秉葳國際開發有限公司


秉葳國際開發有限公司的簡介

秉葳國際開發有限公司登記設立日期是2012-06-06,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-24),營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街80號4樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 53772103,秉葳國際開發有限公司負責人廖福根將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他專門設計服務,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 秉葳國際開發有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (1筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 秉葳國際開發有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號53772103
公司狀態解散 (核准解散日期: 2020-07-24)
公司名稱秉葳國際開發有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人廖福根
縣市鄉里臺北市 內湖區 港墘里 洲子街
登記地址臺北市內湖區洲子街80號4樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2012-06-06

營業登記項目

I502010,服飾設計業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,C306010,成衣業,F401010,國際貿易業,C307010,服飾品製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

740999,未分類其他專門設計服務,455999,未分類其他服飾品批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 109年07月公司解散登記清單
2012-06-06 To 2020-07-24
秉葳國際開發有限公司臺北市內湖區洲子街80號4樓5000000
# 109年07月公司解散登記清單
核准設立日期: 2012-06-06 | 核准解散日期: 2020-07-24 | 公司名稱: 秉葳國際開發有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街80號4樓 | 資本額(元): 5000000

廖福根相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
銘人時裝有限公司臺北市士林區延平北路5段31號4樓廖福根核准設立
秉葳國際開發有限公司臺北市內湖區洲子街80號4樓廖福根解散 (核准解散日期: 2020-07-24)
秉豐國際實業股份有限公司臺北市內湖區洲子街80號4樓廖福根解散 (核准解散日期: 2022-01-03)
銘人時裝有限公司

地址: 臺北市士林區延平北路5段31號4樓 | 負責人: 廖福根 | 狀態: 核准設立

秉葳國際開發有限公司

地址: 臺北市內湖區洲子街80號4樓 | 負責人: 廖福根 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-07-24)

秉豐國際實業股份有限公司

地址: 臺北市內湖區洲子街80號4樓 | 負責人: 廖福根 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-03)

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地址 臺北市內湖區洲子街80號4樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市內湖區洲子街80號4樓)

“彼娜波”般馬可顱內通路系統

英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“育空” 非通氣藥瓶轉接頭

英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra”Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020255號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: PNS35F137H1、PNS35F137SIM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波” 紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026702號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 57,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029270號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius-7以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033947號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034054號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-67以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺灣金拓貴金屬有限公司

統一編號: 42867378 | 電話號碼: 02-27299545 | 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

嘉晏光學股份有限公司

統一編號: 16144616 | 電話號碼: 02-27987111 | 臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"邁心諾"路特病患監測儀及連接平台

英文品名: “Masimo” Root Patient Monitoring and Connectivity Platform | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027237號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RDS-7(Root)以下空白增加規格:Root with Noninvasive Blood Pressure and Temperature(原104年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026694號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 5, Rad 5v, Rad 8,以下空白。註銷規格:LNOPv In、LNOPv Ne及LNCS Trauma Adult。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海菲秀” 海菲秀系統 (未滅菌)

英文品名: “HydraFacial” HydraFacial Systems (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019502號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029271號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MightySat, MightySat Rx,以下空白。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”局部血氧濃度測定模組及感應器

英文品名: “Masimo” O3 Regional Oximeter Module and Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033774號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海菲秀淨透煥膚精華15%

英文品名: HydraFacial Peel 15% | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海菲秀淨透煥膚精華15%

英文品名: HydraFacial Peel 15% | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”般馬可顱內通路系統

英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“育空” 非通氣藥瓶轉接頭

英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra”Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020255號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: PNS35F137H1、PNS35F137SIM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波” 紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026702號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 57,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029270號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radius-7以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033947號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034054號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-67以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

臺灣金拓貴金屬有限公司

統一編號: 42867378 | 電話號碼: 02-27299545 | 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

嘉晏光學股份有限公司

統一編號: 16144616 | 電話號碼: 02-27987111 | 臺北市內湖區洲子街80號2樓、2樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"邁心諾"路特病患監測儀及連接平台

英文品名: “Masimo” Root Patient Monitoring and Connectivity Platform | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027237號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RDS-7(Root)以下空白增加規格:Root with Noninvasive Blood Pressure and Temperature(原104年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026694號 | 有效日期: 2024/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 5, Rad 5v, Rad 8,以下空白。註銷規格:LNOPv In、LNOPv Ne及LNCS Trauma Adult。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海菲秀” 海菲秀系統 (未滅菌)

英文品名: “HydraFacial” HydraFacial Systems (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019502號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029271號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MightySat, MightySat Rx,以下空白。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”局部血氧濃度測定模組及感應器

英文品名: “Masimo” O3 Regional Oximeter Module and Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033774號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海菲秀淨透煥膚精華15%

英文品名: HydraFacial Peel 15% | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海菲秀淨透煥膚精華15%

英文品名: HydraFacial Peel 15% | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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