台灣第一三共股份有限公司
台灣第一三共股份有限公司的簡介
台灣第一三共股份有限公司(DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD.)登記設立日期是1963-01-10,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8772-2250,傳真: 02-25183938,營業登記地址: 臺北市中山區松江里松江路223號十三樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 44884303,台灣第一三共股份有限公司負責人長尾 公則將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 345,000,000元。
大綱
- 台灣第一三共股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (13筆)
- 台灣第一三共於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (16筆)
- 台灣第一三共股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣第一三共股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣第一三共股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣第一三共股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣第一三共股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 44884303 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
公司別名 | DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD. |
資本額總額 | 345,000,000元 |
實收資本額 | 345,000,000元 |
負責人或代表人 | 長尾 公則 |
聯絡電話 | 02-8772-2250 |
聯絡傳真 | 02-25183938 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江里 松江路 |
登記地址 | 臺北市中山區松江路223號13樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1963-01-10 |
變更日期 | 2024-04-08 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-08 | 台灣第一三共股份有限公司 | 橋本千春 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-08 | 台灣第一三共股份有限公司 | 橋本千春 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-07 | 台灣第一三共股份有限公司 | 橋本千春 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-03 | 台灣第一三共股份有限公司 | 橋本千春 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-08 | 台灣第一三共股份有限公司 | 小川晃司 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-06 | 台灣第一三共股份有限公司 | 小川晃司 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-18 | 台灣第一三共股份有限公司 | 小川晃司 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-10 | 台灣第一三共股份有限公司 | 奥澤宏幸 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 108年04月公司變更登記清單2019-04-03 | 台灣第一三共股份有限公司 | 奥澤宏幸 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-06 | 台灣第一三共股份有限公司 | 奥澤宏幸 | 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 345000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-11 | 台灣第一三共股份有限公司 | 長尾公則 | 臺北市中山區松江路223號13樓 | 345000000 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-19 | 台灣第一三共股份有限公司 | 長尾公則 | 臺北市中山區松江路223號13樓 | 345000000 |
# 112年04月公司變更登記清單2023-04-07 | 台灣第一三共股份有限公司 | 長尾公則 | 臺北市中山區松江路223號13樓 | 345000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-08 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 橋本千春 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-08 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 橋本千春 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-07 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 橋本千春 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-03 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 橋本千春 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-08 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 小川晃司 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-06 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 小川晃司 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-18 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 小川晃司 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-10 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 奥澤宏幸 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-03 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 奥澤宏幸 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-06 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 奥澤宏幸 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段308號7樓之1 | 資本額(元): 345000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-11 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 長尾公則 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 資本額(元): 345000000 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-19 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 長尾公則 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 資本額(元): 345000000 |
# 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-07 | 公司名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 代表人: 長尾公則 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 資本額(元): 345000000 |
台灣第一三共 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
台灣第一三共股份有限公司電話: 02-8772-2250 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
台灣第一三共股份有限公司電話: 04-2385-1928 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 |
台灣第一三共股份有限公司電話: 03-457-5100 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
台灣第一三共股份有限公司電話: 07-556-9258 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 |
與長尾 公則相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣第一三共股份有限公司 | 臺北市中山區松江路223號13樓 | 長尾 公則 | 核准設立 |
台灣第一三共股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾 公則 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣第一三共 的政府開放資料
台灣第一三共汎得命膜衣錠(衛署藥製字第030525號) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
可樂必妥眼藥水(衛署藥輸字第024398號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠 | 英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊200毫克(西查細特) | 英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克 | 英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣) | 英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊100毫克(西查細特) | 英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣) | 英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲 | 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠 | 英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠60毫克 | 英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏) | 英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克 | 英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克(梯可比定) | 英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰平膜衣錠1毫克(每斯克) | 英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠100毫克 | 英文品名: CRAVIT F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"滅痛炎膜衣錠100毫克 | 英文品名: MEBRON FILM COATING TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠100毫克(泛得信) | 英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS 100MG (PANTETHINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共汎得命膜衣錠(衛署藥製字第030525號)查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
可樂必妥眼藥水(衛署藥輸字第024398號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊200毫克(西查細特)英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠200毫克(歐弗洒欣)英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊100毫克(西查細特)英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠(歐弗洒欣)英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人,在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇的情況下,可併用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠60毫克英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏)英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克(梯可比定)英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)且不適於使用ASPIRIN之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰平膜衣錠1毫克(每斯克)英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠100毫克英文品名: CRAVIT F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"滅痛炎膜衣錠100毫克英文品名: MEBRON FILM COATING TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠100毫克(泛得信)英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS 100MG (PANTETHINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區松江路223號13樓 的政府開放資料
台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣第一三共股份有限公司 | 電話: 02-8772-2250 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路223號13樓 @ 醫療器材商資料集 |
台灣第一三共股份有限公司統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣第一三共股份有限公司電話: 02-8772-2250 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路223號13樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 44884303 的政府開放資料
台灣第一三共股份有限公司 | 公司統一編號: 44884303 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路223號13樓 | 食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
康體膏軟膏 | 英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎得命膜衣錠60公絲 | 英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善脂質代謝(治療及預防動脈硬化)高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐弗酒欣 | 英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
普得拉辛 | 英文品名: BUDRALAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛得信 | 英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲 | 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克 | 英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎 | 英文品名: TRANSAMIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kyowa Pharma Chemical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛乙烯乙醚 | 英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚之炎症、養毛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛胃敏 | 英文品名: ACTINAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管的機能低下疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸梯可比定 | 英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI SA/AG @ 全部藥品許可證資料集 |
佳樂癢液 | 英文品名: KAROYAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
拔拿錠 | 英文品名: BANAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、卡他性奈瑟 菌(BRANHAMELLA CATARRHALIS),大 腸桿菌,克雷白桿菌屬,變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌 ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
拔拿顆粒 | 英文品名: BANAN DRYSYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI, ... | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
佳樂癢愛舒液 | 英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共股份有限公司公司統一編號: 44884303 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路223號13樓 | 食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
康體膏軟膏英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎得命膜衣錠60公絲英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善脂質代謝(治療及預防動脈硬化)高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐弗酒欣英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
普得拉辛英文品名: BUDRALAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛得信英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎英文品名: TRANSAMIN | 許可證字號: 衛部藥輸字第026555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kyowa Pharma Chemical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛乙烯乙醚英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚之炎症、養毛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛胃敏英文品名: ACTINAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管的機能低下疾患 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸梯可比定英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI SA/AG @ 全部藥品許可證資料集 |
佳樂癢液英文品名: KAROYAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
拔拿錠英文品名: BANAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、卡他性奈瑟 菌(BRANHAMELLA CATARRHALIS),大 腸桿菌,克雷白桿菌屬,變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌 ... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
拔拿顆粒英文品名: BANAN DRYSYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI, ... | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
佳樂癢愛舒液英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣第一三共股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 44884303 |
原始登記日期 | 19741019 |
核發日期 | 20240409 |
廠商中文名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區松江路223號13樓 |
英文營業地址 | 13 F., No. 223, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104472, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 長O公則 |
電話號碼 | 02-87722250 |
傳真號碼 | 02-25183938 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 44884303 |
原始登記日期: 19741019 |
核發日期: 20240409 |
廠商中文名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
廠商英文名稱: DAIICHI SANKYO TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 |
英文營業地址: 13 F., No. 223, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104472, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 長O公則 |
電話號碼: 02-87722250 |
傳真號碼: 02-25183938 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣第一三共股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣第一三共股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
公司統一編號 | 44884303 |
業者地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
食品業者登錄字號 | A-144884303-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
公司統一編號: 44884303 |
業者地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣第一三共股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第018183號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/04/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2008/07/15 |
發證日期 | 1990/08/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014581 |
通關簽審文件編號 | DHA00201818308 |
中文品名 | 保斯民注射液 |
英文品名 | BOSMIN INJECTION |
適應症 | 止血、氣喘 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民生東路三段四號五樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) |
製造廠廠址 | 4-38 AKETA-CHO TAKATSUKI OSAKA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/04/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018183號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/04/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2008/07/15 |
發證日期: 1990/08/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014581 |
通關簽審文件編號: DHA00201818308 |
中文品名: 保斯民注射液 |
英文品名: BOSMIN INJECTION |
適應症: 止血、氣喘 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民生東路三段四號五樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DALLCHL PHARMCEUTICAL CO., LTD. (OSAKA PLANT) |
製造廠廠址: 4-38 AKETA-CHO TAKATSUKI OSAKA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/04/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第023105號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/01/14 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2015/03/31 |
發證日期 | 1981/03/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102310504 |
中文品名 | "台灣第一三共" 安去痛愛錠 |
英文品名 | AMISAL-A TABLETS |
適應症 | 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/01/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第023105號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2011/01/14 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2015/03/31 |
發證日期: 1981/03/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102310504 |
中文品名: "台灣第一三共" 安去痛愛錠 |
英文品名: AMISAL-A TABLETS |
適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2011/01/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第013515號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1992/10/12 |
發證日期 | 1977/10/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101351504 |
中文品名 | 佳樂癢液 |
英文品名 | KAROYAN LIQUID |
適應症 | 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第013515號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/30 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1992/10/12 |
發證日期: 1977/10/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101351504 |
中文品名: 佳樂癢液 |
英文品名: KAROYAN LIQUID |
適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿(壯年性脫毛症)薄毛、病後產後之脫毛、?糠性脫毛症、丹形脫毛症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL |
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第001332號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1989/05/12 |
發證日期 | 1976/05/12 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200133200 |
中文品名 | 乾燥活性泛酸 |
英文品名 | DRY PANTETHINE |
適應症 | 改善脂質代謝 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PANTETHINE |
申請商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001332號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1989/05/12 |
發證日期: 1976/05/12 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200133200 |
中文品名: 乾燥活性泛酸 |
英文品名: DRY PANTETHINE |
適應症: 改善脂質代謝 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PANTETHINE |
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第019397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/03/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2007/08/03 |
發證日期 | 1992/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201939706 |
中文品名 | 拔拿顆粒 |
英文品名 | BANAN DRYSYRUP |
適應症 | 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI, PROVIDENCIA INCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。 |
劑型 | 懸液用顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFPODOXIME PROXETIL |
申請商名稱 | 臺灣三共製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段8號12樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) |
製造廠廠址 | NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/03/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/03/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2007/08/03 |
發證日期: 1992/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201939706 |
中文品名: 拔拿顆粒 |
英文品名: BANAN DRYSYRUP |
適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌BRANHAMELLACATARRHALIS)、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬(奇異變形菌、普通變形菌、PROVIDENCIA RETTGERI, PROVIDENCIA INCONSTANS)、檸檬桿菌屬、腸菌屬、流行性感冒嗜血桿菌等本劑感性菌所引起的感染症。 |
劑型: 懸液用顆粒劑 |
包裝: 瓶裝;;袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL |
申請商名稱: 臺灣三共製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段8號12樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY) |
製造廠廠址: NO.1-12-1,SHINOMIYA,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA,JAPANNO.5-1 NIHONBASHI HONCHO 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/03/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第022283號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/08/31 |
發證日期 | 1998/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202228301 |
中文品名 | 泰利必妥點耳液 |
英文品名 | TARIVID OTIC SOLUTION |
適應症 | 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
劑型 | 點耳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OFLOXACIN |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022283號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/08/31 |
發證日期: 1998/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202228301 |
中文品名: 泰利必妥點耳液 |
英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION |
適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
劑型: 點耳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OFLOXACIN |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第030525號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/01/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2015/02/26 |
發證日期 | 1987/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01020582 |
通關簽審文件編號 | DHY00103052504 |
中文品名 | "台灣第一三共" 汎得命膜衣錠60毫克 |
英文品名 | PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG |
適應症 | 泛酸缺乏症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PANTETHINE |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/01/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第030525號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/01/13 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2015/02/26 |
發證日期: 1987/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01020582 |
通關簽審文件編號: DHY00103052504 |
中文品名: "台灣第一三共" 汎得命膜衣錠60毫克 |
英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG |
適應症: 泛酸缺乏症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PANTETHINE |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/01/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第020639號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/04/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/10/14 |
發證日期 | 1994/10/14 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202063904 |
中文品名 | 達美磺胺鈉 |
英文品名 | SODIUM SULFADIMETHOXINE |
適應症 | 磺胺劑。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFADIMETHOXINE SODIUM |
申請商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民生東路三段四號五樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
製造廠廠址 | 530 CHOKEIJI TAKAOKA TOYAMA 933-8511 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/04/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020639號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/04/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/10/14 |
發證日期: 1994/10/14 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202063904 |
中文品名: 達美磺胺鈉 |
英文品名: SODIUM SULFADIMETHOXINE |
適應症: 磺胺劑。 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFADIMETHOXINE SODIUM |
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民生東路三段四號五樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
製造廠廠址: 530 CHOKEIJI TAKAOKA TOYAMA 933-8511 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/04/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/27 |
發證日期 | 2015/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202652104 |
中文品名 | 舒脈康膜衣錠10/40毫克 |
英文品名 | Sevikar 10/40mg film coated tablet |
適應症 | 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/12/29 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/27 |
發證日期: 2015/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202652104 |
中文品名: 舒脈康膜衣錠10/40毫克 |
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet |
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/12/29 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥製字第016958號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/01/14 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2014/03/16 |
發證日期 | 1971/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY01201695805 |
中文品名 | 斯咖伯爾軟膏 |
英文品名 | SCABOL OINTMENT |
適應症 | 疥癬、頑癬、白癬、汗?、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿?疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 瓶裝;;管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/01/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;管裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第016958號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2011/01/14 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2014/03/16 |
發證日期: 1971/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY01201695805 |
中文品名: 斯咖伯爾軟膏 |
英文品名: SCABOL OINTMENT |
適應症: 疥癬、頑癬、白癬、汗?、濕疹、皮膚化膿疹、傳染性膿?疹、皮脂漏、小兒苔癬樣蕁麻疹、癢疹、其他寄生性搔癢性皮膚諸疾患 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 瓶裝;;管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE) |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2011/01/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第018184號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/07/16 |
發證日期 | 1990/08/17 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 02014537 |
通關簽審文件編號 | DHA00201818400 |
中文品名 | “第一三共”異菸(生僉)醯肼 |
英文品名 | ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER |
適應症 | 結核症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISONIAZID |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2016/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018184號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/07/16 |
發證日期: 1990/08/17 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 02014537 |
通關簽審文件編號: DHA00201818400 |
中文品名: “第一三共”異菸(生僉)醯肼 |
英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER |
適應症: 結核症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISONIAZID |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址: 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 總公司 |
異動日期: 2016/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第034625號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/01/14 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2011/12/09 |
發證日期 | 1991/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103462502 |
中文品名 | "台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克 |
英文品名 | BUTERAZINE F.C.T. 30MG |
適應症 | 本態性高血壓。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 桶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUDRALAZINE |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/01/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 桶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034625號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2011/01/14 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2011/12/09 |
發證日期: 1991/12/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103462502 |
中文品名: "台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠30毫克 |
英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG |
適應症: 本態性高血壓。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 桶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUDRALAZINE |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2011/01/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 桶裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第023767號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1993/07/02 |
發證日期 | 1981/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102376701 |
中文品名 | 佳樂癢愛舒液 |
英文品名 | KAROYAN-S LIQUID |
適應症 | 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第023767號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/30 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1993/07/02 |
發證日期: 1981/07/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102376701 |
中文品名: 佳樂癢愛舒液 |
英文品名: KAROYAN-S LIQUID |
適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、?糠性脫毛症、圓形脫毛症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第044133號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/03/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2011/02/19 |
發證日期 | 2001/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104413300 |
中文品名 | 美百樂鎮錠 5公絲 |
英文品名 | MEVALOTIN TABLETS 5MG |
適應症 | 家族性高膽固醇血症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRAVASTATIN SODIUM |
申請商名稱 | 臺灣三共製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段8號12樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業路39號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/03/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第044133號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/03/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2011/02/19 |
發證日期: 2001/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104413300 |
中文品名: 美百樂鎮錠 5公絲 |
英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5MG |
適應症: 家族性高膽固醇血症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM |
申請商名稱: 臺灣三共製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段8號12樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業路39號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2007/03/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第027805號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/06 |
發證日期 | 2020/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202780500 |
中文品名 | 德力靜 膜衣錠 5毫克 |
英文品名 | TARLIGE F.C. Tablets 5mg |
適應症 | (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mirogabalin besilate |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/06 |
發證日期: 2020/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202780500 |
中文品名: 德力靜 膜衣錠 5毫克 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg |
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mirogabalin besilate |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第021074號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/01/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/11/04 |
發證日期 | 1995/11/04 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202107400 |
中文品名 | 歐弗酒欣 |
英文品名 | OFLOXACIN |
適應症 | 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 |
劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OFLOXACIN |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT |
製造廠廠址 | 1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/01/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/01/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/11/04 |
發證日期: 1995/11/04 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202107400 |
中文品名: 歐弗酒欣 |
英文品名: OFLOXACIN |
適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 |
劑型: 原料藥結晶性粉末 |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OFLOXACIN |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT |
製造廠廠址: 1-10-1, MUKAIHAMA AKITA, AKITA, JAPAN |
製造廠公司地址: 1-8, NIHONBASHI KOAMICHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/01/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 內衛藥製字第004766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2011/01/14 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2013/06/18 |
發證日期 | 1970/06/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY01200476606 |
中文品名 | 妙百壽片 |
英文品名 | BIOPASE TABLETS |
適應症 | 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIASTASE BIO-;;POLYPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/01/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第004766號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2011/01/14 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2013/06/18 |
發證日期: 1970/06/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY01200476606 |
中文品名: 妙百壽片 |
英文品名: BIOPASE TABLETS |
適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE BIO-;;POLYPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL (FOENICULUM);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2011/01/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第001192號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1993/02/02 |
發證日期 | 1974/02/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200119207 |
中文品名 | 銅葉綠素鈉 |
英文品名 | SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" |
適應症 | 組織新生促進劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱 | 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1993/02/02 |
發證日期: 1974/02/02 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200119207 |
中文品名: 銅葉綠素鈉 |
英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" |
適應症: 組織新生促進劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
申請商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第021086號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/01/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/11/21 |
發證日期 | 1995/11/21 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202108607 |
中文品名 | 普得拉辛 |
英文品名 | BUDRALAZINE |
適應症 | 本態性高血壓 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUDRALAZINE |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/01/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/01/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/11/21 |
發證日期: 1995/11/21 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202108607 |
中文品名: 普得拉辛 |
英文品名: BUDRALAZINE |
適應症: 本態性高血壓 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUDRALAZINE |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2014/01/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣第一三共股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第044171號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/03/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2010/12/20 |
發證日期 | 2000/12/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104417108 |
中文品名 | 特得命得-益司 膠囊 |
英文品名 | TRIMATE-ACE CAPSULES |
適應症 | 維他命B1、B6、B12及維他命E缺乏時之補充。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN HCL;;NISSIN VITAMIN E POWDER NS-500 |
申請商名稱 | 臺灣三共製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段8號12樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
製造廠廠址 | 台南縣官田鄉二鎮村工業路39號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/03/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第044171號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/03/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2010/12/20 |
發證日期: 2000/12/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104417108 |
中文品名: 特得命得-益司 膠囊 |
英文品名: TRIMATE-ACE CAPSULES |
適應症: 維他命B1、B6、B12及維他命E缺乏時之補充。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN HCL;;NISSIN VITAMIN E POWDER NS-500 |
申請商名稱: 臺灣三共製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區信義路五段8號12樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
製造廠廠址: 台南縣官田鄉二鎮村工業路39號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2007/03/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第022283號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/08/31 |
發證日期 | 1998/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202228301 |
中文品名 | 泰利必妥點耳液 |
英文品名 | TARIVID OTIC SOLUTION |
適應症 | 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
劑型 | 點耳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OFLOXACIN |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4719866940097 , |
許可證字號: 衛署藥輸字第022283號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/08/31 |
發證日期: 1998/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202228301 |
中文品名: 泰利必妥點耳液 |
英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION |
適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
劑型: 點耳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OFLOXACIN |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-5-1, NIHON BASHIHONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4719866940097 , |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥輸字第026521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/27 |
發證日期 | 2015/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202652104 |
中文品名 | 舒脈康膜衣錠10/40毫克 |
英文品名 | Sevikar 10/40mg film coated tablet |
適應症 | 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/12/29 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940905, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026521號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/27 |
發證日期: 2015/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202652104 |
中文品名: 舒脈康膜衣錠10/40毫克 |
英文品名: Sevikar 10/40mg film coated tablet |
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/12/29 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940905, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第027805號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/06 |
發證日期 | 2020/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202780500 |
中文品名 | 德力靜 膜衣錠 5毫克 |
英文品名 | TARLIGE F.C. Tablets 5mg |
適應症 | (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mirogabalin besilate |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/06 |
發證日期: 2020/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202780500 |
中文品名: 德力靜 膜衣錠 5毫克 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg |
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mirogabalin besilate |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第030331號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/09/25 |
發證日期 | 1987/09/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103033104 |
中文品名 | "台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏) |
英文品名 | TRANSAMIN TABLETS 500MG |
適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4719866940110 ,,,;;鋁箔盒裝::,,4719866940110 ,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第030331號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/09/25 |
發證日期: 1987/09/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103033104 |
中文品名: "台灣第一三共" 斷血炎錠500毫克 (妥內散敏) |
英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG |
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4719866940110 ,,,;;鋁箔盒裝::,,4719866940110 ,,, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第025005號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/04/02 |
發證日期 | 2009/04/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202500501 |
中文品名 | 德國第一三共雅脈 膜衣錠 40 毫克 |
英文品名 | Olmetec film coated tablets 40mg |
適應症 | 高血壓。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/15 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940677, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025005號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/04/02 |
發證日期: 2009/04/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202500501 |
中文品名: 德國第一三共雅脈 膜衣錠 40 毫克 |
英文品名: Olmetec film coated tablets 40mg |
適應症: 高血壓。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/15 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940677, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第024497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/31 |
發證日期 | 2006/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202449704 |
中文品名 | 德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克 |
英文品名 | Olmetec film coated tablets 20mg |
適應症 | 高血壓。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940639, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/31 |
發證日期: 2006/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202449704 |
中文品名: 德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克 |
英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg |
適應症: 高血壓。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940639, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第025496號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/04 |
發證日期 | 2011/08/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202549607 |
中文品名 | 舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克 |
英文品名 | Sevikar HCT 40/10/25mg |
適應症 | 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/17 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940776, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/04 |
發證日期: 2011/08/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202549607 |
中文品名: 舒脈優膜衣錠 40/10/25毫克 |
英文品名: Sevikar HCT 40/10/25mg |
適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine 、Hydrochlorothiazide 其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/17 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940776, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第027361號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/23 |
發證日期 | 2018/03/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202736100 |
中文品名 | 抑凝安® 膜衣錠3.75毫克 |
英文品名 | Efient® F.C. Tablets 3.75 mg |
適應症 | Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | rasugrel hydrochloride |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/24 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/23 |
發證日期: 2018/03/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202736100 |
中文品名: 抑凝安® 膜衣錠3.75毫克 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg |
適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: rasugrel hydrochloride |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/24 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025493號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/04 |
發證日期 | 2011/08/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202549301 |
中文品名 | 舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克 |
英文品名 | Sevikar HCT 40/5/25mg |
適應症 | 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/17 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940752, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/04 |
發證日期: 2011/08/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202549301 |
中文品名: 舒脈優膜衣錠 40/5/25毫克 |
英文品名: Sevikar HCT 40/5/25mg |
適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/17 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940752, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第026601號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/02 |
發證日期 | 2016/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202660102 |
中文品名 | 里先安膜衣錠15毫克 |
英文品名 | Lixiana F.C.Tablets 15mg |
適應症 | 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Edoxaban Tosilate |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | ZIELSTATTSTRABE 48, 81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2022/06/23 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/02 |
發證日期: 2016/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202660102 |
中文品名: 里先安膜衣錠15毫克 |
英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg |
適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation; NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子包括:鬱血性心臟衰竭、高血壓、年齡≧75歲、糖尿病、先前曾發生中風或暫時性腦缺血(transient ischemic attack; TIA)。2. 在初始5到10日的非經腸道抗凝血藥物治療後,Lixiana可用於治療靜脈栓塞(Venous thromboembolism; VTE)。靜脈栓塞包括深層靜脈栓塞(Deep Vein Thrombosis; DVT)及肺栓塞(Pulmonary Embolism; PE)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Edoxaban Tosilate |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: ZIELSTATTSTRABE 48, 81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 公司 |
異動日期: 2022/06/23 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第027362號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/23 |
發證日期 | 2018/03/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202736202 |
中文品名 | 抑凝安® 膜衣錠5毫克 |
英文品名 | Efient® F.C. Tablets 5 mg |
適應症 | Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | rasugrel hydrochloride |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/24 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/23 |
發證日期: 2018/03/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202736202 |
中文品名: 抑凝安® 膜衣錠5毫克 |
英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg |
適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: rasugrel hydrochloride |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/24 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第057883號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/02 |
發證日期 | 2013/04/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105788302 |
中文品名 | 台灣第一三共愛我津膠囊30毫克 |
英文品名 | Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg |
適應症 | 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEVIMELINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/02 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719866940806,4719866940790, |
許可證字號: 衛署藥製字第057883號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/02 |
發證日期: 2013/04/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105788302 |
中文品名: 台灣第一三共愛我津膠囊30毫克 |
英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg |
適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/02 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719866940806,4719866940790, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部藥輸字第028397號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/28 |
發證日期 | 2022/12/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202839700 |
中文品名 | 抑凝安口溶錠20毫克 |
英文品名 | Efient OD Tablets 20 mg |
適應症 | 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 |
劑型 | 口溶錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | rasugrel hydrochloride |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. Hiratsuka Plant |
製造廠廠址 | 1-12-1, Shinomiya, Hiratsuka, Kanagawa 254-0014, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/18 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028397號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/28 |
發證日期: 2022/12/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202839700 |
中文品名: 抑凝安口溶錠20毫克 |
英文品名: Efient OD Tablets 20 mg |
適應症: 適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS;不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI]。 |
劑型: 口溶錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: rasugrel hydrochloride |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. Hiratsuka Plant |
製造廠廠址: 1-12-1, Shinomiya, Hiratsuka, Kanagawa 254-0014, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/18 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第024929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/01 |
發證日期 | 2008/12/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202492907 |
中文品名 | 舒脈康膜衣錠 5/20 毫克 |
英文品名 | Sevikar 5/20mg film coated tablet |
適應症 | 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/14 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940660,4719866940660, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/01 |
發證日期: 2008/12/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202492907 |
中文品名: 舒脈康膜衣錠 5/20 毫克 |
英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablet |
適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/14 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940660,4719866940660, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第018254號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/13 |
發證日期 | 2009/04/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02003564 |
通關簽審文件編號 | DHA00201825405 |
中文品名 | 循血綠注射劑 |
英文品名 | DIAGNOGREEN INJECTION |
適應症 | 肝臟、循環機能診斷用藥 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOCYANINE GREEN |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝附等支數溶劑::,,4987107030818,,,4987081720705,;;盒裝::,,4987107030818,,,4987081720705, |
許可證字號: 衛署藥輸字第018254號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/13 |
發證日期: 2009/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02003564 |
通關簽審文件編號: DHA00201825405 |
中文品名: 循血綠注射劑 |
英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION |
適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOCYANINE GREEN |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝附等支數溶劑::,,4987107030818,,,4987081720705,;;盒裝::,,4987107030818,,,4987081720705, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第024521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/09/05 |
發證日期 | 2006/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202452101 |
中文品名 | 雅脈加強錠20/25毫克 |
英文品名 | Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet |
適應症 | 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. |
製造廠廠址 | H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940646, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024521號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/09/05 |
發證日期: 2006/09/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202452101 |
中文品名: 雅脈加強錠20/25毫克 |
英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet |
適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD. |
製造廠廠址: H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940646, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第028293號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/27 |
發證日期 | 2022/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202829301 |
中文品名 | 圖拉留膠囊200毫克 |
英文品名 | TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg |
適應症 | 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善,且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Pexidartinib HCl |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | Sharp Clinical Services Inc. |
製造廠廠址 | 2400 Baglyos Circle. Bethlehem, PA 18020 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2022/06/06 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/27 |
發證日期: 2022/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202829301 |
中文品名: 圖拉留膠囊200毫克 |
英文品名: TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg |
適應症: 無法透過手術或其他治療(如局部放射線治療)改善,且具嚴重後遺症或嚴重功能受限的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT)成人病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Pexidartinib HCl |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: Sharp Clinical Services Inc. |
製造廠廠址: 2400 Baglyos Circle. Bethlehem, PA 18020 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2022/06/06 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第025495號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/04 |
發證日期 | 2011/08/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202549505 |
中文品名 | 舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克 |
英文品名 | Sevikar HCT 40/10/12.5mg |
適應症 | 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/17 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719866940745, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/04 |
發證日期: 2011/08/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202549505 |
中文品名: 舒脈優膜衣錠40/10/12.5毫克 |
英文品名: Sevikar HCT 40/10/12.5mg |
適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
製造廠公司地址: ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/17 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719866940745, |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第027804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/06 |
發證日期 | 2020/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202780408 |
中文品名 | 德力靜 膜衣錠 10毫克 |
英文品名 | TARLIGE F.C. Tablets 10mg |
適應症 | (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mirogabalin besilate |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/06 |
發證日期: 2020/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202780408 |
中文品名: 德力靜 膜衣錠 10毫克 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg |
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mirogabalin besilate |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
台灣第一三共股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第027803號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/06 |
發證日期 | 2020/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202780306 |
中文品名 | 德力靜 膜衣錠 15毫克 |
英文品名 | TARLIGE F.C. Tablets 15mg |
適應症 | (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mirogabalin besilate |
申請商名稱 | 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號 | 44884303 |
製造商名稱 | TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址 | 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/06 |
發證日期: 2020/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202780306 |
中文品名: 德力靜 膜衣錠 15毫克 |
英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg |
適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mirogabalin besilate |
申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路223號13樓 |
申請商統一編號: 44884303 |
製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT |
製造廠廠址: 4-38, AKETACHO, TAKATSUKI, OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝 |
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