靜宇國際有限公司


靜宇國際有限公司的簡介

靜宇國際有限公司登記設立日期是2018-11-26,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市新莊區福興里五權一路1號8樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 50895593,靜宇國際有限公司負責人李鎮宇將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:電腦及電腦週邊設備零售,資本額: 2,401,000元

大綱

  1. 靜宇國際有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (9筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  8. 靜宇國際有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號50895593
公司狀態核准設立
公司名稱靜宇國際有限公司
資本額總額2,401,000元
負責人或代表人李鎮宇
縣市鄉里新北市 新莊區 福興里 五權一路
登記地址新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2018-11-26
變更日期2023-07-07

營業登記項目

I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301050,實境體感應用服務業,I301040,第三方支付服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I199990,其他顧問服務業,I401010,一般廣告服務業,I501010,產品設計業,IZ99990,其他工商服務業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

483111,電腦及電腦週邊設備零售,464112,電腦套裝軟體批發,487912,非店面零售代理

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 107年11月公司設立登記清單
2018-11-26
靜宇國際有限公司侯靜茹臺北市中山區南京東路2段101號11樓401000
# 108年10月公司變更登記清單
2019-10-23
靜宇國際有限公司侯靜茹新北市板橋區四川路1段23號11樓之1401000
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-31
靜宇國際有限公司侯靜茹新北市板橋區四川路1段23號11樓之12401000
# 109年01月公司變更登記清單
2020-01-07
靜宇國際有限公司侯靜茹新北市板橋區四川路1段23號11樓之12401000
# 109年08月公司變更登記清單
2020-08-04
靜宇國際有限公司侯靜茹新北市新莊區五權一路1號8樓之22401000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-25
靜宇國際有限公司侯靜茹新北市新莊區五權一路1號8樓之22401000
# 110年09月公司變更登記清單
2021-09-01
靜宇國際有限公司侯靜茹新北市新莊區五權一路1號8樓之22401000
# 112年05月公司變更登記清單
2023-05-18
靜宇國際有限公司李鎮宇新北市新莊區五權一路1號8樓之22401000
# 112年07月公司變更登記清單
2023-07-07
靜宇國際有限公司李鎮宇新北市新莊區五權一路1號8樓之22401000
# 107年11月公司設立登記清單
核准設立日期: 2018-11-26 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段101號11樓 | 資本額(元): 401000
# 108年10月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-10-23 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 新北市板橋區四川路1段23號11樓之1 | 資本額(元): 401000
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-31 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 新北市板橋區四川路1段23號11樓之1 | 資本額(元): 2401000
# 109年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-01-07 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 新北市板橋區四川路1段23號11樓之1 | 資本額(元): 2401000
# 109年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-08-04 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | 資本額(元): 2401000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-25 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | 資本額(元): 2401000
# 110年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-09-01 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 侯靜茹 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | 資本額(元): 2401000
# 112年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-05-18 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 李鎮宇 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | 資本額(元): 2401000
# 112年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-07-07 | 公司名稱: 靜宇國際有限公司 | 代表人: 李鎮宇 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 | 資本額(元): 2401000

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公司名稱地址負責人狀態
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地址 新北市新莊區五權一路1號8樓之2 的政府開放資料

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“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

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"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

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“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

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“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

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“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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