香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的簡介
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司登記設立日期是2014-01-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-27680669,傳真: 02-27175936,營業登記地址: 臺北市大安區和安里仁愛路三段136號6樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 54375715,香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司負責人Boudewijn FEITH將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:清潔用品批發,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的全部藥品許可證資料集 (14筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的未註銷藥品許可證資料集 (13筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的特定用途化粧品許可證資料集 (9筆)
- 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 54375715 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | Boudewijn FEITH |
聯絡電話 | 02-27680669 |
聯絡傳真 | 02-27175936 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 和安里 仁愛路三段 |
登記地址 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
設立日期 | 2014-01-14 |
變更日期 | 2021-10-04 |
營業登記項目
C802090,清潔用品製造業,C802080,環境用藥製造業,C802100,化粧品製造業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107080,環境用藥批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F207080,環境用藥零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
456700,清潔用品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,454999,未分類其他食品批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年01月公司設立登記清單2014-01-14 | 香港商香港利潔時有限公司 | 區志輝 | 臺北市松山區敦化北路150號11樓 | 5000000 |
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-26 | 香港商香港利潔時有限公司 | 區志輝 | 臺北市松山區敦化北路150號11樓 | 5000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-22 | 香港商香港利潔時有限公司 | 區志輝 | 臺北市松山區敦化北路150號11樓 | 5000000 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-26 | 香港商香港利潔時有限公司 | 區志輝 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 5000000 |
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-27 | 香港商香港利潔時有限公司 | 安凱捷 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 5000000 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-05 | 香港商香港利潔時有限公司 | 安凱捷 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 5000000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-04 | 香港商香港利潔時有限公司 | Boudewijn FEITH | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 5000000 |
# 103年01月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-01-14 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: 區志輝 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路150號11樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-26 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: 區志輝 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路150號11樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-22 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: 區志輝 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路150號11樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-26 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: 區志輝 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-27 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: 安凱捷 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-05 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: 安凱捷 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-04 | 公司名稱: 香港商香港利潔時有限公司 | 代表人: Boudewijn FEITH | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 資本額(元): 5000000 |
與Boudewijn FEITH相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
香港商香港利潔時有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | Boudewijn FEITH | 核准設立 |
香港商香港利潔時有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 負責人: Boudewijn FEITH | 狀態: 核准設立 |
名稱 香港商香港利潔時 的政府開放資料
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香 | 英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌) | 英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌) | 英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香 | 英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露 | 英文品名: Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea | 用途: 清潔肌膚、軟化角質 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘 | 英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘 | 英文品名: Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize | 用途: 軟化角質、抗菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2019/03/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香 | 英文品名: Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream | 用途: 清潔肌膚、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤 | 英文品名: DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E | 用途: 軟化角質、抗菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2021/04/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。 | 英文品名: Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃 | 英文品名: Dettol Profresh Peach Brust Body Wash | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套 | 英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2 mm,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
散肚祕錠 | 英文品名: SENOKOT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
散肚祕錠 | 英文品名: SENOKOT TABLETS | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商香港利潔時有限公司 | 公司統一編號: 54375715 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 食品業者登錄字號: A-154375715-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
寶纖香橙味 | 英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 通便劑 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
寶纖香橙味 | 英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 適應症: 通便劑 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2019/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 統一編號: 54375715 | 電話號碼: 02-27680669 | 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fre... | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/28 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 | 有效日期: 20201011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號 | 有效日期: 20221129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露英文品名: Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea | 用途: 清潔肌膚、軟化角質 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2022/12/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘英文品名: Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize | 用途: 軟化角質、抗菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2019/03/02 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香英文品名: Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream | 用途: 清潔肌膚、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;無外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤英文品名: DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E | 用途: 軟化角質、抗菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2021/04/25 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。英文品名: Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active | 用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃英文品名: Dettol Profresh Peach Brust Body Wash | 用途: 軟化角質、清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2 mm,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
散肚祕錠英文品名: SENOKOT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018797號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
散肚祕錠英文品名: SENOKOT TABLETS | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商香港利潔時有限公司公司統一編號: 54375715 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 食品業者登錄字號: A-154375715-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
寶纖香橙味英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 通便劑 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
寶纖香橙味英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 適應症: 通便劑 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2019/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司統一編號: 54375715 | 電話號碼: 02-27680669 | 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
地址 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 的政府開放資料
MOS BURGER AUSTRALIA PTY LTD | 國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): MOS BURGER AUSTRALIA PTY LTD | 核准日期: 20110719 | 業別: 其他餐飲業 | 主要營業項目: 餐飲服務 | 統一編號: 23928945 | 對外事業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國外電話: -2007 | 國內地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國內電話: 02-2567-5001 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
大同醫護氧氣機 | 英文品名: OxyFort Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002669號 | 有效日期: 2019/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2-6000-5-OM,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大同醫護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大同醫護氧氣機 | 英文品名: OxyFort Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002669號 | 有效日期: 20190330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2-6000-5-OM,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大同醫護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
PHILTEC FOOD AND SERVICES, INC. | 國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): PHILTEC FOOD AND SERVICES, INC. | 核准日期: 20230602 | 業別: 餐館業 | 主要營業項目: 餐館 | 統一編號: 23928945 | 對外事業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國外電話: 9171253141 | 國內地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國內電話: 02-2567-5001 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
南港輪胎荷蘭有限公司 | 國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): NANKANG TIRE NETHERLANDS B.V. | 核准日期: 20100201 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 販售、代理及從事有關輪胎、橡膠產品、汽車零配件行銷及銷售服務 | 統一編號: 11520909 | 對外事業地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓608室 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓608室 | 國內電話: 02-27071000 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
安心食品服務股份有限公司總部2樓201室 | 開放時間緊急連絡電話: 於該棟大樓的2樓(201室)總機位置前。 | AED地點描述: 於該棟大樓的2樓(201室)總機位置前。 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓201室 @ AED位置資訊 |
林同棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 推動職業安全衛生優良工程金安獎選拔作業要點 | 獎勵起始日期: 1111015 | 獎勵終止日期: 1131014 | 備註: 111年度「推動職業安全衛生優良公共工程及人員選拔」 @ 優良廠商名單 |
林同棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 推動職業安全衛生優良工程金安獎選拔作業要點 | 獎勵起始日期: 1121025 | 獎勵終止日期: 1131024 | 備註: 112年度「推動職業安全衛生優良公共工程及人員選拔」 @ 優良廠商名單 |
中棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1110101 | 獎勵終止日期: 1121231 | 備註: 第21屆公共工程金質獎「公共工程品質優良獎」優等以上工程,公告日起獎勵2年。 @ 優良廠商名單 |
林同棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1110101 | 獎勵終止日期: 1121231 | 備註: 第21屆公共工程金質獎「公共設施維護管理獎」優等以上設施維護,公告日起獎勵2年。 @ 優良廠商名單 |
中棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1121231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎佳作者,獎勵期間自資料庫公告日起1年 @ 優良廠商名單 |
中棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1130101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第23屆公共工程金質獎「公共工程品質優良獎」佳作獲獎工程,公告日起獎勵1年。 @ 優良廠商名單 |
林同棪工程顧問股份有限公司 | 廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共⼯程⾦質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1130101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第23屆公共⼯程⾦質獎「公共⼯程品質優良獎」佳作獲獎⼯程,公告⽇起獎勵1年。 @ 優良廠商名單 |
中信安科技有限公司 | 統一編號: 82813011 | 電話號碼: 02-87861166 | 臺北市大安區仁愛路3段136號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安心食品服務股份有限公司 | 統一編號: 23928945 | 電話號碼: 02-2567-5001 | 臺北市大安區仁愛路3段136號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安惠資訊科技股份有限公司 | 統一編號: 83083364 | 電話號碼: 02-25231322 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
吉記買辦有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27061711 | 稻米 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區仁愛路3段136號11樓 @ 糧商資訊系統 |
佳格食品股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27092323 | 稻米 | 買賣(批發)、加工(磨製米粉)、輸出輸入 | 臺北市大安區仁愛路3段136號5樓 @ 糧商資訊系統 |
大見科技股份有限公司 | 統一編號: 24928319 | 電話號碼: 02-27089380 | 臺北市大安區仁愛路3段136號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣船場室內裝修股份有限公司 | 統一編號: 22663299 | 電話號碼: 02-23258298 | 臺北市大安區仁愛路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
MOS BURGER AUSTRALIA PTY LTD國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): MOS BURGER AUSTRALIA PTY LTD | 核准日期: 20110719 | 業別: 其他餐飲業 | 主要營業項目: 餐飲服務 | 統一編號: 23928945 | 對外事業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國外電話: -2007 | 國內地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國內電話: 02-2567-5001 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
大同醫護氧氣機英文品名: OxyFort Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002669號 | 有效日期: 2019/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2-6000-5-OM,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大同醫護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大同醫護氧氣機英文品名: OxyFort Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002669號 | 有效日期: 20190330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2-6000-5-OM,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大同醫護股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
PHILTEC FOOD AND SERVICES, INC.國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): PHILTEC FOOD AND SERVICES, INC. | 核准日期: 20230602 | 業別: 餐館業 | 主要營業項目: 餐館 | 統一編號: 23928945 | 對外事業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國外電話: 9171253141 | 國內地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓 | 國內電話: 02-2567-5001 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
南港輪胎荷蘭有限公司國別: 荷蘭 | 對外投資事業名稱(英文): NANKANG TIRE NETHERLANDS B.V. | 核准日期: 20100201 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 販售、代理及從事有關輪胎、橡膠產品、汽車零配件行銷及銷售服務 | 統一編號: 11520909 | 對外事業地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓608室 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓608室 | 國內電話: 02-27071000 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
安心食品服務股份有限公司總部2樓201室開放時間緊急連絡電話: 於該棟大樓的2樓(201室)總機位置前。 | AED地點描述: 於該棟大樓的2樓(201室)總機位置前。 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市大安區仁愛路三段136號2樓201室 @ AED位置資訊 |
林同棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 推動職業安全衛生優良工程金安獎選拔作業要點 | 獎勵起始日期: 1111015 | 獎勵終止日期: 1131014 | 備註: 111年度「推動職業安全衛生優良公共工程及人員選拔」 @ 優良廠商名單 |
林同棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 推動職業安全衛生優良工程金安獎選拔作業要點 | 獎勵起始日期: 1121025 | 獎勵終止日期: 1131024 | 備註: 112年度「推動職業安全衛生優良公共工程及人員選拔」 @ 優良廠商名單 |
中棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1110101 | 獎勵終止日期: 1121231 | 備註: 第21屆公共工程金質獎「公共工程品質優良獎」優等以上工程,公告日起獎勵2年。 @ 優良廠商名單 |
林同棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1110101 | 獎勵終止日期: 1121231 | 備註: 第21屆公共工程金質獎「公共設施維護管理獎」優等以上設施維護,公告日起獎勵2年。 @ 優良廠商名單 |
中棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1121231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎佳作者,獎勵期間自資料庫公告日起1年 @ 優良廠商名單 |
中棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共工程金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1130101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第23屆公共工程金質獎「公共工程品質優良獎」佳作獲獎工程,公告日起獎勵1年。 @ 優良廠商名單 |
林同棪工程顧問股份有限公司廠商地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號12樓 | 評優良廠商依據之規定: 公共⼯程⾦質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1130101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第23屆公共⼯程⾦質獎「公共⼯程品質優良獎」佳作獲獎⼯程,公告⽇起獎勵1年。 @ 優良廠商名單 |
中信安科技有限公司統一編號: 82813011 | 電話號碼: 02-87861166 | 臺北市大安區仁愛路3段136號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安心食品服務股份有限公司統一編號: 23928945 | 電話號碼: 02-2567-5001 | 臺北市大安區仁愛路3段136號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安惠資訊科技股份有限公司統一編號: 83083364 | 電話號碼: 02-25231322 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
吉記買辦有限公司糧商電話號碼: 02-27061711 | 稻米 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市大安區仁愛路3段136號11樓 @ 糧商資訊系統 |
佳格食品股份有限公司糧商電話號碼: 02-27092323 | 稻米 | 買賣(批發)、加工(磨製米粉)、輸出輸入 | 臺北市大安區仁愛路3段136號5樓 @ 糧商資訊系統 |
大見科技股份有限公司統一編號: 24928319 | 電話號碼: 02-27089380 | 臺北市大安區仁愛路3段136號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣船場室內裝修股份有限公司統一編號: 22663299 | 電話號碼: 02-23258298 | 臺北市大安區仁愛路3段136號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 54375715 的政府開放資料
舒立效口含錠 | 英文品名: STREPSILS LOZENGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLME... | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬 | 英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效口含錠 酷涼薄荷 | 英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效口含錠柑橘維他命C | 英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第024072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效咳消配方口含錠 | 英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第025743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得司匹林可溶錠 | 英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
滴露消毒乳膏 | 英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHEN... | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
滴露消毒藥水 | 英文品名: DETTOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第022322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康雙效懸浮液 | 英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康懸浮液 | 英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康懸液 (袋裝) | 英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康錠 250 毫克 | 英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套 | 英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杜蕾斯綜合裝衛生套 | 英文品名: DUREX MIX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012793號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94年12月27日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒立效口含錠英文品名: STREPSILS LOZENGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLME... | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效口含錠 酷涼薄荷英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效口含錠柑橘維他命C英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第024072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立效咳消配方口含錠英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge | 許可證字號: 衛署藥輸字第025743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得司匹林可溶錠英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
滴露消毒乳膏英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHEN... | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
滴露消毒藥水英文品名: DETTOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第022322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康雙效懸浮液英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康懸浮液英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康懸液 (袋裝)英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉胃斯康錠 250 毫克英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
杜蕾斯綜合裝衛生套英文品名: DUREX MIX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012793號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94年12月27日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的出進口廠商登記資料
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 54375715 |
原始登記日期 | 20140115 |
核發日期 | 20211006 |
廠商中文名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
廠商英文名稱 | RECKITT BENCKISER HONG KONG LIMITED TAIWAN BRANCH |
中文營業地址 | 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
英文營業地址 | 6F., NO. 136, SEC. 3, REN-AI RD., DA-AN DIST., TAIPEI CITY 106465, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人 | BOudewijnFEITH |
電話號碼 | 02-27680669 |
傳真號碼 | 02-27175936 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 54375715 |
原始登記日期: 20140115 |
核發日期: 20211006 |
廠商中文名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
廠商英文名稱: RECKITT BENCKISER HONG KONG LIMITED TAIWAN BRANCH |
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
英文營業地址: 6F., NO. 136, SEC. 3, REN-AI RD., DA-AN DIST., TAIPEI CITY 106465, TAIWAN (R.O.C.) |
代表人: BOudewijnFEITH |
電話號碼: 02-27680669 |
傳真號碼: 02-27175936 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的食品業者登錄資料集
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 香港商香港利潔時有限公司 |
公司統一編號 | 54375715 |
業者地址 | 台北市大安區仁愛路3段136號6樓 |
食品業者登錄字號 | A-154375715-00000-5 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 香港商香港利潔時有限公司 |
公司統一編號: 54375715 |
業者地址: 台北市大安區仁愛路3段136號6樓 |
食品業者登錄字號: A-154375715-00000-5 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的全部藥品許可證資料集 (以下 14 項)
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第025743號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/27 |
發證日期 | 2012/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202574301 |
中文品名 | 舒立效咳消配方口含錠 |
英文品名 | Strepsils Dry Cough Lozenge |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/07 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025743號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/27 |
發證日期: 2012/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202574301 |
中文品名: 舒立效咳消配方口含錠 |
英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/07 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第024072號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/27 |
發證日期 | 2004/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202407201 |
中文品名 | 舒立效口含錠柑橘維他命C |
英文品名 | Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024072號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/27 |
發證日期: 2004/09/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202407201 |
中文品名: 舒立效口含錠柑橘維他命C |
英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022197號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/02 |
發證日期 | 1998/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202219708 |
中文品名 | 舒立效口含錠 酷涼薄荷 |
英文品名 | STREPSILS COOL LOZENGE |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022197號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/02 |
發證日期: 1998/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202219708 |
中文品名: 舒立效口含錠 酷涼薄荷 |
英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022195號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/02 |
發證日期 | 1998/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202219504 |
中文品名 | 舒立效口含錠 |
英文品名 | STREPSILS LOZENGE |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022195號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/02 |
發證日期: 1998/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202219504 |
中文品名: 舒立效口含錠 |
英文品名: STREPSILS LOZENGE |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第025479號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/07/27 |
發證日期 | 2011/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202547907 |
中文品名 | 嘉胃斯康雙效懸浮液 |
英文品名 | Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio |
適應症 | 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 成人與12歲以上之孩童:每次10-20毫升,於飯後及就寢前服用,每天最多四次。年長及高齡病患:劑量無需再作任何調整。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025479號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/07/27 |
發證日期: 2011/07/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202547907 |
中文品名: 嘉胃斯康雙效懸浮液 |
英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio |
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 成人與12歲以上之孩童:每次10-20毫升,於飯後及就寢前服用,每天最多四次。年長及高齡病患:劑量無需再作任何調整。 |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第020048號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/06/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/09/16 |
發證日期 | 2014/05/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014280 |
通關簽審文件編號 | DHA00202004807 |
中文品名 | 得司匹林可溶錠 |
英文品名 | DISPRIN TABLETS |
適應症 | 解熱鎮痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020048號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/06/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2019/09/16 |
發證日期: 2014/05/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014280 |
通關簽審文件編號: DHA00202004807 |
中文品名: 得司匹林可溶錠 |
英文品名: DISPRIN TABLETS |
適應症: 解熱鎮痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第022929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/30 |
發證日期 | 2000/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202292900 |
中文品名 | 嘉胃斯康懸浮液 |
英文品名 | GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION |
適應症 | 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/30 |
發證日期: 2000/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202292900 |
中文品名: 嘉胃斯康懸浮液 |
英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION |
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第022322號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/29 |
發證日期 | 2019/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202232201 |
中文品名 | 滴露消毒藥水 |
英文品名 | DETTOL LIQUID |
適應症 | 殺菌、消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022322號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/29 |
發證日期: 2019/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202232201 |
中文品名: 滴露消毒藥水 |
英文品名: DETTOL LIQUID |
適應症: 殺菌、消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第020068號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/08/13 |
發證日期 | 2014/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014427 |
通關簽審文件編號 | DHA00202006800 |
中文品名 | 滴露消毒乳膏 |
英文品名 | DETTOL ANTISEPTIC CREAM |
適應症 | 殺菌、消毒 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020068號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/08/13 |
發證日期: 2014/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014427 |
通關簽審文件編號: DHA00202006800 |
中文品名: 滴露消毒乳膏 |
英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM |
適應症: 殺菌、消毒 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第025096號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/05 |
發證日期 | 2009/10/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202509604 |
中文品名 | 嘉胃斯康錠 250 毫克 |
英文品名 | Gaviscon Peppermint Tablets 250mg |
適應症 | 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | 鋁箔片盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | 成人與超過12歲之孩童:視需要或遵照指示,每次2~4錠,於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童:須先經醫師指示才可使用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔片盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/05 |
發證日期: 2009/10/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202509604 |
中文品名: 嘉胃斯康錠 250 毫克 |
英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg |
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: 鋁箔片盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
用法用量: 成人與超過12歲之孩童:視需要或遵照指示,每次2~4錠,於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童:須先經醫師指示才可使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第025630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/22 |
發證日期 | 2012/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202563001 |
中文品名 | 嘉胃斯康懸液 (袋裝) |
英文品名 | Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio |
適應症 | 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/22 |
發證日期: 2012/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202563001 |
中文品名: 嘉胃斯康懸液 (袋裝) |
英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio |
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
用法用量: 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第022196號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/02 |
發證日期 | 1998/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202219606 |
中文品名 | 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬 |
英文品名 | STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022196號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/02 |
發證日期: 1998/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202219606 |
中文品名: 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬 |
英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第021458號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/08/30 |
發證日期 | 1996/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02021095 |
通關簽審文件編號 | DHA00202145805 |
中文品名 | 寶纖香橙味 |
英文品名 | FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症 | 通便劑 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021458號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/08/30 |
發證日期: 1996/12/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02021095 |
通關簽審文件編號: DHA00202145805 |
中文品名: 寶纖香橙味 |
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症: 通便劑 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第018797號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/15 |
發證日期 | 2013/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014882 |
通關簽審文件編號 | DHA00201879704 |
中文品名 | 散肚祕錠 |
英文品名 | SENOKOT TABLETS |
適應症 | 緩解便秘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SENNA POWDER;;SENNOSIDE B |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/06 |
用法用量 | 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/15 |
發證日期: 2013/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014882 |
通關簽審文件編號: DHA00201879704 |
中文品名: 散肚祕錠 |
英文品名: SENOKOT TABLETS |
適應症: 緩解便秘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/06 |
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。 |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001273號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/13 |
發證日期 | 2021/12/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200127300 |
中文品名 | 杜蕾斯輕薄幻隱激潮裝衛生套 |
英文品名 | Durex Air Intense Condom |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科學 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Width 52±2 mm以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | Qingdao London Durex Co., Ltd. |
製造廠廠址 | No. 1-13 Shangma Part, Aodong Road, High-tech Industrial Development Zone, Qingdao city, Shandong Province, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/25 |
製造許可登錄編號 | QSD7436 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001273號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/13 |
發證日期: 2021/12/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200127300 |
中文品名: 杜蕾斯輕薄幻隱激潮裝衛生套 |
英文品名: Durex Air Intense Condom |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科學 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Width 52±2 mm以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: Qingdao London Durex Co., Ltd. |
製造廠廠址: No. 1-13 Shangma Part, Aodong Road, High-tech Industrial Development Zone, Qingdao city, Shandong Province, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/25 |
製造許可登錄編號: QSD7436 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027981號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/26 |
發證日期 | 2015/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602798100 |
中文品名 | 杜蕾斯真觸感裝衛生套 |
英文品名 | Durex Real Feel Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027981號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/26 |
發證日期: 2015/10/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602798100 |
中文品名: 杜蕾斯真觸感裝衛生套 |
英文品名: Durex Real Feel Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027981號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251026 |
發證日期 | 20151026 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602798100 |
中文品名 | 杜蕾斯真觸感裝衛生套 |
英文品名 | Durex Real Feel Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201106 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027981號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251026 |
發證日期: 20151026 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602798100 |
中文品名: 杜蕾斯真觸感裝衛生套 |
英文品名: Durex Real Feel Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20201106 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010483號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/02 |
發證日期 | 2003/12/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601048302 |
中文品名 | "杜蕾斯" 多果味裝衛生套 |
英文品名 | "DUREX" SELECT CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010483號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/02 |
發證日期: 2003/12/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601048302 |
中文品名: "杜蕾斯" 多果味裝衛生套 |
英文品名: "DUREX" SELECT CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010483號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231202 |
發證日期 | 20031202 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601048302 |
中文品名 | "杜蕾斯" 多果味裝衛生套 |
英文品名 | "DUREX" SELECT CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181101 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010483號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231202 |
發證日期: 20031202 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601048302 |
中文品名: "杜蕾斯" 多果味裝衛生套 |
英文品名: "DUREX" SELECT CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20181101 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021132號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/18 |
發證日期 | 2010/06/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602113207 |
中文品名 | 杜蕾斯凸點裝衛生套 |
英文品名 | Durex Sensation Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月28日及106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/01 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021132號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/18 |
發證日期: 2010/06/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602113207 |
中文品名: 杜蕾斯凸點裝衛生套 |
英文品名: Durex Sensation Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月28日及106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/01 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021132號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250618 |
發證日期 | 20100618 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602113207 |
中文品名 | 杜蕾斯凸點裝衛生套 |
英文品名 | Durex Sensation Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200224 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021132號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250618 |
發證日期: 20100618 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602113207 |
中文品名: 杜蕾斯凸點裝衛生套 |
英文品名: Durex Sensation Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20200224 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010439號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/21 |
發證日期 | 2003/10/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601043909 |
中文品名 | "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套 |
英文品名 | "DUREX" ELITE CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/18 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/21 |
發證日期: 2003/10/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601043909 |
中文品名: "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套 |
英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/18 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010439號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231021 |
發證日期 | 20031021 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601043909 |
中文品名 | "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套 |
英文品名 | "DUREX" ELITE CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201225 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231021 |
發證日期: 20031021 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601043909 |
中文品名: "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套 |
英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20201225 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010484號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/03 |
發證日期 | 2003/12/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601048401 |
中文品名 | "杜蕾斯" 激情裝衛生套 |
英文品名 | "DUREX" TOGETHER CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/31 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010484號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/03 |
發證日期: 2003/12/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601048401 |
中文品名: "杜蕾斯" 激情裝衛生套 |
英文品名: "DUREX" TOGETHER CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/31 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010484號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231203 |
發證日期 | 20031203 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601048401 |
中文品名 | "杜蕾斯" 激情裝衛生套 |
英文品名 | "DUREX" TOGETHER CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200323 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010484號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231203 |
發證日期: 20031203 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601048401 |
中文品名: "杜蕾斯" 激情裝衛生套 |
英文品名: "DUREX" TOGETHER CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20200323 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018131號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/06/21 |
發證日期 | 2007/06/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601813108 |
中文品名 | 杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套 |
英文品名 | Durex Pleasuremax Warming Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018131號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/06/21 |
發證日期: 2007/06/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601813108 |
中文品名: 杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套 |
英文品名: Durex Pleasuremax Warming Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018131號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220621 |
發證日期 | 20070621 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601813108 |
中文品名 | 杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套 |
英文品名 | Durex Pleasuremax Warming Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170531 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018131號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220621 |
發證日期: 20070621 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601813108 |
中文品名: 杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套 |
英文品名: Durex Pleasuremax Warming Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20170531 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000852號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/10/11 |
發證日期 | 2005/10/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400085205 |
中文品名 | “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌) |
英文品名 | K-Y Lubricating Jelly (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG |
製造廠廠址 | DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD8890 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/10/11 |
發證日期: 2005/10/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400085205 |
中文品名: “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌) |
英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG |
製造廠廠址: DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD8890 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000852號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201011 |
發證日期 | 20051011 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400085205 |
中文品名 | “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌) |
英文品名 | K-Y Lubricating Jelly (Sterile) |
效能 | 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | JANSSEN-CILAG |
製造廠廠址 | DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170417 |
製造許可登錄編號 | QSD8890 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201011 |
發證日期: 20051011 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400085205 |
中文品名: “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌) |
英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile) |
效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方便診斷或治療器材進入的器材。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。 |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: JANSSEN-CILAG |
製造廠廠址: DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20170417 |
製造許可登錄編號: QSD8890 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023758號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/10 |
發證日期 | 2012/07/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602375807 |
中文品名 | 杜蕾斯飆風碼衛生套 |
英文品名 | Durex Performa Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格:width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月26日及106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/08 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023758號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/10 |
發證日期: 2012/07/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602375807 |
中文品名: 杜蕾斯飆風碼衛生套 |
英文品名: Durex Performa Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格:width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月26日及106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/08 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023758號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220710 |
發證日期 | 20120710 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602375807 |
中文品名 | 杜蕾斯飆風碼衛生套 |
英文品名 | Durex Performa Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格:width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171207 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023758號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220710 |
發證日期: 20120710 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602375807 |
中文品名: 杜蕾斯飆風碼衛生套 |
英文品名: Durex Performa Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格:width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20171207 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/11 |
發證日期 | 2008/08/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601915705 |
中文品名 | 杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套 |
英文品名 | Durex Fetherlite Ultima Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單:詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/07 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/11 |
發證日期: 2008/08/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601915705 |
中文品名: 杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套 |
英文品名: Durex Fetherlite Ultima Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單:詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/07 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230811 |
發證日期 | 20080811 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601915705 |
中文品名 | 杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套 |
英文品名 | Durex Fetherlite Ultima Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單:詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200423 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230811 |
發證日期: 20080811 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601915705 |
中文品名: 杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套 |
英文品名: Durex Fetherlite Ultima Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單:詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20200423 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第018130號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/06/21 |
發證日期 | 2007/06/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601813006 |
中文品名 | 杜蕾斯輕柔裝衛生套 |
英文品名 | Durex Fetherlite Warming Condom |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一 | L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 12個/盒,3個/盒,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
製造許可登錄編號 | QSD7073 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第018130號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/06/21 |
發證日期: 2007/06/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601813006 |
中文品名: 杜蕾斯輕柔裝衛生套 |
英文品名: Durex Fetherlite Warming Condom |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 12個/盒,3個/盒,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
製造許可登錄編號: QSD7073 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 13 項)
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第025743號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/27 |
發證日期 | 2012/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202574301 |
中文品名 | 舒立效咳消配方口含錠 |
英文品名 | Strepsils Dry Cough Lozenge |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/07 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8851198155087, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025743號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/27 |
發證日期: 2012/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202574301 |
中文品名: 舒立效咳消配方口含錠 |
英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD. |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/07 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198155087, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第024072號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/27 |
發證日期 | 2004/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202407201 |
中文品名 | 舒立效口含錠柑橘維他命C |
英文品名 | Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8851198035082,8851198035082,;;鋁箔小袋裝::8851198035082,8851198035082, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024072號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/27 |
發證日期: 2004/09/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202407201 |
中文品名: 舒立效口含錠柑橘維他命C |
英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198035082,8851198035082,;;鋁箔小袋裝::8851198035082,8851198035082, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022197號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/02 |
發證日期 | 1998/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202219708 |
中文品名 | 舒立效口含錠 酷涼薄荷 |
英文品名 | STREPSILS COOL LOZENGE |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4897031911568, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022197號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/02 |
發證日期: 1998/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202219708 |
中文品名: 舒立效口含錠 酷涼薄荷 |
英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4897031911568, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第022195號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/02 |
發證日期 | 1998/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202219504 |
中文品名 | 舒立效口含錠 |
英文品名 | STREPSILS LOZENGE |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;紙盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔小袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022195號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/02 |
發證日期: 1998/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202219504 |
中文品名: 舒立效口含錠 |
英文品名: STREPSILS LOZENGE |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;紙盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔小袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第025479號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/07/27 |
發證日期 | 2011/07/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202547907 |
中文品名 | 嘉胃斯康雙效懸浮液 |
英文品名 | Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio |
適應症 | 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/04/17 |
用法用量 | 成人與12歲以上之孩童:每次10-20毫升,於飯後及就寢前服用,每天最多四次。年長及高齡病患:劑量無需再作任何調整。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742,;;鋁箔袋盒裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025479號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/07/27 |
發證日期: 2011/07/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202547907 |
中文品名: 嘉胃斯康雙效懸浮液 |
英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio |
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2017/04/17 |
用法用量: 成人與12歲以上之孩童:每次10-20毫升,於飯後及就寢前服用,每天最多四次。年長及高齡病患:劑量無需再作任何調整。 |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742,;;鋁箔袋盒裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第022929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/30 |
發證日期 | 2000/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202292900 |
中文品名 | 嘉胃斯康懸浮液 |
英文品名 | GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION |
適應症 | 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝::5000158063327,5000158063327,5000158603327, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/30 |
發證日期: 2000/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202292900 |
中文品名: 嘉胃斯康懸浮液 |
英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION |
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::5000158063327,5000158063327,5000158603327, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第022322號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/29 |
發證日期 | 2019/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202232201 |
中文品名 | 滴露消毒藥水 |
英文品名 | DETTOL LIQUID |
適應症 | 殺菌、消毒。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,5000158062313,5000158064331,77908384, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022322號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/29 |
發證日期: 2019/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202232201 |
中文品名: 滴露消毒藥水 |
英文品名: DETTOL LIQUID |
適應症: 殺菌、消毒。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,5000158062313,5000158064331,77908384, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020068號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/08/13 |
發證日期 | 2014/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014427 |
通關簽審文件編號 | DHA00202006800 |
中文品名 | 滴露消毒乳膏 |
英文品名 | DETTOL ANTISEPTIC CREAM |
適應症 | 殺菌、消毒 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/08/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝::8888071605001,8888071605001, |
許可證字號: 衛署藥輸字第020068號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/08/13 |
發證日期: 2014/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014427 |
通關簽審文件編號: DHA00202006800 |
中文品名: 滴露消毒乳膏 |
英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM |
適應症: 殺菌、消毒 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2016/08/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::8888071605001,8888071605001, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025096號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/05 |
發證日期 | 2009/10/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202509604 |
中文品名 | 嘉胃斯康錠 250 毫克 |
英文品名 | Gaviscon Peppermint Tablets 250mg |
適應症 | 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | 鋁箔片盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | 成人與超過12歲之孩童:視需要或遵照指示,每次2~4錠,於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童:須先經醫師指示才可使用。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔片盒裝::5000158064546,5000158064546,5000159064546, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/05 |
發證日期: 2009/10/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202509604 |
中文品名: 嘉胃斯康錠 250 毫克 |
英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg |
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: 鋁箔片盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
用法用量: 成人與超過12歲之孩童:視需要或遵照指示,每次2~4錠,於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童:須先經醫師指示才可使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::5000158064546,5000158064546,5000159064546, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第025630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/22 |
發證日期 | 2012/02/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202563001 |
中文品名 | 嘉胃斯康懸液 (袋裝) |
英文品名 | Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio |
適應症 | 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
用法用量 | 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4710332900331,5000158071193, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/22 |
發證日期: 2012/02/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202563001 |
中文品名: 嘉胃斯康懸液 (袋裝) |
英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio |
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
用法用量: 請詳見說明書 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4710332900331,5000158071193, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第022196號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/02 |
發證日期 | 1998/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202219606 |
中文品名 | 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬 |
英文品名 | STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE |
適應症 | 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址 | 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008,;;鋁箔小袋裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022196號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/02 |
發證日期: 1998/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202219606 |
中文品名: 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬 |
英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE |
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD |
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008,;;鋁箔小袋裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第021458號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/08/30 |
發證日期 | 1996/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02021095 |
通關簽審文件編號 | DHA00202145805 |
中文品名 | 寶纖香橙味 |
英文品名 | FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症 | 通便劑 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/08/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝::5000158064867, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021458號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/08/30 |
發證日期: 1996/12/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02021095 |
通關簽審文件編號: DHA00202145805 |
中文品名: 寶纖香橙味 |
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症: 通便劑 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2016/08/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝::5000158064867, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第018797號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/15 |
發證日期 | 2013/06/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014882 |
通關簽審文件編號 | DHA00201879704 |
中文品名 | 散肚祕錠 |
英文品名 | SENOKOT TABLETS |
適應症 | 緩解便秘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SENNA POWDER;;SENNOSIDE B |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/06 |
用法用量 | 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,;;鋁箔盒裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653, |
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/15 |
發證日期: 2013/06/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014882 |
通關簽審文件編號: DHA00201879704 |
中文品名: 散肚祕錠 |
英文品名: SENOKOT TABLETS |
適應症: 緩解便秘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED |
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/06 |
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次2-3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1-3/2錠;3歲以上未滿6歲,1次1/2-3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。 |
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,;;鋁箔盒裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653, |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 9 項)
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部粧輸字第025108號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/12/07 |
發證日期 | 2017/12/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802510800 |
中文品名 | 滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露 |
英文品名 | Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea |
用途 | 清潔肌膚、軟化角質 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | PT. Reckitt Benckiser Indonesia |
製造廠廠址 | Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
許可證字號: 衛部粧輸字第025108號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/12/07 |
發證日期: 2017/12/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802510800 |
中文品名: 滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露 |
英文品名: Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea |
用途: 清潔肌膚、軟化角質 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: PT. Reckitt Benckiser Indonesia |
製造廠廠址: Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部粧陸輸字第001613號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2022/09/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA09000161305 |
中文品名 | 滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃 |
英文品名 | Dettol Profresh Peach Brust Body Wash |
用途 | 軟化角質、清潔肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited |
製造廠廠址 | No. 34, Beijing East Road, Shashi District Jingzhou City, Hubei Province, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/04 |
許可證字號: 衛部粧陸輸字第001613號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2022/09/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA09000161305 |
中文品名: 滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃 |
英文品名: Dettol Profresh Peach Brust Body Wash |
用途: 軟化角質、清潔肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited |
製造廠廠址: No. 34, Beijing East Road, Shashi District Jingzhou City, Hubei Province, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/04 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000699號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2011/07/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000069904 |
中文品名 | 滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。 |
英文品名 | Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active |
用途 | 軟化角質、抗菌、清潔肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000699號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2011/07/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000069904 |
中文品名: 滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。 |
英文品名: Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active |
用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 |
主成分略述: SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部粧陸輸字第001228號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/12/28 |
發證日期 | 2017/12/28 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA09000122802 |
中文品名 | 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香 |
英文品名 | Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fresh、Pink Floral |
用途 | 軟化角質、清潔肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 洗手液 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
許可證字號: 衛部粧陸輸字第001228號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/12/28 |
發證日期: 2017/12/28 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA09000122802 |
中文品名: 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香 |
英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fresh、Pink Floral |
用途: 軟化角質、清潔肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 洗手液 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部粧陸輸字第000995號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2015/02/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA09000099501 |
中文品名 | 滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘 |
英文品名 | Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize |
用途 | 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
化粧品類別 | 洗手液 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
許可證字號: 衛部粧陸輸字第000995號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2015/02/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA09000099501 |
中文品名: 滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘 |
英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize |
用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;袋裝 |
化粧品類別: 洗手液 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000740號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/12 |
註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
有效日期 | 2021/04/25 |
發證日期 | 2012/04/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000074001 |
中文品名 | 滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤 |
英文品名 | DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E |
用途 | 軟化角質、抗菌。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 洗手液 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited |
製造廠廠址 | No.34 Beijing East Road, Jingzhou, Hubei, P. R. of China 434001 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000740號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/10/12 |
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
有效日期: 2021/04/25 |
發證日期: 2012/04/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000074001 |
中文品名: 滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤 |
英文品名: DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E |
用途: 軟化角質、抗菌。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 洗手液 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited |
製造廠廠址: No.34 Beijing East Road, Jingzhou, Hubei, P. R. of China 434001 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/17 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部粧輸字第027841號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2021/04/16 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802784100 |
中文品名 | 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香 |
英文品名 | Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist |
用途 | 軟化角質、清潔肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒;;無外盒 |
化粧品類別 | 洗手液 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | Meiyume Manufacturing (Thailand) Limited |
製造廠廠址 | 21/7 Moo 6, Kookot, Lamlukka, Pathumthani 12130, Thailand |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/02 |
許可證字號: 衛部粧輸字第027841號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2021/04/16 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802784100 |
中文品名: 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香 |
英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist |
用途: 軟化角質、清潔肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒 |
化粧品類別: 洗手液 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: Meiyume Manufacturing (Thailand) Limited |
製造廠廠址: 21/7 Moo 6, Kookot, Lamlukka, Pathumthani 12130, Thailand |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/02 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部粧輸字第029231號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2023/06/08 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802923106 |
中文品名 | 滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香 |
英文品名 | Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream |
用途 | 清潔肌膚、軟化角質。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;無外盒 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | PT. Reckitt Benckiser Indonesia |
製造廠廠址 | Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ID |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/18 |
許可證字號: 衛部粧輸字第029231號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2023/06/08 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802923106 |
中文品名: 滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香 |
英文品名: Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream |
用途: 清潔肌膚、軟化角質。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;無外盒 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: PT. Reckitt Benckiser Indonesia |
製造廠廠址: Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ID |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/18 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧陸輸字第000607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/03/02 |
發證日期 | 2010/03/02 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA04000060702 |
中文品名 | 滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘 |
英文品名 | Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize |
用途 | 軟化角質、抗菌。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 洗手液 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 大陸生產 |
申請商名稱 | 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號 | 54375715 |
製造商名稱 | RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/06 |
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000607號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/03/02 |
發證日期: 2010/03/02 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA04000060702 |
中文品名: 滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘 |
英文品名: Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize |
用途: 軟化角質、抗菌。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 洗手液 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 大陸生產 |
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 |
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓 |
申請商統一編號: 54375715 |
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/06 |
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的地圖
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司的地址位於
臺北市大安區和安里仁愛路三段136號6樓開啟Google地圖視窗和香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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香港商香港利潔時有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | Boudewijn FEITH | 核准設立 |
香港商利潔時曼倫商貿有限公司 | 臺北市大安區敦化南路1段205號6樓之8 | 呂有名 | 核准設立 |
香港商香港利潔時有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 負責人: Boudewijn FEITH | 狀態: 核准設立 |
香港商利潔時曼倫商貿有限公司 地址: 臺北市大安區敦化南路1段205號6樓之8 | 負責人: 呂有名 | 狀態: 核准設立 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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烤蘋果派的方法工作室 | 臺北市大安區和安里仁愛路3段80號3樓 | ||
黃萬忠自營計程車行 | 臺北市大安區和平東路2段107巷12之1號1樓 | 黃萬忠 | 撤銷 - 獨資 |
俊嶽企業股份有限公司仁愛分公司 | 臺北市大安區仁愛路3段144號 | 許智棟 | 核准設立 |
漢記股份有限公司仁愛分公司 | 臺北市大安區仁愛路3段106號1樓 | 楊維漢 | 廢止 |
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奪愛料理有限公司 | 臺北市大安區仁愛路3段84號 | 韋婉馨 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-30) |
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