歐凱科技國際有限公司
歐凱科技國際有限公司的簡介
歐凱科技國際有限公司登記設立日期是2014-01-29，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-23881565，傳真: 02-23881565，營業登記地址: 臺北市中山區中原里新生北路2段41巷4號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 54672237，歐凱科技國際有限公司負責人康瑜將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 500,000元。
大綱
- 歐凱科技國際有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 歐凱科技國際有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 歐凱科技國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (18筆)
- 歐凱科技國際有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 54672237 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | 康瑜 |
| 聯絡電話 | 02-23881565 |
| 聯絡傳真 | 02-23881565 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 中原里 新生北路２段 |
| 登記地址 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2014-01-29 |
| 變更日期 | 2016-07-01 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,J801030,競技及休閒運動場館業,J802010,運動訓練業,J803010,運動表演業,J803020,運動比賽業,I199990,其他顧問服務業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F113030,精密儀器批發業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年01月公司設立登記清單2014-01-29 | 歐凱科技國際有限公司 | 康瑜 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | 500000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-01 | 歐凱科技國際有限公司 | 康瑜 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | 500000 |
# 103年01月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-01-29 | 公司名稱: 歐凱科技國際有限公司 | 代表人: 康瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | 資本額(元): 500000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-01 | 公司名稱: 歐凱科技國際有限公司 | 代表人: 康瑜 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | 資本額(元): 500000 |
與康瑜相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 闔家嚐食品 | 新竹市北區文雅里城北街137巷8弄30號一樓 | 康瑜庭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070001259) |
| 梅花馬術國際有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號1樓 | 康瑜 | 核准設立 |
| 銳凱有限公司 | 臺北市中正區南昌路1段87號3樓之2 | 康瑜 | 核准設立 |
| 妮儀有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號1樓 | 康瑜 | 核准設立 |
| 喵星人貓舍幼貓寵物店 | 新北市中和區中山路3段229巷1號(1樓) | 康瑜庭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118168926) |
| 闔家嚐食品 地址: 新竹市北區文雅里城北街137巷8弄30號一樓 | 負責人: 康瑜庭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070001259) |
| 梅花馬術國際有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷4號1樓 | 負責人: 康瑜 | 狀態: 核准設立 |
| 銳凱有限公司 地址: 臺北市中正區南昌路1段87號3樓之2 | 負責人: 康瑜 | 狀態: 核准設立 |
| 妮儀有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷4號1樓 | 負責人: 康瑜 | 狀態: 核准設立 |
| 喵星人貓舍幼貓寵物店 地址: 新北市中和區中山路3段229巷1號(1樓) | 負責人: 康瑜庭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118168926) |
名稱 歐凱科技國際 的政府開放資料
"歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014290號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014290號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌) | 英文品名: "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014291號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌) | 英文品名: "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014291號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德納"護腰帶(未滅菌) | 英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014340號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維庫"肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014341號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020112號 | 有效日期: 2024/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014896號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020112號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014896號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020112號 | 有效日期: 20240221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014896號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德納"護腰帶(未滅菌) | 英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014340號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維庫"肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014341號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德納"護腰帶(未滅菌) | 英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014340號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維庫"肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014341號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐凱科技國際有限公司 | 統一編號: 54672237 | 電話號碼: 02-23881565 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 @ 出進口廠商登記資料 |
骨素針筒 | 英文品名: Orthokin II Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019081號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 自體血液收集及處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨素針筒 | 英文品名: Orthokin II Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019081號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 自體血液收集及處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐凱科技國際有限公司 | 電話: 23881156 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 @ 醫療器材商資料集 |
"歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014290號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014290號 | 有效日期: 20190701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌)英文品名: "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014291號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌)英文品名: "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014291號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德納"護腰帶(未滅菌)英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014340號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維庫"肢體裝具(未滅菌)英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014341號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020112號 | 有效日期: 2024/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014896號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020112號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014896號 | 有效日期: 20250130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020112號 | 有效日期: 20240221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014896號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德納"護腰帶(未滅菌)英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014340號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維庫"肢體裝具(未滅菌)英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014341號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德納"護腰帶(未滅菌)英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014340號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維庫"肢體裝具(未滅菌)英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014341號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐凱科技國際有限公司統一編號: 54672237 | 電話號碼: 02-23881565 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 @ 出進口廠商登記資料 |
骨素針筒英文品名: Orthokin II Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019081號 | 有效日期: 2023/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 自體血液收集及處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨素針筒英文品名: Orthokin II Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019081號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 自體血液收集及處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐凱科技國際有限公司電話: 23881156 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 @ 醫療器材商資料集 |
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臺北市敬老協會 | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 225819955 | 機構負責人姓名: 陳石林 | 機構代碼: BF0100027 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中山區新生北路2段41巷7號1樓 @ 長照ABC據點 |
臺北市敬老協會 | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 225819955 | 機構負責人姓名: 陳石林 | 機構代碼: BF0100027 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中山區新生北路2段41巷7號1樓 @ 長照C據點 |
臺北市敬老協會 | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 225819955 | 機構負責人姓名: 陳石林 | 機構代碼: BF0100027 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中山區新生北路2段41巷7號1樓 @ 長照B據點 |
醫世代科技國際有限公司 | 統一編號: 54680031 | 電話號碼: 02-23881565 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
國蕙企業有限公司 | 統一編號: 05135484 | 電話號碼: 02-85122969 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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津泉實業有限公司 | 統一編號: 12175200 | 電話號碼: 25053695 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德東有限公司 | 統一編號: 12299856 | 電話號碼: 25414622 | 臺北市中山區新生北路2段41巷9號之6、4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
文加玲企業有限公司 | 統一編號: 16719788 | 電話號碼: 02-89216455 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
艾力特科技有限公司 | 統一編號: 23420861 | 電話號碼: 02-25621911 | 臺北市中山區新生北路2段41巷44號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
丹特門控國際股份有限公司 | 統一編號: 23630037 | 電話號碼: 02-25111095 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東方之鑰國際股份有限公司 | 統一編號: 89445104 | 電話號碼: 02-25111095 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全興有限公司 | 統一編號: 82900113 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利眾隆企業有限公司 | 統一編號: 89615439 | 電話號碼: 02-25819134 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號 @ 出進口廠商登記資料 |
荃立實業有限公司 | 統一編號: 89954459 | 電話號碼: 02-27660176 | 臺北市中山區新生北路2段41巷9號之6、4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
企建科技股份有限公司 | 統一編號: 97337515 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
良升資訊有限公司 | 統一編號: 97446366 | 電話號碼: 02-21002198 | 臺北市中山區新生北路2段41巷30號 @ 出進口廠商登記資料 |
津銓國際建材股份有限公司 | 統一編號: 28173404 | 電話號碼: 02-25111095#203 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
孟佳貿易有限公司 | 統一編號: 52468765 | 電話號碼: 02-25413157 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺北市敬老協會特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 225819955 | 機構負責人姓名: 陳石林 | 機構代碼: BF0100027 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中山區新生北路2段41巷7號1樓 @ 長照ABC據點 |
臺北市敬老協會特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 225819955 | 機構負責人姓名: 陳石林 | 機構代碼: BF0100027 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中山區新生北路2段41巷7號1樓 @ 長照C據點 |
臺北市敬老協會特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 225819955 | 機構負責人姓名: 陳石林 | 機構代碼: BF0100027 | 機構種類: BF | 地址全址: 臺北市中山區新生北路2段41巷7號1樓 @ 長照B據點 |
醫世代科技國際有限公司統一編號: 54680031 | 電話號碼: 02-23881565 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
國蕙企業有限公司統一編號: 05135484 | 電話號碼: 02-85122969 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鼎仲貿易有限公司統一編號: 11747716 | 電話號碼: 02-25719342 | 臺北市中山區新生北路2段41巷38號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
津泉實業有限公司統一編號: 12175200 | 電話號碼: 25053695 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德東有限公司統一編號: 12299856 | 電話號碼: 25414622 | 臺北市中山區新生北路2段41巷9號之6、4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
文加玲企業有限公司統一編號: 16719788 | 電話號碼: 02-89216455 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
艾力特科技有限公司統一編號: 23420861 | 電話號碼: 02-25621911 | 臺北市中山區新生北路2段41巷44號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
丹特門控國際股份有限公司統一編號: 23630037 | 電話號碼: 02-25111095 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東方之鑰國際股份有限公司統一編號: 89445104 | 電話號碼: 02-25111095 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全興有限公司統一編號: 82900113 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利眾隆企業有限公司統一編號: 89615439 | 電話號碼: 02-25819134 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號 @ 出進口廠商登記資料 |
荃立實業有限公司統一編號: 89954459 | 電話號碼: 02-27660176 | 臺北市中山區新生北路2段41巷9號之6、4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
企建科技股份有限公司統一編號: 97337515 | 電話號碼: 02-25372789 | 臺北市中山區新生北路2段41巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
良升資訊有限公司統一編號: 97446366 | 電話號碼: 02-21002198 | 臺北市中山區新生北路2段41巷30號 @ 出進口廠商登記資料 |
津銓國際建材股份有限公司統一編號: 28173404 | 電話號碼: 02-25111095#203 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
孟佳貿易有限公司統一編號: 52468765 | 電話號碼: 02-25413157 | 臺北市中山區新生北路2段41巷8號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐凱科技國際有限公司的出進口廠商登記資料
歐凱科技國際有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 54672237 |
| 原始登記日期 | 20140207 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ORTHOHEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 |
| 英文營業地址 | No. 4, Ln. 41, Sec. 2, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 康O |
| 電話號碼 | 02-23881565 |
| 傳真號碼 | 02-23881565 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54672237 |
| 原始登記日期: 20140207 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: ORTHOHEALTH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 |
| 英文營業地址: No. 4, Ln. 41, Sec. 2, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 康O |
| 電話號碼: 02-23881565 |
| 傳真號碼: 02-23881565 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
歐凱科技國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 18 項)
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401489609 |
| 中文品名 | "艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名 | "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | I-REP Therapy Products, Inc. |
| 製造廠廠址 | 508 Chaney Street, Ste. B, Lake Elsinore, CA 92530, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401489609 |
| 中文品名: "艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: I-REP Therapy Products, Inc. |
| 製造廠廠址: 508 Chaney Street, Ste. B, Lake Elsinore, CA 92530, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/09 |
| 發證日期 | 2008/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601908101 |
| 中文品名 | 骨素針筒 |
| 英文品名 | Orthokin II Set |
| 效能 | 自體血液收集及處理。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | Rhein Device GmbH c/o ORTHOGEN |
| 製造廠廠址 | Ernst-Schneider-Platz 1, D-40212 Dusseldorf, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13096 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/09 |
| 發證日期: 2008/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601908101 |
| 中文品名: 骨素針筒 |
| 英文品名: Orthokin II Set |
| 效能: 自體血液收集及處理。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: Rhein Device GmbH c/o ORTHOGEN |
| 製造廠廠址: Ernst-Schneider-Platz 1, D-40212 Dusseldorf, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD13096 |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019081號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20080609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601908101 |
| 中文品名 | 骨素針筒 |
| 英文品名 | Orthokin II Set |
| 效能 | 自體血液收集及處理。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | Rhein Device GmbH c/o ORTHOGEN |
| 製造廠廠址 | Ernst-Schneider-Platz 1, D-40212 Dusseldorf, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211013 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13096 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019081號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230609 |
| 發證日期: 20080609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601908101 |
| 中文品名: 骨素針筒 |
| 英文品名: Orthokin II Set |
| 效能: 自體血液收集及處理。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Orthokin II Set (60 ml), 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: Rhein Device GmbH c/o ORTHOGEN |
| 製造廠廠址: Ernst-Schneider-Platz 1, D-40212 Dusseldorf, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211013 |
| 製造許可登錄編號: QSD13096 |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014341號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401434103 |
| 中文品名 | "維庫"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | VQ ORTHOCARE |
| 製造廠廠址 | 1390 DECISION ST., STE A, VISTA, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014341號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401434103 |
| 中文品名: "維庫"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: VQ ORTHOCARE |
| 製造廠廠址: 1390 DECISION ST., STE A, VISTA, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第014340號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401434001 |
| 中文品名 | "德納"護腰帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | DYNATRONICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014340號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401434001 |
| 中文品名: "德納"護腰帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2014/07/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401434102 |
| 中文品名 | "維庫"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | VQ ORTHOCARE |
| 製造廠廠址 | 1390 DECISION ST., STE A, VISTA, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2014/07/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401434102 |
| 中文品名: "維庫"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: VQ ORTHOCARE |
| 製造廠廠址: 1390 DECISION ST., STE A, VISTA, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240718 |
| 發證日期 | 20140718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401434102 |
| 中文品名 | "維庫"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名 | "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | VQ ORTHOCARE |
| 製造廠廠址 | 1390 DECISION ST., STE A, VISTA, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190314 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240718 |
| 發證日期: 20140718 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401434102 |
| 中文品名: "維庫"肢體裝具(未滅菌) |
| 英文品名: "VQ" Limb Orthosis (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: VQ ORTHOCARE |
| 製造廠廠址: 1390 DECISION ST., STE A, VISTA, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190314 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014290號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/07/01 |
| 發證日期 | 2014/07/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401429008 |
| 中文品名 | "歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名 | "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | DJO, LLC |
| 製造廠廠址 | 1430 Decision Street Vista, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014290號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/07/01 |
| 發證日期: 2014/07/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401429008 |
| 中文品名: "歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名: "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: DJO, LLC |
| 製造廠廠址: 1430 Decision Street Vista, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014290號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190701 |
| 發證日期 | 20140701 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401429008 |
| 中文品名 | "歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名 | "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | DJO, LLC |
| 製造廠廠址 | 1430 Decision Street Vista, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140704 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014290號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190701 |
| 發證日期: 20140701 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401429008 |
| 中文品名: "歐凱"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名: "DJO" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: DJO, LLC |
| 製造廠廠址: 1430 Decision Street Vista, CA 92081, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140704 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/01/30 |
| 發證日期 | 2015/01/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401489605 |
| 中文品名 | "艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名 | "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | I-REP Therapy Products, Inc. |
| 製造廠廠址 | 508 Chaney Street, Ste. B, Lake Elsinore, CA 92530, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/01/30 |
| 發證日期: 2015/01/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401489605 |
| 中文品名: "艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: I-REP Therapy Products, Inc. |
| 製造廠廠址: 508 Chaney Street, Ste. B, Lake Elsinore, CA 92530, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250130 |
| 發證日期 | 20150130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401489605 |
| 中文品名 | "艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名 | "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | I-REP Therapy Products, Inc. |
| 製造廠廠址 | 508 Chaney Street, Ste. B, Lake Elsinore, CA 92530, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250130 |
| 發證日期: 20150130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401489605 |
| 中文品名: "艾瑞普"醫療用冷敷包(未滅菌) |
| 英文品名: "I-REP" Cold Pack (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: I-REP Therapy Products, Inc. |
| 製造廠廠址: 508 Chaney Street, Ste. B, Lake Elsinore, CA 92530, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/01 |
| 發證日期 | 2014/07/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401429100 |
| 中文品名 | "歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌) |
| 英文品名 | "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6280 醫用鞋墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | SPENCO MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6301 IMPERIAL DRIVE, WACO, TX 76712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/01 |
| 發證日期: 2014/07/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401429100 |
| 中文品名: "歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌) |
| 英文品名: "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: SPENCO MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6301 IMPERIAL DRIVE, WACO, TX 76712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014291號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240701 |
| 發證日期 | 20140701 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401429100 |
| 中文品名 | "歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌) |
| 英文品名 | "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6280 醫用鞋墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | SPENCO MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6301 IMPERIAL DRIVE, WACO, TX 76712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190418 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014291號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240701 |
| 發證日期: 20140701 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401429100 |
| 中文品名: "歐凱" 醫用鞋墊(未滅菌) |
| 英文品名: "SPENCO" Medical Insoles (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6280 醫用鞋墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: SPENCO MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6301 IMPERIAL DRIVE, WACO, TX 76712, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190418 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020112號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/02/21 |
| 發證日期 | 2019/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402011209 |
| 中文品名 | "赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | HELY AND WEBER |
| 製造廠廠址 | 1185 E MAIN ST SANTA PAULA, CA93060, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020112號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/02/21 |
| 發證日期: 2019/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402011209 |
| 中文品名: "赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: HELY AND WEBER |
| 製造廠廠址: 1185 E MAIN ST SANTA PAULA, CA93060, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020112號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240221 |
| 發證日期 | 20190221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402011209 |
| 中文品名 | "赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | HELY AND WEBER |
| 製造廠廠址 | 1185 E MAIN ST SANTA PAULA, CA93060, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020112號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240221 |
| 發證日期: 20190221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402011209 |
| 中文品名: "赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: HELY AND WEBER |
| 製造廠廠址: 1185 E MAIN ST SANTA PAULA, CA93060, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020112號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402011200 |
| 中文品名 | "赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | HELY AND WEBER |
| 製造廠廠址 | 1185 E MAIN ST SANTA PAULA, CA93060, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020112號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402011200 |
| 中文品名: "赫莉偉伯" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "HELY AND WEBER" Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: HELY AND WEBER |
| 製造廠廠址: 1185 E MAIN ST SANTA PAULA, CA93060, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/07/18 |
| 發證日期 | 2014/07/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401434000 |
| 中文品名 | "德納"護腰帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | DYNATRONICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/07/18 |
| 發證日期: 2014/07/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401434000 |
| 中文品名: "德納"護腰帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014340號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240718 |
| 發證日期 | 20140718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401434000 |
| 中文品名 | "德納"護腰帶(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號 | 54672237 |
| 製造商名稱 | DYNATRONICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190314 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014340號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240718 |
| 發證日期: 20140718 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401434000 |
| 中文品名: "德納"護腰帶(未滅菌) |
| 英文品名: "Dynatronics" Waist Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐凱科技國際有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區新生北路二段41巷4號 |
| 申請商統一編號: 54672237 |
| 製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190314 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐凱科技國際有限公司的地圖
歐凱科技國際有限公司的地址位於
臺北市中山區中原里新生北路2段41巷4號開啟Google地圖視窗和歐凱科技國際有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 歐凱科技國際有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | 康瑜 | 核准設立 |
| 歐凱科技國際有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷4號 | 負責人: 康瑜 | 狀態: 核准設立 |
歐凱科技國際有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 怪獸製造有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段31之1號11樓之6 | 劉亭君 | 核准設立 |
| 六通企業有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段33巷8號5樓 | 陳培鑫 | 核准設立 |
| 盞酌有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段17巷1號 | 涂志豪 | 核准設立 |
| 忠岳國際貿易有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段41巷11之1號 | 胡仕忠 | 核准設立 |
| 亞明國際有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段47之1號 | 岩田卓也 | 核准設立 |
| 昕煦有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段31之1號11樓之6 | 胡品婕 | 核准設立 |
| 迎岦股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路2段31之1號11樓之6 | 曾翔峻 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-28) |
| 怪獸製造有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段31之1號11樓之6 | 負責人: 劉亭君 | 狀態: 核准設立 |
| 六通企業有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段33巷8號5樓 | 負責人: 陳培鑫 | 狀態: 核准設立 |
| 盞酌有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段17巷1號 | 負責人: 涂志豪 | 狀態: 核准設立 |
| 忠岳國際貿易有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段41巷11之1號 | 負責人: 胡仕忠 | 狀態: 核准設立 |
| 亞明國際有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段47之1號 | 負責人: 岩田卓也 | 狀態: 核准設立 |
| 昕煦有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段31之1號11樓之6 | 負責人: 胡品婕 | 狀態: 核准設立 |
| 迎岦股份有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路2段31之1號11樓之6 | 負責人: 曾翔峻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-28) |