新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的簡介
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司(Merz Asia Pacific Pte. Ltd.)登記設立日期是2011-01-14，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-21765111，傳真: 02-87297850，營業登記地址: 臺北市信義區興雅里忠孝東路五段68號23樓A1室 ( 地圖 )，統編(統一編號): 53005258，新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司負責人Jorge Tuazon Libanan將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發，資本額: 500,000元。
大綱
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (21筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (7筆)
- 相似統編的政府開放資料 (4筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的全部藥品許可證資料集 (2筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的未註銷藥品許可證資料集 (1筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的特定用途化粧品許可證資料集 (2筆)
- 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 53005258 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 公司別名 | Merz Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | Jorge Tuazon Libanan |
| 聯絡電話 | 02-21765111 |
| 聯絡傳真 | 02-87297850 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 忠孝東路五段 |
| 登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 2011-01-14 |
| 變更日期 | 2023-11-20 |
| 撤銷日期 | 2018-09-05 |
營業登記項目
F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化妝品批發業,F208040,化妝品零售業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-22 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 魏英格 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-27 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 魏英格 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-09 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 魏英格 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-25 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 魏英格 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-11 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 李昭華 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-10 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 劉錦南 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-15 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 劉錦南 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-14 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 李垠來 | 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 500000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-18 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 李垠來 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-20 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 李垠來 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-24 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 李垠來 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 107年03月公司變更登記清單2018-03-15 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 馬立安 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-10 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | Phang Yul Cher Yeow | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-21 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 張綺珊 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-02 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 張綺珊 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 110年10月公司變更登記清單2021-10-04 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 張綺珊 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 111年09月公司變更登記清單2022-09-21 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 洪淑芬 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 112年02月公司變更登記清單2023-02-14 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 洪淑芬 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-12 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 鄭宗明 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-13 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 鄭宗明 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 112年11月公司變更登記清單2023-11-20 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 | Jorge Tuazon Libanan | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 500000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-22 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 魏英格 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-27 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 魏英格 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-09 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 魏英格 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-25 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 魏英格 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-11 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 李昭華 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-10 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 劉錦南 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-15 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 劉錦南 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-14 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 李垠來 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號69樓 | 資本額(元): 500000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-18 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 李垠來 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-20 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 李垠來 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-24 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 李垠來 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-15 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 馬立安 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-10 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: Phang Yul Cher Yeow | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-21 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 張綺珊 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-02 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 張綺珊 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-04 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 張綺珊 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-21 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 洪淑芬 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-14 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 洪淑芬 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-12 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 鄭宗明 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-13 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: 鄭宗明 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
# 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-20 | 公司名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 代表人: Jorge Tuazon Libanan | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 資本額(元): 500000 |
與Jorge Tuazon Libanan相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | Jorge Tuazon Libanan | 核准設立 |
| 新加坡商莫氏亞太有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 負責人: Jorge Tuazon Libanan | 狀態: 核准設立 |
名稱 新加坡商莫氏亞太 的政府開放資料
“保柔緹”保柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Balance Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030973號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.5.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”保柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Balance Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030973號 | 有效日期: 20230330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優珊納”超音波治療儀 | 英文品名: Ulthera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025344號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優珊納”超音波治療儀 | 英文品名: Ulthera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025344號 | 有效日期: 20230912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞得喜植入劑 | 英文品名: Radiesse Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019007號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”舒柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Soft Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032715號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”丰柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031887號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞得喜植入劑 | 英文品名: Radiesse Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019007號 | 有效日期: 20230422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”舒柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Soft Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032715號 | 有效日期: 20240802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”丰柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031887號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新加坡商莫氏亞太有限公司 | 公司統一編號: 53005258 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 食品業者登錄字號: A-153005258-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
"保柔緹" 保柔 | 英文品名: BELOTERO Balance | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022219號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保柔緹" 保柔 | 英文品名: BELOTERO Balance | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022219號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200107 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
妮可提絲”新生防曬日霜 | 英文品名: Neocutis Micro Day | 用途: 防曬 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/03/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 | 統一編號: 53005258 | 電話號碼: 02-21765111 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 | 藥商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
淨優明凍晶注射劑 | 英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 皺眉紋。 2. 魚尾紋。 3. 水平抬頭紋。 4. 眼瞼痙攣。 5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。 6. 上肢痙攣。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA @ 全部藥品許可證資料集 |
淨優明凍晶注射劑50LD50單位 | 英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD 50 Unit | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於暫時性改善成人患者因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋的外觀 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA @ 全部藥品許可證資料集 |
“保柔緹”比柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Intense Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030979號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.7.16核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”柔特麗玻尿酸植入物 | 英文品名: “Anteis” Fortélis EXTRA Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023605號 | 有效日期: 2022/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fortelis EXTRA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”保柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Balance Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030973號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.5.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”保柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Balance Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030973號 | 有效日期: 20230330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優珊納”超音波治療儀英文品名: Ulthera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025344號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優珊納”超音波治療儀英文品名: Ulthera System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025344號 | 有效日期: 20230912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞得喜植入劑英文品名: Radiesse Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019007號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”舒柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Soft Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032715號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”丰柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031887號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞得喜植入劑英文品名: Radiesse Injectable Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019007號 | 有效日期: 20230422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”舒柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Soft Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032715號 | 有效日期: 20240802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”丰柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Volume Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031887號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新加坡商莫氏亞太有限公司公司統一編號: 53005258 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 食品業者登錄字號: A-153005258-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
"保柔緹" 保柔英文品名: BELOTERO Balance | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022219號 | 有效日期: 2021/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"保柔緹" 保柔英文品名: BELOTERO Balance | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022219號 | 有效日期: 20210315 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200107 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
妮可提絲”新生防曬日霜英文品名: Neocutis Micro Day | 用途: 防曬 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/03/24 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司統一編號: 53005258 | 電話號碼: 02-21765111 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司藥商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
淨優明凍晶注射劑英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 皺眉紋。 2. 魚尾紋。 3. 水平抬頭紋。 4. 眼瞼痙攣。 5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。 6. 上肢痙攣。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA @ 全部藥品許可證資料集 |
淨優明凍晶注射劑50LD50單位英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD 50 Unit | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於暫時性改善成人患者因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋的外觀 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA @ 全部藥品許可證資料集 |
“保柔緹”比柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Intense Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030979號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.7.16核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”柔特麗玻尿酸植入物英文品名: “Anteis” Fortélis EXTRA Hyaluronic Acid Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023605號 | 有效日期: 2022/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fortelis EXTRA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 的政府開放資料
台灣力吉可股份有限公司 | 統一編號: 70535512 | 電話號碼: 02-27222100 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
駿峰綠能科技股份有限公司 | 統一編號: 55833359 | 電話號碼: 02-86423118 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
嘉時航運股份有限公司 | 統一編號: 85007074 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巨冠大海洋股份有限公司 | 統一編號: 90550928 | 電話號碼: 02-87582230 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
藝珂人事顧問股份有限公司躍科分公司 | 電話: 02-77375118 | 許可證起始日: 20220819 | 許可證終止日: 20240818 | 負責人姓名: 陳玉芬 | 機構地址: 臺北市信義區忠孝東路５段６８號２３樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
藝珂人事顧問股份有限公司躍科分公司 | 電話: 02-77375118 | 評鑑等級: 尚無 | | 經營業務範圍: | 從業人員人數: 19 | 臺北市信義區忠孝東路５段６８號２３樓 @ 臺北市仲介公司資料 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 | 電話: 0931030283 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓(A1室) @ 醫療器材商資料集 |
台灣力吉可股份有限公司統一編號: 70535512 | 電話號碼: 02-27222100 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
駿峰綠能科技股份有限公司統一編號: 55833359 | 電話號碼: 02-86423118 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
嘉時航運股份有限公司統一編號: 85007074 | 電話號碼: | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巨冠大海洋股份有限公司統一編號: 90550928 | 電話號碼: 02-87582230 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 @ 出進口廠商登記資料 |
藝珂人事顧問股份有限公司躍科分公司電話: 02-77375118 | 許可證起始日: 20220819 | 許可證終止日: 20240818 | 負責人姓名: 陳玉芬 | 機構地址: 臺北市信義區忠孝東路５段６８號２３樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
藝珂人事顧問股份有限公司躍科分公司電話: 02-77375118 | 評鑑等級: 尚無 | | 經營業務範圍: | 從業人員人數: 19 | 臺北市信義區忠孝東路５段６８號２３樓 @ 臺北市仲介公司資料 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司電話: 0931030283 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓(A1室) @ 醫療器材商資料集 |
統編 53005258 的政府開放資料
“安緹斯”注射系統 | 英文品名: “Anteis”Injection System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024165號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞得喜植入劑(含利多卡因) | 英文品名: RADIESSE Lidocaine Injectable Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032974號 | 有效日期: 2024/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”比柔(含利多卡因) | 英文品名: BELOTERO Intense Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030979號 | 有效日期: 20230607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”注射系統 | 英文品名: “Anteis”Injection System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024165號 | 有效日期: 20171114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”注射系統英文品名: “Anteis”Injection System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024165號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞得喜植入劑(含利多卡因)英文品名: RADIESSE Lidocaine Injectable Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032974號 | 有效日期: 2024/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保柔緹”比柔(含利多卡因)英文品名: BELOTERO Intense Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030979號 | 有效日期: 20230607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安緹斯”注射系統英文品名: “Anteis”Injection System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024165號 | 有效日期: 20171114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的出進口廠商登記資料
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 53005258 |
| 原始登記日期 | 20110218 |
| 核發日期 | 20231122 |
| 廠商中文名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | MERZ ASIA PACIFIC PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE) |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 |
| 英文營業地址 | 23 F., No. 68, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110419, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | JOrgeTuazOnLibana |
| 電話號碼 | 02-21765111 |
| 傳真號碼 | 02-87297850 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53005258 |
| 原始登記日期: 20110218 |
| 核發日期: 20231122 |
| 廠商中文名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: MERZ ASIA PACIFIC PTE. LTD. TAIWAN BRANCH (SINGAPORE) |
| 中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 |
| 英文營業地址: 23 F., No. 68, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110419, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: JOrgeTuazOnLibana |
| 電話號碼: 02-21765111 |
| 傳真號碼: 02-87297850 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的食品業者登錄資料集
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司 |
| 公司統一編號 | 53005258 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路5段68號23樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153005258-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司 |
| 公司統一編號: 53005258 |
| 業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段68號23樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153005258-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的全部藥品許可證資料集 (以下 2 項)
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000995號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/02/23 |
| 發證日期 | 2016/02/23 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099500 |
| 中文品名 | 淨優明凍晶注射劑50LD50單位 |
| 英文品名 | Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD 50 Unit |
| 適應症 | 用於暫時性改善成人患者因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋的外觀 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區信義路五段7號69樓 (B室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 製造、包裝 |
| 異動日期 | 2016/11/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/11/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/02/23 |
| 發證日期: 2016/02/23 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000099500 |
| 中文品名: 淨優明凍晶注射劑50LD50單位 |
| 英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD 50 Unit |
| 適應症: 用於暫時性改善成人患者因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋的外觀 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號69樓 (B室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 製造、包裝 |
| 異動日期: 2016/11/02 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2016/02/23 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099401 |
| 中文品名 | 淨優明凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Xeomin Powder for Solution for Injectio |
| 適應症 | 1. 皺眉紋。 2. 魚尾紋。 3. 水平抬頭紋。 4. 眼瞼痙攣。 5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。 6. 上肢痙攣。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 製造、包裝 |
| 異動日期 | 2022/10/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/23 |
| 發證日期: 2016/02/23 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000099401 |
| 中文品名: 淨優明凍晶注射劑 |
| 英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injectio |
| 適應症: 1. 皺眉紋。 2. 魚尾紋。 3. 水平抬頭紋。 4. 眼瞼痙攣。 5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。 6. 上肢痙攣。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 製造、包裝 |
| 異動日期: 2022/10/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/01/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/03/15 |
| 發證日期 | 2011/03/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602221901 |
| 中文品名 | "保柔緹" 保柔 |
| 英文品名 | BELOTERO Balance |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/01/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/03/15 |
| 發證日期: 2011/03/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602221901 |
| 中文品名: "保柔緹" 保柔 |
| 英文品名: BELOTERO Balance |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022219號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200107 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210315 |
| 發證日期 | 20110315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602221901 |
| 中文品名 | "保柔緹" 保柔 |
| 英文品名 | BELOTERO Balance |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200114 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022219號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200107 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20210315 |
| 發證日期: 20110315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602221901 |
| 中文品名: "保柔緹" 保柔 |
| 英文品名: BELOTERO Balance |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本；規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格名稱變更：BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml，以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200114 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/22 |
| 發證日期 | 2008/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601900702 |
| 中文品名 | 瑞得喜植入劑 |
| 英文品名 | Radiesse Injectable Implant |
| 效能 | Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.3cc及1.3cc。長期安全性及仿單上市後監控段變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。適應症變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6080 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/22 |
| 發證日期: 2008/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601900702 |
| 中文品名: 瑞得喜植入劑 |
| 英文品名: Radiesse Injectable Implant |
| 效能: Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.3cc及1.3cc。長期安全性及仿單上市後監控段變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。適應症變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址: 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD6080 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230422 |
| 發證日期 | 20080422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601900702 |
| 中文品名 | 瑞得喜植入劑 |
| 英文品名 | Radiesse Injectable Implant |
| 效能 | Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.3cc及1.3cc。長期安全性及仿單上市後監控段變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。適應症變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6080 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230422 |
| 發證日期: 20080422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601900702 |
| 中文品名: 瑞得喜植入劑 |
| 英文品名: Radiesse Injectable Implant |
| 效能: Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：0.3cc及1.3cc。長期安全性及仿單上市後監控段變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。適應症變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址: 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211108 |
| 製造許可登錄編號: QSD6080 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/12 |
| 發證日期 | 2013/09/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602534409 |
| 中文品名 | “優珊納”超音波治療儀 |
| 英文品名 | Ulthera System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4590 聚焦式超音波刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | ULTHERA, INC. |
| 製造廠廠址 | 1840 South Stapley Drive Suite 200 Mesa, AZ 85204, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8320 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/12 |
| 發證日期: 2013/09/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602534409 |
| 中文品名: “優珊納”超音波治療儀 |
| 英文品名: Ulthera System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4590 聚焦式超音波刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: ULTHERA, INC. |
| 製造廠廠址: 1840 South Stapley Drive Suite 200 Mesa, AZ 85204, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD8320 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025344號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230912 |
| 發證日期 | 20130912 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602534409 |
| 中文品名 | “優珊納”超音波治療儀 |
| 英文品名 | Ulthera System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4590 聚焦式超音波刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | ULTHERA, INC. |
| 製造廠廠址 | 1840 South Stapley Drive Suite 200 Mesa, AZ 85204, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8320 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025344號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230912 |
| 發證日期: 20130912 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602534409 |
| 中文品名: “優珊納”超音波治療儀 |
| 英文品名: Ulthera System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能：詳如中文仿單核定本(原102.9.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4590 聚焦式超音波刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：UH-1，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: ULTHERA, INC. |
| 製造廠廠址: 1840 South Stapley Drive Suite 200 Mesa, AZ 85204, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD8320 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 2019/04/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603188707 |
| 中文品名 | “保柔緹”丰柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Volume Lidocaine |
| 效能 | BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 2019/04/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603188707 |
| 中文品名: “保柔緹”丰柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Volume Lidocaine |
| 效能: BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.11.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031887號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240402 |
| 發證日期 | 20190402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603188707 |
| 中文品名 | “保柔緹”丰柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Volume Lidocaine |
| 效能 | BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031887號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240402 |
| 發證日期: 20190402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603188707 |
| 中文品名: “保柔緹”丰柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Volume Lidocaine |
| 效能: BELOTERO Volume Lidocaine 是一種注射用的可吸收填充劑，適用於增加臉頰豐盈。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032715號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/02 |
| 發證日期 | 2019/08/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603271509 |
| 中文品名 | “保柔緹”舒柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Soft Lidocaine |
| 效能 | BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032715號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/02 |
| 發證日期: 2019/08/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603271509 |
| 中文品名: “保柔緹”舒柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Soft Lidocaine |
| 效能: BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032715號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240802 |
| 發證日期 | 20190802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603271509 |
| 中文品名 | “保柔緹”舒柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Soft Lidocaine |
| 效能 | BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032715號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240802 |
| 發證日期: 20190802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603271509 |
| 中文品名: “保柔緹”舒柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Soft Lidocaine |
| 效能: BELOTERO Soft Lidocaine 為注射用的可吸收植入物，適用於填補臉部細紋和皺紋。添加lidocaine的目的是減輕注射凝膠時的局部疼痛反應，以及增進患者的舒適感。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/11/14 |
| 發證日期 | 2012/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602416501 |
| 中文品名 | “安緹斯”注射系統 |
| 英文品名 | “Anteis”Injection System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | ANTEIS SA |
| 製造廠廠址 | 18, CHEMIN DES AULX, CH-1288 PLAN-LES-QUATES/ GENÈVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6948 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/11/14 |
| 發證日期: 2012/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602416501 |
| 中文品名: “安緹斯”注射系統 |
| 英文品名: “Anteis”Injection System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: ANTEIS SA |
| 製造廠廠址: 18, CHEMIN DES AULX, CH-1288 PLAN-LES-QUATES/ GENÈVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD6948 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20171114 |
| 發證日期 | 20121114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602416501 |
| 中文品名 | “安緹斯”注射系統 |
| 英文品名 | “Anteis”Injection System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | ANTEIS SA |
| 製造廠廠址 | 18, CHEMIN DES AULX, CH-1288 PLAN-LES-QUATES/ GENÈVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6948 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20171114 |
| 發證日期: 20121114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602416501 |
| 中文品名: “安緹斯”注射系統 |
| 英文品名: “Anteis”Injection System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: ANTEIS SA |
| 製造廠廠址: 18, CHEMIN DES AULX, CH-1288 PLAN-LES-QUATES/ GENÈVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD6948 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/30 |
| 發證日期 | 2018/03/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603097308 |
| 中文品名 | “保柔緹”保柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Balance Lidocaine |
| 效能 | 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.5.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/30 |
| 發證日期: 2018/03/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603097308 |
| 中文品名: “保柔緹”保柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Balance Lidocaine |
| 效能: 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.5.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030973號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230330 |
| 發證日期 | 20180330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603097308 |
| 中文品名 | “保柔緹”保柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Balance Lidocaine |
| 效能 | 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030973號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230330 |
| 發證日期: 20180330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603097308 |
| 中文品名: “保柔緹”保柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Balance Lidocaine |
| 效能: 本產品是一種可吸收之注射植入物，用來增加肌膚組織的體積，可以:‧矯正由於受傷、年紀因素所造成的臉部凹陷。‧臉部輪廓重塑如臉頰、下巴等。‧豐唇(嘴唇紅色邊緣部分、增加立體弧度) 。‧治療中、深度的法令紋。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/07 |
| 發證日期 | 2018/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603097907 |
| 中文品名 | “保柔緹”比柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Intense Lidocaine |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.7.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/07 |
| 發證日期: 2018/06/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603097907 |
| 中文品名: “保柔緹”比柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Intense Lidocaine |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.7.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230607 |
| 發證日期 | 20180607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603097907 |
| 中文品名 | “保柔緹”比柔(含利多卡因) |
| 英文品名 | BELOTERO Intense Lidocaine |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230607 |
| 發證日期: 20180607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603097907 |
| 中文品名: “保柔緹”比柔(含利多卡因) |
| 英文品名: BELOTERO Intense Lidocaine |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑，適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/15 |
| 發證日期 | 2019/10/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603297407 |
| 中文品名 | 瑞得喜植入劑(含利多卡因) |
| 英文品名 | RADIESSE Lidocaine Injectable Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6080 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/15 |
| 發證日期: 2019/10/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603297407 |
| 中文品名: 瑞得喜植入劑(含利多卡因) |
| 英文品名: RADIESSE Lidocaine Injectable Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址: 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD6080 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241015 |
| 發證日期 | 20191015 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603297407 |
| 中文品名 | 瑞得喜植入劑(含利多卡因) |
| 英文品名 | RADIESSE Lidocaine Injectable Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址 | 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210802 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6080 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241015 |
| 發證日期: 20191015 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603297407 |
| 中文品名: 瑞得喜植入劑(含利多卡因) |
| 英文品名: RADIESSE Lidocaine Injectable Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Merz North America, Inc. |
| 製造廠廠址: 4133 Courtney St., Suite 10, FRANKSVILLE, WI USA 53126 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210802 |
| 製造許可登錄編號: QSD6080 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/01/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/06/06 |
| 發證日期 | 2012/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602360508 |
| 中文品名 | “安緹斯”柔特麗玻尿酸植入物 |
| 英文品名 | “Anteis” Fortélis EXTRA Hyaluronic Acid Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Fortelis EXTRA |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/01/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/06/06 |
| 發證日期: 2012/06/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602360508 |
| 中文品名: “安緹斯”柔特麗玻尿酸植入物 |
| 英文品名: “Anteis” Fortélis EXTRA Hyaluronic Acid Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Fortelis EXTRA |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200107 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220606 |
| 發證日期 | 20120606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602360508 |
| 中文品名 | “安緹斯”柔特麗玻尿酸植入物 |
| 英文品名 | “Anteis” Fortélis EXTRA Hyaluronic Acid Implant |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Fortelis EXTRA |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | Anteis SA |
| 製造廠廠址 | Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200114 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8110 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200107 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220606 |
| 發證日期: 20120606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602360508 |
| 中文品名: “安緹斯”柔特麗玻尿酸植入物 |
| 英文品名: “Anteis” Fortélis EXTRA Hyaluronic Acid Implant |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Fortelis EXTRA |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: Anteis SA |
| 製造廠廠址: Chemin d'Etraz 2 Ch-1027 Lonay Vaud, Switerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200114 |
| 製造許可登錄編號: QSD8110 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的未註銷藥品許可證資料集
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/23 |
| 發證日期 | 2016/02/23 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099401 |
| 中文品名 | 淨優明凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Xeomin Powder for Solution for Injectio |
| 適應症 | 1. 皺眉紋。 2. 魚尾紋。 3. 水平抬頭紋。 4. 眼瞼痙攣。 5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。 6. 上肢痙攣。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 製造、包裝 |
| 異動日期 | 2022/10/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/23 |
| 發證日期: 2016/02/23 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000099401 |
| 中文品名: 淨優明凍晶注射劑 |
| 英文品名: Xeomin Powder for Solution for Injectio |
| 適應症: 1. 皺眉紋。 2. 魚尾紋。 3. 水平抬頭紋。 4. 眼瞼痙攣。 5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。 6. 上肢痙攣。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 製造、包裝 |
| 異動日期: 2022/10/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 2 項)
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802319409 |
| 中文品名 | 美德潤澤修護凝膠 |
| 英文品名 | Mederma Intense Gel |
| 用途 | 潤膚。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 | LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/11/23 |
| 發證日期: 2015/11/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802319409 |
| 中文品名: 美德潤澤修護凝膠 |
| 英文品名: Mederma Intense Gel |
| 用途: 潤膚。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023506號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/03/24 |
| 發證日期 | 2016/03/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802350602 |
| 中文品名 | 妮可提絲”新生防曬日霜 |
| 英文品名 | Neocutis Micro Day |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 | 53005258 |
| 製造商名稱 | ENGLEWOOD LAB, LLC |
| 製造廠廠址 | 88 WEST SHEFFIELD, NJ 07631, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023506號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/03/24 |
| 發證日期: 2016/03/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802350602 |
| 中文品名: 妮可提絲”新生防曬日霜 |
| 英文品名: Neocutis Micro Day |
| 用途: 防曬 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號: 53005258 |
| 製造商名稱: ENGLEWOOD LAB, LLC |
| 製造廠廠址: 88 WEST SHEFFIELD, NJ 07631, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的地圖
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司的地址位於
臺北市信義區興雅里忠孝東路五段68號23樓A1室開啟Google地圖視窗和新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商莫氏亞太有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | Jorge Tuazon Libanan | 核准設立 |
| 新加坡商莫氏亞太有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓 | 負責人: Jorge Tuazon Libanan | 狀態: 核准設立 |
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新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 東鍵企業社 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號12樓 | 陳唯翔 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084110809) |
| 新加坡商恩富東南亞軟體股份有限公司台灣分公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之5號2樓 | 亞歷山大 Alexander George Elkies | 核准認許 |
| 東光企業行 | 臺北市信義區忠孝東路5段187號1樓 | 徐李井妹 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104116733) |
| 東和開發實業有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號13樓 | 蔡逸蓁 | 核准設立 |
| 東美投資股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號7樓 | 程煌仁 | 核准設立 |
| 臺北蘭德馬克國際商務股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 | Lynsey Blair | 核准設立 |
| 禾郅投資有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路5段1之2號11樓 | 周姿穎 | 解散 (核准解散日期: 2021-11-01) |
| 東鍵企業社 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之8號12樓 | 負責人: 陳唯翔 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084110809) |
| 新加坡商恩富東南亞軟體股份有限公司台灣分公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之5號2樓 | 負責人: 亞歷山大 Alexander George Elkies | 狀態: 核准認許 |
| 東光企業行 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段187號1樓 | 負責人: 徐李井妹 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104116733) |
| 東和開發實業有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之1號13樓 | 負責人: 蔡逸蓁 | 狀態: 核准設立 |
| 東美投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之7號7樓 | 負責人: 程煌仁 | 狀態: 核准設立 |
| 臺北蘭德馬克國際商務股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段68號29樓 | 負責人: Lynsey Blair | 狀態: 核准設立 |
| 禾郅投資有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1之2號11樓 | 負責人: 周姿穎 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-11-01) |