瑞宏儀器有限公司
瑞宏儀器有限公司的簡介
瑞宏儀器有限公司登記設立日期是2010-08-09，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-87912252，傳真: 02-87912251，營業登記地址: 臺北市內湖區紫雲里星雲街138巷10號4樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 53082584，瑞宏儀器有限公司負責人洪國順將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 10,000,000元。
大綱
- 瑞宏儀器有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 瑞宏儀器於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (4筆)
- 相似統編的政府開放資料 (13筆)
- 瑞宏儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 瑞宏儀器有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 瑞宏儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 瑞宏儀器有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 53082584 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 洪國順 |
| 聯絡電話 | 02-87912252 |
| 聯絡傳真 | 02-87912251 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 紫雲里 星雲街 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-08-09 |
| 變更日期 | 2020-12-08 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F213040,精密儀器零售業,F108040,化粧品批發業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業,F110020,眼鏡批發業,JE01010,租賃業,F113010,機械批發業,JZ99050,仲介服務業,F113030,精密儀器批發業,E604010,機械安裝業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F208031,醫療器材零售業,E605010,電腦設備安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F210020,眼鏡零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-23 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 15000000 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-24 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 15000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-07 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 15000000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-12 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 15000000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 15000000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-26 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 15000000 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-07 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 10000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-08 | 瑞宏儀器有限公司 | 洪國順 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 10000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-23 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-24 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-07 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-12 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-26 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 15000000 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-07 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-08 | 公司名稱: 瑞宏儀器有限公司 | 代表人: 洪國順 | 公司所在地: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 資本額(元): 10000000 |
瑞宏儀器 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
瑞宏儀器有限公司電話: 02-8791-2252 | 地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
與洪國順相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞宏儀器有限公司 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 洪國順 | 核准設立 |
| 冠民企業有限公司 | 高雄市三民區九如二路637巷29弄20號1樓 | 洪國順 | 核准設立 |
| 宏祥輪胎行 | 臺中市太平區坪林里中山路一段156號一樓 | 洪國順 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040664322) |
| 大安新創企業社 | 臺北市中山區興安街28之2號1樓 | 洪國順 | 列入廢止中 - 獨資 |
| 大揚人力派遣有限公司 | 臺北市中山區興安街22號1樓 | 洪國順 | 核准設立 |
| 瑞宏儀器有限公司 地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 負責人: 洪國順 | 狀態: 核准設立 |
| 冠民企業有限公司 地址: 高雄市三民區九如二路637巷29弄20號1樓 | 負責人: 洪國順 | 狀態: 核准設立 |
| 宏祥輪胎行 地址: 臺中市太平區坪林里中山路一段156號一樓 | 負責人: 洪國順 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040664322) |
| 大安新創企業社 地址: 臺北市中山區興安街28之2號1樓 | 負責人: 洪國順 | 狀態: 列入廢止中 - 獨資 |
| 大揚人力派遣有限公司 地址: 臺北市中山區興安街22號1樓 | 負責人: 洪國順 | 狀態: 核准設立 |
名稱 瑞宏儀器 的政府開放資料
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 20211011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 2021/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科沃” 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “KIRWAN” Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009772號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾美斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ZOMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015852號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"手術星"手動式眼科手術器械(滅菌) | 英文品名: "Surgistar" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010632號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017169號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐雅西斯"手動式眼科手術器械(滅菌) | 英文品名: "OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011482號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優尼克”手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Unique” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013141號 | 有效日期: 2023/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊恩”手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “RHEIN”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022179號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 20260829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優尼克”手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: “Unique” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013141號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 | 有效日期: 20260616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊恩”手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “RHEIN”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022179號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿爾伯特赫斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "ALBERT HEISS" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010992號 | 有效日期: 20211031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 20211011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞安" 手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Rhein” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010925號 | 有效日期: 2021/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌)英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛隙視" 角膜地圖儀 (未滅菌)英文品名: "EyeSys" Corneal Topography (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014352號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“科沃” 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “KIRWAN” Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009772號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"諾美斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ZOMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015852號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"手術星"手動式眼科手術器械(滅菌)英文品名: "Surgistar" Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010632號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017169號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐雅西斯"手動式眼科手術器械(滅菌)英文品名: "OASIS" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011482號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優尼克”手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Unique” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013141號 | 有效日期: 2023/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊恩”手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: “RHEIN”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022179號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 20260829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優尼克”手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: “Unique” Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013141號 | 有效日期: 20230624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 | 有效日期: 20260616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊恩”手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: “RHEIN”Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022179號 | 有效日期: 20251216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿爾伯特赫斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "ALBERT HEISS" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010992號 | 有效日期: 20211031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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瑞宏儀器有限公司 | 統一編號: 53082584 | 電話號碼: 02-87912252 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
科睿儀器有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
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瑞宏儀器有限公司統一編號: 53082584 | 電話號碼: 02-87912252 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
科睿儀器有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
瑞暘儀器有限公司電話: 87911858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
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統編 53082584 的政府開放資料
“豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 | 英文品名: “HOYA” iSert Preloaded IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025019號 | 有效日期: 2018/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 251 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009397號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐思” 立體鏡(未滅菌) | 英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009398號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) | 英文品名: “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009770號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) | 英文品名: “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009771號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁可維視” 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “MicroVision” Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009773號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯”阿瑪迪斯角膜刀 (未滅菌) | 英文品名: “SIS”Amadeus II Microkeratome(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009309號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅西斯”手動式眼科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “OASIS”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009558號 | 有效日期: 2015/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊恩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "RHEIN" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010427號 | 有效日期: 2016/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“設計士達”手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “SURGISTAR” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009436號 | 有效日期: 2015/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碼胡”淚液試紙（未滅菌） | 英文品名: “Madhu”Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009472號 | 有效日期: 2020/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美迪卡"眼睛手術灌注裝置(未滅菌) | 英文品名: "Medical AG" Ocular surgery irrigation device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010768號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汰隆" 淚液試紙（未滅菌） | 英文品名: "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009966號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體英文品名: “HOYA” iSert Preloaded IOL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025019號 | 有效日期: 2018/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 251 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009397號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“耐思” 立體鏡(未滅菌)英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009398號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌)英文品名: “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009770號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌)英文品名: “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009771號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁可維視” 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “MicroVision” Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009773號 | 有效日期: 2021/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯”阿瑪迪斯角膜刀 (未滅菌)英文品名: “SIS”Amadeus II Microkeratome(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009309號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅西斯”手動式眼科手術器械（未滅菌）英文品名: “OASIS”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009558號 | 有效日期: 2015/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊恩" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "RHEIN" Manual Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010427號 | 有效日期: 2016/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“設計士達”手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: “SURGISTAR” Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009436號 | 有效日期: 2015/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“碼胡”淚液試紙（未滅菌）英文品名: “Madhu”Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009472號 | 有效日期: 2020/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美迪卡"眼睛手術灌注裝置(未滅菌)英文品名: "Medical AG" Ocular surgery irrigation device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010768號 | 有效日期: 2016/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"汰隆" 淚液試紙（未滅菌）英文品名: "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009966號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞宏儀器有限公司的出進口廠商登記資料
瑞宏儀器有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 53082584 |
| 原始登記日期 | 20101005 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RAY HUNG INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 10, Ln. 138, Xingyun St., Neihu Dist., Taipei City 11462, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 洪O順 |
| 電話號碼 | 02-87912252 |
| 傳真號碼 | 02-87912251 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53082584 |
| 原始登記日期: 20101005 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: RAY HUNG INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 10, Ln. 138, Xingyun St., Neihu Dist., Taipei City 11462, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 洪O順 |
| 電話號碼: 02-87912252 |
| 傳真號碼: 02-87912251 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
瑞宏儀器有限公司的食品業者登錄資料集
瑞宏儀器有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 53082584 |
| 業者地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153082584-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 53082584 |
| 業者地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153082584-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
瑞宏儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939700 |
| 中文品名 | “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939700 |
| 中文品名: “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939700 |
| 中文品名 | “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009397號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939700 |
| 中文品名: “艾歐” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “A.O.I.”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: AMERICAN OPTISURGICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25501 ARCTIC OCEAN LAKE FOREST, CA 92630 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/05 |
| 發證日期 | 2011/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977009 |
| 中文品名 | “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/05 |
| 發證日期: 2011/01/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977009 |
| 中文品名: “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4360 眼科手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260105 |
| 發證日期 | 20110105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977009 |
| 中文品名 | “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4360 眼睛手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009770號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260105 |
| 發證日期: 20110105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977009 |
| 中文品名: “艾美迪卡”眼睛手術灌注裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “i-Medical” Ocular surgery irrigation device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼睛手術灌注裝置(M.4360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4360 眼睛手術灌注裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: I-MEDICAL OPHTHALMIC INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址: WIEBLINGER WEG 100.69123 HEIDELBERG/ GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/11 |
| 發證日期 | 2013/05/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602501905 |
| 中文品名 | “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 251 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7881 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/11 |
| 發證日期: 2013/05/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602501905 |
| 中文品名: “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 251 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD7881 |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180511 |
| 發證日期 | 20130511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602501905 |
| 中文品名 | “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 251 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7881 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025019號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180511 |
| 發證日期: 20130511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602501905 |
| 中文品名: “豪雅”植入器預載單片式非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “HOYA” iSert Preloaded IOL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 251 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: QSD7881 |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/09 |
| 發證日期 | 2013/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602536504 |
| 中文品名 | “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名 | “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 6303、6303-T。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8721 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/09 |
| 發證日期: 2013/10/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602536504 |
| 中文品名: “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名: “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 6303、6303-T。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD8721 |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231009 |
| 發證日期 | 20131009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602536504 |
| 中文品名 | “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名 | “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 6303、6303-T。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180905 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8721 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231009 |
| 發證日期: 20131009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602536504 |
| 中文品名: “歐雅西斯” 水凝膠淚管塞 |
| 英文品名: “OASIS” FORM FIT Hydrogel Intracanalicular Plug |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 6303、6303-T。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: OASIS MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 510-528 S. VERMONT AVENUE GLENDORA, CA 91741, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180905 |
| 製造許可登錄編號: QSD8721 |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/02 |
| 發證日期 | 2011/03/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996600 |
| 中文品名 | "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名 | "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/02 |
| 發證日期: 2011/03/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996600 |
| 中文品名: "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名: "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址: 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260302 |
| 發證日期 | 20110302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996600 |
| 中文品名 | "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名 | "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址 | 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009966號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260302 |
| 發證日期: 20110302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996600 |
| 中文品名: "汰隆" 淚液試紙（未滅菌） |
| 英文品名: "TARUN" Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: TARUN ENTERPRISES |
| 製造廠廠址: 8/8 STARCHY ROAD, ALLAHABAD 211001, UP, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600110400 |
| 中文品名 | “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600110400 |
| 中文品名: “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600110400 |
| 中文品名 | “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600110400 |
| 中文品名: “澳福” 手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Wolfram”Manual Ophthalmic Surgical Instruments(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: HUAIAN WOLFRAM SURGICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 14 XUJIAHU ROAD, HUAIAN, JIANGSU, P.R..CHINA 223002 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939802 |
| 中文品名 | “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939802 |
| 中文品名: “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400939802 |
| 中文品名 | “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名 | “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201027 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400939802 |
| 中文品名: “耐思” 立體鏡(未滅菌) |
| 英文品名: “NEITZ” Stereoscope (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1870 立體鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201027 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/11 |
| 發證日期 | 2016/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401716902 |
| 中文品名 | "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9639 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/11 |
| 發證日期: 2016/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401716902 |
| 中文品名: "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD9639 |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261111 |
| 發證日期 | 20161111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401716902 |
| 中文品名 | "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名 | "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址 | 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210914 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9639 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261111 |
| 發證日期: 20161111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401716902 |
| 中文品名: "麥仕奇" 手動式眼科手術器械 (滅菌) |
| 英文品名: "Microsurgical" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: MICROSURGICAL TECHNOLOGY, INC. |
| 製造廠廠址: 8415 154TH AVE., N.E., REDMOND, WA 98052, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210914 |
| 製造許可登錄編號: QSD9639 |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/16 |
| 發證日期 | 2011/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401047701 |
| 中文品名 | "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | EAGLE LABS |
| 製造廠廠址 | 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/16 |
| 發證日期: 2011/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401047701 |
| 中文品名: "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: EAGLE LABS |
| 製造廠廠址: 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260616 |
| 發證日期 | 20110616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401047701 |
| 中文品名 | "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | EAGLE LABS |
| 製造廠廠址 | 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210430 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260616 |
| 發證日期: 20110616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401047701 |
| 中文品名: "伊果雷伯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eagle Labs " Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區星雲街138巷10號4樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: EAGLE LABS |
| 製造廠廠址: 10201-A TRADEMARK STREET RANCHO CUCAMONGA, CA 91730-5850 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210430 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/01/05 |
| 發證日期 | 2011/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977101 |
| 中文品名 | “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/01/05 |
| 發證日期: 2011/01/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977101 |
| 中文品名: “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210105 |
| 發證日期 | 20110105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400977101 |
| 中文品名 | “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號 | 53082584 |
| 製造商名稱 | ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160216 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210105 |
| 發證日期: 20110105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400977101 |
| 中文品名: “阿可來”眼科手術標記器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Accu-line” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4570 眼科手術標記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段264號2樓 |
| 申請商統一編號: 53082584 |
| 製造商名稱: ACCU-LINE PRODUCTS, INC |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 379 LYANNOUGH ROAD HYANNIS, MA 02601 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160216 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
瑞宏儀器有限公司的地圖
瑞宏儀器有限公司的地址位於
臺北市內湖區紫雲里星雲街138巷10號4樓開啟Google地圖視窗和瑞宏儀器有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞宏儀器有限公司 | 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 洪國順 | 核准設立 |
| 瑞宏儀器有限公司 地址: 臺北市內湖區星雲街138巷10號4樓 | 負責人: 洪國順 | 狀態: 核准設立 |
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 歐克企業社 | 臺北市內湖區星雲街15巷18弄12之1號4樓 | 徐維澤 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016068) |
| 瀚森實業股份有限公司 | 臺北市內湖區星雲街15巷11號 | 陸奕中 | 核准設立 |
| 擎天傳媒有限公司 | 臺北市內湖區星雲街15巷11號 | 黃福榮 | 核准設立 |
| 萬城生活實業有限公司 | 臺北市內湖區星雲街75號 | 趙萬城 | 核准設立 |
| 盧卡亞洲有限公司 | 臺北市內湖區星雲街15巷5號2樓 | 林毅杰 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-24) |
| 欣旺汽車商行 | 臺北市內湖區星雲街71號1樓 | 胡啟章 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124102880) |
| 尚韋車業行 | 臺北市內湖區星雲街67號1樓 | 韋厚家 | 核准設立 - 獨資 |
| 歐克企業社 地址: 臺北市內湖區星雲街15巷18弄12之1號4樓 | 負責人: 徐維澤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056016068) |
| 瀚森實業股份有限公司 地址: 臺北市內湖區星雲街15巷11號 | 負責人: 陸奕中 | 狀態: 核准設立 |
| 擎天傳媒有限公司 地址: 臺北市內湖區星雲街15巷11號 | 負責人: 黃福榮 | 狀態: 核准設立 |
| 萬城生活實業有限公司 地址: 臺北市內湖區星雲街75號 | 負責人: 趙萬城 | 狀態: 核准設立 |
| 盧卡亞洲有限公司 地址: 臺北市內湖區星雲街15巷5號2樓 | 負責人: 林毅杰 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-24) |
| 欣旺汽車商行 地址: 臺北市內湖區星雲街71號1樓 | 負責人: 胡啟章 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124102880) |
| 尚韋車業行 地址: 臺北市內湖區星雲街67號1樓 | 負責人: 韋厚家 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |