安得斯有限公司
安得斯有限公司的簡介
安得斯有限公司登記設立日期是2012-12-05，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-26910101，傳真: 02-26910202，營業登記地址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號十八樓之6 ( 地圖 )，統編(統一編號): 54098064，安得斯有限公司負責人余弘偉將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 15,000,000元。
大綱
- 安得斯有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (6筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (14筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 安得斯有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安得斯有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 安得斯有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 安得斯有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 54098064 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 安得斯有限公司 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 余弘偉 |
| 聯絡電話 | 02-26910101 |
| 聯絡傳真 | 02-26910202 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2012-12-05 |
| 變更日期 | 2023-05-19 |
營業登記項目
IC01010,藥品檢驗業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F206030,模具零售業,F206050,寵物食品及其用品零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213080,機械器具零售業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,C805990,其他塑膠製品製造業,C901010,陶瓷及陶瓷製品製造業,C901990,其他非金屬礦物製品製造業,CA02060,金屬容器製造業,CA05010,粉末冶金業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F399040,無店面零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,J202010,產業育成業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,464999,未分類其他機械器具批發,464914,量測設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-06 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 5000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-20 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 5000000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-15 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 5500000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 5500000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-26 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 10500000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-19 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 15000000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-06 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-20 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 | 資本額(元): 5500000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 資本額(元): 5500000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-26 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 資本額(元): 10500000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 資本額(元): 15000000 |
與余弘偉相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 泉旺便利商店 | 南投縣名間鄉中正村南雅街158號一樓 | 余弘偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060002055) |
| 隆好便利商店 | 南投縣草屯鎮敦和里碧山路307號一樓 | 余弘偉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060001636) |
| 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 余弘偉 | 核准設立 |
| 泉旺便利商店 地址: 南投縣名間鄉中正村南雅街158號一樓 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060002055) |
| 隆好便利商店 地址: 南投縣草屯鎮敦和里碧山路307號一樓 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060001636) |
| 安得斯有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 核准設立 |
名稱 安得斯 的政府開放資料
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 根管銼 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 | 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 20220207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 | 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 20250425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安得斯有限公司 | 統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安得斯壯通氣機 | 英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELVIRA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006372號 | 有效日期: 1996/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 根管銼 (未滅菌)英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 20220207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 20250425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安得斯有限公司統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌)英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安得斯壯通氣機英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELVIRA VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006372號 | 有效日期: 1996/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌)英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 的政府開放資料
永立榮生醫股份有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 登記工廠名錄 |
永立榮生醫 | 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
永立榮 | 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禾新生醫股份有限公司 | 統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
微杏基因生醫科技有限公司 | 統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
永立榮生醫股份有限公司 | 統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
益緯國際有限公司 | 統一編號: 68009979 | 電話號碼: 0226971936#3100 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞擎生醫股份有限公司 | 統一編號: 24759025 | 電話號碼: 02-26523092 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
恆科股份有限公司 | 統一編號: 24968472 | 電話號碼: 02-77136280 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“魔控”超音波清洗熱消毒器 | 英文品名: “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035161號 | 有效日期: 2026/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永立榮生醫股份有限公司 | 獎項: 新創事業獎 | 屆別: 22 | 年分: 2023 | 主要產品/服務: 再生醫學開發及銷售(羊水幹細胞其衍生物之新藥製劑及美妝保健品等) | 公司地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 | 備註: 營運中 @ 新創事業獎 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 永立榮生醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永立榮生醫股份有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 登記工廠名錄 |
永立榮生醫總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
永立榮總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禾新生醫股份有限公司統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
微杏基因生醫科技有限公司統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
永立榮生醫股份有限公司統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
益緯國際有限公司統一編號: 68009979 | 電話號碼: 0226971936#3100 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞擎生醫股份有限公司統一編號: 24759025 | 電話號碼: 02-26523092 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
恆科股份有限公司統一編號: 24968472 | 電話號碼: 02-77136280 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“魔控”超音波清洗熱消毒器英文品名: “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035161號 | 有效日期: 2026/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永立榮生醫股份有限公司獎項: 新創事業獎 | 屆別: 22 | 年分: 2023 | 主要產品/服務: 再生醫學開發及銷售(羊水幹細胞其衍生物之新藥製劑及美妝保健品等) | 公司地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 | 備註: 營運中 @ 新創事業獎 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 永立榮生醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 54098064 的政府開放資料
"柯森"根管長度測量儀(未滅菌) | 英文品名: "COXO" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003207號 | 有效日期: 2022/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“烏托佩特”根管治療儀及其附件(未滅菌) | 英文品名: “Woodpecker” Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003613號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌) | 英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) | 英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯森"根管長度測量儀(未滅菌)英文品名: "COXO" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003207號 | 有效日期: 2022/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“烏托佩特”根管治療儀及其附件(未滅菌)英文品名: “Woodpecker” Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003613號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌)英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安得斯有限公司的出進口廠商登記資料
安得斯有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 54098064 |
| 原始登記日期 | 20140410 |
| 核發日期 | 20230522 |
| 廠商中文名稱 | 安得斯有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ANDERS DENTAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 英文營業地址 | 18 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 余O偉 |
| 電話號碼 | 02-26910101 |
| 傳真號碼 | 02-26910202 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54098064 |
| 原始登記日期: 20140410 |
| 核發日期: 20230522 |
| 廠商中文名稱: 安得斯有限公司 |
| 廠商英文名稱: ANDERS DENTAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 英文營業地址: 18 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 余O偉 |
| 電話號碼: 02-26910101 |
| 傳真號碼: 02-26910202 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
安得斯有限公司的食品業者登錄資料集
安得斯有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 安得斯有限公司 |
| 公司統一編號 | 54098064 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-154098064-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 安得斯有限公司 |
| 公司統一編號: 54098064 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 食品業者登錄字號: F-154098064-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
安得斯有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2022/07/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600466002 |
| 中文品名 | "安得斯" 根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | SHENZHEN PERFECT MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1ST FLOOR, BUILDING C, NO. 3 JIXIAZAO HE KENG INDUSTRIAL ZONE, NANWAN ROAD, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2022/07/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600466002 |
| 中文品名: "安得斯" 根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: SHENZHEN PERFECT MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1ST FLOOR, BUILDING C, NO. 3 JIXIAZAO HE KENG INDUSTRIAL ZONE, NANWAN ROAD, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/25 |
| 發證日期 | 2020/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345106 |
| 中文品名 | “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/25 |
| 發證日期: 2020/04/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603345106 |
| 中文品名: “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD12296 |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250425 |
| 發證日期 | 20200425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345106 |
| 中文品名 | “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20200514 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250425 |
| 發證日期: 20200425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603345106 |
| 中文品名: “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 20200514 |
| 製造許可登錄編號: QSD12296 |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/18 |
| 發證日期 | 2016/07/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600278802 |
| 中文品名 | "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/07/18 |
| 發證日期: 2016/07/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600278802 |
| 中文品名: "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210718 |
| 發證日期 | 20160718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600278802 |
| 中文品名 | "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210718 |
| 發證日期: 20160718 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600278802 |
| 中文品名: "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/08 |
| 發證日期 | 2019/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378300 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/08 |
| 發證日期: 2019/05/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600378300 |
| 中文品名: "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD50217 |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240508 |
| 發證日期 | 20190508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378300 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190510 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240508 |
| 發證日期: 20190508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600378300 |
| 中文品名: "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190510 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/05 |
| 發證日期 | 2017/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320203 |
| 中文品名 | "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/05 |
| 發證日期: 2017/09/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320203 |
| 中文品名: "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20170905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320203 |
| 中文品名 | "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220905 |
| 發證日期: 20170905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320203 |
| 中文品名: "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/07 |
| 發證日期 | 2017/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401747700 |
| 中文品名 | "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/02/07 |
| 發證日期: 2017/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401747700 |
| 中文品名: "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址: IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220207 |
| 發證日期 | 20170207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401747700 |
| 中文品名 | "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220207 |
| 發證日期: 20170207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401747700 |
| 中文品名: "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址: IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035161號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/31 |
| 發證日期 | 2021/12/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603516107 |
| 中文品名 | “魔控”超音波清洗熱消毒器 |
| 英文品名 | “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6992 醫用清洗消毒器 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035161號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/31 |
| 發證日期: 2021/12/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603516107 |
| 中文品名: “魔控”超音波清洗熱消毒器 |
| 英文品名: “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6992 醫用清洗消毒器 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2022/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD12296 |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/05 |
| 發證日期 | 2017/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320101 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/05 |
| 發證日期: 2017/09/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320101 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20170905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320101 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220905 |
| 發證日期: 20170905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320101 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/27 |
| 發證日期 | 2019/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374301 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/27 |
| 發證日期: 2019/03/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374301 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD50217 |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20190327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374301 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240327 |
| 發證日期: 20190327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374301 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190401 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/16 |
| 發證日期 | 2020/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600439302 |
| 中文品名 | “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/16 |
| 發證日期: 2020/12/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600439302 |
| 中文品名: “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251216 |
| 發證日期 | 20201216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600439302 |
| 中文品名 | “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251216 |
| 發證日期: 20201216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600439302 |
| 中文品名: “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201221 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/27 |
| 發證日期 | 2019/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374107 |
| 中文品名 | “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/27 |
| 發證日期: 2019/03/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374107 |
| 中文品名: “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD50217 |
安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20190327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374107 |
| 中文品名 | “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240327 |
| 發證日期: 20190327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374107 |
| 中文品名: “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190401 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司的地圖
安得斯有限公司的地址位於
新北市汐止區復興里新台五路一段99號十八樓之6開啟Google地圖視窗和安得斯有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 安得斯有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 余弘偉 | 核准設立 |
| 安得斯有限公司高雄分公司 | 高雄市前鎮區二聖二路69號 | 唐偉明 | 廢止 |
| 貝里斯商喜安得股份有限公司 | 臺北市北投區吉利街152號1樓 | 邱彥霖 | 核准設立 |
| 吉安得斯科技有限公司 | 臺中市豐原區直興街74巷2號1樓 | 解散 (核准解散日期: 2014-10-22) | |
| 安得斯企業社 | 新北市汐止區民族六街2巷4號3樓 | 陳麗文 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068130490) |
| 安得斯有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 | 負責人: 余弘偉 | 狀態: 核准設立 |
| 安得斯有限公司高雄分公司 地址: 高雄市前鎮區二聖二路69號 | 負責人: 唐偉明 | 狀態: 廢止 |
| 貝里斯商喜安得股份有限公司 地址: 臺北市北投區吉利街152號1樓 | 負責人: 邱彥霖 | 狀態: 核准設立 |
| 吉安得斯科技有限公司 地址: 臺中市豐原區直興街74巷2號1樓 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-10-22) |
| 安得斯企業社 地址: 新北市汐止區民族六街2巷4號3樓 | 負責人: 陳麗文 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068130490) |
安得斯有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 騰加數位服務股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段99號4樓 | 張婷婷 | 核准設立 |
| 芸華祥有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段93號21樓之6 | 李金華 | 核准設立 |
| 波特移動科技有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段163號5樓 | 吳胡麗玉 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-18) |
| 豪記鐵件工程行 | 新北市汐止區新台五路1段129號2樓 | 黃緒騰 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118169768) |
| 翔飛高空國際工程有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段95號16樓之1 | 劉嘉心 | 核准設立 |
| 斜槓科技有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段95號20樓之6 | 高翔龍 | 核准設立 |
| 廣錠能源股份有限公司 | 新北市汐止區新台五路1段93號24樓之12 | 廖良彬 | 核准設立 |
| 騰加數位服務股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段99號4樓 | 負責人: 張婷婷 | 狀態: 核准設立 |
| 芸華祥有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段93號21樓之6 | 負責人: 李金華 | 狀態: 核准設立 |
| 波特移動科技有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段163號5樓 | 負責人: 吳胡麗玉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-04-18) |
| 豪記鐵件工程行 地址: 新北市汐止區新台五路1段129號2樓 | 負責人: 黃緒騰 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118169768) |
| 翔飛高空國際工程有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段95號16樓之1 | 負責人: 劉嘉心 | 狀態: 核准設立 |
| 斜槓科技有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段95號20樓之6 | 負責人: 高翔龍 | 狀態: 核准設立 |
| 廣錠能源股份有限公司 地址: 新北市汐止區新台五路1段93號24樓之12 | 負責人: 廖良彬 | 狀態: 核准設立 |