帕特 50毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 50mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	Aesica Pharmaceuticals GmbH
製造廠廠址	Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/01/04
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026284號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628403

中文品名: 維帕特 50毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

製造廠廠址: Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2024/01/04

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027719號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771904
中文品名	必治癲口服溶液10毫克/毫升
英文品名	Briviact Oral Solution 10mg/ml
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	口服液劑
包裝	給藥器
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UNITHER MANUFACTURING LLC
製造廠廠址	331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	包裝與製劑廠
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	給藥器

許可證字號: 衛部藥輸字第027719號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771904

中文品名: 必治癲口服溶液10毫克/毫升

英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 口服液劑

包裝: 給藥器

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

製造廠廠址: 331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: 包裝與製劑廠

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 給藥器

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第026287號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628709
中文品名	維帕特 200毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 200mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	AESICA PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址	Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	分裝
異動日期	2024/01/02
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026287號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628709

中文品名: 維帕特 200毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址: Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 分裝

異動日期: 2024/01/02

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第026283號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628301
中文品名	維帕特 10毫克/毫升輸液溶液
英文品名	Vimpat 10mg/ml solution for infusio
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	注射液
包裝	小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS
製造廠廠址	VIALE, G.B. STUCCHI 110, 20900 MONZA(MB), ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2024/01/04
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026283號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628301

中文品名: 維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusio

劑型: 注射液

包裝: 小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS

製造廠廠址: VIALE, G.B. STUCCHI 110, 20900 MONZA(MB), ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2024/01/04

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第026892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/17
發證日期	2016/08/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202689200
中文品名	維帕特糖漿 10毫克/毫升
英文品名	Vimpat Syrup 10mg/ml
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	糖漿劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UNITHER MANUFACTURING LLC
製造廠廠址	331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/03/14
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026892號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/17

發證日期: 2016/08/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202689200

中文品名: 維帕特糖漿 10毫克/毫升

英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml

劑型: 糖漿劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

製造廠廠址: 331 CLAY ROAD, ROCHESTER, NY 14623, USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2023/03/14

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第026285號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628505
中文品名	維帕特 100毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 100mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	AESICA PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址	Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	分裝
異動日期	2024/01/02
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026285號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628505

中文品名: 維帕特 100毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址: Alfred-Nobel-Str. 10 and Mittelstr. 15, D-40789 Monheim, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 分裝

異動日期: 2024/01/02

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部菌疫輸字第001024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/09
發證日期	2016/10/09
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000102401
中文品名	欣膝亞 200毫克/毫升注射液
英文品名	Cimzia 200 mg/ml solution for injectio
適應症	1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者:(1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。6.克隆氏症：用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD)，可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。
劑型	注射液
包裝	玻璃注射針筒裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Certolizumab pegol
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠廠址	EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	製劑、品管、一級包裝
異動日期	2023/12/29
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	玻璃注射針筒裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/09

發證日期: 2016/10/09

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000102401

中文品名: 欣膝亞 200毫克/毫升注射液

英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio

劑型: 注射液

包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Certolizumab pegol

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

製造廠廠址: EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: 製劑、品管、一級包裝

異動日期: 2023/12/29

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 玻璃注射針筒裝;;盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部藥輸字第027718號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771802
中文品名	必治癲注射液 10毫克/毫升
英文品名	Briviact Solution for Injection 10mg/ml
適應症	BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。
劑型	注射液
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027718號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771802

中文品名: 必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml

適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。

劑型: 注射液

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部藥輸字第027717號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771700
中文品名	必治癲膜衣錠100毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 100mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027717號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771700

中文品名: 必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第024935號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493502
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 6mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/11/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4030729002595,

許可證字號: 衛署藥輸字第024935號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493502

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/11/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002595,

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第024936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493604
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 8mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/11/10
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4030729002609,

許可證字號: 衛署藥輸字第024936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493604

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, CO. CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/11/10

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002609,

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛部藥輸字第026286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2014/03/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202628607
中文品名	維帕特 150毫克膜衣錠
英文品名	Vimpat 150mg film-coated tablet
適應症	1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀：(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人。(2) 四歲以上原發性全面強直陣攣發作(primary generalized tonic-clonic seizures; PGTCS)合併特發性全面癲癇發作(idiopathic generalized epilepsy)的病人。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Lacosamide
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	Aesica Pharmaceuticals GmbH
製造廠廠址	Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/01/02
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2014/03/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202628607

中文品名: 維帕特 150毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablet

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Lacosamide

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

製造廠廠址: Galileistrasse 6, D-08056 Zwickau, Germany

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2024/01/02

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥輸字第027714號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771407
中文品名	必治癲膜衣錠10毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 10mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027714號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771407

中文品名: 必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥輸字第027715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771509
中文品名	必治癲膜衣錠25毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 25mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771509

中文品名: 必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第024933號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/09
發證日期	2008/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202493301
中文品名	紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時
英文品名	Neupro Transdermal Patch 2mg/24h
適應症	原發性帕金森氏症。
劑型	穿皮貼片劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ROTIGOTINE
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB Manufacturing Ireland Limited
製造廠廠址	SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO CLARE, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2023/10/24
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4030729002579,4030729002579,4030739002579,

許可證字號: 衛署藥輸字第024933號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/09

發證日期: 2008/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202493301

中文品名: 紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h

適應症: 原發性帕金森氏症。

劑型: 穿皮貼片劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ROTIGOTINE

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

製造廠廠址: SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO CLARE, IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2023/10/24

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4030729002579,4030729002579,4030739002579,

台灣優時比貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛部藥輸字第027716號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	2019/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202771601
中文品名	必治癲膜衣錠50毫克
英文品名	Briviact Film-Coated Tablets 50mg
適應症	BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Brivaracetam
申請商名稱	台灣優時比貿易有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路88號12樓之2
申請商統一編號	54672790
製造商名稱	UCB PHARMA SA
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2021/03/25
用法用量	詳如仿單所述
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027716號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 2019/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202771601

中文品名: 必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg

適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Brivaracetam

申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

申請商統一編號: 54672790

製造商名稱: UCB PHARMA SA

製造廠廠址: CHEMIN DU FORIEST, B-1420 BRAINE-L'ALLEUD, BELGIUM

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2021/03/25

用法用量: 詳如仿單所述

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

台灣優時比貿易有限公司的地圖

台灣優時比貿易有限公司的地址位於

臺北市松山區中正里敦化北路88號12樓之2

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台灣優時比貿易有限公司	臺北市松山區敦化北路88號12樓之2	Laura Ann Byram	核准設立

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哈卡鞋業股份有限公司王朝櫃	臺北市松山區中正里敦化北路１００號地下１樓
財團法人台灣富士軟片資訊文教基金會	臺北市松山區中正里敦化北路８８號７樓
舞蹈空間舞蹈團	臺北市松山區中正里敦化北路１２０巷５０號１樓
蘇黎世保險大樓管理委員會	臺北市松山區中正里敦化北路５６號１２樓
德利床業有限公司微風南京店	臺北市松山區中正里敦化北路１００號地下之１
多樂樂食堂	臺北市松山區中正里敦化北路１２０巷７弄５號

日升食坊

地址: 臺北市松山區中正里敦化北路１２０巷７弄５號

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台灣優時比貿易有限公司

台灣優時比貿易有限公司的簡介

大綱

商工登記基本資料

營業登記項目

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

核准變更資料

# 103年02月公司設立登記清單

# 103年07月公司變更登記清單

# 104年04月公司變更登記清單

# 105年04月公司變更登記清單

# 106年04月公司變更登記清單

# 107年02月公司變更登記清單

# 107年09月公司變更登記清單

# 108年12月公司變更登記清單

# 111年04月公司變更登記清單

# 103年02月公司設立登記清單

# 103年07月公司變更登記清單

# 104年04月公司變更登記清單

# 105年04月公司變更登記清單

# 106年04月公司變更登記清單

# 107年02月公司變更登記清單

# 107年09月公司變更登記清單

# 108年12月公司變更登記清單

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